Ekstrakt Cistanche inhibira proliferaciju, migraciju i invaziju ćelija raka prostate putem supresije MEK/ERK signalnog puta
Jun 11, 2025
Abstract
Cilj: Istražiti efekteEkstrakt Cistanchena proliferaciju, migraciju i invaziju ćelija raka prostate kroz regulacijuMEK/ERK signalni put.
Metode: PC3 ćelije raka prostate kod ljudi su uzgajane in vitro i podijeljene u četiri grupe: kontrolna grupa (Ctrl), grupe s niskim i visokim dozama ekstrakta Cistanche (25,0 i 50,0 ug/mL) i visokodozirana Cistanche ekstrakt + PAF C-16 grupa (50,0 ug/mL ekstrakt Cistanche + 5.00 ug/ERKm). Proliferacija ćelija je procenjena korišćenjem MTT testa. Apoptoza je analizirana protočnom citometrijom. Transwell testovi su korišteni za procjenu sposobnosti invazije, a testovi zacjeljivanja rana su korišteni za procjenu migracije ćelija. Vestern blot je izveden da bi se izmjerili nivoi ekspresije MEK1, p-MEK1, ERK1, p-ERK1, PCNA i MMP-2.
Rezultati: U poređenju sa kontrolnom grupom, PC3 ćelije tretirane niskim i visokim dozamaEkstrakt Cistanchepokazao značajno smanjenu vitalnost ćelije, invaziju, brzinu migracije i ekspresiju p-MEK1/MEK1, p-ERK1/ERK1, PCNA i MMP-2 proteina, dok su stope apoptoze značajno povećane (P < 0,05). Kada je PAF C-16 dodat tretmanu visokim dozama ekstrakta Cistanchea, vitalnost ćelija, invazija, migracija i aktivacija MEK/ERK puta su značajno povećani, dok se apoptoza smanjila u poređenju sa samo grupom koja je primala visoke doze Cistanchea (P < 0,05).
Zaključak: Ekstrakt Cistanchemože inhibirati proliferaciju, migraciju i invaziju ćelija raka prostate supresijomMEK/ERK signalni put, što ukazuje na njegov potencijal kao terapeutskog sredstva u liječenju raka prostate.
Ključne riječi: Ekstrakt Cistanche; MEK/ERK signalni put; rak prostate; proliferacija ćelija; migracija; invazija; tradicionalna kineska medicina; prirodno jedinjenje protiv raka
Ekstrakt Cistanche sa 85% glikozida
Wecistanche usluga podrške - kontaktirajte nas da dobijete veleprodajnu cijenu
Email:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/tel:+86 15292862950
Uvod
Rak prostate jedan je od najčešćih malignih bolesti koji pogađaju muškarce širom svijeta i nalazi se na drugom mjestu po učestalosti raka i petom vodećim uzrokom smrti od raka kod muškaraca. Visok metastatski potencijal raka prostate značajno ograničava ishod liječenja i stopu preživljavanja.
Cistanche, tradicionalna kineska ljekovita biljka, naširoko je proučavana zbog svojeprotuupalno, antioksidans, iantikancerogenasvojstva. Nedavna istraživanja su to pokazalaEkstrakt Cistanchepokazuje obećavajuće efekte protiv različitih solidnih tumora, uključujući rak dojke i kolorektalni karcinom. Međutim, njegova uloga u karcinomu prostate, posebno kroz modulacijumitogen-aktivirana protein kinaza (MAPK)/ekstracelularna signalno regulirana kinaza (ERK)puta, ostaje slabo shvaćen.
TheMEK/ERK putje kritična signalna kaskada koja regulira staničnu proliferaciju, apoptozu i diferencijaciju. MEK aktivira ERK, što zauzvrat potiče napredovanje ćelijskog ciklusa i tumorigenezu. Pokazalo se da inhibicija ovog puta potiskuje rast tumora i metastaze kod nekoliko karcinoma.
Ova studija ima za cilj da istraži potencijalEkstrakt Cistancheda inhibira proliferaciju, migraciju i invaziju ćelija raka prostate ciljajućiMEK/ERK signalni put, pružajući nove uvide u terapiju raka na bazi prirodnih spojeva.
2. Rezultati
2.1 Nivoi ekspresije MEK1, p-MEK1, ERK1, p-ERK1, PCNA i MMP-2 u PC3 ćelijama
U poređenju sa kontrolnom grupom, niske i visoke koncentracijeEkstrakt Cistancheznačajno smanjen nivo ekspresijep-MEK1/MEK1, p-ERK1/ERK1, PCNA, iMMP-2proteina u PC3 ćelijama raka prostate (P < 0,05). Smanjenje je bilo izraženije u grupi sa visokim dozama nego u grupi sa niskim dozama. Nasuprot tome, grupa je liječena visokim dozamaEkstrakt Cistanche + PAF C-16(aktivator MEK/ERK puta) pokazao je značajno povećanje ekspresije ovih proteina u poređenju sa samo grupom ekstrakta Cistanche sa visokim dozama (P < 0,05). (Pogledajte sliku 1 i tabelu 1)
2.2 Proliferacija ćelija u svakoj grupi
Rezultati MTT testa su to pokazaliEkstrakt Cistancheinhibirao proliferaciju PC3 ćelija na način ovisan o dozi. I niske i visoke doze značajno su smanjile vitalnost ćelija u poređenju sa kontrolnom grupom, pri čemu je grupa sa visokim dozama pokazala veći efekat (P < 0,05). Dodatak odPAF C-16preokrenuo ovaj efekat, značajno povećavši vitalnost ćelija u poređenju sa grupom sa visokim dozama Cistanchea (P < 0,05). (Vidi tabelu 1)
2.3 Stope apoptoze u svakoj grupi
Analiza protočne citometrije je to pokazalaEkstrakt Cistancheznačajno promoviše apoptozu u PC3 ćelijama u poređenju sa kontrolnom grupom. Grupa sa visokim dozama pokazala je veći porast apoptoze od grupe sa niskim dozama (P < 0,05). Međutim, kombinirajući visoke doze ekstrakta Cistanchea saPAF C-16značajno smanjena apoptoza u poređenju sa samo grupom koja je primala visoke doze (P <0,05). (Pogledajte tabelu 1 i sliku 2)
2.4 Sposobnost ćelijske invazije
Transwell testovi invazije su to otkriliEkstrakt Cistanchesmanjio broj invazivnih PC3 ćelija na način ovisan o dozi. Grupa sa visokim dozama pokazala je značajno manje invazivnih ćelija nego grupa sa niskim dozama (P < 0,05). TheCistanche + PAF C-16grupa je pokazala značajno povećanje invazivnih ćelija u poređenju sa grupom sa visokim dozama (P < 0,05). (Pogledajte tabelu 1 i sliku 3)
2.5 Sposobnost migracije ćelija
Testovi zarastanja rana su to pokazaliEkstrakt Cistanchepotisnuta migracija PC3 ćelija. Obje dozirane grupe su imale smanjenu stopu zatvaranja rana u poređenju sa kontrolnom, pri čemu je grupa sa visokim dozama pokazala značajnije smanjenje (P < 0,05). Dodatak odPAF C-16značajno povećao stopu zarastanja rana u poređenju sa samo grupom koja je primala visoke doze (P < 0,05). (Pogledajte tabelu 1 i sliku 4)
