Kako Cistanche igra neuroprotektivnu ulogu: sprečava i liječi Alchajmerovu bolest i Parkinsonovu bolest?

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

1. Anti-Alchajmerova bolest

AD je skraćenica za senilnu demenciju, i to je degenerativna bolest centralnog nervnog sistema sa progresivnim kognitivnim oštećenjem i oštećenjem pamćenja kao glavnim kliničkim manifestacijama. Patološke karakteristike su senilni plakovi nastali taloženjem B-amiloidnih peptida izvan moždanog korteksa i neurona hipokampusa i abnormalnom agregacijom tau proteina u neuronima mozga kako bi se formirale neurofibrilarne zaplete. Osim toga, smanjenje acetilholinergičkih neurona u moždanom tkivu pacijenata sa AD dovodi do smanjenja neurotransmitera ACh.

Cistanche deserticola ima mnogo efekata, kliknite ovde da saznate više

1.1 Anti-AD efekat Cistanchea

Liu Fengxia i drugi su pripremili AD mišje modele ubrizgavanjem kinolinske kiseline u moždanu komoru. Studija je pokazala da ukupni glikozidi odcistanchemože povećati nivo učenja i pamćenja AD miševa, smanjiti povećanje sadržaja malondialdehida (MDA) u moždanom tkivu uzrokovano QA, i povećati aktivnost super oksid dismutaze (SOD), glutation peroksidaze (GSH.Px), smanjiti acetilkolinesterazu (ChE) aktivnost, brzina apoptoze moždanih stanica i akumulacija kalcija u moždanom tkivu. Osim toga, GC također mogu poboljšati pad učenja i pamćenja kod AD mišjih modela uzrokovanih AB i aluminij trikloridom. Može smanjiti sadržaj MDA u moždanom tkivu AD miševa, povećati aktivnosti SOD16 i GSH-Px i smanjiti brzinu apoptoze. Izraz Bax je oslabljen, a izraz Bcl-2 je poboljšan.

Wang Qing je proveo istraživanje o djelotvornosti GC kapsula protiv AD i otkrio da oralne GC kapsule imaju terapeutski učinak na pacijente s AD, što može poboljšati kognitivne sposobnosti pacijenata, poboljšati sposobnost samopomoći pacijenata i odgoditi napredak demencije. Njegov učinak je sličan lijekovima za liječenje AD. Donepezil hidrohlorid tablete su slične, ali nuspojave GCs kapsula su znatno niže od onih kod donepezil hidrohlorid tableta. Osim toga, cijena GCs kapsula je umjerena, što je znatno niža od donepezil hidrohlorid tableta i lako je prihvaćaju pacijenti. Wang Qing vjeruje da je to lijek protiv AD vrijedan promocije.

Ehinakozid je jedna od komponentiCistanchefenetil alkohol glikozidi. Istraživanja su pokazala da ehinakozid može značajno povećati ukupni sadržaj proteina i ukupni antioksidativni kapacitet moždanog tkiva AD modela SAMP/8 miševa, te smanjiti aktivnost ChE i sadržaj seruma. Od sadržaja interleukina-2.

Osim toga, glikozid cimicifuge (acteoside) u feniletanoidnim glikozidimaCistanche deserticolaje protiv A. Rezultirajuća SH-SY5Y citotoksičnost ima zaštitni učinak, poboljšava preživljavanje stanica, smanjuje ćelijsku apoptozu i stvaranje reaktivnih vrsta kisika, i inhibira smanjenje potencijala mitohondrijske membrane, oslobađanje citokroma C i klirens kaspaze -3.

1.2. Povezani mehanizmi Cistanchea protiv AD

Cistancheima dobar anti-AD učinak, a srodni mehanizmi uključuju povećanje aktivnosti enzima za uklanjanje slobodnih radikala, smanjenje peroksidacije lipida, inhibiranje apoptoze stanica, inhibiciju proizvodnje reaktivnih vrsta kisika i reguliranje apoptotičkih signalnih puteva. Osim toga, ekstrakt Cistanchea može povećati SH. Nivo ekspresije proteina nikotinskih acetilkolinskih receptora i podjedinica u SYSY ćelijama štiti od oštećenja ćelija uzrokovanih AIS-om.

2. Antiparkinsonova bolest

PD je neurodegenerativna bolest česta kod ljudi srednjih i starijih godina. Njegova glavna patološka karakteristika je progresivna degeneracija i nekroza dopaminskih (DA) neurona u supstanciji nigra srednjeg mozga, te prisustvo eozinofilnih inkluzijskih tijela u citoplazmi rezidualnih neurona u Lewyjevom tijelu. PD je druga najveća neurodegenerativna bolest nakon AD. Njegova učestalost je 1 do 2 procenta među osobama starijim od 65 godina i raste sa godinama. Glavni klinički simptomi pacijenata sa PD-om su statički tremor, ukočenost mišića, usporeno kretanje, poremećaj hoda, nestabilnost držanja itd., a kvaliteta njihovog života je ozbiljno narušena.

Istraživanje Geng et al. potvrdio toCistanche deserticolaekstrakt fenetil alkohola ukupni glikozidi mogu značajno poboljšati 1． Metil 4. Fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (1-metil-4-fenil-1, 2,3,6-tetrahidropiridin, MPTP) inducirao je karakteristike ponašanja C57BL/6 mišjeg PD modela, povećao sadržaj DA u striatumu i ekspresiju tirozin hidroksilaze u supstanciji nigra. Pored toga, feniletanol glukozid može efikasno inhibirati smanjenje vitalnosti ćelija malog mozga pacova i aktivaciju kaspaze-3 i kaspaze-g uzrokovane metil 4-fenilpiridinionom (MPP).

Istraživanja su pokazala da ehinakozid također može poboljšati defekte ponašanja PD miševa uzrokovanih MPTP-om, povećati DA i njegove metabolite 3,4-dihidroksifeniloctenu kiselinu (3,4dihidroksifeniloctenu kiselinu, DOPAC) i homovaniličnu kiselinu (ho-Sadržaj movmficacid (HVA) povećava ekspresiju TH u substantia nigra, i inhibira aktivaciju casl~se-3 i kaspaze-8 u ćelijama cerebelarne granule. Zhao Xin i saradnici su proučavali njegov mehanizam iz perspektive proteomike i otkrili da ehinakozid može smanjiti prekomjernu ekspresiju biliverdin reduktaze B, što sugerira da može smanjiti biliverdin reduktazu B uzrokovanu oksidativnim stresom kroz antioksidaciju. Povećanje citotoksičnosti štiti dopaminergičke neurone od oštećenja oksidativnim stresom. Ehinakozid također može inhibirati smanjenje dopaminergičkih neurona, DA i dopaminskih transportera u supstanciji nigra kod PD miševa uzrokovanih MPI'P, i povećavaju trofični faktor glijalnih stanica (GDNF) i neurotrofički faktor iz mozga mRNA i nivoi ekspresije proteina fičkog faktora (BDNF) su smanjeni · 888 · ChinPharm J, jun 2011, Vo 1.46 No. 12 Apoptoza, smanjenje omjera Bax/Bcl-2 mRNA i proteina". U modelu PD kod pacova uzrokovanog hidroksidopaminom (6-OHDA), ehinakozid može povećati ekstracelularnu tekućinu striatuma. DA i DOPAC i visok sadržaj HVA.

Cistanche tubulosatakođe može značajno poboljšati performanse ponašanja MPTP-indukovanih C57 miševa, povećati sadržaj DA u striatumu, broj dopaminergičkih neurona u supstancia nigra i proteina sinukleina na nivou substantia nigra. Istraživanje Gao Yana et al. pokazalo je da cimicifugaozid može suprotstaviti oštećenju dopaminergičkih neuronskih SH-SY5Y stanica uzrokovanih rotenonom, smanjiti oslobađanje stanične laktat dehidrogenaze, inhibirati razgradnju PD-povezanog proteina Parkin i. Formiranje dimera proteina sinukleina.

Deng Min i dr. proučavao efekatekstrakt cistancheverbaskozid na MPP-induciran SH. Utjecaj oštećenja SY5Y ćelija. Eksperimenti pokazuju da verbaskozid može povećati stopu preživljavanja ćelija, smanjiti stopu apoptoze ćelije i nivo intracelularnih reaktivnih vrsta kiseonika, obnoviti visokoenergetsko stanje potencijala mitohondrijske membrane, inhibirati aktivnost kaspaze-3 i povećati ekspresiju Bcl-2.

Cistanche Anti-Parkinsonova bolest

3. Poboljšajte vještine učenja i pamćenja

Aktivnost odEkstrakt CistancheGC za poboljšanje oštećenja pamćenja su sistematski proučavani, uključujući GC na disfunkciju pamćenja izazvanu ishemijom-reperfuzijom kod štakora sa vaskularnom demencijom, te hidrokortizonom izazvano učenje i disfunkciju pamćenja kod miševa s nedostatkom bubrega-janga, skopolaminom izazvano oštećenje učenja i učenje pamćenje kod miševa, oštećenje učenja i pamćenja kod miševa uzrokovano natrijevim nitritom i oštećenje učenja i pamćenja kod miševa uzrokovano etanolom. Utvrđeno je da GC imaju poboljšani učinak na pokazatelje ponašanja kod gore navedenih životinjskih modela s oštećenjem pamćenja. Smanjite broj grešaka u eksperimentu vodenog lavirinta, povećajte postotak tačnih odgovora, skratite vrijeme do kraja i produžite latenciju eksperimenta sa skakanjem sa platforme [22-25].

4. Zaštitite cerebralnu ishemiju i cerebralnu ishemiju-reperfuziju

Cerebralna ishemija i reperfuzija uzrokuju veliki broj neuronskih degeneracija i nekroza, što dovodi do teških oštećenja mozga. Mehanizmi uključuju povećano oslobađanje ekscitatornih aminokiselina, intracelularno preopterećenje kalcijem, proizvodnju slobodnih radikala, veliko oslobađanje dušikovog oksida (NO) i imunološki odgovor na upalu, itd. Meng Xinzhen et al. [27 uspostavio je model cerebralne ishemije-reperfuzije podvezujući desnu zajedničku karotidnu arteriju kod miševa i uočio zaštitni učinakCistancheglikozidi na cerebralnu ishemiju-reperfuzijsku ozljedu kod svjesnih miševa. Rezultati pokazuju da GC mogu smanjiti indeks moždanog udara, postotak cerebralnog infarkta, sadržaj MDA u moždanom tkivu i aktivnost sintaze dušikovog oksida (NOS) tokom cerebralne ishemije-reperfuzije i povećati aktivnost SOD moždanog tkiva. Nakon tretiranja SD štakora GC-ima, Zhu Zucheng je uspostavio reperfuzijski model cerebralne ishemije kod pacova i promatrao efekte GC-a na sadržaj asparaginske kiseline, glutaminske kiseline, -aminobutirne kiseline i glicina u moždanom tkivu. Rezultati pokazuju da GC mogu smanjiti sadržaj asparaginske kiseline u moždanom tkivu štakora nakon cerebralne ishemije i reperfuzije, što sugerira da mehanizam GC-a protiv ishemijske ozljede mozga može biti povezan s povećanjem ekscitatorne aminokiseline nakon reperfuzije protiv cerebralne ishemije.

Osim toga, ehinakozid također ima zaštitni učinak na cerebralnu ishemiju kod pacova. Može smanjiti apoptozu nervnih stanica hipokampusa uzrokovanu cerebralnom ishemijom i monoaminskim neurotransmiterom norepinefrinom (noradrenalinom) u ekstracelularnoj tekućini striatuma. , NE), DA, 5-hidroksitriptamin (5-hidroksitriptamin, 5-HT), sadržaj DOPAC, HVA i 5-hidroksi indol sirćetne kiseline (HIAA).

5. drugi

Xuan Guodong i dr. proučavali efekte protiv starenjaCistanche feniletanoidni glikozidina modelu miševa starenja izazvanog D-galaktozom. Rezultati su pokazali da je u poređenju sa modelnom grupom smanjen broj grešaka u učenju i pamćenju u grupi glikozida fenetil alkohola, skraćen je period odgovora učenja, a period latencije memorije produžen. Fenetil alkohol glikozid može značajno povećati SOD aktivnost mišjeg moždanog tkiva. Wang Xinyuan i dr. otkrili su da u grupi miševa tretiranih D-galaktozom, neuroni u hipokampalnoj CA1 regiji pokazuju abnormalnosti kao što su skupljanje ćelijskih tijela, smanjene izbočine, smanjene mitohondrije u citoplazmi i ekstremno nepravilna jezgra, dok GC-i utječu na |D model miševa starenja galaktoze. Ultrastruktura hipokampusa pokazala je zaštitni efekat ovisan o dozi. U grupi koja je primala visoke doze GC, došlo je do povećanja neuronskih organela, okruglih jezgara i ujednačene distribucije hromatina u području CA1 hipokampusa u grupi miševa, koji su bili slični morfološkoj strukturi normalne kontrolne grupe.

Analizirana je efikasnost oralnih GC kod 37 pacijenata sa vaskularnom demencijom i utvrđeno je da GC mogu značajno poboljšati kognitivnu funkciju pacijenata sa vaskularnom demencijom, smanjiti stepen demencije i poboljšati svakodnevnu sposobnost samozbrinjavanja pacijenata.

6 . Sažetak i Outlook

Tradicionalna kineska medicinaCistancheje tradicionalna kineska medicina za ishranu janga bubrega, ali moderne farmakološke studije otkrile su mnoge nove funkcije i aktivnosti. U neurofarmakologiji,Cistancheima širok spektar funkcija, a srodni lijekovi su već korišteni u klinici. Vjerujem da kao istraživanje naCistanche tubulosanastavlja, otkrit ćemo njegove nove funkcije ili mehanizme za pružanje novih ideja za razvoj lijekova povezanih s Cistancheom. Pogotovo sa dolaskom društva koje stari, starija populacija i srodne bolesti se povećavaju, što donosi veliki teret društvu. Zaštitna ulogaCistancheinneurofarmakologijadonijeti nadu za rješavanje bolesti povezanih sa starenjem.

REFERENCE

[1] Ch. P (2005) Vol I • (Kineska farmakopeja 2005 izdanje. Jedan) [S]. 2005: 90.

[2] WU XC, SHI Y. Istraživanje i klinička primjena HerbeCistanches[J]. Gansu J Tradit Chin Med (Gansu tradicionalna kineska medicina), 2007, 20(12): 49-51.

[3] ZHAO XJ, XIA HL, WANG S J. Napredak u farmakološkim istraživanjima HerbeCistanches[J ]. China Pharm, 2009, 18 (17): 77-79.

[4] CHENG SM, LIU JY, LENG DL, et al. Napredak u istraživanju Alchajmerove bolesti [J 1. Biol Teach (Nastava biologije), 2011, 36(1): 8-10.

[5] LIU FX, WANG XW, WANG XF, et al. Učinak glikozidaCistancheo učenju i pamćenju kod miševa Alchajmerove* bolesti i njegovom mehanizmu [J]. J Xinjiang Med Unit (Journal of Xinjiang Medical University), 2005, 28 (12): 1131-1135.

[6] LIU FX, WANG XW, LUO L, et al. Efekti glikozidaCistancheo učenju i pamćenju kod Alchajmerove bolesti izazvane jB-amiloidnim peptidom kod miševa i njenom mogućem mehanizmu [J]. Chin Pharmacol Bull （中国药学Bulletin), 2006, 22(5): 595-599.

[7] LUO Lt WANGX W, LIU FX, et al. Zaštitni efekti glikozidaCistanchena ponašanje i oštećenje pamćenja miševa izazvano aluminijum trihloridom [J ]. Clin J New Drugs Clin Rem (Kineski časopis za nove lijekove i kliničku medicinu), 2007, 26(1): 33-36.

[8] WANG Q. Klinička istraživanja Rou Cong Rong Zonggan Jiaonanga u liječenju Alchajmerove bolesti [J]. Strait Pharm J (Strait Pharmacology), 2009, 21(3): 103-104.

[9] TIAN F, ZHANG K, KANG AJ, et al. Učinak i mehanizam ehinakozida na sposobnost učenja i pamćenja SAM-P/8 [J]. Lab Anim Sci Administ (Eksperimentalna nauka o životinjama i upravljanje), 2006,

23(2): 14-16.

[10] WANG H, XU Y, YAN J, et al. Acteoside štiti ćelije ljudskog neuroblastoma SH-SY5Y od oštećenja ćelija izazvanih beta-amiloidom [J]. Brain Res, 2009, 1283: 139-147.

[11] QI XL, GU R, HAO XY, Chengal. Zaštitni efekti biljkeCistancheprotiv neurotoksičnosti amiloidnog peptida u ćelijama SH-SY5Y [J]. Chin Hosp Pharm J (Chinese Hospital Pharmaceutical Journal), 2008, 28(6): 440442.

[12]CHOI JG, MOON M, JEONG HU, ili al.CistanchesHerf) poboljšava učenje i pamćenje izazivanjem faktora rasta nerava [J]. Behav Brain Res, 2011, 216(2):652-658.

[13]GENG XC, SONG LW, PU XP, et al.Neuroprotektivnoefekti feniletanoidnih glikozida izCistanchessalsa protiv 1-metil-4-fenil-l,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) -indukovane dopaminergičke toksičnosti kod C57 miševa [J]. Biol Phann Bull, 2004, 27 (6): 797- 801.

[14]TIAN XF, PU X P. Feniletanoid glikozidi izCistanchessalsa inhibira apoptozu izazvanu 1 -metil-4-fenilpiridinijum jonom u neuronima [J]. J Ethnopharmacol, 2005, 97(1): 59-63.

[15]GENG XC, TIAN XF, TU PF, et al.Neuroprotektivnoefekti ehinakozida u mišjem MPTP modeluParkinsonovabolest [J]. Eur J Pharmacol, 2007, 564 (1-3): 66-74.

ZHAO X, PU XP, GENG X C. Učinci ehinakozida na ekspresiju proteina iz supstancije nigre i strijatalnog tkiva u mišjem MPTP modelu

[16]Parkinsonova bolest korištenjem 2-dimenzionalne analize elektroforeze [J]. Chin Pharmacol Bull (Kineski farmakološki bilten), 2008, 24(1): 28-32.

[17] ZHAO Q, GAO J, LI W, et al. Neurotrofni i neurospasivni efekti ehinakozida u subakutnom MPTP mišjem modelu Parkinsonove bolesti [J]. Brain Res, 2010, 1346: 224-236.

[18]CHEN H, JING FC, LI CL, et al. Ehinakozid sprečava smanjenje strijatalnih ekstracelularnih nivoa monoaminskih neurotransmitera kod 6-pacova sa hidroksidopaminskim lezijama [J]. J Ethnophar-mail, 2007, 114(3); 285- 289.

[19] ZHAO L, PU X P.Neuroprotektivnoefekat akteozida protiv MPTP-indukovanog mišjeg modelaParkinsonovabolest [J ]. Chin Pharmacol Bull (Kineski farmakološki bilten), 2007, 23(1): 4246.

[20] Gao Y, PU X P.Neuroprotektivnoefekat akteozida protiv oštećenja ćelija SH-SY5 Y izazvanog rotenonom i njegov mogući mehanizam [J]. Chin Pharmacol Bull (Kineski farmakološki bilten), 2007, 23 (2): 161-165.

[21] DENG M, JU XD, FAN DS, et al. Verbaskozid spašava SH-SY5Y neuronske ćelije od apoptoze izazvane MPP plus [J]. Chin Pharmacol Bull (Kineski farmakološki bilten), 2008, 24(10):1297 -1302.

[22] GAO C, WANG CS, WU GZ, et al. Efekti i mehanizam istraživanja glikozidaCistancheo učenju i pamćenju pacova sa vaskularnom demencijom [J]. Chin Trade Herb Drugs (kineski biljni lijek), 2005, 36(12): 1852-1855.

[23]GAO C, WANG CS, WUGZ, et al. Efekti glikozida Cistanchis na učenje i pamćenje kod miševa s nedostatkom janga bubrega [J]. Chin J Basic Med Tradit Chin Med (Kineski časopis za osnovnu medicinu u tradicionalnoj kineskoj medicini), 2005, 11(5): 330-332.

[24]GAO C, WANG CS, WU GZ, e/ al. Efekti glikozida Cistanchis na oštećenje učenja i pamćenja kod miševa [J]. Trail Chin Drug Res Clin Pharmacol (Nova kineska medicina i klinička farmakologija), 2005, 16 (3): 162-164.

[25 J WANG CS, LI YZ, SONG ZH, e/ al. Efekti feniletanoidnih glikozida na disfunkciju ponovnog pamćenja miševa izazvanu etanolom [J. J. China Set Technol Info, 2005, 17: 240- 241.

[26]YAN L. Istraživanje patomehanizma ishemijsko-reperfuzijskog oštećenja [J]. J Hubei Univ Nat (Med Ed) (Journal of Hubei University for Nationalities: Medicinsko izdanje), 2010, 27(4): 8-10.

[27]Meng XZ, WANG XW, JIANG XY, et al. Zaštitni efekti glikozidaCistancheo povredama cerebralne ishemije-reperfuzije kod budnih miševa [J]. Chin J Clin Neurosci (Kineski klinički neurosci), 2003, 11(3): 239-242.

[28]ZHU Z C. Efekti glikozida Cistanchea na sadržaj ekscitatornih aminokiselina u moždanom tkivu pacova sa cerebralnom ishemijom i reperfuzijom [J]. Anhui Med Pharrn J (Anhui Medicine), 2010, 14 (12): 1393-1394 .

[29]DU J, CHEN H, JIANG Y, et al. Zaštitni efektiechinacosidekod pacova sa cerebralnom ishemijom [J]. Lishizhen Med Mater Medica Res (Lishizhen tradicionalna kineska medicina i Materia Medica), 2010, 21(6): 1324- 1325.

[30]WEI LL, CHEN H, JIANG Y, et al. Efekti ehinakozida na strijatalne ekstracelularne nivoe monoaminskog neurotransmitera kod pacova sa cerebralnom ishemijom [J]. Chin Pharmacol Bull

Izvještaj), 2011, 27(2): 174-177.

[31] XUAN GD, LIU C Q. Istraživanje o efektu feniletanoidnih glikozida (PEG)Cistanche deserticolana anti-aging kod ostarjelih miševa izazvanih D-galaktozom [J]. J Chin Med Maier, 2008, 31(9): 1385-1388.

[32]WANG XY, WANG XW, WANG XF, et al. Utjecaj glikozidacistanchena ultrastrukturi hipokampusa D-galaktoze indukovanog starenja mozga miševa [J]. Chin J Behav MedSci (China Behavioral Medical Science), 2005, 14(11): 966-967.

[33]YANG P, LIU S Y. Analiza učinka glikozidacistancheo liječenju vaskularne demencije [J]. Chin J Pract Nervous Dis (Chinese Journal of Practical Nervous Diseases), 2010, 13(23): 68-69.