Imunomodulacijski potencijal probiotika: Nova strategija za poboljšanje zdravlja, imuniteta i produktivnosti stoke, 2. dio

5. Primjena probiotika koristeći ćelijske linije kao stočni životinjski model (in vitro studija)

In vivo studije pokazuju da su probiotici uspješno korišteni za poboljšanje performansi rasta, iskorištavanja nutrijenata, crijevne mikrobiote i zdravlja crijeva kod glavnih vrsta domaćih životinja, kao što su svinje, goveda, koze i ovce (tablice 1 i 2). Smatra se da neke funkcionalne hrane koje sadrže probiotike poboljšavaju imunitet crijeva putem inspiracije epitelnih ćelija, kao i imunokompetentnih ćelija, putem receptora za prepoznavanje obrazaca i indukcije citokina u GIT [86,87]. Međutim, u polju imunologije hrane za životinje, zbog nedostupnosti adekvatnog intestinalnog imunološkog sistema za farmske životinje, mnogo toga o osnovnim mehanizmima crijevnog imuniteta kod goveda ostaje nepoznato.

Epitelne ćelije su najudaljeniji sloj ćelija u telu, koji pokriva površine i prolaze tela i izoluje ih od okoline. Oni nas štite od infekcija i ozljeda i važan su dio našeg imunološkog sistema.

Epitelne ćelije stvaraju zaštitni film lučenjem tvari kao što su sluz i sluz kako bi spriječile invaziju stranih patogena. Osim toga, epitelne stanice mogu prepoznati i fagocitizirati patogene i igrati ulogu u direktnoj eliminaciji patogena. Ako patogen pobjegne ovim zaštitnim mjerama i izazove infekciju, epitelne stanice oslobađaju niz citokina koji pokreću imunološki odgovor. Ovi citokini privlače bela krvna zrnca na mjesto infekcije i aktiviraju ih da obave posao čišćenja patogena.

Osim toga, epitelne ćelije također učestvuju u procesu imunološke regulacije ljudskog tijela. Oni mogu regulirati funkciju imunoloških stanica oslobađanjem različitih citokina, uključujući jačanje ili suzbijanje aktivnosti specifičnih imunoloških stanica. Stoga je imunološka funkcija epitelnih stanica ključna za naše fizičko zdravlje. Sa ove tačke gledišta, moramo poboljšati svoj imunitet. Cistanche može poboljšati imunitet, a polisaharidi u mesu mogu regulisati imuni odgovor ljudskog imunološkog sistema, poboljšati stresnu sposobnost imunih ćelija i pojačati baktericidni efekat imunoloških ćelija.

Kliknite dodatak cistanche deserticola

Kao rezultat toga, razvoj probiotičkog/imunobiotičkog sistema evaluacije za probiotičku suplementaciju funkcionalne hrane modelu životinja na farmi je kritičan. U ovim okolnostima, naša grupa je razvila ćelijske linije epiteliocita svinjskog i goveđeg crijeva (PIE i BIE) za procjenu probiotika/imunobiotika i imunogenosti koristeći protuupalne odgovore u monoslojevima PIE ćelija i sistem ko-kulture sa imunim ćelijama svinjskog Peyerovog zakrpa kao Peyerov model kulture zakrpa (Slika 2) [12,54,88–90].

Naš rad je pokazao da su intestinalni epiteliociti (PIE, BIE) korisni in vitro modelni sistemi za procjenu odnosa između patogena i epitelnih ćelija svinjskog/goveđeg crijeva (IECs), za selekciju probiotičkih/imunobiotičkih mikroorganizama i za procjenu temeljni imunomodulatorni mehanizmi probiotičkih LAB-a u IEC. Trenutno se naša studija i nekoliko drugih in vitro studija fokusira na opisivanje aktivnosti probiotika za poboljšanje zdravlja kod domaćih životinja, zajedno sa efektima faktora koji promovišu imunitet (Tabela 3).

Tretman L. acidophilus (LA) prije infekcije rotavirusom potaknuo je PRV replikaciju i IL-6 odgovor na infekciju PRV-om, što ukazuje da je LA imao pomoćni efekat. Nakon infekcije rotavirusom, LGG terapija je smanjila IL-6 odgovor, što ukazuje na antiinflamatorna svojstva LGG u ćelijskoj liniji IPEC-J2 [50]. Prijavljeno je da L. casei MEP221106 značajno reguliše antivirusni imuni odgovor u PIE ćelijama putem TLR3-posredovanog imunološkog odgovora [90].

Fujie et al. (2011) su otkrili da u ćelijskoj liniji PIE, B. breve MCC-117 može efikasno kontrolisati inflamatorni odgovor koji proizvodi enterotoksigena E. coli (ETEC). Također su otkrili da MCC-117 ima odličnu imunoregulatornu aktivnost, što je povezano sa sposobnošću soja da mijenja PIE i interakcijom imunoloških ćelija, što rezultira stimulacijom regulatornih T ćelija i prevencijom crijevne upale izazvane ETEC [12 ].

S druge strane, druga studija je pokazala da L. jensenii TL2937 značajno smanjuje proinflamatorne citokine i ekspresiju hemokina uzrokovane ETEC-om, što dovodi do prevencije upalnih crijevnih poremećaja [54]. Nakon toga, Tomosada i dr. (2013) su pokazali da B. longum BB536 i B. breve M-16V sojevi smanjuju ekspresiju interleukina-8, interleukina-6 i MCP-1 u PIE ćelijama tretiranim sa termički uništenim ETEC [10].

Slično, Takanashi et al. (2013) su pokazali da L. casei OLL2768 smanjuje upalu u PIE ćelijama smanjujući proizvodnju proinflamatornih citokina [52]. Nadalje, Abedi et al. (2013) su pokazali da L. delbrueckii pokazuje odličnu sposobnost da inhibira infekciju E. coli u crijevima korištenjem Caco-2 ćelija [51].

Nadalje, objavljeno je da je L. jensenii TL2937 u stanju stimulirati proizvodnju imunoregulatornih faktora, kao što su TGFin EIC, i funkcionalno modulirati IEC kako bi poboljšao otpornost na infekcije i minimizirao nezaštitnu upalu [11]. Naša studija sugerira da hrana sa dodatkom B. thermophilum stimuliše imunološke ćelije da vrše imunoregulaciju, što ukazuje da ova hrana može doprinijeti poboljšanju zdravlja prasadi bez upotrebe AM krmiva [55].

Kang et al. (2015) su ukazali da su L. ruminis SPM0211, B. Longum SPM1205 i B. longum 1206 vešti u prevenciji in vitro i in vivo replikacije rotavirusa. Dodatno, sugerirano je da se antivirusni efekti probiotika mogu očekivati ​​zbog njihove modulacije imunološkog odgovora putem regulacije IFN-a tipa I [57]. Druga studija je izvijestila o sposobnosti LAB-a da blagotvorno modulira upalni odgovor u PIE stanicama nakon izazivanja patogenim bakterijama ETEC i virusom (poli (I:C)) i da modulira imunitet crijeva kod svinjskog domaćina [29].

Druga nedavna studija je pokazala da je L. delbruecki TUA4408L oslabio ETEC-inducirani inflamatorni odgovor u PIE putem TLR-2, a ETEC-inducirani inflamatorni citokini su bili smanjeni kada su PIE ćelije bile pre-stimulirane sa TUA4408L [91]. Nedavna studija Kobayashi et al. (2017) dokazali su da B. infantis MCC12 ili B. breve MCC1274 mogu sniziti RV titar u BIE ćelijama i na različit način kontrolirati urođeni imuni odgovor.

Nadalje, naznačeno je da bakterijski sojevi pojačavaju proizvodnju antivirusnog faktora, kao što je IFN- u BIE ćelijama inficiranim RV. Osim toga, nedavno smo izvijestili da su L. rhamnosus CRL1505 i L. plantarum CRL1506 imunobiotički sojevi sa sposobnošću poboljšanja jačanja protiv virusnih crijevnih infekcija, kao što je pokazano u PIE [15].

Stimulacija PIE ćelija poli (I:C) pojačala je proizvodnju IFN- i IFN, hemokina, adhezionih molekula, citokina i gena za biosintezu prostaglandina. CRL1505 i CRL1506 moduliraju urođeni antivirusni imuni odgovor u PIE ćelijama i štite od virusne infekcije i upalnih oštećenja in vivo [92].

Još jedna nedavna studija Kanmanija et al. (2018) su pokazali da L. delbrueckii OLL1073R-1 modulira urođeni antivirusni imuni odgovor u epitelnim ćelijama crijeva svinja [59]. Nedavna studija Iide et al. (2019) su pokazali da se paraimunobiotičke bifidobakterije (B. longum BB536 i B. breve M-16V) mogu koristiti kao zamjena za povećanje otpornosti na crijevne infekcije ili kao terapeutski alat za smanjenje upale [60].

Mizuno i dr. (2020) su pokazali da L. plantarum CRL1506 značajno pojačava intestinalni urođeni antivirusni imuni odgovor [61]. Sli´ zewska et al. (2021) su pokazali da novi sojevi ˙ Lactobacillus mogu pomoći u prevenciji crijevnih infekcija smanjenjem kolonizacije patogenih bakterija [62]. Kao rezultat toga, upotreba probiotičkih sojeva Lactobacillus može poboljšati sigurnost i kvalitetu mesa i prehrambenih proizvoda životinjskog porijekla. Stoga, prethodne studije sugeriraju da upotreba imunobiotika/probiotika ima dobar potencijal za imunomodulaciju kako bi se spriječili i poboljšali različiti zdravstveni poremećaji.

Ograničenja za upotrebu probiotika u in vitro i in vivo istraživačkim modelima

Pokazalo se da in vitro studije imaju niz ograničenja koja se moraju uzeti u obzir. Rezultati dobiveni s različitim IEC-ima, na primjer, moraju se uzeti s oprezom jer nemaju sve ćelijske linije ista svojstva. Također je vrijedno napomenuti da kulturološke okolnosti mogu utjecati na to kako se neke molekularne osobine izražavaju. Molekularno objašnjenje probiotičkog djelovanja in vivo pomoći će u identifikaciji autentičnih probiotika i odabiru najprikladnijih za prevenciju i/ili liječenje bolesti. Ipak, potrebna su i daljnja istraživanja 1 kako bi se utvrdilo da li probiotici koji se koriste u ishrani životinja ulaze u lanac ishrane ljudi i kako utiču na zdravlje ljudi. 2 Životinjska utroba je u aseptičnom stanju, ali nakon rođenja mlade životinje su iznenada izložene bakterijama i virusima.

Kako bi se spriječila infekcija patogenim bakterijama i virusima, mlada stoka razvija imunogeni potencijal tako što ne preuzima samo imunoglobulin i citokine iz kolostruma već i autohtone bakterije iz majčine vagine i mlijeka. Među njima, ako se nađu korisni imunobiotici za uzgoj životinja bez AM agensa, oni će biti sigurni za životinje kao i za ljude. Stoga će biti potrebno više istraživanja kako bi se pronašli Lactobacillus u obliku imunobiotika, istražila mogućnost njihove upotrebe kao AM zamjena i pokušala se konstruirati imunobiotička biblioteka kako bi se ustanovio put translokacije od majke do djeteta, koji će predstavljati put translokacije autohtone bakterije s majke na dijete.

Potrebne su i daljnje studije 3 kako bi se razjasnili mehanizmi djelovanja probiotičkih LAB sojeva – posebno onih koji se odnose na imunoregulirajuću sposobnost LAB sojeva kroz aktivaciju DC preko receptora za prepoznavanje obrazaca (eksperimenti u zajedničkoj kulturi s probioticima, DC-ima i IEC-om također kao u 3D modelima); 4 tražiti probiotike koji se mogu koristiti kao alternativa lijekovima u prevenciji ili liječenju različitih zaraznih bolesti koristeći in vitro i in vivo modele; 5 za traženje novih tehnika, kao što su uređivanje genoma i AI/IoT sistem, za razvoj zdravog sistema rasta sa imunobioticima.

6. Primjena probiotika u stočarskoj proizvodnji

Posljednjih desetljeća provedene su neke studije kako bi se ilustrovao novi opseg u području probiotika i otkrili potencijalni probiotički mikrobi. Prema Sun et al., (2021), probiotici više vrsta koji se sastoje od L. acidophilus, L. casei, B. thermophilum i E. faecium uspješno su korišteni za smanjenje dijareje uzrokovane enterotoksigenom E. coli (ETEC) F18 plus kod tek odbijene svinje [93]. Osim toga, probiotici više vrsta pomogli su poboljšanju performansi rasta kroz smanjenje crijevne upale, oksidativnog stresa i morfoloških oštećenja. Sobrino i dr. (2021) pokušali su proučavati zamjene AM u proizvodnji svinja. Koristili su soj Ligilactobacillus salivarius dobijen iz mlijeka krmača i njime hranili gravidne krmače i prasad.

Rezultati su sugerirali da je došlo do značajnog smanjenja prisutnosti laktobacila otpornog na antibiotike, što je postalo očigledno u liječenoj grupi [94]. U nedavnim studijama, sugerirano je da Prevotella ima pozitivne posljedice u proizvodnji svinja poboljšavajući performanse rasta i imunološki odgovor [95–98]. Lactobacillus, Escherichia, Shigella i Bacteroides dominiraju mikrobiotom tankog crijeva, dok s druge strane, Prevotella dominira mikrobiotom debelog crijeva u fazi novorođenčeta.

Nadalje, Prevotella dominira tankim i debelim crijevima svinje nakon odbijanja [99]. Dodatno, objavljeno je da je otkriveno da prasad bez dijareje ima znatno veću količinu intestinalne Prevotelle od prasadi s proljevom. Prevotellacea UCG-003 je bila ključna bakterija u mikrobioti prasadi bez dijareje, prema analizi kokorelacione mreže [98]. Ngo et al. (2021) koristio je novi probiotik (B. amyloliquefaciens H57) u visokokoncentriranim peletima stočne hrane koji smanjuju proizvodnju hlapljivih masnih kiselina i sprječavaju okus u hrani za pelete. To omogućava veći unos hrane kod preživača [28]. U nedavnim studijama o anaerobnim gljivama, pokazano je da suštinski doprinosi iskorišćavanju ruminalnih vlakana tako što razgrađuje zidove biljnih ćelija na dva načina, tj. enzimski i mehanički [100,101]. Zanimljivo je da su istraživanja koja su u toku pokazala afinitet gljivičnih CAZymes-a za tvrdokorna vlakna, što bi moglo razjasniti specifičnu upotrebu anaerobnih gljivica kada su preživari hranjeni hranom nižeg kvaliteta.

Stoga se ovo može koristiti i kao potencijalni probiotik u ishrani preživača [102]. Studije o korištenju B. subtilis kao probiotičke bakterije koje oblikuju spore u ishrani stoke nisu pokazale štetne utjecaje i pokazale su održivost njezine upotrebe kao probiotika, uglavnom zbog dokazanog AM, koji ublažava jačanje stanica i pokazuje enzimske i imunomodulatorno djelovanje [103]. Studija Cai et al. (2021) su naveli da S. cerevisiae i C. butyricum i njihova mješavina poboljšavaju stanje buraga povećanjem pH vrijednosti i smanjenjem oksidacije i poboljšanim kapacitetima sazrijevanja buraga povećanjem apsorpcije dodataka i daljnjim razvojem proizvodnje VFA; od tog trenutka uočena su daljnja poboljšanja u rastu proizvodnje koza izloženih toplini [104].

Debaryomyces hansenii također postaje privlačniji kao novi potencijalni probiotik za kopnene i vodene životinje. Oralna isporuka D. Hansenii-a povezana je sa probiotičkim karakteristikama, kao što su imunostimulatorni efekti, regulacija crijevne mikrobiote, povećana ćelijska proliferacija, diferencijacija i poboljšana probavna funkcija. Njegovi bioaktivni molekuli su identificirani i povezani s njegovim imunomodulatornim učinkom, uključujući komponente ćelijskog zida i poliamine [105]. Stoga, mnogi potencijalni probiotički mikrobi tek treba otkriti, koji bi mogli igrati evolucijsku ulogu u stočarskoj proizvodnji.

7. Načini djelovanja stočnih probiotika

Postoje brojni predloženi načini djelovanja stočnih probiotika [106–114]. Međutim, glavni mehanizmi djelovanja predloženi za probiotike razmatraju se u sljedećim segmentima (sažeti na slici 3).

1 Modifikacija mikrobne populacije GIT-a: Probiotici mogu povećati populaciju korisnih mikroba, kao što su Lactobacillus i Bifidobacterium, koji naknadno ograničavaju rast štetnih bakterija stvaranjem inhibitornih kemikalija i nadmetanjem za mjesta vezivanja [115,116]. 2 Adhezija na zid GIT-a kako bi se spriječila kolonizacija patogenih mikroorganizama: Većina enteričnih patogena može kolonizirati crijevni epitel i uzrokovati bolest kao rezultat [117]. Kao rezultat, Lactobacillus se može zalijepiti za epitel crijeva i natjecati se s patogenima za adhezione receptore, kao što su glikokonjugati [118].

Lactobacillus i Bifidobacterium imaju hidrofobne proteine ​​površinskog sloja koji pomažu bakterijama nespecifično tako što se prianjaju na površinu životinjske ćelije [119]. 3 Jačanje epitelne barijere: Eksperimentalne studije na modelnim životinjama pokazale su da probiotici P. acidilacti poboljšavaju funkciju crijevne barijere smanjenjem permeabilnosti translokacije crijevnog epitela enterotoksigene E. coli u mezenterične limfne čvorove prasadi nakon odbića u usporedbi s kontrolnu grupu nakon ETEC izazova [120]. Naši trenutni nalazi ukazuju na to da L. jensenii TL2937 smanjuje intracelularni Ca2 plus fluks u PIE ćelijama izazvanim DSS-om, povećavajući čvrstoću čvrstog spoja [121].

4 Povećanje probave i apsorpcije hranljivih materija: U ovom slučaju, bakterije koje stvaraju spore pojačavaju proizvodnju ekstracelularnih enzima, koji olakšavaju varenje hranljivih materija [122,123]. 5 Nadmetanje s patogenim bakterijama za hranjive tvari u crijevima: Probiotičke bakterije mogu se takmičiti s patogenim bakterijama za hranjive tvari i mjesta apsorpcije brzim korištenjem izvora energije, potencijalno skraćujući log fazu razvoja bakterija [116]. 6 Proizvodnja antimikrobnih supstanci: Nekoliko probiotičkih bakterija, posebno onih koje proizvode mliječnu i octenu kiselinu, mogu potisnuti štetne mikroorganizme [124,125]. 7

Promjena u ekspresiji gena kod patogenih mikroorganizama: Probiotici mogu utjecati na osjet kvoruma patogenih bakterija, stoga mijenjajući njihovu patogenost. Fermentacijski proizvodi iz L. acidophilus La-5 značajno su potisnuli ekstracelularnu proizvodnju hemijskog signala (autoinduktora-2) humanog enterohemoragijskog E. coli serotipa O157:H7, što je dovelo do inhibicije virulentnog gena (LEE— lokus efacecije enterocita) ekspresija in vitro [126]. 8 Bakterijski antagonizam: Probiotički mikroorganizmi, kada se jednom stvore u crijevima, mogu proizvoditi organske kiseline, vodikov peroksid, laktoferin i bakteriocin, koji mogu pokazivati ​​ili baktericidna ili bakteriostatska svojstva [127].

9 Baktericidna aktivnost/Biokonverzija: Lactobacillus pretvaraju laktozu u mlečnu kiselinu, niska. dovesti pH do tačke u kojoj patogene bakterije ne mogu preživjeti. Nadalje, živi kvasci se takmiče s bakterijama koje proizvode mliječnu kiselinu u probavi šećera dobivenih razgradnjom škroba, čime se stabilizira pH buraga i minimizira opasnost od acidoze (128-130D imunomodulacija: Naša studija je pokazala da probiotički LAB sa imunoregulacijskim funkcijama može biti od koristi moduliraju imunološki odgovor u crijevima moduliranjem funkcija PIE stanica [12,54,56].

Osim toga, dokazano je da probiotik LAB može djelovati kao imunomodulator povećavajući aktivnost makrofaga (54l, povećavajući nivoe lokalnih antitijela, izazivajući proizvodnju protuupalnih citokina (interleukin (IL)10, interferon (IFN)-y, B, IL-1P, TGF-B), smanjenje IL-4, IL-6, IL-8, MCP- i aktiviranje ćelija ubica [11,32,54 ].

Čini se da svojstva imunomodulacije ovise o soju, što znači da različiti probiotici mogu imati paralelne mehanizme djelovanja, dok jedan soj može imati više mehanizama djelovanja. Dosta probiotičkih sojeva, na primjer, ima uporediv utjecaj na mikrobnu zajednicu gastrointestinalnog trakta, iako su mehanizmi djelovanja određenih probiotika uglavnom nepoznati. Tačan način djelovanja probiotika nije dobro shvaćen u većini studija o njihovom utjecaju na učinak. Stoga se mehanizmi moraju istraživati ​​od slučaja do slučaja jer se čini da međusobno usko povezani probiotici imaju različite načine djelovanja. Probiotički efekti su rezultat interakcije između domaćina i probiotskog mikroorganizma. Kao rezultat toga, više istraživanja interakcije domaćin-mikrob moglo bi baciti svjetlo na probiotički način djelovanja. Brza poboljšanja molekularnih tehnika i sekvenciranja genoma za istraživanje mikrobne ekologije značajno će pomoći našem razumijevanju probiotskih mehanizama djelovanja.

8. Zaključci

U ovom pregledu dali smo pregled efekata probiotika, uključujući NGP na stoku u smislu ishrane, zdravlja, produktivnosti i mehanizama delovanja probiotika. Ilustrovana su dodatna znanja o in vitro sistemu stočnih životinjskih modela za proučavanje mehanizama imunomodulacije probiotskim LAB u IEC. Utvrđeno je da je nekoliko stočnih probiotika djelotvorno u poboljšanju prirasta težine životinja, konverzije hrane, svarljivosti nutrijenata, IgG, imunološkog statusa, crijevne mikroflore i zdravlja crijeva (povećan broj laktobacila sa smanjenim brojem E. coli), morfologije crijeva, prinosa i kvaliteta mlijeka, mesa kvaliteta proizvodnje i trupova, te smanjenje rizika od kolonizacije patogena, stresa i dijareje u industriji stoke svinja i preživara.

Probiotici se mogu koristiti kao alternativa lijekovima u promotorima rasta i prevenciji ili liječenju različitih zaraznih bolesti. Konačno, u ovom pregledu također sugeriramo da imunobiotici LAB mogu modulirati imunološke odgovore u crijevnim epitelnim i imunološkim ćelijama stoke, što sugerira da bi se mnogi potencijalni probiotici mogli otkriti novim tehnikama, kao što su uređivanje genoma i AI/IoT sistem za doprinos promicanju zdrave stoke. bez upotrebe AM stočne hrane, što će u konačnici dovesti do zdrave i produktivne stoke neovisne o lijekovima, kao i sistema sigurnosti hrane za životinje.

Doprinosi autora:

AKMHK i HK su napisali i revidirali rukopis. Pisanje—priprema originalnog nacrta, MSRR i HMM; pisanje—pregled i uređivanje, nadzor, JV, AKMHK i HK; administracija projekta, HK; akvizicija sredstava, HK Svi autori su pročitali i složili se s objavljenom verzijom rukopisa.

finansiranje:

Ovu studiju podržali su grant-in-aid za naučna istraživanja (A) (19H00965) Japanskog društva za promociju nauke (JSPS) i grantovi iz projekta NARO Biooriented Technology Research Advancement Institution (Program istraživanja o Razvoj inovativne tehnologije, br. 01002A), i od strane Japanskog trkačkog udruženja (JRA) projekta promocije stočarske industrije Harukiju Kitazavi. Ovu studiju je također podržao ANPCyT–FONCyT Grant PICT-2016-0410 Julio Villeni i JSPS Core-to-Core Program A (Napredne istraživačke mreže) pod nazivom „Uspostavljanje međunarodnog poljoprivrednog imunološkog istraživačkog jezgra za kvantno poboljšanje u sigurnosti hrane".

Izjava institucionalnog odbora za reviziju:

Nije primjenjivo.

Izjava o informiranom pristanku:

Nije primjenjivo.

Izjava o dostupnosti podataka:

Nije primjenjivo.

Sukobi interesa:

Svi autori nemaju sukob interesa.

Reference

1. Komarek, AM; Dunston, S.; Enahoro, D.; Godfray, HCJ; Herrero, M.; Mason-D'Croz, D.; Rich, KM; Scarborough, P.; Springmann, M.; Sulser, TB; et al. Prihodi, preferencije potrošača i budućnost potražnje za hranom dobijenom od stoke. Glob. Environ. Promjena 2021, 70, 102343. [CrossRef] [PubMed]

2. Hassan, MM; El Zowalaty, ME; Lundkvist, Å.; Järhult, JD; Khan Nayem, MR; Tanzin, AZ; Badsha, MR; Khan, SA; Ashour, HM Rezidualni antimikrobni agensi u hrani koja potiče od životinja. Trends Food Sci. Technol. 2021, 111, 141–150. [CrossRef] [PubMed]

3. Schrijver, R.; Stijntjes, M.; Rodríguez-Baño, J.; Tacconelli, E.; Babu Rajendran, N.; Voss, A. Pregled programa nadzora antimikrobne rezistencije kod stoke i mesa u EU sa fokusom na ljude. Clin. Microbiol. Zaraziti. 2018, 24, 577–590. [CrossRef] [PubMed]

4. Tiseo, K.; Huber, L.; Gilbert, M.; Robinson, TP; Van Boeckel, TP Globalni trendovi u upotrebi antimikrobnih sredstava u hrani životinja od 2017. do 2030. Antibiotici 2020, 9, 918. [CrossRef] [PubMed]

5. Cuevas-González, PF; Peredo-Lovillo, A.; Castro-López, C.; Vallejo-Cordoba, B.; González-Córdova, AF; García, HS; Hernández-Mendoza, A. Bakterije mliječne kiseline i probiotici za hranu kao potencijalno zaštitno sredstvo protiv eritrocitnih dijetetskih ksenobiotika. Trends Food Sci. Technol. 2021, 116, 1041–1055. [CrossRef]

6. Barba-Vidal, E.; Martín-Orúe, SM; Castillejos, L. Praktični aspekti upotrebe probiotika u proizvodnji svinja: Pregled. Livest. Sci. 2019, 223, 84–96. [CrossRef]

7. Gibson, MK; Crofts, TS; Dantas, G. Antibiotici i mikrobiota crijeva i rezistom dojenčadi u razvoju. Curr. Opin. Microbiol. 2015, 27, 51–56. [CrossRef]

8. Tavoukjian, V. Transplantacija fekalne mikrobiote za dekolonizaciju bakterija otpornih na antibiotike u crijevima: sistematski pregled i meta-analiza. J. Hosp. Zaraziti. 2019, 102, 174–188. [CrossRef]

9. Andremont, A.; Cervesi, J.; Bandinelli, P.-A.; Vitry, F.; de Gunzburg, J. Poštedi i popravi crijevnu mikrobiotu od disbioze izazvane antibioticima: Najmodernije. Drug Discov. Danas 2021, 26, 2159–2163. [CrossRef]

10. Tomosada, Y.; Villena, J.; Murata, K.; Chiba, E.; Shimazu, T.; Aso, H.; Iwabuchi, N.; Xiao, JZ; Saito, T.; Kitazawa, H. Imunoregulacijski učinak sojeva bifidobakterija u epitelnim ćelijama crijeva svinja kroz modulaciju ekspresije enzima A20 koji uređuju ubikvitin. PLOS ONE 2013, 8, e59259. [CrossRef]

11. Suda, Y.; Villena, J.; Takahashi, Y.; Hosoya, S.; Tomosada, Y.; Tsukida, K.; Shimazu, T.; Aso, H.; Tohno, M.; Ishida, M.; et al. Imunobiotički Lactobacillus jensenii kao faktor za promociju imunološkog zdravlja za poboljšanje performansi rasta i produktivnosti kod svinja nakon odbića. BMC Immunol. 2014, 15, 24. [CrossRef] [PubMed]

12. Fujie, H.; Villena, J.; Tohno, M.; Morie, K.; Shimazu, T.; Aso, H.; Suda, Y.; Shimosato, T.; Iwabuchi, N.; Xiao, JZ; et al. Sojevi bifidobakterija sličnih receptoru-2-aktivirajući na različite načine regulišu upalne citokine u sistemu kulture ćelija epitelnog epitela svinjskog crijeva: Pronalaženje novih protuupalnih imunobiotika. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2011, 63, 129–139. [CrossRef] [PubMed]

13. Villena, J.; Salva, S.; Núñez, M.; Corzo, J.; Tolaba, R.; Faedda, J.; Font, G.; Alvarez, S. Probiotici za svakoga! Novi imunobiotički Lactobacillus rhamnosus CRL1505 i početak socijalnih probiotičkih programa u Argentini. Int. J. Biotechnol. Wellness Ind. 2012, 189–198. [CrossRef]

14. Kumagae, N.; Villena, J.; Tomosada, Y.; Kobayashi, H.; Kanmani, P.; Aso, H.; Sasaki, T.; Yoshida, M.; Tanabe, H.; Shibata, I.; et al. Procjena imunoregulatornih kapaciteta mikrobnih materijala hrane u imunološkim i epitelnim stanicama crijeva svinja. Otvori J. Vet. Med. 2014, 4, 14. [CrossRef]

15. Kobayashi, H.; Kanmani, P.; Ishizuka, T.; Miyazaki, A.; Soma, J.; Albarracin, L.; Suda, Y.; Nochi, T.; Aso, H.; Iwabuchi, N.; et al. Razvoj in vitro imunobiotičkog sistema za procjenu protiv rotavirusne infekcije u epiteliocitima crijeva goveda. Benef. Microbes 2017, 8, 309–321. [CrossRef]

16. Dowarah, R.; Verma, AK; Agarwal, N.; Patel, BHM; Singh, P. Utjecaj probiotika na bazi svinja na performanse, rezultate dijareje, crijevnu mikrobiotu i zdravlje crijeva ukrštenih svinja uzgajivača i finišera. Livest. Sci. 2017, 195, 74–79. [CrossRef]

17. Kwak, M.-J.; Tan, PL; Oh, JK; Chae, KS; Kim, J.; Kim, SH; Eun, J.-S.; Chee, SW; Kang, D.-K.; Kim, SH; et al. Učinci viševrstnih probiotičkih formulacija na učinak rasta, metabolizam u jetri, integritet crijeva i fekalnu mikrobiotu kod svinja koje završavaju uzgoj. Anim. Feed Sci. Technol. 2021, 274, 114833. [CrossRef]

18. Meng, QW; Yan, L.; Ao, X.; Zhou, TX; Wang, JP; Lee, JH; Kim, IH Utjecaj probiotika u različitim ishranama energije i gustine nutrijenata na performanse rasta, probavljivost nutrijenata, kvalitet mesa i karakteristike krvi kod svinja u procesu rasta. J. Anim. Sci. 2010, 88, 3320–3326. [CrossRef]

19. Veizaj-Delia, E.; Piu, T.; Lekaj, P.; Tafaj, M. Upotreba kombinovanih probiotika za poboljšanje performansi rasta odbijenih prasadi na ekstenzivnim farmama. Livest. Sci. 2010, 134, 249–251. [CrossRef]

20. Giang, H.; Viet, T.; Ogle, B.; Lindberg, J. Efekti suplementacije probiotika na performanse, probavljivost nutrijenata i fekalnu mikrofloru kod svinja koje završavaju uzgoj. Azijsko-Australas. J. Anim. Sci. 2011, 24, 655–661. [CrossRef]

21. Suo, C.; Yin, Y.; Wang, X.; Lou, X.; Song, D.; Wang, X.; Gu, Q. Efekti lactobacillus plantarum ZJ316 na rast svinja i kvalitet svinjskog mesa. BMC Vet. Res. 2012, 8, 89. [CrossRef] [PubMed]

22. Herfel, TM; Jacobi, SK; Lin, X.; Jouni, ZE; Chichlowski, M.; Stahl, CH; Odle, J. Dodatak ishrani Bifidobacterium longum soja AH1206 povećava njegovu obilje slepog creva i podiže ekspresiju intestinalnog interleukina-10 kod novorođenčadi. Food Chem. Toxicol. Int. J. Publ. Br. Ind. Biol. Res. vanr. 2013, 60, 116–122. [CrossRef] [PubMed]

23. Liu, H.; Zhang, J.; Zhang, S.; Yang, F.; Thacker, PA; Zhang, G.; Qiao, S.; Ma, X. Oralna primjena Lactobacillus fermentum I5007 pogoduje razvoju crijeva i mijenja crijevnu mikrobiotu kod prasadi hranjenih formulom. J. Agric. Food Chem. 2014, 62, 860–866. [CrossRef] [PubMed]

24. Sonia, T.; Ji, H.; Hong-Seok, M.; Chul-Ju, Y. Evaluacija probiotika na bazi Lactobacillus i Bacillus kao alternative antibioticima kod odbijenih prasadi izazvanih enteričnim mikrobima. Afr. J. Microbiol. Res. 2014, 8, 96–104. [CrossRef]

25. Kantas, D.; Papatsiros, VG; Tassis, PD; Giavasis, I.; Bouki, P.; Tzika, ED Dodatak stočnoj hrani koji sadrži Bacillus toyonensis (Toyocerin®) štiti od enteričnih patogena kod prasadi nakon odbića. J. Appl. Microbiol. 2015, 118, 727–738. [CrossRef] [PubMed]

For more information:1950477648nn@gmail.com