5. Zaključci
U posljednjih nekoliko godina, napravljen je značajan napredak u razumijevanju biologije melanocita i njenog temeljnog mehanizma, otvarajući nove istraživačke puteve za otkrivanje novih inhibitora melanogeneze. Osim direktne supresije TYR katalitičke aktivnosti, druge metode za poremećaj melanogeneze uključuju post-transkripcijsku kontrolu TYR, regulaciju prijenosa melanosoma i supresiju TYR transkripcije supresijom uzvodnih signalnih puteva. Oni uglavnom uključuju inhibiciju glavnog regulatora MITF, što je rezultat smanjenja intracelularnog cAMP nivoa, povećanja citoplazmatskog katenina i/ili aktivacije ERK signalizacije. Zbog toga je uspješno identificiran veliki broj inhibitora koji djeluju putem ovih gore navedenih alternativnih mehanizama (73).
Prema relevantnim studijama,cistancheje uobičajena biljka koja je poznata kao "čudotvorna biljka koja produžava život". Njegova glavna komponenta jecistanozid, koji ima različite efekte kao nprantioksidans, protuupalno, iunapređenje imunološke funkcije. Mehanizam između cistanche ikožeizbjeljivanjeleži u antioksidativnom dejstvu cistancheaglikozidi. Melanin u ljudskoj koži nastaje oksidacijom tirozina koju kataliziratirozinaza, a reakcija oksidacije zahtijeva učešće kisika, pa radikali bez kisika u tijelu postaju važan faktor koji utiče na proizvodnju melanina. Cistanche sadržicistanozid, koji je antioksidans i može smanjiti stvaranje slobodnih radikala u tijeluinhibiranje proizvodnje melanina.
Za više informacija:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Osim toga, cistanche također ima funkciju promicanja proizvodnje kolagena, koji može povećati elastičnost i sjaj kože i pomoći u obnavljanju oštećenih stanica kože. Cistanche feniletanol glikozidi imaju značajan efekat smanjenja aktivnosti tirozinaze, a pokazalo se da je efekat na tirozinazu kompetitivna i reverzibilna inhibicija, što može pružiti naučnu osnovu za razvoj i korištenje sastojaka za izbjeljivanje u Cistancheu. Stoga cistanche ima ključnu ulogu u izbjeljivanju kože. Može inhibirati proizvodnju melanina kako bi se smanjila promjena boje i tupost; i podstiču proizvodnju kolagena za poboljšanje elastičnosti i sjaja kože. Zbog široko rasprostranjenog prepoznavanja ovih učinaka cistanchea, mnogi proizvodi za izbjeljivanje kože počeli su da sadrže biljne sastojke kao što je Cistanche kako bi zadovoljili potražnju potrošača, čime se povećava komercijalna vrijednost Cistanchea u proizvodima za izbjeljivanje kože. Ukratko, uloga cistanchea u izbjeljivanju kože je ključna. Njegov antioksidativni učinak i učinak proizvodnje kolagena mogu smanjiti promjenu boje i tupost, poboljšati elastičnost i sjaj kože, te tako postići učinak izbjeljivanja. Također, široka primjena Cistanchea u proizvodima za izbjeljivanje kože pokazuje da se njegova uloga u komercijalnoj vrijednosti ne može potcijeniti.
Među ovim inhibitorima, blag, stabilan, siguran i efikasan spoj se traži od prirodnih ekstrakata kao sirovine za razvoj proizvoda za izbjeljivanje i njegu kože. Za takve prospektivne inhibitore melanogeneze potrebne su daljnje in vitro/in vivo studije i klinička ispitivanja kako bi se ocijenila efikasnost i sigurnost. Kako bi se ubrzao proces otkrivanja lijekova, potrebno je primijeniti različite modele i metodologije za procjenu njihove potencijalne hipopigmentacijske aktivnosti. Iz metodološke perspektive (140,141), za ova istraživanja treba usvojiti proces u više koraka (slika 3). Inicijalnu procjenu svojstava izbjeljivanja in vitro treba provesti na pročišćenom TYR i/ili drugim melanogenim proteinima, nakon čega slijedi korištenje kultura melanocita za ispitivanje potencijalnih citotoksičnih i sintetičkih efekata melanina. Za dalju biološku evaluaciju, sisteme ko-kulture i rekonstruisane modele kože treba usvojiti kako bi se ispitala sposobnost novih jedinjenja da ometaju proces melanogeneze, posebno nakon stimulansa uključujući UV zračenje, izlaganje a-MSH ili proinflamatornim citokinima. Osim toga, potrebno je provesti istraživanje regulatornog mehanizma uključenog u melanogenezu. Konačno, in vivo aktivnost potencijalnih agenasa treba da se proceni korišćenjem neinvazivnih tehnika kao što su UV svetlosna fotografija ili spektrofotometrija da bi se dobili uporedivi rezultati (12,142). Očekuje se da pomenuta metodologija istraživanja može pružiti bolje mogućnosti za razvoj novih sredstava za osvjetljavanje koja su učinkovita i sigurna za upotrebu u kliničkoj i kozmetičkoj industriji.
Iako obećavajuća, upotreba jedinjenja za posvjetljivanje kože zahtijeva daljnja istraživanja zbog različitih načina djelovanja ili efekata izvan cilja (77). Kojična kiselina i arbutin ostaju klasična jedinjenja koja se mogu lokalno koristiti kao agensi za posvjetljivanje kože u kliničkom okruženju zbog njihove dokazane efikasnosti. Dodatna prirodna jedinjenja za posvjetljivanje kože, uključujući ekstrakt duda, sladića i limuna, redovno se dodaju u proizvode za njegu kože, kako bi se pojačao učinak arbutina ili kojične kiseline (143,144). Idealan kozmetički proizvod za posvjetljivanje kože trebao bi uključivati formulaciju koja sadrži spojeve koji djeluju na različite puteve tokom procesa melanogeneze. Ova buduća kombinacija bi trebala sadržavati više ciljeva i slojeva, uključujući kontrolu ekspresije TYR na nivoima transkripcije i proteina, inhibiciju enzimske aktivnosti u putu melanogeneze, supresiju proliferacije melanocita i transport melanozoma na ćelijskom nivou. Iako su mehanizmi ovih inhibitora dobro okarakterisani in vitro, oni nisu lokalno primijenjeni u kozmetici i kozmetici. Stoga je potrebna daljnja procjena njihove aktivnosti izbjeljivanja kože in vivo ili paralelna klinička ispitivanja na ljudima. Ukratko, sa kliničke tačke gledišta, hitno su potrebna dodatna mehanička istraživanja novih prirodnih modulatora melanogeneze.
Priznanja
Nije primjenjivo.
Finansiranje
Ovaj projekat je podržan od strane Nacionalne fondacije za prirodne nauke Kine (grant br. 31671026) i istraživačkog projekta Opšte bolnice Nanjing (grant br. 2015056).
Dostupnost podataka i materijala
Nije primjenjivo.
Doprinosi autora
GG i HS su osmislili temu revije. WL, YC i AT su preuzeli relevantnu literaturu. WQ je napisao i recenzirao članak. DZ je pomogao u reviziji rukopisa i dao važne intelektualne prijedloge za reviziju.
Etičko odobrenje i saglasnost za učešće
Nije primjenjivo.
Pristanak pacijenata za objavljivanje
Nije primjenjivo.
Konkurentni interesi
Autori izjavljuju da nemaju suprotstavljene interese.
Reference
1. Pillaiyar T, Manickam M i Namasivayam V: Sredstva za izbjeljivanje kože: perspektiva medicinske hemije inhibitora tirozinaze. J Enzyme Inhib Med Chem 32: 403-425, 2017.
2. Videira IF, Moura DF i Magina S: Mehanizmi koji reguliraju melanogenezu. An Bras Dermatol 88: 76‑83, 2013.
3. D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC i Askarian-Amiri ME: Signalni putevi u melanogenezi. Int J Mol Sci 17: pii: E1144, 2016. Gillbro
4. Gillbro JM i Olsson MJ: Melanogeneza i mehanizmi sredstava za posvjetljivanje kože--postojećih i novih pristupa. Int J Cosmet Sci 33: 210-221, 2011.
5. Desmedt-Cosmet Sci 33: 210 221, 2011. B, Courselle P, De Beer JO, Rogiers V, Grosber M, Deconinck E, i De Paepe K: Pregled sredstava za izbjeljivanje kože sa uvidom u ilegalne kozmetičko tržište u Evropi. J 30: 943‑950, 2016.
6. Costin Eur Acad Dermatol Venereol GE i Hearing VJ: Pigmentacija ljudske kože: Melanociti moduliraju boju kože kao odgovor na stres. Faseb J 21: 976-994, 2007.
7. Takizawa T, Imai T, Onose J, Ueda M, Tamura T, Mitsumori K, Izumi K i Hirose M: Poboljšanje hepatokarcinogeneze kojičnom kiselinom u dvofaznim modelima pacova nakon inicijacije s N-bis({{3} }hidroksipropil)nitrozamin ili N-dietilnitrozamin. Toxicol Sci 81: 43-49, 2004.
8. García-Gavín J, González-Vilas D, Fernández-Redondo V i Toribio J: Pigmentirani kontaktni dermatitis zbog kojične kiseline. Paradoksalna nuspojava osvjetljivača kože. Kontaktni dermatitis 62:63‑64, 2010.
9. Chung YJ, Kim DH, Kim SR, Lee Y, et al KJ, Lee KW, Jeong HJ, Chun HO, Jang P, Byun EJ, Choi: Karakterizacija malog molekulskog inhibitora melanogeneze koji inhibira 1830: 4752-4761 , 2013.
10. HongBiophys Acta formulacije koja sadrži tanazu za njegu kože: fizička stabilnost, aktivnost kolagenaze, elastaze i tirozinaze i čisti dušikov oksid (NO). Biochim YH, Jung EY, Noh DO i Suh HJ: Ekstrakt zelenog čaja pretvoren u fiziološke efekte na aktivnosti. Integr Med Res 3: 25 -33, 2014.
11. Chiang HM, Chien YC, Wu CH, Kuo YH, Wu WC, Pan YY, Su YH i Wen KC: Hidroalkoholni ekstrakt Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) i njen hidrolizat inhibiraju melanogenezu u B16F{2}} ćelijama regulacijom puta CREB/MITF/tirozinaze. Food Chem Toxicol 65: 129‑139, 2014.
12. Lajis AFB i Ariff AB: Otkriće novih jedinjenja za depigmentaciju i njihova efikasnost u liječenju hiperpigmentacije: Dokazi iz in vitro studije. J Cosmet Dermatol 18: 703-727, 2019.
13. Ito S i Wakamatsu K: Kvantitativna analiza eumelanina i feomelanina kod ljudi, miševa i drugih životinja: uporedni pregled. Pigment Cell Res 16: 523-531, 2003.
14. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S i Wortsman J: Pigmentacija melanina u koži sisara i njena hormonska regulacija. Physiol Rev 84: 1155-1228, 2004.
15. Schiaffino MV: Signalni putevi u biogenezi i patologiji melanozoma. Int J Biochem Cell Biol 42: 1094-1104, 2010.
16. Pillaiyar T, Manickam M i Jung SH: Inhibitori melanogeneze: Pregled patenata (2009-2014). Expert Opin Ther Pat 25:775-788, 2015.
17. Hearing VJ i Jiménez M: Tirozinaza sisara – kritična regulatorna kontrolna tačka u pigmentaciji melanocita. Int J Biochem19: 1141-1147, 1987.
18. Halaban R, Patton RS, Cheng E, Svedine S, Trombetta ES, Wahl ML, Ariyan S i Hebert DN: Abnormalna acidifikacija ćelija melanoma indukuje zadržavanje tirozinaze u ranom sekretornom putu. J Biol Chem 277: 14821-14828, 2002.
19. Hou L, Panther JJ i Arnheiter H: Signalizacija i regulacija transkripcije u melanocitnoj liniji izvedenih iz nervnog grebena: Interakcije između KIT-a i MITF-a. Razvoj 127:5379-5389, 2000.
20. Ryu S, Johnson A, Park Y, Kim B, Norris D, Armstrong CA i Song PI: Hormon koji stimulira alfa-melanocite potiskuje TLR2- posredovane funkcionalne odgovore putem IRAK-M u normalnim ljudskim keratinocitima. PLoS One 10: e0136887, 2015.
21. Edelman AM, Blumenthal DK i Krebs EG: Protein serin/treonin kinaze. Annu Rev Biochem 56: 567‑613, 1987.
22. Yasumoto K, Yokoyama K, Shibata K, Tomita Y i Shibahara S: Transkripcijski faktor povezan s mikroftalmijom kao regulator za melanocit-specifičnu transkripciju gena za humanu tirozinazu. Mol Cell Biol 14: 8058-8070, 1994.
23. Bertolotto C, Abbe P, Hemesath TJ, Bille K, Fisher DE, Ortonne JP i Ballotti R: Genski proizvod mikroftalmije kao transduktor signala u cAMP-induciranoj diferencijaciji melanocita. J Cell Biol 142: 827-835, 1998.
24. Zhu PY, Yin WH, Wang MR, Dang YY i Ye XY: Andrografolid potiskuje sintezu melanina putem Akt/GSK3/-catenin signalnog puta. J Dermatol Sci 79: 74-83, 2015.
25. Hwang I, Park JH, Park HS, Choi KA, Seol KC, Oh SI, Kang S i Hong S: Neuralne matične ćelije inhibiraju proizvodnju melanina aktivacijom Wnt inhibitora. J Dermatol Sci 72: 274 -283, 2013.
26. Steingrimsson E, Copeland NG i Jenkins NA: Melanociti i mreža faktora transkripcije mikroftalmije. Annu Rev Genet 38: 365‑411, 2004.
27. Takeda K, Yasumoto K, Takada R, Takada S, Watanabe K, Udono T, Saito H, Takahashi K i Shibahara S: Indukcija transkripcionog faktora specifičnog za mikroftalmiju povezanog sa melanocitima pomoću Wnt-3a. J Biol Chem 275: 14013-14016, 2000.
28. Widlund HR, Horstmann MA, Price ER, Cui J, Lessnick SL, WuM, He X i Fisher DE: Rast melanoma izazvan beta-kateninom zahtijeva nizvodni ciljni faktor transkripcije povezan sa mikroftalmijom. J Cell Biol 158: 1079-1087, 2002.
29. Martinez-Anton A, Gras D, Bourdin A, Dubreuil P i Chanez P: KIT kao terapijski cilj za neonkološke bolesti. Pharmacol Ther 197: 11-37, 2019.
30. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H i Imokawa G: Melanogeneza stimulisana faktorom matičnih ćelija u ljudskim melanocitima može biti ukinuta prekidom fosforilacije MSK1: Dokaz za uključenost ose p38/MSK1/CREB/MITF. Arch Dermatol Res 310: 187‑196, 2018.
31. Li PH, Liu LH, Chang CC, Gao R, Leung CH, Ma DL i David Wang HM: Utišavanje gena faktora matičnih ćelija u fibroblastima za regulaciju proizvodnje parakrinih faktora i povećanje c-Kite ekspresije u melanocitima na melanogenezi. Int J Mol Sci 19: pii: E1475, 2018.
32. Flaherty KT, Hodi FS i Fisher DE: Od gena do lijekova: Ciljane strategije za melanom. Nat Rev Cancer 12: 349‑361, 2012.
33. Bonaventure J, Domingues MJ i Larue L: Ćelijski i molekularni mehanizmi koji kontroliraju migraciju melanocita i ćelija melanoma. Pigment Cell Melanoma Res 26: 316-325, 2013.
34. Ahn JH, Jin SH i Kang HY: LPS inducira melanogenezu kroz aktivaciju p38 MAPK u ljudskim melanocitima. Arch Dermatol Res 300: 325-329, 2008.
35. Kim JY, Lee EJ, Ahn Y, Park S, Kim SH i Oh SH: Hemijsko jedinjenje iz ekstrakta voća Juglans mandshurica inhibira melanogenezu kroz p-ERK-povezanu MITF degradaciju. Fitomedicina57: 57‑64, 2019.
36. Hwang E, Lee TH, Lee WJ, Shim WS, Yeo EJ, Kim S i Kim SY: Novi sintetički derivat Piper amida NED -180 inhibira hiperpigmentaciju aktiviranjem PI3K i ERK puteva i regulacijom Ca2 plus priliv preko TRPM1 kanala. Pigment Cell Melanoma Res 29: 81-91, 2016.
37. Vance KW i Goding CR: Mreža transkripcije koja regulira razvoj melanocita i melanoma. Pigment Cell Res17: 318-325, 2004.
38. Seberg HE, Van Otterloo E, i Cornell RA: Beyond MITF: Višestruki transkripcijski faktori direktno regulišu ćelijski fenotip u melanocitima i melanomu. Pigment Cell Melanoma Res 30: 454‑466, 2017.
39. Price ER, Horstmann MA, Wells AG, Weilbaecher KN, Takemoto CM, Landis MW i Fisher DE: alfa-Melanocit-stimulirajući hormon signalizacija reguliše ekspresiju mikroftalmije, gena deficitarnog u Waardenburgovom sindromu. J Biol Chem 273: 33042-33047, 1998.
40. Bondurand N, Pingault V, Goerich DE, Lemort N, Sock E, Le Caignec C, Wegner M i Goossens M: Interakcija između SOX10, PAX3 i MITF, tri gena izmijenjena u Waardenburgovom sindromu. Hum Mol Genet 9: 1907-1917, 2000.
41. Jacquemin P, Lannoy VJ, O'Sullivan J, Read A, Lemaigre FP i Rousseau GG: Transkripcijski faktor jedan rez-2 kontroliše gen za transkripcijski faktor povezan s mikroftalmijom. Biochem Biophys Res Commun 285: 1200-1205, 2001.
42. Saito H, Yasumoto K, Takeda K, Takahashi K, Fukuzaki A, Orikasa S i Shibahara S: Izoforma transkripcionog faktora povezana s melanocitima specifična za mikroftalmiju aktivira svoj promotor gena kroz fizičku interakciju sa faktorom 1 koji povećava limfoidne žlezde. J Biol Che 277: 28787-28794, 2002.
43. Hsiao JJ i Fisher DE: Uloga transkripcionog faktora povezanog s mikroftalmijom i pigmentacije u melanomu. Arch Biochem Biophys563: 28-34, 2014.
44. Hasegawa T, Takano F, Takata T, Niiyama M i Ohta T: Bioaktivni monoterpenski glikozidi konjugirani sa galnom kiselinom iz listova Eucalyptus globulus. Phytochemistry 69:747-753, 2008.
45. Choi MH, Jo HG, Yang JH, Ki SH i Shin HJ: Antioksidativna i antimelanogena aktivnost stabljika bambusa (hipnoza sorte Phyllostachys nigra) preko PKA/CREB-posredovane MITF-regulacije u ćelijama melanoma B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E409,2018.
46. Yasumoto K, Yokoyama K, Takahashi K, Tomita Y i Shibahara S: Funkcionalna analiza transkripcionog faktora povezanog s mikroftalmijom u transkripciji gena porodice humane tirozinaze specifičnoj za pigmentne ćelije. J Biol Chem 272: 503-509, 1997.
47. Tachibana M: MITF: Potok koji teče za pigmentne ćelije. Pigment Cell Res 13: 230-240, 2000.
48. Fang D, Tsuji Y i Setaluri V: Selektivna regulacija gena TYRP1 porodice tirozinaze inhibicijom aktivnosti melanocitnog transkripcionog faktora, MITF. Nukleinske kiseline Res 30: 3096-3106, 2002.
49. Huang HC, Chang SJ, Wu CY, Ke HJ i Chang TM: [6]-Shogaol inhibira melanogenezu izazvanu -MSH kroz ubrzanje degradacije MITF posredovane ERK i PI3K/Akt. Biomed Res Int 2014: 842569, 2014.
50. Alam MB, Seo BJ, Zhao P i Lee SH: Anti-melanogene aktivnosti Heracleum moellendorffii preko ERK1/2-posredovane MITF regulacije. Int J Mol Sci 17: pii: E1844, 2016.
51. Zhao P, Alam MB, An H, Choi HJ, Cha YH, Yoo CY, Kim HH i Lee SH: Antimelanogeni efekat ekstrakta sjemena oroxylum indicium supresijom ekspresije MITF kroz aktivaciju MAPK signalnog proteina. Int J Mol Sci 19: pii: E760,
52. 2018. Wu PY, You YJ, Liu YJ, Hou CW, Wu CS, Wen KC, Lin CY i Chiang HM: Sesamol je inhibirao melanogenezu regulacijom signalne transdukcije povezane s melaninom u B16F10 stanicama. Int J Mol Sci 19: pii: E1108, 2018.
53. Truong XT, Park SH, Lee YG, Jeong HY, Moon J, H i Jeon TI: Protokatehuinska kiselina iz kruške inhibira melanogenezu u ćelijama melanoma. Int J Mol Sci 18: pii: E1809, 2017.
54. Sun L, Guo Y, Zhang Y i Zhuang Y: Antioksidativna i antitirozinazna aktivnost fenolnih ekstrakata iz polena repice i inhibitorna melanogeneza cAMP/MITF/TYR putem u B16 ćelijama mišjeg melanoma. Front Pharmacol 8: 104, 2017.
55. Chen YS, Lee SM, Lin CC i Liu CY: Hispolon smanjuje proizvodnju melanina i inducira apoptozu u stanicama melanoma kroz smanjenje ekspresije tirozinaze i transkripcionog faktora povezanog s mikroftalmijom (MITF) i aktivacije kaspaze-3 ,-8 i -9. Int J Mol Sci15: 1201-1215, 2014.
56. Wu QY, Wong ZC, Wang C, Fung AH, Wong EO, Chan GK, Dong TT, Chen Y i Tsim KW: Izoorientin izveden iz Gentiana veitchiorum Hemsl. cvjetovi inhibiraju melanogenezu smanjenjem ekspresije tirozinaze izazvane MITF-om. Fitomedicina 57: 129‑136, 2019.
57. Seong ZK, Lee SY, Poudel A, Oh SR i Lee HK: Sastojci crypto taenia japonica inhibiraju melanogenezu preko CREB - i MAPK-povezanih signalnih puteva u mišjim B16 ćelijama melanoma. Molekuli 21: pii: E1296, 2016.
58. Kang SJ, Choi BR, Lee EK, Kim SH, Yi HY, Park HR, Song CH, Lee YJ i Ku SK: Inhibicijski efekat praha koncentracije osušenog nara na melanogenezu u ćelijama melanoma B16F10; uključivanje p38 i PKA signalnih puteva. Int J Mol Sci16: 24219‑24242, 2015.
59. Lee HJ, Lee WJ, Chang SE i Lee GY: Hesperidin, popularni antioksidans inhibira melanogenezu putem Erk1/2 posredovane MITF degradacije. Int J Mol Sci 16: 18384‑18395, 2015.
60. Chae JK, Subedi L, Jeong M, Park YU, Kim CY, Kim H i Kim SY: Gomisin N inhibira melanogenezu regulacijom PI3K/Akt i MAPK/ERK signalnih puteva u melanocitima. Int J Mol Sci 18: pii: E471, 2017.
61. Su TR, Lin JJ, Tsai CC, Huang TK, Yang ZY, Wu MO, Zheng YQ, Su CC i Wu YJ: Inhibicija melanogeneze galnom kiselinom: Moguća uključenost PI3K/Akt, MEK/ERK i Wnt / -kateninski signalni putevi u B16F10 ćelijama. Int J Mol Sci 14: 20443-20458, 2013.
62. Lee DH, Ahn SS, Kim JB, Lim Y, Lee YH i Shin SY: Smanjenje aktivacije -melanocit-stimulirajućeg hormona izazvane aktivacijom Pax3-MITF-tirozinaze ose etanolnim ekstraktom sirka u melanomu B16F10 ćelije. Int J Mol Sci 19:pii: E1640, 2018.
63. Tsao YT, Huang YF, Kuo CY, Lin YC, Chiang WC, Wang WK, Hsu CW i Lee CH: Hinokitiol inhibira melanogenezu putem AKT/mTOR signalizacije u B16F10 ćelijama melanoma miša. Int J Mol Sci 17: 248, 2016.
64. Ko GA, Shrestha S i Kim Cho S: Ekstrakti voća Sageretia thea bogati metil linoleatom i metil linoleatom smanjuju melanogenezu putem Akt/GSK3 signalnog puta. Nutr Res Pract 12: 3-12, 2018.
65. Lee SJ, Lee WJ, Chang SE i Lee GY: Antimelanogeni efekat ginsenozida Rg3 kroz inhibiciju transkripcionog faktora povezanog sa mikroftalmijom posredovanom kinazom vanćelijskog signala. J Ginseng Res 39: 238-242, 2015.
66. Cho BR, Jun HJ, Thach TT, Wu C i Lee SJ: Betain smanjuje sadržaj ćelijskog melanina putem supresije transkripcionog faktora povezanog s mikroftalmijom u B16-F1 mišjim melanocitima. Food Sci Biotechnol 26: 1391‑1397, 2017.
67. Alam MB, Bajpai VK, Lee J, Zhao P, Byeon JH, Ra JS, Majumder R, Lee JS, Yoon JI, Rather IA, et al. smanjenje regulacije i proteazomska degradacija tirozinaze. Sci Rep 7: 45858,2017.
68. Hu S, Huang J, Pei S, Ouyang Y, Ding Y, Jiang L, Lu J, Kang L, Huang L, Xiang H, et al: Ganoderma lucidum polisaharid inhibira melanogenezu izazvanu UVB-om antagonizirajući cAMP/PKA i ROS /MAPK signalni putevi. J Cell Physiol 234: 7330-7340, 2019.
69. Oh CT, Kwon TR, Jang YJ, Yoo KH, Kim BJ, i Kim H: Inhibicijski efekti ekstrakta Stichopus japonicus na melanogenezu ćelija miša putem ERK fosforilacije. Mol Med Rep 16: 1079‑1086, 2017.
70. Huang HC, Wei CM, Siao JH, Tsai TC, Ko WP, Chang KJ, Hii CH i Chang TM: Superkritični tečni ekstrakt istrošenog taloga kafe umanjuje melanogenezu kroz smanjenje PKA, PI3K/Akt i MAPK signalnih puteva . Evid Based Complement Alternat Med 2016: 5860296, 2016.
71. Kim JW, Kim HI, Kim JH, Kwon OC, Son ES, Lee CS i Park YJ: Efekti ganodermanondiola, novog inhibitora melanogeneze iz medicinske gljive Ganoderma lucidum. Int J Mol Sci 17: pii: E1798, 2016.
72. Oh TI, Jung HJ, Lee YM, Lee S, Kim GH, Kan SY, Kang H, Oh T, Ko HM, Kwak KC, et al: Zerumbone, tropski đumbir sesqui-terpen od zingiber officinale roscoe, slabi MSH-inducirana melanogeneza u B16F10 stanicama. Int J Mol Sci 19: pii: E3149, 2018.
73. Chang TS: Prirodni inhibitori melanogeneze koji djeluju kroz smanjenje aktivnosti tirozinaze. Materijali (Bazel) 5:1661‑1685, 2012.
74. Sánchez-Ferrer A, Rodríguez-López JN, García-Cánovas F i García-Carmona F: Tirozinaza: sveobuhvatan pregled njenog mehanizma. Biochim Biophys Acta 1247: 1-11, 1995.
75. Matoba Y, Kumagai T, Yamamoto A, Yoshitsu H i Sugiyama M: Kristalografski dokazi da je dinuklearni centar bakra tirozinaze fleksibilan tokom katalize. J Biol Chem 281: 8981-8990, 2006.
76. Menter JM, Etemadi AA, Chapman W, Hollins TD i Willis I: In vivo depigmentacija derivatima hidroksibenzena. Melanoma Res 3: 443-449, 1993.
77. Briganti S, Camera E i Picardo M: Hemijski i instrumentalni pristupi liječenju hiperpigmentacije. Pigment Cell Res 16: 101-110, 2003.
78. Kang WH, Chun SC i Lee S: Intermitentna terapija melazme kod azijskih pacijenata sa kombinovanim lokalnim agensima (retinoična kiselina, hidrokinon i hidrokortizon): Kliničke i histološke studije. J Dermatol 25: 587-596, 1998.
79. Guevara IL i Pandya AG: Melazma tretirana hidrohinonom, tretinoinom i fluoriranim steroidom. Int J Dermatol 40:212-215, 2001.
80. Badreshia-Bansal S i Draelos ZD: Uvid u kozmetičke preparate za posvjetljivanje kože za obojene žene. J Drugs Dermatol 6: 32-39, 2007.
81. Parvez S, Kang M, Chung HS, Cho C, Hong MC, Shin MK i Bae H: Pregled i mehanizam sredstava za depigmentaciju i posvjetljivanje kože. Phytother Res 20: 921-934, 2006.
82. Haddad AL, Matos LF, Brunstein F, Ferreira LM, Silva A i Costa D Jr: Kliničko, prospektivno, randomizirano, dvostruko slijepo ispitivanje koje upoređuje kompleks za izbjeljivanje kože s hidrokinonom u odnosu na placebo u liječenju melazme. Int J Dermatol 42: 153-156, 2003.
83. Gupta AK, Gover MD, Nouri K, i Taylor S: Tretman melazme: Pregled kliničkih ispitivanja. J Am Acad Dermatol 55:1048‑1065, 2006.
84. Kim DS, Park SH, Kwon SB, Li K, YounSW i Park KC:(-)-Epigalokatehin-3-galat i hinokitiol smanjuju sintezu melanina kroz smanjenu proizvodnju MITF-a. Arch Pharm Res 27:334-339, 2004.
85. Fan M, Zhang G, Hu X, Xu X i Gong D: Kvercetin kao inhibitor tirozinaze: Inhibicijska aktivnost, konformaciona promjena i mehanizam. Food Res Int 100: 226‑233, 2017.
86. Jones K, Hughes J, Hong M, Jia Q i Orndorff S: Modulacija melanogeneze aloezinom: kompetitivni inhibitor tirozinaze. Pigment Cell Res 15: 335-340, 2002.
87. Jin YH, Lee SJ, Chung MH, Park JH, Park YI, Cho TH i Lee SK: Aloezin i arbutin sinergistički inhibiraju aktivnost tirozinaze putem različitog mehanizma djelovanja. Arch Pharm Res 22: 232-236, 1999.
88. Solano F, Briganti S, Picardo M i GhanemG: Hipopigmentirajući agensi: ažurirani pregled bioloških, hemijskih i kliničkih aspekata. Pigment Cell Res 19: 550-571, 2006.
89. Satooka H i Kubo I: Resveratrol kao inhibitor kcat tipa za tirozinazu: Potencirani inhibitor melanogeneze. Bioorg Med Chem 20: 1090-1099, 2012.
90. Lee TH, Seo JO, Baek SH i Kim SY: Inhibicijski efekti resveratrola na sintezu melanina u pigmentaciji izazvanoj ultraljubičastim B u koži zamorca. Biomol Ther (Seul) 22:35-40, 2014.
91. Chen J, Yu X i Huang Y: Inhibicijski mehanizmi glabridina na tirozinazu. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc 168:111‑117, 2016.
92. Lin Y, Kuang Y, Li K, Wang S, Song W, Qiao X, Sabir G i Ye M: Provjera bioaktivnih prirodnih proizvoda iz biblioteke Glycyrrhiza inflate od 67 spojeva. Bioorg Med Chem 25: 3706‑3713, 2017.
93. Fu B, Li H, Wang X, Lee FS i Cui S: Izolacija i identifikacija flavonoida u sladiću i proučavanje njihovih inhibitornih efekata na tirozinazu. J Agric Food Chem 53: 7408-7414, 2005.
94. Nerya O, Vaya J, Musa R, Izrael S, Ben-Arie R i Tamir S: Glabren i izolikviritgenin kao inhibitori tirozinaze iz korijena sladića. J Agric Food Chem 51: 1201-1207, 2003.
95. Yang SH, Tsatsakis AM, Tzanakakis G, Kim HS, Le B, Sifaki M, Spandidos DA, Tsukamoto C, Golokhvast KS, Izotov BN, metal: Soyasaponin Ag inhibira MSH induciranu melanogenezu u ćelijama B16F10 melanoma na nižem nivou. Int J Mol Med 40: 631‑636, 2017.
96. Wang Y, Curtis-Long MJ, Lee BW, Yuk HJ, Kim DW, Tan XF i Park KH: Inhibicija aktivnosti tirozinaze polifenolnim jedinjenjima iz korijena Flemingia philippinensis. Bioorg Med Chem 22: 1115-1120, 2014.
97. Takahashi M, Takara K, Toyozato T i Wada K: Novi bioaktivni halkon morusa australisa inhibira aktivnost tirozinaze i biosintezu melanina u B16 ćelijama melanoma. J Oleo Sci 61:585-592, 2012.
98. Roh JS, Han JY, Kim JH i Hwang JK: Inhibicijski efekti aktivnih jedinjenja izolovanih iz sjemena šafranike (Carthamus tinctorius L.) za melanogenezu. Biol Pharm Bull 27: 1976-1978, 2004.
99. Liang CP, Chang CH, Liang CC, Hung KY i Hsieh CW: In vitro antioksidativna aktivnost, kapacitet uklanjanja slobodnih radikala i inhibitor tirozinaze flavonoidnih jedinjenja i ferulne kiseline iz Spiranthes sinensis (Pers.) Ames. Molecules 19: 4681-4694, 2014.
100. Jhan JK, Chung YC, Chen GH, Chang CH, Lu YC i Hsu CK: Sadržaj antocijanina u omotaču sjemena zrna crne soje i njihova aktivnost protiv humane tirozinaze i antioksidativna aktivnost. Int J Cosmet Sci 38: 319‑324, 2016.
101. Jeong HS, Gu GE, Jo AR, Bang JS, Yun HY, Baek KJ, Kwon NS, Park KC i Kim DS: Baicalin-indukovana Akt aktivacija smanjuje melanogenezu kroz smanjenje transkripcionog faktora povezanog s mikroftalmijom i tirozinaze. Eur J Pharmacol 761: 19-27, 2015.
102. Hwang JA, Park NH, Na YJ, Lee HK, Lee JH, Kim YJ i Lee CS: Coumestrol smanjuje proizvodnju melanina u melan-a mišjim melanocitima kroz razgradnju tirozinaze. Biol Pharm Bull 40: 535-539, 2017.
103. de Freitas MM, Fontes PR, Souza PM, William Fagg C, Neves Silva Guerra E, de Medeiros Nóbrega YK, Silveira D, Fonseca-Bazzo Y, SimeoniLA, Homem-de-Mello M, et al: Ekstrakti lišća Morus nigra L. standardizirani u hlorogenskoj kiselini, rutinu i izokvercitrinu: inhibicija tirozinaze i citotoksičnost. PLoS One 11: e0163130, 2016.
104. Chen YS, Lee SM, Lin CC, Liu CY, Wu MC i Shi WL: Kinetička studija o inhibitornim aktivnostima tirozinaze i melanina u Carthamus yellow izoliranom iz Carthamus tinc-torus L. J Biosci Bioeng 115: {{3 }}, 2013.
105. Nihei KI i Kubo I: Supstituentni efekat benzaldehida na inhibiciju tirozinaze. Plant Physiol Biochem 112: 278-282, 2017.
106.Moghrovyan A, Sahakyan N, Babayan A, Chichoyan N, Petrosyan M i Trchounian A: Eterično ulje i etanolni ekstrakt origana (Origanum vulgare L.) iz armenske flore kao prirodni izvor terpena, flavonoida i drugih fitokemikalija sa antiradikalnim tvarima , antioksidans, keliranje metala, inhibitorno djelovanje na tirozinazu i antibakterijsko djelovanje. Curr Pharm Des25:1809‑1816, 2019.
107. Park HJ, Cho JH, Hong SH, Kim DH, Jung HY, Kang IK i Cho YJ: Aktivnosti izbjeljivanja i protiv bora ferulne kiseline izolirane iz Tetragonia tetragonioides u B16F10 melanomu i CCD-986sk ćelijama fibroblasta. J Nat Med 72:127-135, 2018.
108.Rao AR, Sindhuja HN, Dharmesh SM, Sankar KU, Sarada R, i Ravishankar GA: Efikasna inhibicija raka kože, tirozinaze i antioksidativnih svojstava astaksantina i astaksantin estera iz zelene alge Haematococcus pluvialis. J Agric Food Chem 61: 3842‑3851, 2013.
109. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H, Wakabayashi Y i Imokawa G: Astaksantin i withaferin A blokiraju interakcije parakrinih citokina između humanih keratinocita izloženih UVB i melanocita putem slabljenja endotelina-1 u sekreciji i nizvodno signalizacija. Citokin 73: 184-197, 2015.
110. Tu CX, Lin M, Lu SS, Qi XY, Zhang RX i Zhang YY: Kurkumin inhibira melanogenezu u ljudskim melanocitima. Phytother Res 26: 174‑179, 2012.
111. Cabanes J, Chazarra S i Garcia-Carmona F: Kojična kiselina, kozmetičko sredstvo za izbjeljivanje kože, sporo se vezuje inhibitor aktivnosti kateholaze tirozinaze. J Pharm Pharmacol 46:982-985, 1994.
112. Picardo M i Carrera M: Novi i eksperimentalni tretmani hloazme i druge hipomelanoze. Dermatol Clin 25: 353-362, ix, 2007.
113. Dooley TP, Gadwood RC, Kilgore K i Thomasco LM: Razvoj in vitro primarnog ekrana za pigmentaciju kože i agense protiv melanoma. Skin Pharmacol 7: 188-200, 1994.
114. Curto EV, Kwong C, Hermersdörfer H, Glatt H, Santis C, Virador V, Hearing VJ Jr, i Dooley TP: Inhibitori melanocitne tirozinaze sisara: In vitro poređenja alkil estera gentizinske kiseline sa drugim navodnim inhibitorima. Biochem Pharmacol 57: 663-672, 1999.
115. Hsu KD, Chen HJ, Wang CS, Lum CC, Wu SP, Lin SP i Cheng KC: Ekstrakt micelija Ganoderma formosanum kao vrlo moćan inhibitor tirozinaze. Sci Rep6: 32854, 2016.
116. Peng CC, Sun HT, Lin IP, Kuo PC i Li JC: Funkcionalna svojstva matičnog mliječa 10-hidroksi-2-decenoinske kiseline kao inhibitora melanogeneze. BMC Complement Altern Med 17: 392,2017.
117.Chen WC, Tseng TS, Hsiao NW, Lin YL, Wen ZH, Tsai CC, Lee YC, Lin HH i Tsai KC: Otkriće vrlo snažnog inhibitora tirozinaze, T1, sa značajnom sposobnošću protiv melanogeneze pomoću zebrice in vivo testa i kompjutersko molekularno modeliranje. Sci Rep 5: 7995, 2015.
118. Chang TS i Chen CT: Inhibicijski efekat homohlorciklizina na melanogenezu u -melanocit stimulišućim hormonom stimulisanim mišjim B16 melanomskim ćelijama. Arch Pharm Res 35: 119‑127, 2012.
119. Newton RA, Cook AL, Roberts DW, Leonard JH i Sturm RA: Post-transkripcijska regulacija biosintetskih enzima melanina pomoću cAMP i resveratrola u ljudskim melanocitima. J Invest Dermatol 127: 2216‑2227, 2007.
120. Ando H, Wen ZM, Kim HY, Valencia JC, Costin GE, Watabe H, Yasumoto K, Niki Y, Kondoh H, Ichihashi M, et al: Unutarćelijski sastav masnih kiselina utiče na procesiranje i funkciju tirozinaze kroz ubikvitin -proteazomski put. Biochem J 394: 43-50, 2006.
121. Park SH, Kim DS, Kim WG, Ryoo IJ, Lee DH, Huh CH, Youn SW, Yoo ID i Park KC: Teren: Novi inhibitor melanogeneze i njegov mehanizam. Cell Mol Life Sci61: 2878‑2885, 2004.
122.Lee S, Kim WG, Kim E, Ryoo IJ, Lee HK, Kim JN, Jung SH i Yoo ID: Inhibicijska aktivnost sinteze i biosinteze melanina (plus / -)-terena koji proizvodi Penicillium sp. 20135. Bioorg Med Chem Lett 15: 471-473, 2005.
123. Cheung FW, Guo J, Ling YH, Che CT i Liu WK: Anti-melanogeno svojstvo geodetske A u mišjim B16 ćelijama melanoma. Mar Drugs 10: 465‑476, 2012.
124.Minwalla L, Zhao Y, Cornelius J, Babcock GF, Wickett RR, Le Poole IC i Boissy RE: Inhibicija prijenosa melanosa iz melanocita u keratinocite pomoću lektina i neoglikoproteina u sistemu in vitro modela. Pigment Cell Res 14: 185-194, 2001.
125. Seiberg M: Interakcije keratinocita i melanocita tokom transfera melanosoma. Pigment Cell Res 14: 236-242, 2001.
126. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, Chhoa M, Matsubara A, Miyamoto K, Greatens A, Hillebrand GG, Bissett DL i Boissy RE: Učinak niacinamida na smanjenje pigmentacije kože i supresiju prijenosa melanozoma. Br J Dermatol 147: 20-31, 2002.
127. Paine C, Sharlow E, Liebel F, Eisinger M, Shapiro S i Seiberg M: Alternativni pristup depigmentaciji pomoću ekstrakta soje putem inhibicije PAR-2 puta. J Invest Dermatol 116: 587‑595, 2001.
128.Wallo W, Nebus J i Leyden JJ: Efikasnost hidratantne kreme od soje u fotostarenju: dvostruko slijepo, vozilo kontrolirano, 12-sedmično istraživanje. J Drugs Dermatol 6: 917-922, 2007.
129.Lee CS, Nam G, Bae IH i Park J: Efikasnost izbjeljivanja ginsenozida F1 kroz inhibiciju prijenosa melanina u kokulturisanim ljudskim melanocitima-keratinocitima i trodimenzionalnom ekvivalentu ljudske kože. J Ginseng Res 43: 300-304, 2019.
130. Kuroda TS i Fukuda M: Rab27A-vezujući protein Slp2-a je neophodan za perifernu distribuciju melanosoma i izduženi oblik ćelije u melanocitima. Nat Cell Biol 6: 1195-1203, 2004.
131. Wu XS, Rao K, Zhang H, Wang F, Sellers JR, Matesic LE, Copeland NG, Jenkins NA i Hammer JA III: Identifikacija receptora organela za miozin-Va. Nat Cell Biol 4: 271-278, 2002.
132. Kudo M, Kobayashi-Nakamura K i Tsuji-Naito K: Bifunkcionalni efekti O-metiliranih flavona iz Scutellaria baicalensis Georgi na melanocite: Inhibicija proizvodnje melanina i unutarćelijskog transporta melanosoma. PLoS One 12: e0171513, 2017.
133. Lee HY, Jang EJ, Bae SY, Jeon JE, Park HJ, Shin J i Lee SK: Anti-melanogena aktivnost Gauguina D, visoko oksigeniranog diterpenoida iz morskog sunđera Phorbas sp., putem modulacije ekspresije i degradacije tirozinaze. Mar Drugs 14: pii: E212, 2016.
134. Ando H, Ryu A, Hashimoto A, Oka M i Ichihashi M: Linolna kiselina i alfa-linolenska kiselina posvjetljuju hiperpigmentaciju kože uzrokovanu ultraljubičastim zračenjem. Arch Dermatol Res 290: 375-381, 1998.
135. Yoshimura K, Tsukamoto K, Okazaki M, Virador VM, Lei TC, Suzuki Y, Uchida G, Kitano Y i Harii K: Efekti sve-trans retinoične kiseline na melanogenezu u ekvivalentima pigmentirane kože i jednoslojnoj kulturi melanocita. J Dermatol Sci 27 (Suppl1): S68‑S75, 2001.
136. Yoshimura K, Harii K, Aoyama T, Shibuya F i Iga T: Novi protokol izbjeljivanja za hiperpigmentirane kožne lezije s visokom koncentracijom vodenog gela potpuno trans-retinoične kiseline. AestheticPlast Surg 23: 285-291, 1999.
137. Ramos-e-Silva M, Hexsel DM, Rutowitsch MS i Zechmeister M: Hidroksi kiseline i retinoidi u kozmetici. Clin Dermatol 19: 460‑466, 2001.
138. Gupta AK, Gover MD, Nouri K i Taylor S: Tretman melazme: Pregled kliničkih ispitivanja. J Am Acad Dermatol 55: 1048‑1065, 2006.
139. Amer M i Metwalli M: Lokalna likvidnost poboljšava melazmu. Int J Dermatol 39: 299-301, 2000.
140. Virador VM, Kobayashi N, Matsunaga J i Hearing VJ: Standardizovani protokol za procenu regulatora pigmentacije. Anal Biochem 270: 207-219, 1999.
141. Lei TC, Virador VM, Vieira WD i Hearing VJ: Model kokulture melanocita i keratinocita za procjenu regulatora pigmentacije in vitro. Anal Biochem305: 260‑268, 2002.
142. Hermanns JF, Petit L, Piérard-Franchimont C, Paquet P i Piérard GE: Procjena topikalnih hipopigmentiranih agenasa na solarnim lentiginima azijskih žena. Dermatologija 204: 281-286, 2002.
143. Tengamnuay P, Pengrungruangwong K, Pheansri I i Likhitwitayawuid K: Ekstrakt srčanog drveta Artocarpus lakoocha kao novi kozmetički sastojak: Procjena in vitro anti-tirozinaze i in vivo aktivnosti izbjeljivanja kože. Int J Cosmet Sci 28: 269‑276, 2006.
144. Alexis AF i Blackcloud P: Prirodni sastojci za tamnije tipove kože: Mogućnosti rasta za hiperpigmentaciju. J Drugs Dermatol 12 (9 Suppl): s123-s127, 2013.
Za više informacija: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
