3.5.2. Određivanje MS/MS i NMR glavnog diferencijalnog spoja u urminoj palmi otpornoj na TAAR

Glikozid cistanche takođe može povećati aktivnost SOD u tkivima srca i jetre, te značajno smanjiti sadržaj lipofuscina i MDA u svakom tkivu, efikasno hvatajući različite reaktivne radikale kisika (OH-, H₂O₂, itd.) i štiteći od oštećenja DNK uzrokovanih od strane OH-radikala. Cistanche feniletanoidni glikozidi imaju jaku sposobnost uklanjanja slobodnih radikala, veću redukcijsku sposobnost od vitamina C, poboljšavaju aktivnost SOD u suspenziji sperme, smanjuju sadržaj MDA i imaju određeni zaštitni učinak na funkciju spermatozoida. Cistanche polisaharidi mogu pojačati aktivnost SOD i GSH-Px u eritrocitima i plućnim tkivima eksperimentalno starenja miševa uzrokovanih D-galaktozom, kao i smanjiti sadržaj MDA i kolagena u plućima i plazmi, te povećati sadržaj elastina. dobar učinak čišćenja na DPPH, produžava vrijeme hipoksije kod starijih miševa, poboljšava aktivnost SOD u serumu i odlaže fiziološku degeneraciju pluća kod eksperimentalno starenja miševa. i ima potencijal da bude lijek za prevenciju i liječenje bolesti starenja kože. U isto vrijeme, ehinakozid u Cistancheu ima značajnu sposobnost uklanjanja slobodnih radikala DPPH i može ukloniti reaktivne vrste kisika, spriječiti degradaciju kolagena izazvanu slobodnim radikalima, a također ima dobar učinak popravljanja oštećenja anjona slobodnih radikala timina.

Kliknite na Da li Cistanche radi

【Za više informacija:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Da bi se utvrdila struktura jedinjenja prisutnog u Phoenix dactylifera L. TAAR otporna, izvedena je ekstrakcija tečnost-tečnost i preparativna LC iz TAAR ekstrakta. Peak sa Rt=29 min je prikupljen i istražen. MS/MS i NMR su zatim korišteni za razjašnjavanje strukture. Dobijeni podaci su bili sljedeći: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) δ=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 i H60), 6,47 ppm (s, H2 i H6) i (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) δ=158.73 ppm (C30 i C50), 144,85 ppm (C3 i C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C50) , 124,7 ppm i 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 i C6) i 104,1 ppm (2 CH, C20 i C60). NMR signali su potvrdili prisustvo dvostruke veze u trans (δ=6.55 ppm), fenolnim grupama i di- i trisupstituiranim aromatičnim prstenovima: ESI-QTOF HRMS/MS uočeno m/z: 259,0607 [MH]− (100 posto), i glavni fragmenti (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]−, 217,0517 [MH-C2H2O]−, 213,0551 [M-COH2O]−, 199,0389 [M-C2H4O2] -0, 39M [M-C2H4O2] -039M ] −, 171,0455 [MH-C3H4O3] − sa, za sve uočene m/z, greškom ispod 6 ppm u poređenju sa izračunatim m/z. [MH]− jedinjenja je bio 259,0607 m/z sa dva glavna fragmenta na 217,0517 [C12H9O4] − i 175,0408 [C10H7O3] −, što odgovara uzastopnim gubicima C2H2O, karakterističnim za stilbenoide [30]. Poređenje posmatranih spektralnih podataka sa onima objavljenim u literaturi [31,32] potvrđuje rezultate i prisustvo jedinjenja 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbena. Dakle, aromatično područje 1H i 13C NMR spektra (slike S7 i S8) pokazuje karakteristike koje su bile praktički iste kao one uočene za stilben 3,30,4,5,50 -pentahidroksi-trans-stilben [ 32], što je dalje potvrđeno MS/MS šablonom fragmentacije drugih jedinjenja (Slika S5), što je u skladu sa predloženom strukturom.

3.6. Stilbene inhibicija rasta micelija FoA povezana je sa otpornošću urme na FoA

Efekat pet derivata hidroksi-stilbenoida je procenjen u tri različite koncentracije (50, 75 i 100 µg/mL) na tri soja in vitro rasta FoA micelija. Kao što je prikazano na slici 4, za sva testirana jedinjenja, kako se koncentracija povećava, povećava se i inhibicija rasta micelija. Na primjer, PHS pri 50, 75 i 100 µg/mL inhibira rast FoA micelija za 43, 64 i 90 posto, respektivno, sa IC50 vrijednošću od 56,8 µg/mL. Međutim, prema testiranom jedinjenju, IC50 vrijednosti su varirale od<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Iako mehanizmi toksičnosti stilbena prema ćelijama patogenih gljiva nisu dobro shvaćeni, čini se da ova klasa sekundarnih metabolita cilja na ključne metaboličke ili strukturne komponente ćelije. Shodno tome, nekoliko studija sugerira da toksičnost nekoliko stilbenoida može biti posljedica njihove sposobnosti da prodru kroz lipofilne membrane i da dezorganiziraju/poremete integritet i strukturu ćelijske membrane [33].

3.7. Proteazomska aktivnost čistih spojeva stilbena

U dodatnoj studiji analizirali smo aktivaciju i zaštitni učinak na proteasom pet stilbenoida. To su svi hidroksi-stilbeni uključujući resveratrol (3,40 ,5- trihidroksi-trans-stilben,), oksiresveratrol (3,30 ,5,50 -tetrahidroksi-stilben), piceatanol (3,30 , 40 ,5-tetrahidroksi-stilben) i izorhapontigenin (3,4',5-Trihidroksi-3'-metoksi-transstilben) i 3,30 ,4,5,{{26} }pentahidroksi-trans-stilben (PHS) prethodno izolovan. Slika 5A pokazuje povećanje aktivnosti proteasoma za PHS (25 i 50 µg/mL) kao i izorhapontigenin (5 µg/mL) u poređenju sa stanjem kontrolne ćelije. Budući da su sva ova četiri komercijalno testirana hidroksi-stilbena pokazala da su citotoksična u koncentracijama većim od 5 µg/mL, aktivnost proteasoma je testirana na ovoj koncentraciji, koja ima samo mali utjecaj na vitalnost stanica (manje od 30 posto inhibicije), i, kao što je prikazano na slici 5A, uočena je samo umjerena, ali značajna indukcija aktivnosti proteasoma za izorhapontigenin i piceatannol (122 odnosno 112 posto) u poređenju sa kontrolom. Rezultat sugerira da gubitak funkcionalnih grupa (hidroksi ili metoksi) na pozicijama C3 i C5, što razlikuje PHS od ostalih srodnih hidroksi-stilbenoida, doprinosi slabljenju aktivnosti proteasoma. Značajno je da, dok OCl− oksidans (oštećuje hipohlorit) inhibira na 30 posto proteazomske aktivnosti kontrolnih ćelija (Ct), svi hidroksi stilbenoidi su bili u stanju da zaštite proteolitičke aktivnosti 20S proteasoma unutar ljudskih ćelija starih NHDF izloženih oštećenju hipoklorita (Slika 5B).

Derivati ​​hidroksistilbena su slabo zastupljeni u porodici Arecaceae; neke od njih su izolovane iz sjemena Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] ili iz korijena Phoenix dactylifera L. [36]. Dok su drugi hidroksi stilbeni pronađeni u Phoenix dactylifera L. [36], 3,30,4,5,50-pentahidroksi-trans-stilbene je prvi put prijavljen u urminoj palmi. Ova prekomjerna ekspresija stilbena kod nekih sorti ne iznenađuje zbog dokaza da indukcija biosinteze stilbenskih fitoaleksina i njihova akumulacija spadaju u kategoriju aktivnih odbrambenih mehanizama domaćina od biotičkog stresa [37]. Poznato je da hidroksilirani stilbeni pokazuju izraženu antioksidativnu aktivnost [31,32]. Dakle, najveća antioksidativna aktivnost koju pokazuje TAAR metanolni ekstrakt može se svakako objasniti prisustvom velike količine 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbena. Jedan pokušaj Lama et al. [38] je prijavio 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilben sa terapijskim potencijalom kao hipoglikemijski agens, iako bi vrlo mogao biti moćan protiv raznih bolesti. Zaista, različiti hidroksilirani stilbeni ili stilbenoidi su pokazali inhibitornu aktivnost na HIV-1 [39], antiinflamatornu [40], pa čak i antikancerogenu aktivnost [41,42]. Iako su mnoge in vitro studije naglasile citoprotektivni učinak polifenolne dijete protiv oksidativnog stresa ili smrti stanica, njihova sposobnost u visokoj koncentraciji ili u prisustvu metalnih iona da formiraju hidroksilni radikal također može pokazati prooksidativno djelovanje polifenola [43] . Ovo bi moglo objasniti zanimljive rezultate objavljene u studiji Li i dr., pokazujući PHS-indukovanu apoptozu u ćelijama kolorektalnog tumora putem oksidativnog stresa [44].

S tim u vezi, osvrt na Bekhet i Eid naglašava dualnost djelovanja antioksidansa. Strogo upravljanje dozama antioksidansa je potrebno kako bi se kontrolirali efekti ROS-a i ciljani specifični redoks putevi uključeni u progresiju raka bez narušavanja ukupne redoks ravnoteže u normalnim stanicama kako bi se izbjegao pojačani citotoksični učinak terapije [45].

Nadalje, obično se koristi u kozmetici i dermatologiji kao podmlađivač ćelija epiderme i dermisa ili sredstvo protiv bora [46]. Sveobuhvatni pregled [47,48] naglašava ulogu stilbenskih polifenola u molekularnim mehanizmima odbrane od oksidativnog stresa, naglašavajući ključnu ulogu faktora vezanog za nuklearni faktor-eritoid-2-(Nrf2) u procesu ćelijske odbrane kod sisara i bolestima vezanim za starenje. Ove upotrebe mogu biti povezane s aktivacijom proteasoma u stanicama kože prikazanom u našoj studiji.

4. Zaključak

Korijenje TAAR-a, otporne sorte Phoenix dactylifera L., proizvelo je značajnu količinu 3,30,4,5,50 -pentahidroksi-trans-stilbena u poređenju sa onima kod neinficiranih ili zaraženih sorti. Štaviše, naša spektrometrijska i polukvantitativna analiza pokazala je da je to i glavni proizvod prisutan u velikim količinama u metanolnom ekstraktu otporne sorte. Stoga, glavne biološke aktivnosti koje smo identifikovali u ovom ekstraktu mogu biti u korelaciji sa prisustvom ovog derivata stilbena. Sve u svemu, čini se da je 3,30,4,5,50 - pentahidroksi-trans-stilbene potencijalno konstitutivno odbrambeno oružje Phoenix dactylifera L. u borbi protiv Bayoudove bolesti. Konačno, 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene je pokazao sposobnost da izvrši novu ćelijsku zaštitnu ulogu prema očuvanju i aktivaciji proteasoma, što može značajno doprinijeti polju bolesti povezanih s proteazomima.

Doprinosi autora:RB i MM: izbor datuma i eksperimentalno; APN i SO: vizualizacija antioksidativnog skrininga, poboljšan članak; CD: spektroskopske karakterizacije; VM: konceptualizacija, metodologija, validacija rezultata, pisanje članaka i nadzor; MA i CH: farmakološka studija i kritička revizija. Svi autori su pročitali i pristali na objavljenu verziju rukopisa.

finansiranje:Uz podršku Federacije, Belgije i Belgijske razvojne kooperacije. Veoma zahvalan Belgijskom fondu za naučna istraživanja (FRS-FNRS), n◦34,553.08, i grantu od FER 2007 (ULB) za finansijsku pomoć. Dio ovog rada podržali su Conseil Départemental d'Eure et Loir i Région Centre-Val de Loire.

Priznanja: Autori se zahvaljuju na tehničkoj i materijalnoj podršci Jacquesa Duboisa (Laboratorija za bioanalitičku hemiju, toksikologiju i primijenjenu hemiju, ULB). Priznajemo pomoć u međusobnoj interakciji između naučnika iz Maroka i drugih zemalja koju pruža globalna mreža Medical Skills Moroccans of the World (C3M). Belgijski FRS-FNRS i ULB finansiraju podršku analitičkoj platformi Farmaceutskog fakulteta (APFP).

Reference

1. Djerbi, M. Bayoudova bolest u Sjevernoj Africi: Istorijat, distribucija, dijagnoza i kontrola. Datum Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Morocco Markets Bayoud-otporni sojevi datule; Nature Publishing Group: Berlin, Njemačka, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. In-vitro selekcija na bazi toksina i njena potencijalna primjena na palmi datulje za otpornost na zaliv Fusarium uvenuće. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Antifungalna aktivnost i fitokemijski pregled ekstrakata iz sorti Phoenix dactylifera L.. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fenolna jedinjenja u sortama urminih palmi osjetljivih i otpornih na Fusarium oxysporum. Biol. Plant. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Utjecaj kofeoil šikiminske kiseline iz korijena urme na aktivnost i proizvodnju Fusarium oxysporum f. sp. enzimi koji razgrađuju ćelijski zid albinizma. J. Phytopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigme, listovi listova i listovi poboljšavaju renalnu toksičnost izazvanu gentamicinom: Biohemijska i histopatološka studija. Evid.-Based Complement. Altern. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Antioksidativna aktivnost, sposobnost helatiranja metala i DNK zaštitni učinak hidroetanolnih ekstrakata Crocus sativus Stigma, listova listova i listova. Antioksidansi 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Hepatoprotektivni efekti hidroetanolnih ekstrakata listova tepala, stigmi i listova Crocus sativus na akutnu ozljedu jetre uzrokovanu tetrahloridom kod pacova. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Antidijabetički učinak hidroetanolnog ekstrakta Crocus sativus stigmi, listova tepala i listova kod dijabetičkih štakora izazvanih streptozotocinom. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Slobodni radikali u biologiji i medicini; Clarendon Press: Oxford, UK, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Biljni polifenoli kao dijetetski antioksidansi u ljudskom zdravlju i bolesti. Oksid. Med. Cell. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Put ubikvitin-proteasoma: O smrti proteina i životu ćelije. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Aktivacija proteazoma kao nova strategija protiv starenja. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In vitro, Inhibicijski učinak ekstrakta praha ruzmarina (Rosmarinus officinalis), oleandra (Nerium oleander), grenadira (Punica granatum) na rast Fusarium oxysporum fs Albidinis i in vivo test antagonist gljivica i na gljive antagonista Kontrola vaskularnog venuća bolesti urmene palme u Palm Groveu u Figuigu južno od Maroka. Adv. Environ. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Strategies d'Intervention de la DPA de Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Maroko, 2009; str. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG In vitro antioksidativno i antiinflamatorno djelovanje ekstrakata Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) lisnatih žuči izazvanih Rhodococcus fascians. J. Phytopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Kontrola Penicillium expansum biljnim isparljivim spojevima. Plant Pathol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Komparativna rezistencija 20S i 26S proteasoma na oksidativni stres. Biochem. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Inhibicijski efekti Sargassum polycystin na aktivnost tirozinaze i formiranje melanina u B16F10 ćelijama mišjeg melanoma. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Antibakterijska i antioksidativna aktivnost ekstrakta etanola iz Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Provjera brazilskih biljnih ekstrakata na antioksidativno djelovanje korištenjem DPPH metode slobodnih radikala. Phytother. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Relativna antioksidativna aktivnost polifenolnih flavonoida biljnog porijekla. Slobodni Radic. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. Povezanost in vitro antiradikalne aktivnosti i redukcijske moći željeza u starim crnim vinima: Mehanistički pristup. Food Sci. Technol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Neurotoksičnost izazvana dopaminom ili L-DOPA: Uloga stvaranja dopamin kinona i tirozinaze u modelu Parkinsonove bolesti. Neurotoks. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Hemiluminiscentni odgovor ljudskih melanocita i stanica melanoma na stres od vodikovog peroksida pojačan luminolom. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Aktivnost inhibitora tirozinaze hibrida kumarin-resveratrol. Molecules 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Efekti derivata hidroksitoluena na aktivnost tirozinaze. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Smanjenje sadržaja proteasoma i aktivnosti u ljudskim dermalnim fibroblastima povezano sa godinama: Obnavljanje normalnog nivoa proteazomskih podjedinica smanjuje markere starenja u fibroblastima kod starijih osoba. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Kolizijski indukovana fragmentacija [M–H]− vrsta resveratrola i piceatanola istražena obeležavanjem deuterijuma i preciznim merenjem mase. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Novi antioksidans stilben i drugi sastojci iz kore stabljike Morus nigra L. Nat. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Procjena derivata resveratrola kao potencijalnih antioksidansa i identifikacija produkta reakcije resveratrola i 2, 2-difenil-1-pikrihidrazil radikala. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; On, D.; Xi, P.; Li, X. Sinteza i biološka evaluacija novih derivata stilbena koji sadrže fluor kao fungicidnih agenasa protiv fitopatogenih gljiva. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Neobični stilbenoidi i stilbenolignan iz sjemena Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Novi stilbenolignan koji inhibira ciklooksigenazu iz sjemena Aiphanes aculeata. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Dva polihidroksistilbena iz stabljika Phoenix dactylifera. Phytochemistry 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Proizvodnja resveratrola od strane Vitis vinifera i drugih članova Vitaceae kao odgovor na infekciju ili ozljedu. Physiol. Plant Pathol. 1976, 9, 77–{4}}. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Inhibitori glukozidaze iz sjemena Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Prirodni stilbenoidi izolovani iz vinove loze pokazuju inhibitorne efekte protiv HIV-1 integraze i eukariotske MOS1 transpoze in vitro aktivnosti. PLOS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Antioksidativni biomarkeri iz stabljika Vanda coerulea smanjuju proizvodnju ozračenog HaCaT PGE{1}} kao rezultat inhibicije COX{2}}. PLOS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Snažan antikancerogeni efekat 3 0 -hidroksi pterostilbena u humanim ksenografskim tumorima debelog crijeva. PLOS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

43. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Oh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Analog resveratrola 3, 5, 30, 40, 50 -pentahidroksi-trans-stilben inhibira transformaciju ćelija putem MEK-a. Int. J. Cancer 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Steffan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Niske koncentracije flavonoida su zaštitne u H4IIE stanicama štakora, dok visoke koncentracije uzrokuju oštećenje DNK i apoptozu. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ye, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahidroksi-trans-stilben, derivat resveratrola, indukuje apoptozu u ćelijama kolorektalnog karcinoma putem oksidativnog stresa. EUR. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Interakcija između reaktivnih vrsta kiseonika i antioksidanata u progresiji i terapiji raka: narativni pregled. Transl. Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemone, T.; Soraya, H. Jedinjenja za ćelijsko podmlađivanje. Henkel. EP2005941A2; Evropski zavod za patente, 29. maj 2008.

48. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Klecas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol i srodni stilbeni: njihova svojstva protiv starenja i angiogena. Food Chem. Toxicol. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polifenol Stilbenes: Molekularni mehanizmi odbrane od oksidativnog stresa i bolesti povezanih sa starenjem. Oksid. Med. Cell. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Odricanje od odgovornosti/Napomena izdavača:Izjave, mišljenja i podaci sadržani u svim publikacijama su isključivo oni pojedinačnih autora i saradnika, a ne MDPI i/ili urednika. MDPI i/ili urednik(i) odriču se odgovornosti za bilo kakvu povredu ljudi ili imovine koja je rezultat ideja, metoda, uputstava ili proizvoda navedenih u sadržaju.

【Za više informacija:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】