Razlika hemijskih komponenti i bioloških aktivnosti narezaka sirovih proizvoda i proizvoda obrađenog parom od Cistanche Deserticola

1. Uvod

Cistanche deserticolaje uobičajena tradicionalna kineska medicina i općenito se koristi kao tonik u Kini i Japanu dugi niz godina, poznatiji kao "pustinjski ginseng".Cistanche deserticolaje prvi put zabilježen kao vrhunski u "Shennongovom biljnom klasiku Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" oko 100 godina prije Krista i korišten za liječenje raznih bolesti uključujući nedostatak bubrega, impotenciju, žensku neplodnost, morbidnu leukoreju, obilje metroragije (bijelci) , osjećaj hladnoće u slabinama i kolenima i hronični zatvor kod starijih osoba [1]. Do sada je izdvojeno nekoliko glavnih sastojaka, kao što su polisaharidi [2, 3], feniletanoidni glikozidi (PhG) [1, 4], iridoidi [1] i ligandi [1, 5]. Među njima,PhGs i polisaharidisu glavne biološki aktivne komponente uCistanche deserticola[6–9]. Savremeni farmakološki eksperimenti su to dokazaliCistanchedeserticolamože poboljšati proizvodnju testosterona i zaštititi spermu, stimulirati ćelijsku proliferaciju i poboljšati opstanak stanica, pokazujući izražene aktivnosti za seksualnu potenciju, poboljšanje pamćenja, protiv starenja, uklanjanje slobodnih radikala i neuroprotekciju [10–13].

PRIRODNO CISTANCHE TUBULOSA TRADICIONALNO KINESKO BILJE PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Da bi se smanjila toksičnost i/ili pojačali učinci, većinu tradicionalnih kineskih biljaka treba obraditi prije nego što se izdaju na recept. tradicionalni procesni koraci uključuju čišćenje, proces vode (mljevenje u vodi, kuhanje na pari i pečenje) i slobodni proces (miješanje-grijanje vinom, sirćetom, solju ili medom) [14]. Tokom procesa hemijske komponente se mogu menjati: relativni sadržaj pojedinih komponenti može biti promenjen ili se mogu formirati nove komponente [15]. Proces Cistanche deserticola ima dugu povijest i Cistanche deserticola treba prerađivati ​​namakanjem u pirinčano vino i kuhanjem na pari kako je opisano u Kineskoj farmakopeji (izdanje 2015.) [16]. Dokazano je da SPW utječe na njihov učinak na meridijane bubrega prema teoriji tradicionalne kineske medicine (TCM) [17]. WSCD je prvi put dokumentiran u "Lei Gongs traktat o pripremi i ključanju Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" u sjevernoj i južnoj dinastiji Kine. WSCD se bolje koristi za liječenje nedostataka bubrega i zaštitu sjemena kao što je zabilježeno u "Taiping Shenghui Fang" u kineskoj dinastiji Song. Međutim, do sada nije bilo komparativnih studija o hemijskim komponentama između RCD i WSCD.

Moderna farmakološka istraživanja su pokazala da WSCD može tonizirati bubreg kako bi osigurao esenciju stimulacijom osovine hipotalamus-hipofiza-gonada u različitim stupnjevima i koristi se za liječenje deficita u bubregu kao što je nedostatak bubrega-yanga [18]. Međutim, do sada nisu istražene razlike u biološkim aktivnostima između RCD i WSCD. Nedavno je, kako bi se olakšalo eksperimentalno istraživanje, životinjski model nedostatka bubrega-janga dupliciran ubrizgavanjem velike doze hidrokortizona pacovima, pri čemu će štakori pokazivati ​​simptome koji uvelike nalikuju onima opisanim u bubrežno-jang nedostatku TCM-a [19, 20]. . Štakori s nedostatkom janga bubrega uvijek imaju neke simptome kao što su gubitak težine, smanjenje potrošnje hrane, slabost, povećan unos vode i smanjena aktivnost. Na osnovu ovog životinjskog modela, otkrivene su razlike u hranljivim efektima na bubrege između RCD i WSCD i čak su otkrile naučnu suštinu tradicionalnog kineskog procesa.

2. Materijali i metode

2.1. Materijali i hemikalije

Standardne supstance kao nprakteozid, izoakteozid, ehinakozid, cistanozid A i 2- acetilakteozidkupljeni su od Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Šangaj, Kina). Cistanozid F, cistanozid C, osmantuzid B i tubulozid B kupljeni su od Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Kina). Čistoća svih standarda nije bila manja od 98%. HPLC metanol i acetonitril su kupljeni od Aladdin Chemistry Inc. (Šangaj, Kina). Dejonizovana voda je dobijena korišćenjem MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, SAD) za pripremu uzoraka i mobilnih rastvora. Svi ostali organski rastvarači korišteni u ovoj studiji bili su analitičkog kvaliteta i kupljeni su od Shanghai Chemical Co. Ltd (Šangaj, Kina).

2.2. Zbirka uzoraka

Svu sirovu Cistanche deserticola (7 serija uzoraka) prikupio je Medicinski univerzitet Unutrašnje Mongolije iz provincija Unutrašnja Mongolija i Ningxia. Sve su identifikovane kao cistanche deserticola YC Ma od strane Xiaoqin Wang-a, profesora odsjeka za farmakognoziju na Medicinskom univerzitetu Unutrašnje Mongolije. Uzorak vaučera deponovan je na Farmaceutskom fakultetu Medicinskog univerziteta Unutrašnje Mongolije. nakon sakupljanja uklonjeni su cvatovi Cistanche deserticola, stabljike su narezane i osušene na sobnoj temperaturi na zraku, a zatim su kriške nasumično podijeljene u dvije grupe u svakoj seriji: jedna je RCD, a druga je korištena za pripremu WSCD .

WSCD su pripremljeni u laboratoriji prema Kineskoj farmakopeji (izdanje 2015.) [16], što znači da je narezani RCD namočen u pirinčanom vinu u zatvorenoj posudi 6h dok ne omekša, pari u vodenom kupatilu dodatnih 12h do površina postaje crna i suši se na sobnoj temperaturi zrakom.

2.3. Analiza glavnih komponenti (PCA)

Analiza glavnih komponenti (PCA) je sofisticirana tehnika koja se široko koristi za smanjenje dimenzija multivarijantnih problema. On smanjuje dimenzionalnost originalnog skupa podataka objašnjavajući korelaciju između velikog broja varijabli u smislu manjeg broja osnovnih faktora bez značajnog gubitka informacija. U ovoj studiji, razlike između RCD i WSCD su izvedene od strane PCA bez nadzora koristeći SIMCA 13.{1}} softver zasnovan na relativnim površinama pikova u HPLC hromatografiji. Uz pomoć PCA pronađeni su glavni uticaji hemikalija na klasifikaciju među različitim uzorcima.

2.4. Priprema uzorka

2.4.1. Priprema ekstrakta za životinje

RCD i WSCD su odabrani iz uzoraka prikupljenih i pripremljenih kako je opisano u Odjeljku 2.2.

Osušen na zraku i isječen RCD je usitnjen u prahu u prahu (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), tačne težine 1.0 kg i natopljen u 50% etanolu 30 minuta, a omjeri biljaka /etanol korišten je 1/10 (w/w). Zatim je ekstrahovan pod refluksom dva puta po 1 h svaki put. dva ekstrakta su spojena i filtrirana, a etanol je rekuperiran pod sniženim pritiskom na 60∘C. te Ukupni sirovi ekstrakt PhGs je osušen u vakuumu na 60∘C i prečišćen makroporoznom smolom. Konačno, dobijen je PhG ekstrakt RCD-a i precizno izmjeren.

PhG ekstrakt WSCD dobijen je prema istom postupku iznad.

sedimenti iz ekstrakcije PhG-a su osušeni na vazduhu i decoktovani dva puta po 1,5 h svaki put sa 20 puta vode. Dva ekstrakta su spojena i centrifugirana na 4000 rpm tokom 10 minuta, a supernatant je koncentriran i precipitiran sa 95% etanolom. nakon centrifugiranja, talog je osušen u vakuumu na 60∘C.ekstrakt polisaharidaRCD je dobijen i precizno izvagan.

Ekstrakt polisaharida WSCD dobijen je prema istom postupku iznad.

PhG i polisaharidni ekstrakti RCD i WSCD pomiješani su u suspenzijama u vodi, respektivno, kada su pacovi tretirani oralno.

2.4.2. Priprema uzoraka za određivanje PhGs

Ekstrakti PhGs u Odjeljku 2.4.1 su precizno izmjereni na 0.15 g i ekstrahirani ultrazvučnom obradom sa 50mL 50% vodene otopine metanola tokom 40 min. Nakon hlađenja, gubitak težine je dopunjen sa 50% metanola. Svi uzorci i rastvarači su filtrirani kroz 0,45 µm membranu prije analize. Sadržaj četiri PhG u RCD i WSCD određen je HPLC, a ukupni PhG UV spektrofotometrijom.

2.4.3. Priprema uzorka za određivanje polisaharida

Ekstrakti polisaharida u Odjeljku 2.4.1 su precizno izmjereni kao 0.10 g i ekstrahirani ultrazvučnom obradom sa 50 mL vruće vode tokom 40 minuta; nakon hlađenja, gubitak težine je nadoknađen vodom. Svi uzorci i rastvarači su filtrirani kroz 0,45 µm membranu prije analize.

2.5. Kromatografsko stanje HPLC i određivanje četiri PhG

Kromatografsko odvajanje je izvedeno u UltiMate 3000 HPLC sistemu (Thermo Fisher Scientific, SAD), opremljenom sa dual-gradient pumpom, odjeljkom za kolonu i DAD detektorom . Podaci su prikupljeni i obrađeni pomoću ChromeLeon Chromatography Data System. Uzorci su razdvojeni na Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4,6 mm, 5 µm) sa C18 zaštitnom kolonom (4,6 mm×12,5 mm, 5 µm). Mobilna faza se sastojala od acetonitrila (A) i 0.1% rastvora fosforne kiseline (B) pri brzini protoka od 1 mL/min. Gradijent elucije je sljedeći: početni 0–13 min, linearna promjena od AB (5:95, v/v) do AB (15:85, v/v); 13–25 min, linearna promjena u AB (20:80, v/v); 25–43 min, linearna promjena u AB (25:75, v/v). Talasna dužina detektora je praćena na 330 nm. Temperatura kolone je postavljena na 30∘C, a volumen ubrizganog uzorka bio je 10µL [21]. Osnovni rastvor koji sadrži četiri referentna standarda pripremljen je otapanjem referentnih standarda u 50% metanolu do konačne koncentracije od 0,20 mg/mL za 2-acetilakteozid, 0,20 mg/mL za akteozid, 0,05 mg/mL za osmantuzid B, i 0,10 mg/mL za izoakteozid. Otopina je zatim razrijeđena na pet različitih koncentracija u tri ponavljanja da bi se uspostavile kalibracijske krive. Sadržaj uzorka izražen je u g/kg sirove težine.

2.6. Određivanje ukupnih PhGs

Ukupni PhG su određeni metodom UV spektrofotometrije na talasnoj dužini od 330nm u UV1000 spektrofotometru (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Osnovni rastvor je pripremljen otapanjem standarda ehinakozida u 50% metanolu do konačne koncentracije od 0,10 mg/mL, a zatim razrijeđen u pet različitih koncentracija u tri ponavljanja kako bi se uspostavile kalibracijske krive.

PRIRODNI CISTANCHE TUBULOSA ZA POBOLJŠANJE SEKSUALNE FUNKCIJE PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.7. Određivanje polisaharida

Odlučnostpolisaharidiizvedena je metodom fenol-sumporne kiseline. 1 mL rastvora uzorka stavljen je u epruvetu od 20 mL sa staklenim čepom, pa je dodato 1 mL 6% rastvora fenola i 5 mL koncentrovane sumporne kiseline i mućkano 5 min. Smjesa je prebačena u kipuću vodenu kupelj na 10 minuta i ohlađena na sobnu temperaturu radi ultraljubičaste detekcije. Apsorpcija ultraljubičastog zračenja je praćena na 480 nm u UV1000 spektrofotometru. Referentni standard bezvodne D-glukoze je precizno izmjeren i otopljen u destilovanoj vodi do konačne koncentracije od 0,10 mg/mL. Zatim je otopina razrijeđena na pet različitih koncentracija u tri ponavljanja da bi se uspostavile kalibracijske krive.

2.8. Eksperimenti na životinjama

2.8.1. Životinje i smeštaj

Mužjaci SD štakora seksualne zrelosti (180-200 g) kupljeni su od eksperimentalne životinjske farme Xinglong (Peking) (starost: 6 sedmica) i dozvola za laboratorijske životinje bila je SCXK (Jing):2016-0003. Sve procedure na životinjama odobrene su od strane Komiteta za istraživanje životinja Medicinskog univerziteta Unutrašnje Mongolije i sprovedene u skladu sa smjernicama Nacionalnog instituta za zdravlje u vezi sa principima brige o životinjama (2004). Sve životinje su držane u sistemu barijere sa regulisanom temperaturom od 21-23∘C i relativnom vlažnošću vazduha od 40-65% i ciklusom tamno/svetlo od 12 sati. Pacovima je davana hrana i voda ad libitum i aklimatizovani su na gore navedeno okruženje nedelju dana.

2.8.2. Doziranje i uzorkovanje

Pacovi su prebačeni u pojedinačne metaboličke kaveze i nasumično podijeljeni u 6 grupa (?=10 u svakoj grupi). Dobili su intramuskularnu injekciju od 15 mg/kg hidrokortizon natrijum sukcinata (kupljeno od Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Kina) tokom 2 nedelje osim za grupu 1 kojoj je ubrizgana jednaka zapremina fiziološkog rastvora. 14. dana prikupljeni su tjelesna težina, potrošnja hrane, unos vode, volumen urina i spontana aktivnost u roku od 5 minuta kako bi se utvrdilo da li je model nedostatka janga bubrega uspješno napravljen. Od 15. dana tretirano je 6 grupa na sljedeći način: grupa 1 i grupa 2 (model grupa, M) tretirane su jednakom količinom destilovane vode, grupa 3 (PhGs ekstrakt RCD grupe, PR) tretirane su sa {{12 }}.42 g/kg PhGs ekstrakta RCD, što je bilo jednako oko 1,8 g/kg sirovog Cistanche deserticola i ostale grupe su bile iste, grupa 4 (PhGs ekstrakt WSCD grupe, PW) tretirana je dozom od { {17}}.49 g/kg PhG ekstrakta WSCD, grupa 5 (polisaharidni ekstrakt RCD grupe, SR) tretirano je sa {{20}}.18 g/kg polisaharidnog ekstrakta RCD, i grupa 6 je (polisaharidni ekstrakt grupe WSCD, SW) tretirana dozom od 0,22 g/kg polisaharidnog ekstrakta WSCD. Svi pacovi su tretirani gastričnom perfuzijom dnevno. Nakon mjesec dana tretmana, pacovima je uskraćena hrana 12 sati prije uzimanja krvi. Sljedećeg dana svi pacovi su anestezirani i žrtvovani. Tokom testiranja, pacovi su vagani jednom sedmično kako bi se prilagodila doza i ponovo vagani prije žrtvovanja. Uzorci krvi su sakupljeni u Eppendorf epruveti sa 10% rastvorom EDTA{27}Na. Serum je odvojen centrifugiranjem na 2000 rpm tokom 15 minuta i pohranjen na -80 stepeni za dalju upotrebu. Osim toga, uklonjeni su i brzo izmjereni bubrezi, testisi, epididimis, prostata i sjemeni mjehurići. Nakon vaganja, testisi su zamrznuti u tečnom azotu za određivanje SOD i MDA.

2.9. Analiza hormonskih i antioksidativnih efekata

Nivoi testosterona (T) i estradiola (E2) određeni su u Qingdao Kechuang centru za inspekciju kvaliteta radioimunitetom i kolorimetrijskom metodom. Smrznuti testisi su izvagani i pomiješani sa 20 puta hladnom fiziološkom otopinom (W/W). Homogenat testisa dobijen homogenatom tkiva u ledenom kupatilu centrifugiran je da se dobije supernatant. Sadržaj SOD i MDA testisa određivan je SOD i MDA kompletima prema uputstvu.

2.10. Statistička analiza

Značajnost razlika među grupama je upoređena putem jednosmjernog ANOVA testa nakon čega je uslijedio Schefeov test sa granicom značajnosti od 0.05 koristeći SPSS softver 25.0. Svi podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± standardna devijacija (SD) (n=3).

3. Rezultati

3.1. Analiza promjena PhGs nakon SPW korištenjem PCA

Za poređenje PhGs promjena nakon SPW, 9 kromatografskih pikova je odabrano kao karakteristični pikovi i identificirani su. Njihove strukture su prikazane na slici 1, čije su relativne površine vrhova izračunate za kvantitativni izraz. HPLC hromatogram je prikazan na slici 2, što ukazuje da je relativni sadržaj glavnih PhGs promenjen tokom SPW. PCA analiza na relativnim površinama pikova 9 komponenti je dobijena za diskriminaciju različitih uzoraka. RCD i WSCD su bili udaljeni jedan od drugog u dijagramu rezultata (Slika 3(a)), što ukazuje da su uzorci klasifikovani u dva klastera. Stoga se vjeruje da je sadržaj hemijskih sastojaka bio različit. Da bi se dalje pronašli potencijalni hemijski markeri za diskriminaciju, izvršena je proširena statistička analiza da bi se generisao Bi dijagram opterećenja (Slika 3(b)). Vrhovi 2, 3, 4, 6 i 7 će se smanjiti nakon SPW, dok će se vrhovi 5, 8 i 9 povećati, a svi su oni bili najvažnije komponente za razlikovanje RCD i WSCD. relativni sadržaj pika 1 ne varira mnogo nakon SPW.

PRIRODNI CISTANCHE TUBULOSA ZA POBOLJŠANJE SEKSUALNE FUNKCIJE PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.2. Sadržaj ukupnih polisaharida i PhG se promijenio nakon SPW

Kao što je prikazano na slici 3(b), 8 komponenti (5, 8 i 9 su se povećale, a 2, 3, 4, 6 i 7 smanjile) značajno su se promijenile i imale veliki utjecaj na grupiranje uzorka. Među njima su se najviše povećali izoakteozid i osmantuzid B, dok su 2? -acetilakteozid i akteozid su se najviše smanjili. Dakle, sadržaj izoakteozida, Osmantuzida B, 2? -acetilakteozid i akteozid su određeni HPLC. Kao što je prikazano na slici 1, pik 4 je bio akteozid, pik 5 je bio izoakteozid, pik 7 je bio 2? -acetilakteozid, a pik 8 je bio osmantuzid B. Ukupni PhG u RCD i WSCD određivani su UV metodom, a ukupni polisaharidi metodom fenol-sumporna kiselina, rezultati su prikazani u tabeli 1, izoakteozid, osmantuzid B ,ukupni polisaharidi i PhGu WSCD se značajno povećao u poređenju sa RCD. 2? -acetilakteozid i akteozid su značajno smanjeni.

3.3. Napravljen je model nedostatka bubrega-Yanga izazvanog hidrokortizonom

U poređenju sa normalnom grupom, nakon 2 nedelje intramuskularne injekcije 15 mg/kg hidrokortizon natrijum sukcinata, telesna težina, potrošnja hrane i spontana aktivnost su značajno smanjeni (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. Utjecaj ekstrakata na prosječnu težinu i indeks unutrašnjosti.

Svi pacovi i njihovi iznutrici su izvagani, a zatim je izračunat prosječni indeks unutrašnjosti. U poređenju sa N grupom, M grupa je značajno smanjila težinu unutrašnjosti bubrega, sjemenih mjehurića, epididimisa i testisa, što je također ukazivalo da je uspješno napravljen model nedostatka bubrega izazvanog hidrokortizonom. U poređenju sa M grupom, svi posmatrani utrobe su povećane u PW i SR grupama, PR grupa je imala povećanu težinu testisa, epididimisa, sjemenih vezikula i prostate, a SW grupa je imala povećanu težinu bubrega, testisa, epididimisa i sjemenih mjehurića. U poređenju sa PR grupama, PW grupa je bila bolja u bubrezima, sjemenim mjehurićima i prostati. Nije bilo značajne razlike između SR i SW grupa u težini testisa, epididimisa, sjemenih vezikula i prostate. Rezultati su prikazani u tabeli 3.

U poređenju sa N grupom, u M grupi su smanjeni visceralni indeksi bubrega, testisa, epididimisa i sjemenih mjehurića. U poređenju sa M grupom, PW i SR grupa imale su povećan indeks bubrega, testisa, prostate i sjemenih mjehurića, PR grupe su povećale indeks testisa, prostate i sjemenih mjehurića, a SW grupa povećao indeks bubrega, testisa i sjemenih vezikula. U poređenju sa PR grupama, PW grupa je bila bolja u bubrezima, sjemenim mjehurićima i prostati. Grupe SW i SR imale su sličan indeks bubrega, testisa, sjemenih vezikula i epididimisa. Rezultati su prikazani u tabeli 4.

3.5. Uticaj ekstrakta na nivo hormona (T i E2)

Kao što je prikazano na slici 4, u poređenju sa M grupom, nivoi T i E2 u svim tretiranim grupama (PW, PR, SW i SR grupa) su značajno porasli (P<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. Utjecaj ekstrakata na antioksidativni učinak

SOD je važan antioksidativni enzim. MDA je proizvod peroksidacije lipida koji je pokazatelj stepena oštećenja oksidansa. Sadržaj SOD i MDA utiče na stepen oksidativne i antioksidativne sposobnosti. Kao što je prikazano na slici 5, u poređenju sa M grupom, antioksidativni efekat u svim tretiranim grupama (PW, PR, SW i SR) je bio pojačan. SW grupa imala je najveći antioksidativni efekat.

4. Diskusija

Prije kliničke primjene, sirove materijale treba podvrgnuti tradicionalnim kineskim procesnim tehnikama. Kuvanje na pari je jedan od tradicionalnih pristupa preradi nekih kineskih ljekovitih biljaka, koji daje crnu boju proizvedenu Maillardovom reakcijom [22], povećavajući količine nekih bioaktivnih komponenti [23] i farmakološke aktivnosti. WSCD kao jedan od proizvodnih procesa je bolji u pogledu njegujućih bubrega u odnosu na RCD kao što je dokumentirano u izdanju Kineske farmakopeje iz 2015. U ovoj studiji, rezultati PCA su pokazali da je SPW promijenio hemijski profil RCD. Štaviše, 8 komponenti u PhGs se značajno promijenilo. Najviše su porasli ukupni PhG, ukupni polisaharidi, izoakteozid i osmantuzid B, dok su 2? -acetilakteozid i akteozid smanjeni su nakon SPW. Rezultati su pokazali da SPW može promijeniti hemijske sastojke RCD-a. Sadržaj PhG sa 1,3,4- trisupstituiranim glukopiranozilnim dijelovima (kao što su akteozid, 2?-acetilakteozid i cistanozid C) smanjen je u WSCD, međutim, koncentracije njihovih izomera sa 1,3,{{13 }} trisupstituirani glukopiranozilni dio (kao što je izoakteozid i tabletside B) je povećan, što ukazuje da se transformacija hemijskih sastojaka može dogoditi tokom SPW, a reakcija hidrolize će biti jedan od razloga. Predloženi putevi transformacije prikazani su na slici 6. Povećanje polisaharida nakon SPW također je zabilježeno u ginsengu [24].

Dokumentirano je da Cistanche deserticola osnažuje bubrege i preokreće smanjenje nivoa testosterona i posjeduje antioksidativno i protuupalno djelovanje [25], a PhG i polisaharidi su dvije glavne biološki aktivne komponente u Cistanche deserticola. Kao PhGs, izoakteozid i osmantuzid B imali su antioksidativno i protuupalno djelovanje [26, 27]. Dakle, proučavano je poređenje farmakoloških efekata na nivo testosterona i antioksidativnog dejstva RCD i WSCD. U modelu deficijencije bubrega-yang izazvanog hidrokortizonom, endokrini je bio poremećen i nivo polnih hormona je bio značajno smanjen u krvi. U ovoj studiji, rezultati analize polnih hormona pokazali su da i RCD i WSCD mogu značajno povećati nivo T i E2, a obaPhGs i polisaharidipokazalo poboljšanje polnih hormona. WSCD je bio bolji od RCD, posebno u grupama ekstrakata PhGs. Rezultati indeksa unutrašnjih organa pokazali su da i PhG i polisaharidi mogu poboljšati težinu unutrašnjih organa i njihove indekse težine. U grupama ekstrakata PhGs, WSCD je bolji od RCD u povećanju težine i indeksa bubrega i sjemenih vezikula. Osim toga, Cistanche deserticola ima značajno antioksidativno djelovanje, posebno u grupama ekstrakata polisaharida sa WSCD. Kao što je gore diskutovano, i RCD i WSCD mogu poboljšati sindrom nedostatka bubrega i janga; međutim, WSCD je bolji od RCD u povećanju nivoa T, E2, težine i indeksa epididimisa i testisa. Rezultati studije farmakoloških efekata pokazali su da je SPW promijenio hemijske komponente PhGs i povećao sadržaj polisaharida, što je zauzvrat povećalo nivo polnih hormona i pojačalo antioksidativno djelovanje.

5. Zaključak

Studija je trebala otkriti promjenu PhGs, ukupnih polisaharida i farmakološkog efekta u RCD i WSCD na štakora s nedostatkom bubrega-yang, posebno na nivo hormona i antioksidativni učinak. ova studija je pokazala da proces tradicionalnih kineskih biljaka može promijeniti njihove kemijske sastojke i utjecati na njihovu bioaktivnost. Također se podržava da su sirovi i prerađeni proizvodi propisani različitontlyu klinici.

PRIRODNI CISTANCHE TUBULOSA ZA POBOLJŠANJE SEKSUALNE FUNKCIJE PHGS75% ECH 30% ACT 12%