Zašto Glycosides Of Cistanche imaju zaštitni učinak na Mitohondriju protiv Adriamycina?

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Hai Liman, Wuliya, Wang Xiaowen

(Odjel za patologiju, X Xinjiang Medical University, Urumqi 830054, Kina)

Apstraktno:

Cilj: Utvrditi stereološke parametre promjena srčanog mišićamitohondrijau miševe na glycosides citanche, koji su zaštitili srčani mišić mitohondrija protivadriamycin(ADR).

Metode: Svaka grupa srčanih mišićaMitohondrijaposmatrao je Transmissionelec- trone microscope author, volume density ( Vvm ), density surface ( SVM ), Qm, numerička density ( Num) mitohondrija ćelija su izmjereni, izračunati, i uspoređivani jedni s drugima.

Rezultati: Srčani mišić imitohondrijabili su otečeni, sa hiperplazijama, glatki endoplazmatski retikulum proširen. Sekundarni lizosom se povećao, volumen jedrom se proširio Vvm, Svm, Qm, Num srčanog mišića su povećani (P< 0.="" 01).="" vvm,="" svm,="" qm,="" num="" of="" the="" gcs="" cardiac="" muscle="" were="" de-creased="" to="" compare="" with="" the="" adr="" group="" (p="">< 0.="" 01)="" the="" result="" indicate="" that="" were="" the="" protective="" effects="" of="" gcs="" on="">mitohondrijasrčanih mišića protiv ADR-a. Zaključak:mitohondrijaSrčani mišić je oštećen od strane ADR-a, GC-i imaju neku zaštitnu ulogu.

Ključne reci:glycosides cistanche;adriamycin;mitohondrijasrčanog mišića; stereologija

Adriamycin(ADR) je anti-tumorski lijek širokog spektra, ali ima određeni otrovni učinak na srčani mišić.Cistanche total glycosidessu aktivni sastojci izvađeni iz Cistanchea, koji imaju funkcije skalvenging slobodnih radikala i anti-lipidnu peroksidaciju [1, 2]. Da bismo istražili toksični učinak doksorubicina na miokard i pronašli učinkovite lijekove za sprječavanje i liječenje toksičnosti miokarda izazvanih ADR-om, proveli smo elektronska mikroskopska promatranja na miokardu miša u skupini ADR i GC-ovima te proveli kvantitativno ispitivanje namitohondrijpromjene miokardnih ćelija. Iz perspektive ultrastrukturne, istražite otrovni učinak ADR-a na kardiomiocite i zaštitni učinakCistanche glycosidesna njegovu povredu.

cistanche deserticola benefits

1 Materijal i metode

1. 1 Laboratorijske životinje i reagenti

N IH miševe je osigurao Centar za eksperimente na životinjama iz Xinjiang Instituta za endemske bolesti, a broj certifikata medicinske laboratorije za životinje: br. 16-068. Ukupnoglycosides cistanche(GCs) su izvađeni iz cistanča koji proizvodi sol u sjevernom Xinjiangu. Glavni sastojak je fenetil alkohol glycosides, koji su obezbijeđeni od strane Department of Phytochemistry, School of Pharmacy, Xinjiang Medical University.Adriamycin(ADR) je Meiji Pharmaceutical Co., Ltd.

1.2 Metoda

Ukupno je odabrano 115 NIH miša, teški (24±2) g, pola muški i pola ženski. Nasumično podijeljene u 5 grupa (23 životinje u svakoj grupi): (1) kontrolna grupa: normalni salin (NS) 20 ml/kg; (2) ADR grupa ozljeda: NS 20 ml/kg; (3) GCsI. grupa: GCs 62. 5 mg/kg; (4) GCsII. grupa: GCs 125,0 mg/kg; (5) GCsIII. grupa: GCs 25,0 mg/kg, sve gore navedeno grupe su dane intragastrically, jednom dnevno. Grupa ADR ozljeda, GCsI. grupa, GCsII. grupa, i GCsIII. grupa su intraperitonealno ubrizgane sa ADR (17,5 mg/kg) 4. dan nakon davanja NS i GCs. Nakon 48 sati, životinje su žrtvovane i apično miokardno tkivo je brzo uzeto, Fiksiran sa 4% glutaraldehida i 1% kiseline, aceton obrijan i dehidriran, ugrađen u Epon 812, dvostruko ucrtan olovom i uranijem, a posmatrano pod JEM-100CXII. transmisioni elektronski mikroskop.

1. 3 Kvantitativno analiziranje stereologije [3]

Kvantitativno proučavanje kardiomiocitamitohondrijaod životinja u svakoj eksperimentalnoj grupi je izvršeno, to jest, u ultra tankim sekcijama ugrađenih blokova u svakoj grupi, 10 različitih polja gledišta je uzeto u 13.000 puta, a ukupno je u svakoj grupi životinja uzeto 100 polja gledišta, a zatim prema tijelu. Metodom mjerenja stereološke mreže i formulom izračunavanja, odnosno izračunava se gušte volumena (Vvm), densiteta površinske površine (SVM), mitohondrij specifična površina (Qm) i mitohondrijska površina brojne gušte (Num) kardiomiocitamitohondrija.

1. 4 Statistička obrada

Koristite PEM S softver za obavljanje statističke analize na ovoj grupi podataka, koristeći analizu varijance, nivo testa α = 0,05

glycosides of cistanche

glycosides cistanche

2 rezultata

2. 1 Rezultati elektronskog mikroskopskog promatranja kardiomiocita

Kontrolna grupa: Membrane miokarda su netaknute, miofibrili su poredani po redu, struktura sarkomera je jasna,mitohondrijasu redovito sređeni pod miofilamentima, struktura je normalna, a nuklearna struktura normalna (figura 1). ADR grupa ozljeda: Postoje očigledne promjene u ultrastrukturi kardiomiocita, Oticanje kardiomiocita, difuzna oteklina i hiperplazija mitohondrija, sparse ridge aranžman, puknuće, vakuolarna degeneracija, smanjena gustina matrica, proširenje sarkoplazmatičnog retikuluma i sekundarni lizosomi Povećanje, povećanje nuklearnog volumena, a perinuklearni prostor se širi (slike 2). GCsI. grupa: Oticanje miokardnih ćelija i mitohondrijsko oticanje su bili ublaženi, povećana je gusta matrice, pojedinačni mitohondrijski cristae se i dalje mijenjao, a sekundarni lizosomi u cistoplazmi su se povećali (figura 3). GCsIII. grupa: Struktura miokardnih ćelija vraćena u normalu, miofibrili uredno sređeni, struktura sarkomera je bila normalna, a mitohondrijska struktura vraćena u normalu (na 4.

2.2 Stereološki rezultatimitohondrijau kardiomiocitama

Rezultati analize varijancije pokazali su da su se Vvm, Svm, Qm, Num iz grupe ADR ozljeda znatno razlikuje od kontrolne grupe (P<0.01); the="" vvm,="" svm,="" qm,="" num="" of="" the="" gcsⅱ="" and="" ⅲ="" group="" were="" compared="" with="" the="" adr="" injury="" group="" the="" difference="" is="" statistically="" significant="" (p=""><0.01), see="" table="">

Tabela 1 Stereološka analizamitohondrijau kardiomiocitima svake eksperimentalne grupe

cistanche

Napomena: Usporedba između ADR grupe i kontrolne grupe, * P<0.01; comparison="" between="" gcs="" group="" and="" adr="" group,="" #="" p=""><>

cistanche

3 Diskusija

Mnogi istraživački podaci pokazuju da doksorubicin ima otrovno dejstvo na miokard. Ova studija je otkrila da nakon 48 sati intraperitonealne injekcije doksorubicina (17,5 mg/kg) kod miševa, kardiomiociti miša imaju očite ultrastrukturne promjene, koje se manifestiraju oteklinama kardiomiocita, difuznim oteklinama i hiperplazijamamitohondrija. Degeneracija vakuola, sarkoplazmičko širenje retikuluma; sekundarni lizosomi su povećani. Oticanje miokardnih ćelija u GCSI grupi je smanjeno, oticanjemitohondrijatakođer je smanjena, a povećana je i denzacija matrice. Ultrastrukturu kardiomiocita u GCsII. i III. grupe su se vratile u normalu, a mitohondrijska struktura se također vratila u normalu. U vezi sa mehanizmom ADR-induced myocardial toxicity, current tendency is toward the "lipid peroxidation theory". Rezultati istraživanja Wu Liya et al. [4] pokazali su da je doksorubicin značajno smanjio aktivnosti SOD-a i Se-GSH-Px, sadržaj lipidnog proizvoda za peroksidaciju M DA, te aktivnost serumske CPK. Promjene u aktivnosti ovih enzima smanjuju oštećenja kardiomiocita protiv lipidnih peroksida i štete ćelijskom biofilmu. Svaka grupa doza GC-a može povećati aktivnosti SOD-a i Se-GSH-Px u miokardnim slobodnim radikalnim skalvenging enzimima ADR-povrijeđenih miša, smanjiti sadržaj M DA, i smanjiti oslobađanje CPK-a, čime se povećava aktivnost enzima miokarda slobodnih radikala scavenging, te smanjenje proizvodnje izazvane ADR-om. Oštećenje lipid peroksida.

Rezultati ove studije pokazali su da su Vvm, Svm, QM i Num u ADR grupi bili znatno veći od onih u kontrolnoj grupi (P<0.01), indicating="" that="" adr="" can="" cause="" swelling="" and="" proliferation="" of="" myocardial="">mitohondrijai oštecenjemitohondrijFunkcija. U poređenju sa ADR grupom, Vvm, Svm, Qm i Num u GCsII. i III. grupama su značajno smanjene (P<0.01), indicating="" that="" gcs="" have="" a="" certain="" effect="" on="" the="" mitochondrial="" damage="" of="" cardiomyocytes="" induced="" by="" adr.="" this="" is="" because="" adr="" is="" converted="" into="" semiquinone="" after="" entering="" the="" cardiomyocytes.="" adr="" acts="" on="" oxygen="" molecules="" and="" generates="" excessive="" oxygen="" free="" radicals,="" which="" causes="" cardiomyocyte="" damage,="" and="" gcs="" can="" effectively="" scavenge="" oxygen="" free="" radicals="" [5],="" thereby="" resisting="" the="" effects="" of="" free="" radical="">

Phenylethanoid Glycosides in cistanche (2)

glycosides cistanche

Reference

[1] Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Li Yuqi, itd. Zaštitni učinak i istraživanje ukupnogglycosides cistancheprotiv peroksidacije lipida [J]. Northwest Pharmaceutical Journal, 1997, 12 (Supplement): 37.

[2] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Anti-lipid peroksidacija i anti-zračenje efekti od ukupnogglycosides cistanche[J]. Chinese Journal of Chinese Herbal Medicine, 1997, 22(6): 364-367.

[3] Hang Zhenrong, Cai Wenqin. Primjena elektronskih mikroskopija u kliničkoj medicini [M]. Chongqing Press, 1988. 74-101.

[4] Wu Liya Yiming, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Zaštitno dejstvoCistanche glycosideso toksičnosti miokarda izazvanom doksorubicinom u miševe [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2003, 26 (1): 28-30.

[5] Wu Yuling, Xu Guangyuan. Eksperimentalna studija akutne kardiotoksičnosti izazvane doksorubicinom kod miša i zaštitnog efekta Vita [J]. Journal of Dalian Medical University, 1991, 13(1): 22-27.

to relieve the chronic kidney disease