Ciljanje energetskih puteva kod bolesti bubrega: uloge sirtuina, AMPK i PGC1, dio 3
Apr 18, 2023
Cistancheje tradicionalna kineska medicina za koju se vjeruje da ima različite zdravstvene prednosti, uključujućipoboljšanje funkcije bubrega.Smatra se da biljka ima tonizirajući učinak na bubrege i često se koristi u liječenju nedostatka bubrega i srodnih stanja poputimpotencija, neplodnost i učestalo mokrenje. Iako postoje neki dokazi koji ukazuju na to da bi cistanche mogao pomoćipoboljšati funkciju bubrega, potrebno je više istraživanja da bi se u potpunosti razumjeli njeni efekti nabolest bubrega. Važno je to napomenuticistanchene smije se koristiti kao zamjena za liječenje, a osobe s bubrežnom bolešću treba da se posavjetuju sa svojim zdravstvenim radnicima prije upotrebe bilo kakvih biljnih dodataka.
Kliknite na Kako radi Cistanche
Za više informacija:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Reference
1. Puigserver P, Wu Z, Park CW, Graves R, Wright M, Spiegelman BM. Hladno-inducibilan koaktivator nuklearnih receptora povezan s adaptivnom termogenezom. Cell. 3 20 1998;92(6):829–39. doi:10.1016/ s0092-8674(00)81410-5
2. Wu Z, Puigserver P, Andersson U, et al. Mehanizmi koji kontroliraju mitohondrijalnu biogenezu i disanje putem termogenog koaktivatora PGC-1. Cell. 7 9 1999;98(1):115–24. doi:10.1016/ s0092-8674(00)80611-x
3. Terada S, Goto M, Kato M, Kawanaka K, Shimokawa T, Tabata I. Efekti produženog vježbanja niskog intenziteta na ekspresiju PGC-1 mRNA u mišiću epitrohlearisa štakora. Biohemijska i biofizička istraživačka komunikacija. 2002/08/16/ 2002;296(2):350–354. doi:10.1016/ S0006-291X(02)00881-1
4. Anderson RM, Barger JL, Edwards MG, et al. Dinamička regulacija PGC-1alfa lokalizacije i prometa implicira adaptaciju mitohondrija u ograničenju kalorija i odgovoru na stres. Aging Cell. 2008;7(1):101–111. doi:10.1111/j.1474-9726.2007.00357.x
5. Zhu L, Wang Q, Zhang L, et al. Hipoksija izaziva ekspresiju PGC-1 i mitohondrijalnu biogenezu u miokardu pacijenata sa TOF. Istraživanje ćelija. 6 2010;20(6):676–87. doi:10.1038/cr.2010.46 [PubMed: 20368732]
6. Larsson NG, Wang J, Wilhelmsson H, et al. Mitohondrijski transkripcijski faktor A je neophodan za održavanje mtDNK i embriogenezu kod miševa. Prirodna genetika. 3 1998;18(3):231–6. doi:10.1038/ng0398-231 [PubMed: 9500544]
7. Scarpulla RC. Nuklearna kontrola ekspresije respiratornog lanca pomoću nuklearnih respiratornih faktora i PGC-1-srodnog koaktivatora. Anali njujorške akademije nauka. 12 2008;1147:321–34. doi:10.1196/annals.1427.006 [PubMed: 19076454]
8. Tao R, Coleman MC, Pennington JD, et al. Sirt3-posredovana deacetilacija evolucijski očuvanog lizina 122 reguliše aktivnost MnSOD kao odgovor na stres. Molekularna ćelija. 12 22 2010;40(6):893–904. doi:10.1016/j.molcel.2010.12.013 [PubMed: 21172655]
9. Soriano FX, Liesa M, Bach D, Chan DC, Palacín M, Zorzano A. Dokazi za mitohondrijski regulatorni put definiran peroksizomskim proliferatorom aktiviranim receptorom-koaktivatorom-1, receptorom povezanim s estrogenom-2 i mitofuzinom Dijabetes. 2006;55(6):1783. doi:10.2337/db05-0509[PubMed: 16731843]
10. Tran MT, Zsengeller ZK, Berg AH, et al. PGC1 pokreće biosintezu NAD povezujući oksidativni metabolizam sa zaštitom bubrega. Priroda. 2016;531(7595):528–532. doi:10.1038/nature17184 [PubMed: 26982719]
11. Lynch MR, Tran MT, Ralto KM, et al. Lizozomska biogeneza vođena TFEB je ključna za otpornost bubrega na stres zavisnu od PGC1 -. JCI Insight. 18.4.2019;4(8)doi:10.1172/jci.insight.126749
12. Vega RB, Huss JM, Kelly DP. Koaktivator PGC-1 sarađuje sa receptorom alfa aktiviranim proliferatorom peroksizoma u kontroli transkripcije nuklearnih gena koji kodiraju enzime oksidacije mitohondrijalnih masnih kiselina. Molekularna i ćelijska biologija. 3 2000;20(5):1868–76. doi:10.1128/ mcb.20.5.1868-1876.2000 [PubMed: 10669761]
13. Huss JM, Levy FH, Kelly DP. Hipoksija inhibira regulatorni put gena alfa/retinoidnog X receptora aktiviranog proliferatorom peroksizoma u srčanim miocitima: mehanizam za O2-zavisnu modulaciju oksidacije mitohondrijalnih masnih kiselina. Časopis za biološku hemiju. 7 20 2001;276(29):27605–12. doi:10.1074/jbc.M100277200 [PubMed: 11371554]
14. Palomer X, Alvarez-Guardia D, Rodríguez-Calvo R, et al. TNF-alfa smanjuje ekspresiju PGC-1alfa putem NF-kappaB i p38 MAPK što dovodi do povećane oksidacije glukoze u modelu ljudskih srčanih ćelija. Kardiovaskularna istraživanja. 3 1 2009;81(4):703–12. doi:10.1093/cvr/cvn327 [PubMed: 19038972]
15. Kang HM, Ahn SH, Choi P, et al. Defektna oksidacija masnih kiselina u epitelnim stanicama bubrežnih tubula ima ključnu ulogu u razvoju fibroze bubrega. Nat Med. 2015/01/01 2015;21(1):37–46. doi:10.1038/nm.3762 [PubMed: 25419705]
16. Smith JA, Stallons LJ, Collier JB, Chavin KD, Schnellmann RG. Supresija mitohondrijalne biogeneze putem 4-zavisne proteinske kinaze aktivirane od mitogena/ekstracelularnog signalom regulirane kinaze signalizacije kod endotoksinom izazvane akutne ozljede bubrega. Časopis za farmakologiju i eksperimentalnu terapiju. 2 2015;352(2):346–57. doi:10.1124/jpeg.114.221085 [PubMed: 25503387]
17. Casemayou A, Fournel A, Bagattin A, et al. Nuklearni faktor hepatocita-1 kontroliše mitohondrijalno disanje u bubrežnim tubularnim ćelijama. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3205–3217. doi:10.1681/asn.2016050508 [PubMed: 28739648]
18. Huang J, Wang X, Zhu Y, et al. Vježbanje aktivira lizozomsku funkciju u mozgu putem AMPK-SIRT1-TFEB puta. CNS Neuroscience & Therapeutics. 2019;25(6):796–807. doi:10.1111/CNS.13114 [PubMed: 30864262]
19. Qi W, Keenan HA, Li Q, et al. Aktivacija piruvat kinaze M2 može zaštititi od progresije dijabetičke glomerularne patologije i mitohondrijalne disfunkcije. Nat Med. 6 2017;23(6):753–762. doi:10.1038/nm.4328 [PubMed: 28436957]
20. Miller KN, Clark JP, Anderson RM. Mitohondrijski regulator PGC-1a-Moduliranje modulatora. Aktuelno mišljenje u endokrinim i metaboličkim istraživanjima. 3 2019;5:37–44. doi:10.1016/j.coemr.2019.02.002 [PubMed: 31406949]
21. Carling D, Zammit VA, Hardie DG. Uobičajena kaskada biciklične protein kinaze inaktivira regulatorne enzime biosinteze masnih kiselina i holesterola. FEBS pisma. 11 2 1987;223(2):217–22. doi:10.1016/0014-5793(87)80292-2 [PubMed: 2889619]
22. Munday MR, Campbell DG, Carling D, Hardie DG. Identifikacija aminokiselinskim sekvenciranjem tri glavna regulatorna mjesta fosforilacije na acetil-CoA karboksilazi pacova. European Journal of Biochemistry. 8 1 1988;175(2):331–8. doi:10.1111/j.14321033.1988.tb14201.x [PubMed:2900138]
23. Bultot L, Guigas B, Von Wilamowitz-Moellendorff A, et al. AMP-aktivirana protein kinaza fosforilira i inaktivira glikogen sintazu jetre. Biohemijski časopis. 4 1 2012;443(1):193–203. doi:10.1042/bj20112026 [PubMed: 22233421]
24. Koo SH, Flechner L, Qi L, et al. CREB koaktivator TORC2 je ključni regulator metabolizma glukoze natašte. Priroda. 10 20 2005;437(7062):1109–11. doi:10.1038/nature03967 [PubMed:16148943]
25. Gwinn DM, Shackelford DB, Egan DF, et al. AMPK fosforilacija grabljivice posreduje u metaboličkoj kontrolnoj tački. Molekularna ćelija. 4 25 2008;30(2):214–26. doi:10.1016/j.molcel.2008.03.003 [PubMed: 18439900]
26. Leprivier G, Remke M, Rotblat B, et al. eEF2 kinaza daje otpornost na deprivaciju nutrijenata blokirajući produljenje translacije. Cell. 5 23 2013;153(5):1064–79. doi:10.1016/ j.cell.2013.04.055 [PubMed: 23706743]
27. Kim J, Kundu M, Viollet B, Guan KL. AMPK i mTOR regulišu autofagiju kroz direktnu fosforilaciju Ulk1. Prirodna ćelijska biologija. 2 2011;13(2):132–41. doi:10.1038/ncb2152[PubMed: 21258367]
28. Chavez JA, Roach WG, Keller SR, Lane WS, Lienhard GE. Inhibicija translokacije GLUT4 od strane Tbc1d1, proteina koji aktivira Rab GTPazu u izobilju u skeletnim mišićima, djelomično se ublažava aktivacijom protein kinaze aktiviranom AMP. Časopis za biološku hemiju. 4 4 2008;283(14):9187–95. doi:10.1074/jbc.M708934200 [PubMed: 18258599]
29. Doménech E, Maestre C, Esteban-Martínez L, et al. AMPK i PFKFB3 posreduju u glikolizi i preživljavanju kao odgovor na mitofagiju tokom mitotičkog zastoja. Prirodna ćelijska biologija. 10 2015;17(10):1304–16. doi:10.1038/ncb3231 [PubMed: 26322680]
30. Ahmadian M, Abbott MJ, Tang T, et al. Desnutrin/ATGL regulira AMPK i neophodan je za fenotip smeđe masnoće. Metabolizam ćelije. 6 8 2011;13(6):739–48. doi:10.1016/j.cmet.2011.05.002 [PubMed: 21641555]
31. Cho YS, Lee JI, Shin D, et al. Molekularni mehanizam za regulaciju humanog ACC2 putem fosforilacije pomoću AMPK. Biohemijska i biofizička istraživačka komunikacija. 2010/01/01/2010;391(1):187–192. doi:10.1016/j.bbrc.2009.11.029 [PubMed: 19900410]
32. Jäger S, Handschin C, St-Pierre J, Spiegelman BM. AMP-aktivirana protein kinaza (AMPK) djelovanje u skeletnim mišićima putem direktne fosforilacije PGC-1alfa. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 7 17 2007;104(29):12017–22. doi:10.1073/pans.0705070104 [PubMed: 17609368]
33. Settembre C, De Cegli R, Mansueto G, et al. TFEB kontrolira ćelijski metabolizam lipida putem autoregulatorne petlje izazvane gladovanjem. Prirodna ćelijska biologija. 6 2013;15(6):647–58. doi:10.1038/ncb2718 [PubMed: 23604321]
34. Cho B, Choi SY, Cho HM, Kim HJ, Sun W. Fiziološki i patološki značaj fisije mitohondrija zavisne od dinamina 1 (drp1) u nervnom sistemu. Eksperimentalna neurobiologija. 9 2013;22(3):149–57. doi:10.5607/en.2013.22.3.149 [PubMed:24167410]
35. Toyama EQ, Herzig S, Courchet J, et al. Metabolizam. AMP-aktivirana protein kinaza posreduje mitohondrijalnu fisiju kao odgovor na energetski stres. Science (New York, NY). 1 15 2016;351(6270):275–281. doi:10.1126/science.aab4138
36. Egan DF, Shackelford DB, Mihaylova MM, et al. Fosforilacija ULK1 (hATG1) protein kinazom aktiviranom AMP povezuje senzor energije s mitofagijom. Science (New York, NY). 1 28 2011;331(6016):456–61. doi:10.1126/science.1196371
37. Declèves AE, Mathew AV, Cunard R, Sharma K. AMPK posreduje u započinjanju bolesti bubrega izazvane ishranom bogatom mastima. J Am Soc Nephrol. 2011;22(10):1846–1855. doi:10.1681/ASN.2011010026 [PubMed: 21921143]
38. Dong D, Cai GY, Ning YC, et al. Ublažavanje starenja i epitelno-mezenhimalne tranzicije u bubrezima koji stare, kratkoročnim restrikcijama kalorija i mimetikom restrikcije kalorija putem modulacije AMPK/mTOR signalizacije. Oncotarget. 3 7 2017;8(10):16109–16121. doi:10.18632/on target.14884 [PubMed: 28147330]
39. Cavaglieri RC, Day RT, Feliers D, Abboud HE. Metformin sprječava intersticijsku fibrozu bubrega kod miševa s jednostranom opstrukcijom uretera. Molekularna i ćelijska endokrinologija. 2015/09/05/2015;412:116–122. doi:10.1016/j.mce.2015.06.006 [PubMed: 26067231]
40. Lee M, Katerelos M, Gleich K, et al. Fosforilacija acetil-CoA karboksilaze pomoću AMPK smanjuje fibrozu bubrega i neophodna je za antifibrozni efekat metformina. J Am Soc Nephrol. 9 2018;29(9):2326–2336. doi:10.1681/asn.2018010050 [PubMed: 29976587]
41. Jin Y, Liu S, Ma Q, Xiao D, Chen L. Berberin pojačava aktivaciju AMPK i autofagiju i ublažava apoptozu podocita miša izazvanu visokom glukozom. European Journal of Pharmacology. 1 5 2017;794:106–114. doi:10.1016/j.ejphar.2016.11.037 [PubMed: 27887947]
42. Lim JH, Kim HW, Kim MY, et al. Cinacalcet posredovana aktivacija CaMKK -LKB1-AMPK puta ublažava dijabetičku nefropatiju kod db/db miševa modulacijom apoptoze i autofagije. Ćelijska smrt i bolest. 2 15 2018;9(3):270. doi:10.1038/s41419-018-0324-4 [PubMed: 29449563]
43. Li J, Gui Y, Ren J, et al. Metformin štiti od apoptoze tubularne ćelije izazvane cisplatinom i akutne ozljede bubrega putem AMPK regulirane indukcije autofagije. Naučni izvještaji. 4 7 2016;6:23975. doi:10.1038/srep23975 [PubMed: 27052588]
44. Tsogbadrakh B, Ryu H, Ju KD, et al. AICAR, AMPK aktivator, štiti od akutne ozljede bubrega izazvane cisplatinom putem JAK/STAT/SOCS puta. Biochem Biophys Res Commun. 2 12 2019;509(3):680–686. doi:10.1016/j.bbrc.2018.12.159 [PubMed: 30616891]
45. Bao H, Zhang Q, Liu X, et al. Ciljanje AMPK litijem štiti od akutne ozljede bubrega izazvane cisplatinom tako što povećava autofagiju u bubrežnim proksimalnim tubularnim epitelnim stanicama. FASEB časopis: službena publikacija Federacije američkih društava za eksperimentalnu biologiju. 12 2019;33(12):14370–14381. doi:10.1096/fj.201901712R [PubMed: 31661633]
46. Lieberthal W, Tang M, Lusco M, Abate M, Levine JS. Predkondicioniranje miševa s aktivatorima AMPK ublažava ishemijsku akutnu ozljedu bubrega in vivo. Američki časopis za fiziologiju Renal Physiology. 10 1 2016;311(4): F731–f739. doi:10.1152/ajprenal.00541.2015 [PubMed: 27252492]
47. Zhu X, Liu Q, Wang M, et al. Aktivacija Sirt1 resveratrolom inhibira TNF-indukovanu upalu u fibroblastima. PloS one. 2011;6(11):e27081. doi:10.1371/journal.pone.0027081 [PubMed: 22069489]
48. Langley E, Pearson M, Faretta M, et al. Ljudski SIR2 deacetilira p53 i antagonizira PML/p{3}}indukovano ćelijsko starenje. EMBO časopis. 5 15 2002;21(10):2383–96. doi:10.1093/emoji/21.10.2383 [PubMed: 12006491]
49. Brunet A, Sweeney LB, Sturgill JF, et al. Regulacija faktora transkripcije FOXO u zavisnosti od stresa pomoću SIRT1 deacetilaze. Science (New York, NY). 3 26 2004;303(5666):2011–5. doi:10.1126/science.1094637
50. Dioum EM, Chen R, Alexander MS, et al. Regulacija signalizacije faktora 2 izazvanog hipoksijom deacetilazom koja reaguje na stres Sirtuin 1. Science (New York, NY). 2009;324(5932):1289. doi:10.1126/science.1169956
51. Rodgers JT, Lerin C, Haas W, Gygi SP, Spiegelman BM, Puigserver P. Kontrola nutrijenata homeostaze glukoze kroz kompleks PGC-1 i SIRT1. Priroda. 2005/03/01 2005;434(7029):113–118. doi:10.1038/nature03354 [PubMed: 15744310]
52. Ahn BH, Kim HS, Song S, et al. Uloga mitohondrijalne deacetilaze Sirt3 u regulaciji energetske homeostaze. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2008;105(38):14447–14452. doi:10.1073/pans.0803790105 [PubMed: 18794531]
53. Rahman M, Nirala NK, Singh A, et al. Drosophila Sirt2/sisarski SIRT3 deacetilira ATP sintazu i reguliše aktivnost kompleksa V. Časopis za ćelijsku biologiju. 7 21 2014;206(2):289–305. doi:10.1083/jcb.201404118 [PubMed: 25023514]
54. Tretter L, Adam-Vizi V. Generisanje reaktivnih vrsta kiseonika u reakciji katalizovanoj -ketoglutarat dehidrogenazom. The Journal of Neuroscience. 2004;24(36):7771. doi:10.1523/JNEUROSCI.1842-04.2004 [PubMed: 15356188]
55. Rodrigues JV, Gomes CM. Mehanizam stvaranja superoksida i vodikovog peroksida pomoću flavoproteina za prijenos elektrona i patoloških varijanti. Biologija i medicina slobodnih radikala. 2012/07/01/ 2012;53(1):12–19. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.04.016 [PubMed: 22588007]
56. Hirschey MD, Shimazu T, Goetzman E, et al. SIRT3 reguliše mitohondrijalnu oksidaciju masnih kiselina reverzibilnom deacetilacijom enzima. Priroda. 3 4 2010;464(7285):121–5. doi:10.1038/nature08778[PubMed: 20203611]
57. Morigi M, Perico L, Benigni A. Sirtuins in Renal Health and Disease. J Am Soc Nephrol. 2018;29(7):1799–1809. doi:10.1681/ASN.2017111218 [PubMed: 29712732]
58. Braidy N, Guillemin GJ, Mansour H, Chan-Ling T, Poljak A, Grant R. Promjene vezane za dob u NAD plus metabolizam oksidativni stres i Sirt1 aktivnost u Wistar štakora. PloS one. 2011;6(4):e19194–e19194. doi:10.1371/journal.pone.0019194 [PubMed: 21541336]
59. Kwon Y, Kim J, Lee CY, Kim H. Ekspresija SIRT1 i SIRT3 varira u zavisnosti od starosti kod miševa. Anatomija i ćelijska biologija. 3 2015;48(1):54–61. doi:10.5115/ab.2015.48.1.54 [PubMed: 25806122]
60. Guan Y, Wang SR, Huang XZ, et al. Nikotinamid mononukleotid, NAD( plus ) prekursor, spašava osjetljivost na AKI povezanu sa godinama na način ovisan o sirtuinu 1-. J Am Soc Nephrol. 8 2017;28(8):2337–2352. doi:10.1681/asn.2016040385 [PubMed: 28246130]
61. Chuang PY, Cai W, Li X, et al. Smanjenje podocita SIRT1 ubrzava ozljedu bubrega kod starijih miševa. Američki časopis za fiziologiju Renal Physiology. 9 1 2017;313(3): F621–f628. doi:10.1152/ adrenal.00255.2017 [PubMed: 28615249]
62. Benigni A, Corna D, Zoja C, et al. Poremećaj receptora Ang II tipa 1 potiče dugovječnost miševa. Časopis kliničkih istraživanja. 3 2009;119(3):524–30. doi:10.1172/jci36703 [PubMed:19197138]
63. He W, Wang Y, Zhang MZ, et al. Sirt1 aktivacija štiti bubrežnu medulu miša od oksidativne povrede. Časopis kliničkih istraživanja. 4 2010;120(4):1056–68. doi:10.1172/jci41563 [PubMed: 20335659]
64. Li J, Qu X, Ricardo SD, Bertram JF, Nikolić-Paterson DJ. Resveratrol inhibira renalnu fibrozu u opstruiranom bubregu: potencijalna uloga u deacetilaciji Smad3. Američki časopis za patologiju. 9 2010;177(3):1065–71. doi:10.2353/apathy.2010.090923 [PubMed: 20651248]
65. Zhang Y, Connelly KA, Thai K, et al. Sirtuin 1 Aktivacija smanjuje transformirajući faktor rasta- 1-indukovanu fibrogenezu i omogućava zaštitu organa u modelu progresivne, eksperimentalne bubrežne i pridružene bolesti srca. Američki časopis za patologiju. 1 2017;187(1):80–90. doi:10.1016/j.ajpath.2016.09.016 [PubMed: 27993241]
66. Li N, Zhang J, Yan X, et al. SIRT3-KLF15 signalizacija ublažava ozljedu bubrega uzrokovanu hipertenzijom. Oncotarget. 6 13 2017;8(24):39592–39604. doi:10.18632/oncotarget.17165 [PubMed: 28465484]
67. Zhao WY, Zhang L, Sui MX, Zhu YH, Zeng L. Zaštitni efekti sirtuina 3 u mišjem modelu akutne ozljede bubrega izazvane sepsom. Naučni izvještaji. 2016/09/13 2016;6(1):33201. doi:10.1038/srep33201 [PubMed: 27620507]
68. Fan H, Yang HC, You L, Wang YY, He WJ, Hao CM. Histon deacetilaza, SIRT1, doprinosi otpornosti mladih miševa na ishemiju/reperfuziju izazvanu akutnu ozljedu bubrega. Bubrezi internacional. 3 2013;83(3):404–13. doi:10.1038/ki.2012.394 [PubMed: 23302720]
69. Zhao W, Zhang L, Chen R, et al. SIRT3 štiti od akutne ozljede bubrega putem AMPK/mTOR regulirane autofagije. Front Physiol. 2018;9:1526–1526. doi:10.3389/fphys.2018.01526 [PubMed: 30487750]
70. Hasegawa K, Wakino S, Yoshioka K, et al. Prekomjerna ekspresija Sirt1 specifična za bubrege štiti od akutne ozljede bubrega zadržavanjem funkcije peroksizoma. Časopis za biološku hemiju. 4 23 2010;285(17):13045–56. doi:10.1074/jbc.M109.067728 [PubMed: 20139070]
71. Morigi M, Perico L, Rota C, et al. Dinamička poboljšanja mitohondrija zavisna od Sirtuina 3- štite od akutne povrede bubrega. Časopis kliničkih istraživanja. 2 2015;125(2):715–26. doi:10.1172/jci77632 [PubMed: 25607838]
72. Hong Q, Zhang L, Das B, et al. Povećana funkcija podocita Sirtuin-1 ublažava dijabetičku ozljedu bubrega. Kidney International. 6 2018;93(6):1330–1343. doi:10.1016/j.kint.2017.12.008 [PubMed:29477240]
73. Cai J, Liu Z, Huang X, et al. Deacetilaza sirtuin 6 štiti od fibroze bubrega epigenetički blokirajući ekspresiju ciljnog gena -katenin. Bubrezi internacional. 1 2020;97(1):106–118. doi:10.1016/j.kint.2019.08.028 [PubMed: 31787254]
74. Huang W, Liu H, Zhu S, et al. Nedostatak Sirt6 dovodi do progresije glomerularne povrede u bubregu. Starenje. 3 28 2017;9(3):1069–1083. doi:10.18632/aging.101214 [PubMed: 28351995]
75. Miyasato Y, Yoshizawa T, Sato Y, et al. Nedostatak sirtuina 7 poboljšava akutnu ozljedu bubrega uzrokovanu cisplatinom kroz regulaciju upalnog odgovora. Naučni izvještaji. 4 12 2018;8(1):5927. doi:10.1038/s41598-018-24257-7 [PubMed: 29651144]
76. Chiba T, Peasley KD, Cargill KR, et al. Sirtuin 5 reguliše oksidaciju masnih kiselina proksimalnih tubula radi zaštite od AKI. J Am Soc Nephrol. 12 2019;30(12):2384–2398. doi:10.1681/asn.2019020163 [PubMed: 31575700]
77. Li W, Yang Y, Li Y, Zhao Y, Jiang H. Sirt5 ublažava akutnu ozljedu bubrega uzrokovanu cisplatinom kroz regulaciju Nrf2/HO-1 i Bcl-2. BioMed istraživanje je međunarodno. 2019;2019:4745132. doi:10.1155/2019/4745132 [PubMed: 31815138]
78. Tran M, Tam D, Bardia A, et al. PGC-1 potiče oporavak nakon akutne povrede bubrega tokom sistemske upale kod miševa. Časopis kliničkih istraživanja. 10 2011;121(10):4003–14. doi:10.1172/jci58662 [PubMed: 21881206]
79. Trump BF, Valigorsky JM, Jones RT, Mergner WJ, Garcia JH, Cowley RA. Primjena elektronske mikroskopije i stanične biohemije na autopsiju. Zapažanja o ćelijskim promjenama u ljudskom šoku. Humana patologija. 7 1975;6(4):499–516. doi:10.1016/s0046-8177(75)80068-2[PubMed: 1150225]
80. Swärd K, Valsson F, Sellgren J, Ricksten SE. Diferencijalni efekti humanog atrijalnog natriuretičkog peptida i furosemida na brzinu glomerularne filtracije i renalnu potrošnju kisika kod ljudi. Intenzivna medicina. 1 2005;31(1):79–85. doi:10.1007/s00134-004-2490-3 [PubMed: 15565364]
81. Simon N, Hertig A. Promjena oksidacije masnih kiselina u tubularnim epitelnim stanicama: od akutne ozljede bubrega do renalne fibrogeneze. Granice u medicini. 2015;2:52. doi:10.3389/famed.2015.00052 [PubMed: 26301223]
82. Poyan Mehr A, Tran MT, Ralto KM, et al. De novo NAD( plus ) biosintetsko oštećenje kod akutne povrede bubrega kod ljudi. Nat Med. 2018;24(9):1351–1359. doi:10.1038/s41591-018-0138z[PubMed: 30127395]
83. Zhan M, Brooks C, Liu F, Sun L, Dong Z. Mitohondrijska dinamika: regulatorni mehanizmi i nova uloga u patofiziologiji bubrega. Bubrezi internacional. 2013/04/01/ 2013;83(4):568–581. doi:10.1038/ki.2012.441 [PubMed: 23325082]
84. Parekh DJ, Weinberg JM, Ercole B, et al. Tolerancija ljudskog bubrega na izolovanu kontroliranu ishemiju. Journal of the American Society of Nephrology. 2013;24(3):506. doi:10.1681/ASN.2012080786 [PubMed: 23411786]
85. Mukhopadhyay P, Horváth B, Zsengellér Z, et al. Antioksidansi ciljani na mitohondrije predstavljaju obećavajući pristup za prevenciju nefropatije izazvane cisplatinom. Free Radic Biol Med. 2012;52(2):497–506. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2011.11.001 [PubMed: 22120494]
86. Hall AM, Rhodes GJ, Sandoval RM, Corridon PR, Molitoris BA. In vivo multifotonsko snimanje strukture i funkcije mitohondrija tokom akutne povrede bubrega. Bubrezi internacional. 2013/01/01/2013;83(1):72–83. doi:10.1038/ki.2012.328 [PubMed: 22992467]
87. Zager RA, Johnson AC, Hanson SY. Bubrežna tubularna akumulacija triglicerida nakon endotoksina, toksičnih i ishemijskih ozljeda. Bubrezi internacional. 1 2005;67(1):111–21. doi:10.1111/j.1523-1755.2005.00061.x [PubMed: 15610234]
88. Ratliff BB, Abdulmahdi W, Pawar R, Wolin MS. Oksidantni mehanizmi u bubrežnim ozljedama i bolestima. Antioksid Redox signal. 2016;25(3):119–146. doi:10.1089/ars.2016.6665 [PubMed:26906267]
89. Qin N, Cai T, Ke Q, et al. UCP2-zavisno poboljšanje mitohondrijalne dinamike štiti od akutnog oštećenja bubrega. The Journal of Pathology. 2019/03/01 2019;247(3):392–405.doi:10.1002/path.5198 [PubMed: 30426490]
90. Tang WX, Wu WH, Qiu HY, Bo H, Huang SM. Poboljšanje oštećenja bubrežnih mitohondrija i apoptoze izazvane rabdomiolizom kroz supresiju Drp-1 translokacije. Journal of Nephrology. novembar-decembar 2013;26(6):1073–82. doi:10.5301/jn.5000268 [PubMed: 23553524]
91. Zhang L, Liu J, Zhou F, Wang W, Chen N. PGC-1 ublažava fibrozu bubrega kod miševa sa dijabetesnom bolešću bubrega kroz antioksidativni mehanizam. Izvještaji molekularne medicine. 32018;17(3):4490–4498. doi:10.3892/mmr.2018.8433 [PubMed: 29344670]
92. Lee SY, Kang JM, Kim DJ, et al. PGC1 aktivatori ublažavaju dijabetičku tubulopatiju poboljšanjem mitohondrijalne dinamike i kontrole kvaliteta. Časopis za istraživanje dijabetesa. 2017;2017:6483572. doi:10.1155/2017/6483572 [PubMed: 28409163]
93. Ji R, Chen W, Wang Y, et al. Warburgov efekat promovira mitohondrijalnu ozljedu reguliranu odvajanjem proteina-2 kod septičke akutne ozljede bubrega. Šok (Augusta, Ga). 6 2 2020;doi:10.1097/shk.0000000000001576
94. Lan R, Geng H, Singha PK, et al. Patologija mitohondrija i glikolitički pomak tokom atrofije proksimalnih tubula nakon ishemijske AKI. J Am Soc Nephrol. 11 2016;27(11):3356–3367. doi:10.1681/ asn.2015020177 [PubMed: 27000065]
95. Zhou HL, Zhang R, Anand P, et al. Metaboličko reprogramiranje pomoću sistema S-nitrozo-CoA reduktaze štiti od oštećenja bubrega. Priroda. 2019/01/01 2019;565(7737):96–100. doi:10.1038/s41586-018-0749-z [PubMed: 30487609]
96. Szeto HH, Liu S, Soong Y, et al. Peptid ciljani na mitohondrije ubrzava oporavak ATP-a i smanjuje ishemijsku ozljedu bubrega. J Am Soc Nephrol. 2011;22(6):1041–1052. doi:10.1681/ASN.2010080808 [PubMed: 21546574]
97. Suzuki T, Yamaguchi H, Kikusato M, et al. Mitohondrijska kiselina 5 vezuje mitohondrije i poboljšava oštećenje bubrežnih tubularnih i srčanih miocita. Journal of the American Society of Nephrology. 2016;27(7):1925. doi:10.1681/ASN.2015060623 [PubMed: 26609120]
98. Ruiz-Andres O, Suarez-Alvarez B, Sánchez-Ramos C, et al. Upalni citokin TWEAK smanjuje ekspresiju PGC-1 i mitohondrijalnu funkciju kod akutne povrede bubrega. Kidney International. 2 2016;89(2):399–410. doi:10.1038/ki.2015.332 [PubMed: 26535995]
99. Fontecha-Barriuso M, Martín-Sánchez D, Martinez-Moreno JM, et al. Nedostatak PGC-1 uzrokuje spontanu upalu bubrega i povećava težinu nefrotoksičnog AKI. J Pathol. 9 2019;249(1):65–78. doi:10.1002/path.5282 [PubMed: 30982966]
100. Portilla D, Dai G, McClure T, et al. Promjene PPAR-a i njegovog koaktivatora PGC-1 kod akutnog zatajenja bubrega izazvanog cisplatinom. Bubrezi internacional. 2002;62(4):1208–1218. doi:10.1111/j.1523-1755.2002.kid553.x [PubMed: 12234291]
101. Chander V, Chopra K. Zaštitni učinak puta dušikovog oksida u resveratrolnoj renalnoj ishemiji-reperfuzijskoj ozljedi kod pacova. Arhiv medicinskih istraživanja. 1 2006;37(1):19–26. doi:10.1016/j.arcmed.2005.05.018 [PubMed: 16314181]
102. Kim DH, Jung YJ, Lee JE, et al. Aktivacija SIRT1 resveratrolom ublažava oštećenje bubrega izazvano cisplatinom kroz deacetilaciju p53. Američki časopis za fiziologiju Renal Physiology. 8 2011;301(2): F427–35. doi:10.1152/adrenal.00258.2010 [PubMed: 21593185]
103. Lempiäinen J, Finckenberg P, Levijoki J, Mervaala E. AMPK aktivator AICAR ublažava ishemijsko-reperfuzijsku ozljedu u bubrezima pacova. Br J Pharmacol. 2012;166(6):1905–1915. doi:10.1111/j.1476-5381.2012.01895.x [PubMed: 22324445]
104. Zhao Y, Nie M, Xu P, et al. Nitrosporeuzin A ublažava akutnu ozljedu bubrega povezanu sa sepsom kroz smanjenje regulacije IL-6/sIL-6R osi posredovane PGC-1 supresijom. Biochem Biophys Res Commun. 7 30 2019;515(3):474–480. doi:10.1016/j.bbrc.2019.05.151 [PubMed: 31164200]
105. Galvan DL, Green NH, Danesh FR. Obilježja mitohondrijalne disfunkcije kod kronične bubrežne bolesti. Kidney International. 11 2017;92(5):1051–1057. doi:10.1016/j.kint.2017.05.034[PubMed: 28893420]
106. Sharma K, Karl B, Mathew AV, et al. Metabolomika otkriva potpis mitohondrijalne disfunkcije kod dijabetesne bolesti bubrega. J Am Soc Nephrol. 2013;24(11):1901–1912. doi:10.1681/ASN.2013020126 [PubMed: 23949796]
107. Zhang T, Chi Y, Ren Y, Du C, Shi Y, Li Y. Resveratrol smanjuje oksidativni stres i apoptozu u podocitima putem sir2-srodnih enzima, Sirtuins1 (SIRT1)/peroksizomski proliferator-aktivirani receptor ko- Aktivator 1 (PGC-1 ) Osa. Monitor medicinske nauke: međunarodni medicinski časopis za eksperimentalna i klinička istraživanja. 2 15 2019;25:1220–1231. doi:10.12659/msm.911714 [PubMed: 30765684]
108. Wu L, Wang Q, Guo F, et al. Aktivacija FoxO1/PGC-1 sprječava mitohondrijalnu disfunkciju i ublažava ozljedu mezangijalnih ćelija kod dijabetičkih štakora. Mol Cell Endocrinol. 9 15 2015;413:1–12.doi:10.1016/j.mce.2015.06.007 [PubMed: 26123583]
109. Long J, Badal SS, Ye Z, et al. Duga nekodirajuća RNA Tug1 reguliše mitohondrijalnu bioenergetiku kod dijabetičke nefropatije. Časopis kliničkih istraživanja. 2016;126(11):4205–4218.doi:10.1172/JCI87927 [PubMed: 27760051]
110. Guo K, Lu J, Huang Y, et al. Zaštitna uloga PGC-1 u dijabetičkoj nefropatiji povezana je sa inhibicijom ROS kroz mitohondrijsko dinamičko remodeliranje. PloS one. 2015;10(4):e0125176–e0125176. doi:10.1371/journal.pone.0125176 [PubMed: 25853493]
111. Kitada M, Kume S, Imaizumi N, Koya D. Resveratrol poboljšava oksidativni stres i štiti od dijabetičke nefropatije kroz normalizaciju Mn-SOD disfunkcije u AMPK/SIRT1- nezavisnom putu. Dijabetes. 2 2011;60(2):634–43. doi:10.2337/db10-0386 [PubMed:21270273]
112. Zhao YH, Fan YJ. Resveratrol poboljšava metabolizam lipida kod štakora s dijabetičkom nefropatijom. Frontiers in bioscience (izdanje Landmark). 6 1 2020;25:1913–1924. [PubMed: 32472765]
113. Bao L, Cai X, Dai X, et al. Proantocijanidin iz sjemenki grožđa ublažava ozljedu podocita aktivacijom receptora-koaktivatora 1 aktiviranog proliferatorom peroksizoma kod dijabetičkih štakora s niskim dozama streptozotocina i dijetom s visokim udjelom ugljikohidrata/visokih masti. Hrana i funkcija. 8 2014;5(8):1872–80. doi:10.1039/c4fo00340c [PubMed: 24941909]
114. Hong YA, Lim JH, Kim MY, et al. Fenofibrat poboljšava bubrežnu lipotoksičnost kroz aktivaciju AMPK-PGC-1 kod db/db miševa. PloS one. 2014;9(5):e96147–e96147. doi:10.1371/journal. pone.0096147 [PubMed: 24801481]
115. Murea M, Freedman BI, Parks JS, Antinozzi PA, Elbein SC, Ma L. Lipotoksičnost u dijabetičkoj nefropatiji: Potencijalna uloga oksidacije masnih kiselina. Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 2010;5(12):2373. doi:10.2215/CJN.08160910 [PubMed: 21051750]
116. Yang HC, Ma LJ, Ma J, Fogo AB. Gama agonist receptora aktiviranog proliferatorom peroksizoma je protektivan kod skleroze povezane s ozljedom podocita. Kidney International. 5 2006;69(10):1756–64. doi:10.1038/sj.ki.5000336 [PubMed: 16598202]
117. Zuo Y, Yang HC, Potthoff SA, et al. Zaštitni efekti PPAR agonista u akutnom nefrotskom sindromu. Transplantacija Nephrol Dial. 2012;27(1):174–181. doi:10.1093/ndt/gfr240 [PubMed:21565943]
118. Peyser A, MacHardy N, Tarapore F, et al. Praćenje faze I ispitivanja adalimumaba i rosiglitazona u FSGS: III. Izvještaj studijske grupe FONT. BMC Nephrology. 2010/01/29 2010;11(1):2. doi:10.1186/1471-2369-11-2 [PubMed: 20113498]
119. Agrawal S, Chanley MA, Westbrook D, et al. Pioglitazon pojačava korisne efekte glukokortikoida u eksperimentalnom nefrotskom sindromu. Naučni izvještaji. 2016/05/04 2016;6(1):24392. doi:10.1038/srep24392 [PubMed: 27142691]
120. Li SY, Park J, Qiu C, et al. Povećanje nivoa koaktivatora receptora aktiviranog proliferatorom peroksizoma-1 u podocitima dovodi do kolapsiranja glomerulopatije. JCI Insight.2017;2(14):e92930. doi:10.1172/jci.insight.92930
121. Yuan S, Liu X, Zhu X, et al. Uloga TLR4 na PGC-1 -posredovani oksidativni stres u tubularnoj ćeliji u dijabetičkoj bubrežnoj bolesti. Oksidativna medicina i ćelijska dugovječnost. 2018;2018:6296802.doi:10.1155/2018/6296802 [PubMed: 29861832]
122. Ding H, Bai F, Cao H, et al. PDE/cAMP/Epac/C/EBP- signalna kaskada reguliše biogenezu mitohondrija tubularnih epitelnih ćelija u bubrežnoj fibrozi. Antioksid Redox signal. 9 1 2018;29(7):637–652. doi:10.1089/ars.2017.7041 [PubMed: 29216750]
123. Han SH, Wu MY, Nam BY, et al. PGC-1 Štiti od razvoja fibroze bubrega izazvane zarezom. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3312–3322. doi:10.1681/asn.2017020130[PubMed: 28751525]
124. Chen KH, Hsu HH, Lee CC, et al. AMPK agonist AICAR inhibira TGF- 1-indukovanu aktivaciju miofibroblasta bubrega. PloS one. 2014;9(9):e106554–e106554. doi:10.1371/ journal.pone.0106554 [PubMed: 25188319]
125. Makled MN, El-Kashef DH. Saroglitazar ublažava renalnu fibrozu izazvanu jednostranom opstrukcijom uretera inhibiranjem TGF-/Smad signalnog puta. Životne nauke. 7 15 2020;253:117729. doi:10.1016/j.lfs.2020.117729 [PubMed: 32348836]
126. Choi HI, Park JS, Kim DH, et al. PGC-1 Suzbija aktivaciju TGF-/Smad signalizacije putem ciljane TGF RI Downregulation by let-7b/c Upregulation. Int J Mol Sci. 2019;20(20):5084. doi:10.3390/ijms20205084
127. Sohn EJ, Kim J, Hwang Y, Im S, Moon Y, Kang DM. TGF- potiskuje ekspresiju gena povezanih sa mitohondrijalnom funkcijom u A549 ćelijama pluća. Ćelijska i molekularna biologija (Noisy-le-Grand, Francuska). 10 8 2012; Suppl.58: Ol1763–7.
128. Yuan Y, Chen Y, Zhang P, et al. Mitohondrijalna disfunkcija objašnjava aldosteronom indukovanu epitelnu tranziciju u mezenhimalni prijelaz bubrežnih proksimalnih tubularnih epitelnih stanica. Free Radic Biol Med. 7 1 2012;53(1):30–43. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.03.015 [PubMed: 22608985]
129. Wang YM, Han RL, Song SG, Yuan XP, Ren XS. Inhibicija prekomjerne aktivacije PARP-a štiti od akutnog oštećenja bubrega septičkog šoka. Evropska revija za medicinske i farmakološke nauke.9 2018;22(18):6049–6056. doi:10.26355/eurrev_201809_15942 [PubMed: 30280790]
130. Fukuwatari T, Shibata K. Nutritivni aspekt metabolizma triptofana. Međunarodni časopis za istraživanje triptofana: IJTR. 2013; 6 (Suppl 1): 3–8. doi:10.4137/intr.S11588 [PubMed: 23922498]
131. Shi H, Enriquez A, Rapadas M, et al. Nedostatak NAD, kongenitalne malformacije i suplementacija niacinom. New England Journal of Medicine. 2017/08/10 2017;377(6):544–552.doi:10.1056/NEJMoa1616361
132. Cuny H, Rapadas M, Gereis J, et al. Nedostatak NAD-a zbog faktora okoline ili interakcije gena i okoline uzrokuje kongenitalne malformacije i pobačaj kod miševa. Zbornik radova Nacionalne akademije nauka. 2020;117(7):3738. doi:10.1073/pnas.1916588117
133. Szot JO, Campagnolo C, Cao Y, et al. Bialelne mutacije u NADSYN1 uzrokuju višestruke defekte organa i proširuju genotipski spektar kongenitalnih poremećaja nedostatka NAD. Am J Hum Genet. 2020;106(1):129–136. doi:10.1016/j.ajhg.2019.12.006 [PubMed: 31883644]
134. Bedoni N, Quinodoz M, Pinelli M, et al. Alu posredovana duplikacija u NMNAT1, uključena u biosintezu NAD, uzrokuje novi sindrom, SHILCA, koji zahvaća više tkiva i organa. Ljudska molekularna genetika. 6 12 2020;doi:10.1093/hmg/ddaa112
135. Hong YA, Bae SY, Ahn SY, et al. Resveratrol poboljšava nefropatiju izazvanu kontrastom kroz aktivaciju SIRT1-PGC-1 -Foxo1 signalizacije kod miševa. Istraživanje bubrega i krvnog pritiska. 2017;42(4):641–653. doi:10.1159/000481804 [PubMed: 29035878]
136. Wang H, Guan Y, Karamercan MA, et al. Resveratrol spašava mitohondrijalnu funkciju bubrega nakon hemoragijskog šoka. Šok (Augusta, Ga). 8 2015;44(2):173–80. doi:10.1097/shk.0000000000000390
137. Zheng M, Cai J, Liu Z, et al. Nikotinamid smanjuje intersticijalnu fibrozu bubrega suzbijanjem ozljede i upale tubula. J Cell Mol Med. 2019;23(6):3995–4004. doi:10.1111/jump.14285 [PubMed: 30993884]
138. Xue H, Li P, Luo Y, et al. Salidrozid stimuliše os Sirt1/PGC-1 i ublažava dijabetičku nefropatiju kod miševa. Fitomedicina: međunarodni časopis za fitoterapiju i fitofarmakologiju. 2 15 2019;54:240–247. doi:10.1016/j.phymed.2018.10.031 [PubMed:30668374]
139. Hou S, Zhang T, Li Y, Guo F, Jin X. Glicirizinska kiselina sprječava dijabetičku nefropatiju aktivacijom AMPK/SIRT1/PGC-1 signalizacije kod db/db miševa. Časopis za istraživanje dijabetesa. 2017;2017:2865912. doi:10.1155/2017/2865912 [PubMed: 29238727]
140. Li J, Li N, Yan S, et al. Melatonin ublažava fibrozu bubrega kod dijabetičkih miševa aktiviranjem AMPK/PGC1 signalnog puta i spašavanjem mitohondrijalne funkcije. Izvještaji molekularne medicine. 2 2019;19(2):1318–1330. doi:10.3892/mmr.2018.9708 [PubMed: 30535482]
141. Garrett SM, Whitaker RM, Beeson CC, Schnellmann RG. Agonizam 5-hidroksitriptamin 1F receptora potiče biogenezu mitohondrija i oporavak od akutne povrede bubrega. Časopis za farmakologiju i eksperimentalnu terapiju. 8 2014;350(2):257–64. doi:10.1124/ jpeg.114.214700 [PubMed: 24849926]
142. Rehman H, Krishnasamy Y, Haque K, et al. Polifenoli zelenog čaja stimuliraju biogenezu mitohondrija i poboljšavaju funkciju bubrega nakon kroničnog liječenja ciklosporinom kod pacova. PloS one 2014;8(6):e65029. doi:10.1371/journal.pone.0065029 [PubMed: 23755172]
143. Whitehead N, Gill JF, Brink M, Handschin C. Umjerena modulacija srčane PGC-1 ekspresije djelimično utiče na transkripciono remodeliranje srca povezano sa godinama. Front Physiol. 2018;9:242–242. doi:10.3389/Phys.2018.00242 [PubMed: 29618980]
144. Lehman JJ, Barger PM, Kovacs A, Saffitz JE, Medeiros DM, Kelly DP. Gama koaktivator receptora aktiviran proliferatorom peroksizoma-1 potiče biogenezu srčanih mitohondrija. Časopis kliničkih istraživanja. 10 2000;106(7):847–56. doi:10.1172/jci10268 [PubMed: 11018072]
145. Lynn EG, Stevens MV, Wong RP, et al. Prolazna pojačana regulacija PGC-1alfa smanjuje toleranciju na srčanu ishemiju preko regulacije ANT1. J Mol Cell Cardiol. 2010;49(4):693–698. doi:10.1016/j.yjmcc.2010.06.008 [PubMed: 20600099]
146. Neuen BL, Young T, Heerspink HJL, et al. SGLT2 inhibitori za prevenciju zatajenja bubrega kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2: sistematski pregled i meta-analiza. Lancet dijabetes i endokrinologija. 11 2019;7(11):845–854. doi:10.1016/s2213-8587(19)30256-6 [PubMed:31495651]
147. Tomita I, Kume S, Sugahara S, et al. SGLT2 inhibicija posreduje u zaštiti od dijabetesne bolesti bubrega promovišući inhibiciju mTORC1 izazvanu ketonskim tijelom. Metabolizam ćelije. 7 19 2020;doi:10.1016/j.cmet.2020.06.020
148. Tanaka S, Sugiura Y, Saito H, et al. Inhibicija natrijum-glukoznog kotransportera 2 normalizuje metabolizam glukoze i suzbija oksidativni stres u bubrezima dijabetičkih miševa. Kidney International. 11 2018;94(5):912–925. doi:10.1016/j.kint.2018.04.025 [PubMed: 30021702]
149. Sasaki M, Sasako T, Kubota N, et al. Dvostruka regulacija glukoneogeneze inzulinom i glukozom u proksimalnim tubulima bubrega. Dijabetes. 9 2017;66(9):2339–2350. doi:10.2337/db16-1602 [PubMed: 28630133]
150. Hasegawa S, Tanaka T, Saito T, et al. Inhibitor prolil hidroksilaze enarodustat faktor koji izaziva oralnu hipoksiju suprotstavlja promjene u metabolizmu energije bubrega u ranim fazama dijabetesne bolesti bubrega. Kidney International. 5 2020;97(5):934–950. doi:10.1016/j.kint.2019.12.007 [PubMed: 32171449]
151. Sugahara M, Tanaka S, Tanaka T, et al. Inhibitor domene prolil hidroksilaze štiti od metaboličkih poremećaja i povezanih bubrežnih bolesti kod gojaznih miševa sa dijabetesom tipa 2. Journal of the American Society of Nephrology. 2020;31(3):560–577. doi:10.1681/asn.2019060582[PubMed: 31996409]
Za više informacija: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501