Kontakt:jerry.he@wecistanche.com

Cistanche ima efekat protiv starenja

Povećanoinflamatornoaktivnost i povezana regulacijainflamatornocitokini su odgovorni za normalno starenje mozga i lokalnu aktivaciju glijalnih stanica. Hipotalamus je glavni kontrolor različitih fizioloških procesa, uključujući regulaciju energije i metabolizam [1]. Nedavna istraživanja u međudisciplinarnom polju neurobiologije i starenja otkrila su fundamentalnu ulogu upale hipotalamusa povezane sa starenjem kao suštinskog procesa uključenog u neuronske mehanizme starenja. Usporavanje procesa starenja miša može se postići inhibicijom aktivacije hipotalamske proinflamatorne ose koja sadrži IκB kinazu- (IKK) i njen nizvodni faktor nuklearne transkripcije NF-κB (IKK /NF-κB signalizacija) [1]. Naše nedavne studije su pokazale da hipotalamus povezan sa godinamaupalasmanjen je kod dugovječnih Snell patuljastih, Ames patuljastih miševa ili miševa s nedostatkom receptora hormona rasta (GHRKO) [2]. Dakle, smanjenje hipotalamusa posredovanoupalamože ublažiti proces starenja, kao i ublažiti poremećaje povezane sa starenjem.

Nedavni rezultati NIA Interventions Testing Programa (ITP) životnog vijeka pokazali su značajne rodne razlike farmakoloških i dijetetskih intervencija. Farmakološki tretmani, uključujući aspirin, nordihidrogvajaretinsku kiselinu (NDGA), akarbozu (ACA), Protandim i 17- estradiol (17 E2), produžavaju životni vijek miševa u većoj mjeri kod mužjaka [3, 4]. Nasuprot tome, rapamicin, inhibitor mTOR puta, produžava srednji i maksimalni životni vijek i mužjaka i ženki miševa [5]. Slično tome, kalorijska restrikcija (CR) značajno povećava i ukupni srednji i maksimalni životni vijek među različitim zalihama miševa [6]. U našoj novoj studiji, pokazali smo da hipotalamus povezan sa godinamaupalaje na sličan način smanjen samo kod mužjaka u dobi od 12 mjeseci od strane ACA i 17 E2, i sa 22 mjeseca starosti kod miševa tretiranih NDGA. Ovaj efekat nije primijećen ni kod ženki miševa liječenih lijekom niti u hipokampusu životinja tretiranih lijekom. Međutim, CR je značajno smanjio upalu hipotalamusa kod oba spola u 12-mjesecima starosti [7]. Ovo daje vjerodostojnost konceptu inhibicije hipotalamusainflamatornoodgovori mogu dovesti do značajnog povećanja životnog vijeka miševa. Štaviše, naši podaci pružaju dokaze da lekovi koji produžavaju životni vek mogu biti efikasni u inhibiciji hipotalamusainflamatornoprocesi na rodno zavisan način.

Cistanche ima efekat protiv starenja

Aktivnost ACA, NDGA i 17 E2 asanti-inflamatornoagens otvara nove puteve za mehaničko testiranje i može se pokazati vrijednim za procjenu rodnih razlika u mišjem modelu, kao i za ublažavanje efekata starenja i povezanih neurodegenerativnih bolesti. Osnovni uzroci rodnih razlika nisu u potpunosti shvaćeni. Nedavno je postavljena hipoteza da je produženje životnog vijeka muškaraca s ACA i 17aE2 posljedica poboljšane homeostaze glukoze [8]. Zaista, ACA i 17aE2, koji dovode do produženja životnog vijeka miševa uglavnom kod mužjaka, također proizvode poboljšanja koja su specifična za muškarce u toleranciji na glukozu i povećanje aktivnosti jetrenog mTORC2 [8]. Nadalje, rodno vezan odgovor na ove lijekove je pod utjecajem i muških i ženskih gonadnih hormona, što sugerira da bi kastrirani mužjaci pokazali malu ili nikakvu korist od bilo kojeg lijeka u životu, dok bi ovariektomija mogla omogućiti ženama da imaju koristi od jedne ili obje ove intervencije. Iako ovaj rad ne utvrđuje da li su korisni efekti ACA i 17aE2 na hipotalamus povezan sa starenjemupalatakođer pod utjecajem gonadnih hormona, razumno je pretpostaviti da područja hipotalamusa reguliraju spol, a seksualno ponašanje modificiraprotiv starenjadroge.

Dokazi da višestruki modeli odgođenog starenja imaju zajedničke karakteristike mogu imati veliki utjecaj na biogerontologiju. Pažnja na procese kao što je hipotalamusinflamatornoodgovori mogu dovesti do slabljenja procesa starenja. Dublje razumijevanje fizioloških i hormonalnih uzroka rodnih razlika u produžetku životnog vijekaprotiv starenjalijekove, a za upalu hipotalamusa povezana sa starenjem može pružiti značajan uvid u mehanizme koji leže u osnovi procesa starenja i usmjeriti razvoj novih terapijskih sredstava za oba spola.

REFERENCE

1. Zhang G, et al. Priroda. 2013; 497:211–16. https://doi.org/10.1038/nature12143

2. Sadagurski M, et al. Aging Cell. 2015; 14:1045–54. https://doi.org/10.1111/acel.12382

3. Harrison DE, et al. Aging Cell. 2014; 13:273–82.https://doi.org/10.1111/acel.12170

4. Strong R, et al. Aging Cell. 2016; 15:872–84. https://doi.org/10.1111/acel.12496

5. Harrison DE, et al. Priroda. 2009; 460:392–95. https://doi.org/10.1038/nature08221

6. Flurkey K, et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2010; 65:1275–84. https://doi.org/10.1093/gerona/glq155

7. Sadagurski M, et al. Aging Cell. 2017; 16:652–60. https://doi.org/10.1111/acel.12590