Celomociti gliste Oligochaeta Lumbricus Terrestris (Linnaeus, 1758) kao evolucijski ključ odbrane: Morfološka studija
May 30, 2023
Abstract
Metazoa imaju nekoliko mehanizama unutrašnje odbrane za svoj opstanak. Sistem unutrašnje odbrane evoluirao je zajedno sa organizmima. Annelidae ima cirkulirajuće celomocite koji obavljaju funkcije uporedive s fagocitnim imunološkim stanicama kralježnjaka. Nekoliko studija je pokazalo da su ove ćelije uključene u fagocitozu, opsonizaciju i procese prepoznavanja patogena. Poput makrofaga kralježnjaka, ove cirkulirajuće stanice koje prožimaju organe iz celimske šupljine hvataju ili inkapsuliraju patogene, reaktivne vrste kisika (ROS) i dušikov oksid (NO). Nadalje, oni proizvode niz bioaktivnih proteina koji su uključeni u imunološki odgovor i vrše funkcije detoksikacije kroz svoj lizosomski sistem.
Celomociti takođe mogu učestvovati u litičkim reakcijama protiv ciljnih ćelija i oslobađanju antimikrobnih peptida. Naša studija imunohistohemijski identifikuje celimocite Lumbricus terrestris rasute u epidermalnom i vezivnom sloju ispod, kako u longitudinalnom tako iu sloju glatkih mišića, po prvi put imunoreaktivne na TLR2, CD14 i -Tubulin. TLR2 i CD14 nisu u potpunosti kolokalizirani jedan s drugim, što sugerira da ovi celimociti mogu pripadati dvije različite porodice. Ekspresija ovih imunoloških molekula na Annelidae coelomocitima potvrđuje njihovu ključnu ulogu u unutrašnjem odbrambenom sistemu ovih protostoma Oligochaeta, sugerirajući filogenetsku konzervaciju ovih receptora. Ovi podaci bi mogli pružiti dalji uvid u razumijevanje unutrašnjeg odbrambenog sistema Annelida i složenih mehanizama imunološkog sistema kičmenjaka.
Celomociti su usko povezani sa imunitetom. Celomociti su ćelije povezane sa imunološkim sistemom. Oni mogu lučiti različite imunološke faktore, kao što su citokini, interleukini, antigeni i antitijela, kako bi regulisali i poboljšali imunološku sposobnost tijela.
Celomociti igraju različite imunološke funkcije, uključujući regulaciju staničnog imunološkog odgovora kao ćelije koje predstavljaju antigen, direktno ubijaju patogene i abnormalne stanice, te učestvuju u regulaciji upale i imunoloških odgovora. Osim toga, neke studije su pokazale da celimociti također mogu poboljšati imunitet na potencijalne patogene akumulacijom imunoloških memorijskih stanica, čime se poboljšava imunitet tijela.
Stoga je održavanje normalne funkcije i količine celimocita ključno za imunitet tijela. Istovremeno, regulacijom i jačanjem imunološke funkcije celimocita, može se poboljšati i imunitet organizma, kako bi se bolje spriječile i liječile različite bolesti. Iz ovoga se vidi važnost imuniteta. Cistanche može poboljšati imunitet. Cistanche je bogat raznim antioksidativnim supstancama, kao što su vitamin C, vitamin C, karotenoidi, itd. Ovi sastojci mogu ukloniti slobodne radikale, smanjiti oksidativni stres i poboljšati imunitet. otpor sistema.
Click cistanche tubulosa pogodnosti
Ključne riječi
Annelid, Celomociti, Gliste, Evolucija, Imunitet.
Uvod
Unutrašnji odbrambeni mehanizmi omogućavaju preživljavanje domaćina u metazoanu. Ovi mehanizmi postaju sve složeniji kako se organizmi razvijaju. Za razliku od deuterostoma kralježnjaka, protostomi nemaju adaptivni imunitet, bazirajući svoju odbranu na urođenom imunitetu [56]. Početna linija odbrane od bakterija i mikroorganizama kod kralježnjaka je brza aktivacija urođenih imunoloških stanica i molekula. Nedavno su beskičmenjaci postali kandidati za analizu urođenog imuniteta kako bi se otkrile strategije i složenost adaptivnog imunološkog odgovora kralježnjaka. Beskičmenjaci su razvili niz aktivnih imunoloških mehanizama uključujući proizvodnju antimikrobnih peptida, koagulaciju, fagocitozu i reakcije inkapsulacije [20, 24]. Ovi mehanizmi zavise od "receptora za prepoznavanje uzoraka" (PRR), urođenih imunoloških molekula koji mogu razlikovati "ja" od "ne-sebe" komponenti membrane.
Prepoznavanje "molekularnih obrazaca povezanih s patogenom" (PAMPs) regulira početak bitnih signalnih puteva, sve do aktivacije gena koji kodiraju inflamatorne medijatore, antimikrobne peptide i regulatore fagocitoze [32]. Oligochaetes annelids (kišnjake) postale su model za komparativnu imunologiju i, kao i pijavice, koriste se za biomonitoring kopnene i vodene životne sredine (B.-T. [48, 52, 53, 72]. Gliste su urođene, visoko razvijene). , i efikasni odbrambeni mehanizmi od opasnih mikroorganizama iz okoline.Prva mehaničko-biološka linija odbrane, koja odvaja tijelo anelida od spoljašnje sredine je tegument, sastavljen od epidermisa i mišićnih slojeva.Ima kutikulu sa tankim slojem mukopolisaharidi i proteini, koji djeluju kao antimikrobna barijera [20].
Kod glista, ćelijski i humoralni imuni sistem rade zajedno po prvi put u evoluciji metazoana. Smatra se da je tečnost u celimičkoj šupljini odgovorna za humoralne imunološke aktivnosti. Celomična šupljina glista ispunjena je tekućinama koje sadrže slobodne i lutajuće celemocite i njihove pigmentirane agregate, zvane smeđa tijela, proizvod inkapsulacije invazivnih bakterija i čestica ostataka. Nekoliko bioloških procesa, uključujući hemolitičke, proteolitičke, citotoksične i antibakterijske, izvodi se celomskom tečnošću kišnih glista [19, 24, 29]. Celom direktno komunicira sa spoljašnjim okruženjem kroz dorzalne pore i povezane nefridijalne tubule, koji izlučuju metabolite. Ove pore su također uključene u eliminaciju bakterija i iscrpljenih celimocita. U uslovima stresa, celomska tečnost i suspendovane ćelije mogu se brzo izbaciti povećanjem intrakolonskog pritiska [24].
Celomociti glista su bitan element ćelijskog urođenog imuniteta. Ove ćelije nalikuju leukocitima kralježnjaka i po morfologiji i po funkciji [33]. Celomociti obavljaju širok spektar zadataka, uključujući ćelijsku citotoksičnost, inkapsulaciju i fagocitozu. Mogu se podijeliti u dvije primarne subpopulacije: melanocite i amebocite (hijalinske i granularne) [33]. Hijalinski i granularni amebociti su uključeni u fagocitozu i inkapsulaciju, eksprimirajući različite PRR [23, 60]. Ove cirkulirajuće ćelije koje migriraju u tkiva iz celimske šupljine vrlo su slične makrofagima kralježnjaka, patogenima koji progutaju ili inkapsuliraju, reaktivnim vrstama kisika (ROS) i dušikovom oksidu (NO) [39]. Eleociti proizvode širok spektar bioaktivnih proteina koji su uključeni u humoralni imunološki odgovor i također detoksikaciju tijela kroz svoj lizozomalni sistem [24]. Celomociti mogu učestvovati u litičkim reakcijama protiv ciljnih ćelija i oslobađanju antimikrobnih peptida. Među imunološkim mehanizmima, eksperimenti transplantacije su pokazali postojanje samoprepoznavanja kod kišnih glista [28].
Celomociti anelida brzo formiraju imune mehanizme protiv bakterija, parazita i kvasaca putem ćelijskih reakcija [59]. Ovaj brzi odgovor posreduju rastvorljivi antibakterijski molekuli, kao što su lizozim, lizenin i lubricin [22, 42, 68]. Visoko očuvani imunološki molekuli, kao što su indikatori ćelijske površine, otkriveni su na celimocitima korištenjem citometrije za analizu. Konkretno, celimociti su reagovali sa antitijelima specifičnim za sisare, pokazujući površinsku pozitivnost na antitijela anti-CD11a, CD45RA, CD45RO, CDw49b, CD54, b2-M i Ty-1 [30, 34].
Naša studija ima za cilj da imunohistohemijski procijeni prisustvo TLR2, CD14 i -Tubulina po prvi put u celimocitima Lumbricus terrestris (Linnaeus, 1758), široke, višesegmentirane, cilindrične gliste koja pripada porodici Lumbricidae, Ongonchalidae, , hermafrodit, dug 8 do 10 cm [55]. Poboljšanje znanja o unutrašnjem sistemu odbrane beskičmenjaka može pomoći u razumijevanju sofisticiranijeg imuniteta kičmenjaka i, posljedično, evolucije imunološkog odgovora [63].
materijali i metode
Uzorci i priprema tkiva
Uzorci Lombricus terrestris dolaze iz naše laboratorije histotheca. Prethodno su vođeni na nezagađenom otvorenom polju i aklimatizovani dve nedelje u svežem tlu, kako su izvestili Licata et al. [51], a zatim su pripremljeni standardnim metodama za svjetlosnu mikroskopiju. Uzorci su uronjeni u imuni (paraformaldehid 4 posto) (05-W01030705, BioOptica Milano SpA, Milano, Italija) dva sata. Zatim su tretirani dehidrirajućim etanolom (od 30 do 100 posto etanola), a zatim pripremljeni za uključivanje u parafin korištenjem ksilena.
Nakon što su uključeni, dva tanka preseka od 3-5 μm izrezana rotirajućim mikrotomom stavljena su na svako stakalce.
Histologija
Za obradu stakalca korištene su morfološke i histohemijske boje [4, 6]. Kriške su zatim rehidrirane upotrebom progresivnih alkoholnih otopina (od 100 do 30 posto etanola), u destilovanu vodu nakon što su deparafinizirane u ksilenu [17], G. [75], a zatim su obojene Mallory trihromom i AB/PAS [3] . Nakon bojenja stakalca su montirana pomoću Eukitt-a (BioOptica Milano SpA, Milano, Italija, Evropa). Podaci o sojevima korištenim u ovoj studiji uključeni su u tablicu 1.
Imunofluorescencija
Deparafnizirani rezovi su tretirani 5-postotnim rastvorom natrijum borohidrida da bi se eliminisala autofluorescencija, zatim je korišćen 2,5-postotni rastvor goveđeg serumskog albumina (BSA), a zatim su rezovi inkubirani preko noći sa primarnim antitelima protiv TLR2, CD14 i -Tubulina [40 ]. Nakon toga je izvršena inkubacija sekundarnih antitijela. Kako bi se izbjeglo izbjeljivanje, kriške su montirane korištenjem Fluoromount™ vodenog medija za montažu (Sigma-Aldrich, Taufkirchen Njemačka, Europa). Eksperimenti su izvedeni bez primarnih antitijela kao negativne kontrole (podaci nisu prikazani). Da bi se potvrdilo da su primarna antitijela imunopozitivna, tkiva kože pacova su korištena kao pozitivna kontrola (podaci nisu prikazani) [5, 47, 74].
Sekcije su analizirane pod Zeiss LSM DUO konfokalnim laserskim skenirajućim mikroskopom sa META modulom (Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Jena, Njemačka, Evropa) sa helijum-neonskim (543 nm) i argonskim (458 nm) laserima različitih talasnih dužina [7] . Za poboljšanje slika korišten je Zen 2011 (LSM 700 Zeiss softver, Oberkochen, Njemačka, Evropa). Koristeći Adobe Photoshop CC verziju 2019 (Adobe Systems, San Jose, CA, SAD) digitalne slike su spojene u kompozitnu figuru. Krive intenziteta fluorescencije su zatim procijenjene korištenjem funkcije Zen 2011 "Display profile" [58]. Detalji o antitelima su sažeti u tabeli 2.
Kvantitativna analiza
Podaci za kvantitativnu analizu prikupljeni su ispitivanjem deset sekcija i dvadeset polja po uzorku. Pozitivnost i broj ćelija su procenjeni korišćenjem softvera ImageJ 1.53e. Broj celimocita koji su pozitivni na TLR2, CD14 i -Tubulin izbrojan je korištenjem SigmaPlot verzije 14.0 (Systat Software, San Jose, Kalifornija, SAD). Normalno raspoređeni podaci analizirani su korištenjem jednosmjerne ANOVA i Studentovog t-testa. Izvještavaju se srednje vrijednosti i standardne devijacije (SD) broja imunoreaktivnih celomocita: ** p Manje ili jednako 0.01, * p Manje ili jednako 0,05.
Rezultati
Kišna glista Lumbricus terrestris ima monoslojni epitel i prekrivajuću vlaknastu kutikulu koja čini epidermu. Vezivno i mišićno tkivo koje čine većinu tjelesnog zida leže ispod epiderme. Epidermalni epitel održava kolagensku kutikulu različitom od ostatka organizma i odgovoran je za proizvodnju ovog kutikularnog kolagena. Zanoktica, epidermis, uzdužni mišić i kružni mišić vidljivi su histološkim pregledom poprečnog presjeka zida tijela glista. Epiderma je morfološki dobro definisana; ili je jedan epitelni sloj ili je pseudostratifikovan; sastoji se od potpornih, bazalnih, žljezdanih i senzornih ćelija (slika 1). Imunofluorescentna analiza, na konfokalnom mikroskopu, pokazuje pozitivne celimocite na TLR2 (sl. 2, 3), CD14 (slika 2) i -Tubulin (slika 3), rasute u epidermalnom i vezivnom sloju ispod, oba u uzdužnom i u sloju glatkih mišića. TLR2 i CD14 nisu u potpunosti kolokalizirani jedan s drugim, što sugerira da ovi celimociti mogu pripadati dvije različite porodice (slika 2). Nadalje, mukozne žljezdane ćelije su bile tubulin-pozitivne u epidermisu (slika 3). Analizom funkcije "profila prikaza" konfokalnog mikroskopa, potvrdili smo fluorescentne vrhove kolokalizacije između testiranih antitijela.
Kvantitativna analiza otkrila je sličan broj pozitivnih celimocita za pojedinačna testirana antitijela, kao što je prikazano u Tabeli 3.
Diskusija
Odgovori domaćina na invaziju patogena su fiziološki mehanizmi koji pripadaju svim živim organizmima. Od pojave prvih eukariotskih ćelija, nekoliko odbrambenih procesa je evoluiralo kako bi se garantovao integritet ćelije, homeostaza i preživljavanje domaćina [25]. Beskičmenjaci su razvili niz odbrambenih reakcija koje efikasno prepoznaju i uklanjaju strane materijale, mikrobe ili parazite. Dok hordati imaju adaptivni imunitet, lofotrohozoi kao gliste prvenstveno se oslanjaju na urođene imunološke ćelije, kao što su fagociti (amebociti, celomociti), koje uključuju filogenetski konzervirane PRR-e da posreduju u imunološkom odgovoru [41]. Receptori za čišćenje, TLR i Nod-like receptori (NLR) su istaknuti predstavnici kod beskičmenjaka. Nakon vezivanja receptor-ligand, transdukcija signala pokreće složenu kaskadu ćelijskih reakcija, što dovodi do proizvodnje jednog ili više efektorskih molekula uključenih u imunološki odgovor [61]. Celomični citolitički protein (CCF), protein koji vezuje lipopolisaharide (EaLBI/BPI) i Toll-like EaTLR receptor su tri tipa PRR-a koji su do sada identifikovani kod glista [65, 66]. CCF je identifikovan i okarakterisan kao imuni molekul celemične tečnosti i celimocita Eisenia foetida (Savigny, 1826). CCF, vezujući se za mikrobne antigene, može pokrenuti kaskadu profenoloksidaze, važan imuni mehanizam beskičmenjaka koji također ispoljava opsonizirajuća svojstva, čime se potiče fagocitoza [18, 35].
TLR su evolucijski konzervirani receptori za prepoznavanje membrane [9, 15] koji prepoznaju strane antigene koristeći PAMP [2] i doprinose modulaciji imunološkog odgovora [8, 9, 11, 36]. Bodó i dr. [24] su pokazali prisustvo TLR na celimocitima anelid oligohete Eisenia andrei (Bouché, 1972) [24]. Skanta i dr. (2013) izolovao glista TLR (EaTLR) iz E. andrei. Visoka intraspecijska raznolikost ovog receptora ukazuje na prisustvo nekoliko TLR gena unutar genoma E. andrei. TLR iz annelida poliheta Capitella teleta (Blake, Grassle i Eckelbarger, 2009), EaTLR i TLR mekušaca i bodljokožaca dijele mnogo sličnosti, prema filogenetskim istraživanjima [66]. Prochazkova i dr. istaknuti EaTLR i višestruki cisteinski klaster (MCC) EaTLR eksprimiran u tjelesnim tkivima glista. Prvi je posebno zastupljen u probavnom sistemu, dok drugi može djelovati na embrionalni razvoj i odgovor na parazite [61]. Nadalje, njegovo prisustvo u celomocitima može biti pretjerano izraženo zbog akumulacije bakterija [66]. Celomociti Lumbricus terrestris su bili u stanju da prepoznaju monocite in vitro kao ne-sebe, potvrđujući njihovu sposobnost imunološkog prepoznavanja [62]. Transkriptomske studije potvrđuju prisustvo 18 TLR-a u polihetima Annelid Arenicola marina (Linnaeus, 1758) [67].
Prethodno smo demonstrirali prisustvo TLR2 kod nekoliko kralježnjaka [4, 11, 12, 16, 46, 54] i urohordata [14, 45].
Prateći ove podatke, naša studija je prvi put imunohistohemijski karakterisala TLR2 u celimocitima Lumbricus terrestris. Kolokalizirali smo TLR2/CD14 i TLR2/-Tubulin, potvrđujući dva ćelijska tipa celimocita, kako je izvijestio Engelmann [33]. Nisu svi celimociti bili kolokalizirani za testirana antitijela, što ukazuje na vjerojatnu funkcionalnu i strukturnu diversifikaciju ovih ćelija. Iako nema eksperimentalnih dokaza, prisustvo TLR2/CD14 kolokaliziranih celimocita može sugerirati da bi ove stanice mogle biti amebociti uključeni u fagocitozu, dok celimociti koji eksprimiraju samo TLR mogu biti stanice melanocita uključene u imunološki odgovor, ali ne obavljaju fagocitne funkcije [1, 37 , 38], SJ [49, 50], str., [57, 71]. Uprkos tome što Bodó i dr. što sugerira odsustvo TLR u melanocitima E. andrei pomoću qPCR [23], TLR2-pozitivni melanociti su otkriveni u L. terrestris, što ukazuje na razliku između vrsta glista, kao što je već pretpostavljeno na bazi nuklearnog genoma [64].
Studija Eguielor et al. [31] kod pijavice Glossiphonia complanata (Linnaeus, 1758) identificirala je morfološki i histokemijski tri glavna tipa stanica (ćelije slične makrofagu, ćelije slične NK, granulociti tipa I i II) koristeći različite anti-humane markere u mišu specifične za makrofage CD14 i CD61 [44] i NK ćelije CD56 i CD57 [43]. Ova unakrsna reaktivnost na antitijela stvorena protiv CD antigena sisara slaže se s literaturnim podacima o filogenetskim korelacijama između anelida i kralježnjaka [21, 30] i može biti primjer evolutivnog očuvanja ovih imunoloških molekula.
Mišja anti-humana anti-CD24, antitumorski faktor nekroze (TNF), anti-CD45RA i anti-CD45RO antitijela su lokalizirana na površinama celimocita gliste Eisenia foetida [30, 34], što sugerira da su ovi molekuli visoko konzerviran tokom filogeneze. Ove studije su u skladu s prethodnim istraživanjima koja pokazuju da su površinski antigeni celimocita unakrsno reaktivni s antitijelima protiv CD14, CD11b i CD11c proizvedenih u Temiste petricola sisara (Amor, 1964), karakterizirajući fagocite pozitivne na anti-CD14, CD11b i CD11c antitijela ]. Prema ovim podacima, naši rezultati su pokazali fagocitne ćelije imunoreaktivne na CD14 u Lumbricus terrestris.
Nadalje, pokazali smo imunopozitivnost celimocita na -Tubulin, kolokaliziran sa TLR2, pokazujući vezu između citoskeleta, mikrotubula i urođenog imunološkog odgovora posredovanog TLR2. Kolokalizacija TLR2 i -Tubulina potvrđuje učešće tubulina u transportu TLR-a na površini membrane. Studija Heli Uronen-Hansson et al. [70] su pokazali ekstenzivnu tubulovezikularnu ekspresiju TLR2 i TLR4 na unutrašnjim i eksternim monocitima, kao iu dendritičnim ćelijama. Pošto su ovi receptori kolokalizovani sa -Tubulinom i direktno povezani sa Golgijevim kompleksom, mikrotubule mogu poslužiti kao provod za prenos TLR vezikula [70]. Tubulin je takođe prisutan u epidermisu, pomažući da se održi njegov integritet [27] i interveniše u zarastanju rana [73], pomažući na taj način urođeni imuni sistem, kao što su takođe objavile studije o Nematoda Caenorhabditis elegans (Maupass, 1900) [27, 69].
Kolokalizacija, potvrđena funkcijom "profila prikaza" konfokalnog mikroskopa, potvrđuje dobijene rezultate, naglašavajući vrhunac fluorescencije koji odgovara vezivanju antitijela za odgovarajuće antigene.
Zaključno, naša studija konfokalnom mikroskopijom identifikuje celimocite imunoreaktivne na TLR2, CD14 i -Tubulin po prvi put u Oligochaeta annelid Lumbricus terrestris. Ovi podaci ne samo da potvrđuju važnu evolucijsku konzervaciju ovih molekula, već i produbljuju naše znanje o unutrašnjem sistemu odbrane beskičmenjaka, posebno anelida, i mogu pružiti korisne indikacije za buduća istraživanja, poboljšavajući proučavanje složenih urođenih imunoloških mehanizama gornjih kičmenjaka.
Izjava institucionalnog odbora za reviziju
Odustalo se od etičkog pregleda i odobrenja za ovu studiju jer na uzorke nisu primijenjeni eksperimentalni postupci.
Doprinosi autora
Konceptualizacija, Alessio Alesci; formalna analiza, Alessio Alesci i Angelo Fumia; istraga, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Angelo Fumia, Marco Albano, Emmanuele Messina, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi i Eugenia Rita Lauriano; kustos podataka, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Angelo Fumia, Marco Albano, Emmanuele Messina, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi i Eugenia Rita Lauriano.; pisanje—priprema originalnog nacrta, Alessio Alesci; pisanje—recenzija i uređivanje, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi i Eugenia Rita Lauriano; vizualizacija, Alessio Alesci i Angelo Fumia; nadzor, Eugenia Rita Lautiano. Svi autori su pročitali i pristali na objavljenu verziju rukopisa.
Finansiranje
Ovo istraživanje nije dobilo vanjsko finansiranje.
Dostupnost podataka i materijala
Podaci predstavljeni u ovoj studiji dostupni su u članku.
Deklaracije
Etičko odobrenje i saglasnost za učešće
Nije primjenjivo.
Konkurentni interesi
Autori izjavljuju da nema sukoba interesa.
Reference
1. Aderem A, Underhill DM. Mehanizmi fagocitoze u makrofagima. Annu Rev Immunol. 1999;17(1):593–623. https://doi.org/10.1146/annur ev.immunol.17.1.593.
2. Akira S, Uematsu S, Takeuchi O. Prepoznavanje patogena i urođeni imunitet. Cell. 2006;124(4):783–801. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.02.015.
3. Alesci A, Albano M, Savoca S, Mokhtar DM, Fumia A, Aragona M, Lo Cascio P, Hussein MM, Capillo G, Pergolizzi S, Spanò N, Lauriano ER. Konfokalna identifikacija imunoloških molekula u ćelijama kožnih klubova zebrafa (Danio rerio, Hamilton 1882) i njihova moguća uloga u imunitetu. Biologija. 2022;11(11):1653. https://doi.org/10.3390/biology11111653.
4. Alesci A, Capillo G, Fumia A, Messina E, Albano M, Aragona M, Lo Cascio P, Spanò N, Pergolizzi S, Lauriano ER. Konfokalna karakterizacija intestinalnih dendritskih ćelija od miksina do teleosta. Biologija. 2022;11(7):1045.https://doi.org/10.3390/biology11071045.
5. Alesci A, Capillo G, Mokhtar DM, Fumia A, D'Angelo R, Lo Cascio P, Albano M, Guerrera MC, Sayed RKA, Spanò N, Pergolizzi S, Lauriano ER. Ekspresija antimikrobnog peptida Piscidin1 u mastocitima škrga divovskog mudskipera Periophthalmodon schlosseri (Pallas, 1770). Int J Mol Sci. 2022;23(22):13707. https://doi.org/10.3390/ijms232213707.
6. Alesci A, Cicero N, Fumia A, Petrarca C, Mangifesta R, Nava V, Lo Cascio P, Gangemi S, Di Gioacchino M, Lauriano ER. Histološka i hemijska analiza teških metala u bubrezima i škrgama Boops Boops: centri melanomakrofaga i ćelije rodleta kao ekološki biomarkeri. Toksici. 2022;10(5):218. https://doi.org/10.3390/toxics10050218.
7. Alesci, A., Fumia, A., Miller, A., Calabrò, C., Santini, A., Cicero, N., & Lo Cascio, P. (2022). Spirulina potiče agregaciju makrofaga u jetri zebrice (Danio rerio). Nat Prod Res, 1–7. https://doi.org/10.1080/14786419. 2022.2089883.
8. Alesci, A., Gitto, M., Kotańska, M., Lo Cascio, P., Miller, A., Nicosia, N., Fumia, A., & Pergolizzi, S. (2022). Imunogenost, efikasnost, sigurnost i psihološki uticaj COVID-19 mRNA vakcina. Human Immunol, S0198885922001586. https://doi.org/10.1016/j.humimm.2022.08.004.
9. Alesci, A., Lauriano, ER, Aragona, M., Capillo, G., & Pergolizzi, S. (2020). Označavanje Langerhansovih ćelija kralježnjaka, od riba do sisara. Acta Histochemica, 122(7): 151622. https://doi.org/10.1016/j.acthis.2020.151622.
10. Alesci A, Lauriano ER, Fumia A, Irrera N, Mastrantonio E, Vaccaro M, Gangemi S, Santini A, Cicero N, Pergolizzi S. Odnos između imunoloških stanica, depresije, stresa i psorijaze: može li korištenje prirodnih proizvoda Biti od pomoći? Molekule. 2022;27(6):1953.
11. Alesci, A., Pergolizzi, S., Capillo, G., Lo Cascio, P., & Lauriano, ER (2022). Rodlet ćelije u bubregu zlatne ribice (Carassius auratus, Linnaeus 1758): studija svjetlosne i konfokalne mikroskopije. Acta Histochemica, 124(3):151876.
12. Alesci, A., Pergolizzi, S., Fumia, A., Calabrò, C., Lo Cascio, P., & Lauriano, ER (2022). Mastociti u crijevima zlatne ribice (Carassius auratus): Imunohistohemijska karakterizacija. Acta Zoologica.
13. Alesci A, Pergolizzi S, Fumia A, Miller A, Cernigliaro C, Zaccone M, Salamone V, Mastrantonio E, Gangemi S, Pioggia G, Cicero N. Imuni sistem i psihološko stanje trudnica tokom COVID-19 .Pandemija: Da li su mikronutrijenti u stanju da podrže trudnoću? Nutrienti. 2022;14(12):2534. https://doi.org/10.3390/nu14122534. 14. Alesci, A., Pergolizzi, S., Lo Cascio, P., Capillo, G., & Lauriano, ER (2022). Lokalizacija imunoreaktivnih ćelija vazoaktivnog crevnog peptida i receptora 2 u endostilu urohordata Styela plicata (Lesueur, 1823). Microsc Res Tech, https://doi.org/10.1002/jemt.24119.
15. Alesci A, Pergolizzi S, Lo Cascio P, Fumia A, Lauriano ER. Neuronska regeneracija: uporedni pregled kralježnjaka i nove perspektive neurodegenerativnih bolesti. Acta Zoologica. 2021. https://doi.org/10. 1111/azo.12397.
16. Alesci A, Pergolizzi S, Savoca S, Fumia A, Mangano A, Albano M, Messina E, Aragona M, Lo Cascio P, Capillo G, Lauriano ER. Detecting intestinal pehar Cell of the Broadgilled Hagfsh Eptatretus Cirrhatus (Forster, 1801): Evaluacija konfokalne mikroskopije. Biologija. 2022;11(9):1366.https://doi.org/10.3390/biology11091366.
17. Alturkistani HA, Tashkandi FM, Mohammedsaleh ZM. Histološke mrlje: Pregled literature i studija slučaja. Global J Health Sci. 2015;8(3):72.https://doi.org/10.5539/gjhs.v8n3p72.
18. Beschin A, Bilej M, Brys L, Torreele E, Lucas R, Magez S, De Baetselier P. Konvergentna evolucija citokina. Priroda. 1999;400(6745):627–8.https://doi.org/10.1038/23164.
19. Bilej M, De Baetselier P, Beschin A. Antimikrobna odbrana glista. Folia Microbiol. 2000;45(4):283–300. https://doi.org/10.1007/BF028 17549.
20. Bilej M, Procházková P, Šilerová M, Josková R (2010) Imunitet na gliste. U: Söderhäll K, edotiro. Invertebrate Immunity, Vol. 708. Boston: Springer; str. 66–79). https://doi.org/10.1007/978-1-4419-8059-5_4.
21. Blanco GAC, Escalade AM, Alvarez E, Hajos S. LPS-indukovana stimulacija fagocitoze u sipunculan crvu Themiste petricola: Moguća uključenost humanih CD14, CD11B i CD11C unakrsno reaktivnih molekula. Dev Comp Immunol. 1997;21(4):349–62. https://doi.org/10.1016/ S0145-305X(97)00007-4.
22. Bodó K, Boros Á, Rumpler É, Molnár L, Böröcz K, Németh P, Engelmann P. Identifikacija novih homologa lubricina u glistama Eisenia andrei. Dev Comp Immunol. 2019;90:41–6.
23. Bodó, K., Ernszt, D., Németh, P., & Engelmann, P. (2018). Izraziti imunološki i obrambeni molekularni otisci prstiju u odvojenim podskupovima celimocita glista Eisenia andrei. Preživljavanje beskičmenjaka J, 338–345.
24. Bodó K, Kellermayer Z, László Z, Boros Á, Kokhanyuk B, Németh P, Engelmann P. Urođeni imuni odgovor izazvan povredama tokom regeneracije segmenta kišne gliste, Eisenia andrei. Int J Mol Sci. 2021;22(5):2363.
25. Buchmann, K. (2014). Evolucija urođenog imuniteta: tragovi od beskičmenjaka preko riba do sisara. Granice u imunologiji.
For more information:1950477648nn@gmail.com