Istraživanje Cistanche glycosidea na Vaskularni demenci

Za više information:ali.ma@wecistanche.com

Yang Bo; Liu Shuyan

Ključne reci:Cistanche glycoside; vaskularna demenca; ozljeda cerebralne ishemije

1. Uvod

1.1 Slučajevi/pacijenti Odabir

70 hospitaliziranih pacijenata u našem odjelu od marta 2008.Cistanche glycosidegrupa za liječenje i Kontrolna grupa.

Grupa za liječenje: Bilo ih je 37.demencabolesnika u skupini koja se liječi, uključujući 20 muškaraca i 17 ženskih bolesnika; u dobi od 55-81 godine, sa prosjekom od 72 godinestar. 29 od 37 pacijenata je sa moždanim infarktom, a ostalih 8 slučajeva je moždanog krvarenja.

Kontrolna grupa:Tovdje je bilo 18 mužjaka i 15 ženskihdemencabolesnika; starosti od 53-82 godine, sa prosječnom starosti od 73 godine. Ima 23 pacijentau kontrolnoj grupis moždanim infarktom i 10 bolesnikau kontrolnoj grupisa moždanim krvarenjem.

Svi pacijenti su zamolili za detaljnu medicinsku povijest, strogi fizički pregled je imaoizvršenoi potvrđeno da ima različite stepene moždanog infarkta, moždano krvarenje. Klinički stupanjdemenca(CDR) i test sposobnosti svakodnevnog življenja (ADL) dokazao je da postoji demenca i da se svakodnevno živisposobnost. Izvršena je ocjena neurološkog deficita i procjena kognitivnih funkcija.

2 Metode administracije

Obje grupe su tretirane oralno enterično obloženim aspirinom 100 mg, 1 put/dan, i nimodipinom 30 mg/vrijeme, 3 puta/dan. Skupina za liječenje dodatno je dobila kapsuleCistanche glycoside, 2 kapsule/vrijeme, 3 puta/dan, 16 sedmica. Kontrolna grupa je dobila Naofukang 800mg, 3 puta dnevno 16 sedmica. Tokom eksperimenta nisu uzimani drugi lijekovi koji poboljšavaju kognitivne funkcije.

Kliknite na Cistanche efekt za Domentia

1.3 Procjena ucinjenosti

MMSE se koristi za otkrivanje kognitivne funkcije pacijenta before lijekove i svaka 4 tjedna nakon lijekova. CDR se koristi za otkrivanje stepena demence pacijenata, a ADL se koristi za otkrivanje sposobnosti samonega pacijenta u svakodnevnom životu.

1.4 Evaluacija sigurnosti i tolerancije

Procjena sigurnosti i podnošljivosti se obavlja svaka 4 tjedna do kraja 16. sedmice. Uključujući i reakcije, odgovarajuće fizičke preglede i neurološke preglede, vitalne znakove (tjelesna temperatura, krvni tlak, puls i tjelesna težina), laboratorijski pregledi (rutina krvi i urina, funkcija jetre i biohemija krvi), elektrokardiogram, prije liječenja, Usporedi kasnije.

1.5 Statistička analiza

Z test i Chi-square test su korišteni prije i poslije liječenja, kao i ukupan Xihuanrong i kontrolna grupa.

2. Rezultati

2,1 MMSEXDR i ADL ocjene prije liječenja vijuga prikazane su u Tabeli 1.

Tabela 1: Usporedba rezultata bodovanja vaga u dvije grupe prije liječenja (pet s, bodova)

2.2 Usporedba kognitivne funkcije (MMSE rezultat) dvije grupe

Nakon liječenja, MMSE rezultatCistanche glycosidegrupa je bila znatno drugačija od one kontrolne grupe (P<0.01), as="" shown="" in="" table="" 2.="" the="" difference="" between="" the="" self-control="" group="" after="" 16="" weeks="" of="" treatment="" was="" statistically="" significant="" (p="">0.01). Vidi tablicu 3.

Tabela 2: Usporedba rezultata skale između dvije grupe na 16 sedmica nakon liječenja (Rex s, bodovi)

Napomena: 2. Grupa MMSE, CDR, ADL usporedba su sve P<>

Tabela 3 Rezultati svake skale prije i poslije liječenja u grupi paste od mesne hernije (Yuanshi s, bodovi)

2.3 Stepen demence (CDR rezultat)

Nakon liječenja, CDR rezultatCistanche glycosidegrupa je bila niža od one kontrolne grupe (P<0.05), as="" shown="" in="" table="" 2.="" the="" self-control="" group="" was="" significantly="" lower="" after="" 16="" weeks="" of="" treatment="" than="" before="" treatment="" (p="">0 05). Vidi sto 3.

2.4 Sposobnost podrške svakodnevnom životu (ADL rezultat)

Nakon liječenja, ADL rezultatCistanche glycoside grupabila je niža od one kontrolne grupe (P>0.05), vidi Tablicu 2; samokontrola je nakon liječenja bila znatno niža nego prije liječenja

0. 05). Vidi sto 3.

2.5 Sigurnost Prije i poslije liječenja

Nije bilo oиiglednih promjena u krvi rutine i funkcije jetre i biohemiji krvi. Jedan slučaj u skupini za liječenje imao je proljev, a odnos s lijekom je bio neizvjestan.

3 Diskusija

Sa poboljšanjem životnog standarda ljudi, incidencijavaskularna bolesttakođer se diže. Postoje dva glavna problema koja utiču na kvalitet životapacijenti sa vaskularnim bolestima:neuroloski deficitiivaskularna demenca. Ispitivanja su pokazala da je incidencijavaskularna demencanakon moždanog udara je oko 20%. Stoga su istraživanja o mehanizmuvaskularna demencatakođer je postala važna tema. Trenutno, neurobiokemijski, ćelijski i molekularni mehanizmi koji uzrokuju intelektualnu štetu visokog nivoa nakon moždanog udara još nisu elucidirani.

Glavne teorije vezane zavaskularna demencakoje trenutno postoje su slijedece :

(1) Cholinergic provodni putevi su oštećeni.

(2) Promjene u kontaktnim tačkama i sinapsama između neurona. Smatra se da je sinaptička šteta rana i česta patološka promjena bolesti neurološke disfunkcije i najbliže je povezana s kognitivnim oštećenjem.

(3) Kalmodulin (CaM), CaM-ovisna protein kinaza nCCaMPKH), kao najvažnije molekule uključene u memoriju u hipokampusu, oštećene su tokomishemija.

(4) Upala ima važnu ulogu u sekundarnim neurološkim oštećenjima nakonakutna cerebralna ishemija

(5) Uporna oštećenja kiseonika bez radikala. Radikali bez kisika igraju važnu ulogu uozljeda cerebralne ishemije. Proizvodnja i uklanjanje radikala slobodnog kisika u normalnom tijelu su u dinamičkom ravnoteži. Odbrambeni sistem je oštećen tokom cerebralne ishemije, a proizvodnja slobodnih radikala kisika se povećava, napadaju biološke membrane, dolazi do peroksidacije lipida, uništavaju se polivalentne nezasićene masne kiseline, a stvaraju se toksični posredni proizvodi ( Kao što je lipo kisik peroksid), a konačni proizvod malondialdehid. Malondialdehid može unakrsno povezati amino grupe na proteinima i fosforipidima, smanjiti fluidnost membrane, izazvati deformaciju ćelija, i umanjiti funkciju.

Ucistanche glycosideizdvaja se izcistanche tubulosaiz sjevernog Xinjianga. Glavna komponenta jeCistanche fenilethanoid glikoside. Studije su pokazale dacistancheglycosideje jak antioksidans. Ucistancheglycosidedokazano je da ima antioksidantne efekte, uključujući anti-lipidnu peroksidaciju, anion superoksida koji skalvengira, te inhibira i skalvengira hidroksilne slobodne radikale. Ovaj članak potvrđuje daCistanche glycosidemože značajno poboljšati kognitivnu funkciju bolesnika sa vaskularnom demencom,smanjiti stepen demence, i poboljšati sposobnost svakodnevnog života. Mogući mehanizam je da zaštitimo moždano tkivo odishemijko ostecenjepovećanjem aktivnosti antioksidantnih enzima moždanog tkiva i inhibicijom peroksidacije lipida. Specifičan mehanizam djelovanja još uvijek treba daljnja klinička istraživanja.

Reference

[1J Pchjasvaare T, Erkinjuntti T, Ylinkoski R. Clinical determinate of post stroke denmentia[J]. Stroke, 1998, 29(1); 75.

[2] Li Wei, Jiang Ligang, Xu Zhongxin. Apoptoza centralnog nervnog sistema i odgođena neurona nekroza kod miša sa eksperimentalnimvaskularna demenca. Chinese Journal of Clinical Rehabilitation, 2005, 9 (28): 133-135.

[3] Jones CR, Hiley CR, Pelton JT, et al. Autoradiogra of the binding sites for[ 125IJ endothelin in rat and human brain[J]. Neurosci Lett, 1989,97(3):276- 279.

[4] Zhong Jianxin, Chen Porodice, Lai Suipian, et al. Edaravone u kombinaciji sa kalcijem niske molekularne težine heparina u liječenju progresivnog moždanog infarkta [J]. Chinese Journal of Practical Nervous Diseases, 2007, 10 (3) M6-48.