Bioaktivni metaboliti i farmakologija Cistanche Tubulosa

Sadite biljeobično proizvode mnogo sekundarnih metabolita, ovi metaboliti su glavni metaboliti koje sintetizira sam organizam i predstavljaju važan izvor hemikalija, koje se mogu koristiti kao lijekovi, pesticidi, začini, mirisi, pigmenti, biološki pesticidi i aditivi u hrani.

Studije poslednjih godina su to pokazaleCistancheima širok spektar bioloških efekata,uključujući prevenciju i liječenje bolesti centralnog nervnog sistema, liječenje kardiovaskularnih bolesti, antioksidans, endokrini i reproduktivni, gastrointestinalni, respiratorni, antidijabetički, antibakterijski, antiparazitski, sadrži mnoga biološki aktivna jedinjenja, uključujući feniletanoidne glikozide (ciklički glikozid A, ciklički glikozid B, ehinakozid, ciklički glikozid A, ciklični glikozid, 2-acetil glikozid, ciklički glikozid C i ciklički glikozid {1), }}O- -L-ramnozid, hi-side I, iridoid, iridijum glikozidi (glikanoza, glikal, A, B, C, D, glikan A, F, F, H1, H2 i I), feniloligosaharidi, Terpeni i lignani. Biljka proizvodi različite farmakološke efekte, uključujućipoboljšanje pamćenja, hipolipidemijski, antibakterijski stimulirajući kosu,antidijabetički, anti-osteoporotski, anti-hepatoprotektivni, protuupalni, neuroprotektivni, anti-Parkinsonovi bolesti, protiv umora, vazodilatacije i reproduktivnog djelovanja.Ovaj članak daje pregled hemijskih sastojaka i farmakoloških efekata Cistanchea.

Opis: Višegodišnja parazitska, žućkasta do žuto-smeđa, mesnata biljka, biljka, 15-40 cm visoka, sa ljubičastim nijansama, jednostavna, uspravna, gola do puberulozna, često šira u osnovi. Gusto prekriven trouglastim ili kopljastim, 1-4cm dugim ljuskama. Šiljci gusti, upadljivi, cilindrični 10-20 cm dužine. Cvjetovi žuti, 3- 4.5 cm dugi. Režnjevi čašice dugi 5,1- 1.5 cm, duguljasto-jajoliki. Vjenčić, lijevkast, dužine 4-5 cm, svijetložute do ružičasto-žute ili ljubičaste boje. Staminalni filamenti, prašnici gusto dlakavi, vunasti u osnovi, zaobljeni ili tupi na krajevima. Kapsule jajasto duge, bočno stisnute, 20-25 mm duge, kljunaste, sa više sjemenki, sjemenke bez koštica, tamne boje, 1 mm duge.

Tradicionalna upotreba:Cistanche tubulosase obično koristi u liječenjuamnezija, impotencija i senilna konstipacija od strane tradicionalnih kineskih lekara. Koristi se i kao tonik, za liječenje poremećaja cirkulacije krvi, tjelesne slabosti, impotencije, steriliteta i lumbaga (38-40,43). Hemijski sastojci: Mnoga bioaktivna jedinjenja izolovana su iz Cistanche tubulosa, uključujući feniletanoidglikozidi (cistantubulozid A, cistantubulozid B, ehinakozid, cistanozid A, akteozid, izoakteozid, 2-acetilakteozid, cistanozid C i tubulozid), siringalid A 3-O{5}}O{5}}L-siderham, iridoidi, iridoidni glikozidi (kankanoza, kankanol, kankanozid A, B, C, D, F, H1, H2 i I), feniletiloligosaharidi, terpeni i lignani (43-48). Četiri nova acilirana feniletanoidna oligolikozida1, kankanozida J , K i K2, izolovani su iz stabljika Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) zajedno sa izokampneozidom I(49). Kankanozidi L, M, N, O i P su takođe izolovani iz svježih stabljika Cistanche tubulosa zajedno sa osam iridoidnih glikozida, pet acikličkih monoterpena glikozidi, tri fenilpropanoidna glikozida, i četirilignan glikozidi(11). Sadržaj Cistanche tubulosa ehinakozida i akteozida bio je (31.8-119.9) i (7.3-25.4) mg/g (5{{30}}). Međutim , Xie et al., izolovali su 16,9 mg ehinakozida i 5,1 mg akteozida iz 220 mg ekstrakta Cistanche tubulosa(51). Biljka je sadržavala mnogo teških metala, koncentraciju teških metala (Fe, Zn, Ni, Co, Cu, Mn, Cd i Cr) iznosili su 63,45±{52}}.85, 52.07±1,23, 3.04±0. 32, 2.19±0.19, 32.43±1.23, 28.97±1.23, 0.83±0.09, 0.31±0.09 i 11.72±0.88 mg/kg, respektivno. Međutim, koncentracija gvožđa, mangana, bakra, cinka i magnezijuma u stabljici Cistanche tubulosa iznosila je 242,18, 17,85, 7,96, 6,64 i 1357,50 mikrog/g(51-53). Farmakološki efekti: Uticaj na pamćenje: Poboljšanje sposobnost učenja i konsolidacija ekstrakta Cistanche tubulosa provedena je testom step down na miševima. U ovoj metodi, platforma (sigurna zona) se nalazi na električnoj žici sa 36 V struje, a sposobnost učenja i konsolidacije miševa se procjenjuje prema vremenu koje provedu na platformi i broju elektronskih šokova koje su primili. Skopolamin (koji može usporiti sposobnost učenja) je davan prije početka treninga, a natrijum nitrit (lijek za inhibiciju sinteze proteina uključenih u formiranje pamćenja izazivanjem deficita kisika u mozgu) je davan nakon treninga za izazivanje poremećaja učenja/pamćenja. Kao rezultat toga, vrijeme bezbednog područja (latencija) i broj grešaka (učestalost na kojoj su miševi pogođeni elektronskim šokovima) bili su značajno bolji u grupi za davanje ekstrakta Cistanche tubulosa u poređenju sa grupom modela disfunkcije konsolidacije memorije. Ekstrakt Cistanche tubulosa pokazao je jaču aktivnost od piracetama, farmaceutskog sredstva za aktiviranje energetskog metabolizma moždanih stanica. Prema ovim rezultatima, ekstrakt Cistanche tubulosa značajno je pomogao mozgu da se oporavi od poremećaja učenja izazvanog skopolaminom i disfunkcije konsolidacije pamćenja izazvane natrijum nitritom te je poboljšao sposobnost učenja i formiranje pamćenja mozga (54). S druge strane, test vodenog lavirinta je bio Provedena je obuka za stvaranje memorije kod miševa na rutama vodenog lavirinta. Ekstrakt Cistanche tubulosa (50-400 mg/kg) oralno je davan miševima svaki dan tokom perioda treninga, četiri sedmice. Posljednjeg dana treninga, miševima je dato 30 posto etanola da izazove gubitak pamćenja (neuspjeh da se prisjete memorisanih informacija). Miševima u grupi koji su konzumirali ekstrakt Cistanche tubulosa bilo je potrebno kraće vrijeme do dolaska na odredište u odnosu na kontrolu. Stopa greške bila je značajno niža u grupi koja je konzumirala ekstrakt Cistanchetubulosa. Cistanche tubulosa je pokazala jaču aktivnost od piraceetama. U skladu s tim, ekstrakt Cistanchetubulosa je poboljšao sposobnost izazivanja ili prisjećanja memorisanih informacija (55). Poboljšavajući efekti ekstrakta Cistanche tubulosa koji je kvantificiran sa trifenilpropanoidnim glikozidima proučavan je na modelu štakora nalik Alchajmerovoj bolesti (AD). Amiloidni peptid 1-42(A 1-42) intracisternalno infundiran pacovima osmotskom pumpom je korišten kao model pacova sličan AD. Izmjereni su glavni patološki faktori uključujući A 1-42 imunohistohemijsku mrlju, testove ponašanja (zadatak izbjegavanja inhibicije i Morrisov vodeni lavirint) i funkcije centralnog neurotransmitera. A 1-42 je izazvao kognitivne smetnje, povećano taloženje amiloida i aktivnosti acetilholin esteraze, i smanjio nivoe sacetilholina i dopamina u mozgu. Svakodnevna primjena ekstrakta Cistanche tubulosa tokom perioda infuzije A 1-42 poboljšala je kognitivne deficite, smanjila taloženje amiloida i preokrenula kolinergičku i hipokampalnu dopaminergičku disfunkciju uzrokovanu A 1-42 (56). Efikasnost i sigurnost Cistanche tubulosa gly ( CTG kapsule, Memoregain®) za liječenje Alchajmerove bolesti (AD) klinički su proučavane. Ukupno 18 pacijenata sa AD koji su primali Memoregain® tokom 48 nedelja procenjeno je na efikasnost leka pomoću skale za procenu Alchajmerove bolesti – kognitivna

skala ponašanja i skale kliničkog globalnog utiska (CGI). MMSE skor je bio 14,78 ± 2,51 na početku i 14,06 ± 4,26 po završetku studije. Dok su promjene u ADAS-cog skoru prije i nakon 48 sedmica liječenja bile statistički beznačajne, skor se poboljšao, pogoršao i ostao nepromijenjen kod 10, 7 odnosno 1 pacijenta. ADL i CGI rezultati nisu pokazali značajnu razliku u odnosu na početnu liniju. Sve neželjene reakcije su bile blage. Nakon tretmana Memoregain®, pacijenti sa AD nisu pokazali očito pogoršanje kognitivnih funkcija, sposobnosti samostalnog života i ukupnih uslova, ali su bili stabilni tokom studije. U poređenju s drugim dugotrajnim lijekovima, inhibitori acetilholinesteraze sugeriraju da Memoregain® ima potencijal da bude moguća opcija liječenja blage do umjerene AD (57-58). Korišteno je tijelo Cistanche tubulosa (Schenk.) Wight, za izradu medicinskog preparata koji sadrži feniletanoidne glikozide i koji sadrži 10-70 posto ehinakozida i 1-40 posto acetonida po težini preparata. Lekoviti preparat se efikasno koristio u prevenciji senilne demencije i inhibiciji agregacije krvnih pločica(59).

Utjecaj na imunitet i starenje Cistanche Tubulosa:

Kliknite ovdje da biste saznali funkciju cistanchea protiv starenja

Hipolipidemijski efekti Cistanche Tubulosa:

citokrom P450 SCC su značajno poboljšane. Osim toga, utvrđeno je da acetonid, glavni sastojak CTE, pojačava ekspresiju mRNA apolipoproteina B, VLDL receptora i citokroma P450 SCC u HepG2 hepatocitima. Prema ovim rezultatima, autori su zaključili da CTE utječe na ekspresiju mRNA molekula povezanih s transportom i metabolizmom holesterola i pokazuje aktivnost hiperholesterolemije kod miševa s hiperholesterolemijom izazvanom prehranom. Akteozid je bio uključen u hipoholesterolemijsku aktivnost CTE(61).

Učinci Cistanche Tubulosa na zdravlje kose:

Ekstrakt Cistanche tubulosa je proučavan u dvostruko zaslijepljenom, placebom kontroliranom kliničkom ispitivanju, kako bi se istražila njegova učinkovitost u promicanju zdravlja kose kod pacijenata s blagim do umjerenim opadanjem kose. Gustoća i promjer dlačica upoređivani su sa onima kod pacijenata koji su primali placebo na početku, 8 i 16 sedmica studije. Da bi se utvrdila efikasnost tretmana na peruti i upalu vlasišta, takođe je izvršena vizuelna procena istraživača i subjektivna ocena pacijenta. Statistički značajno povećanje gustine dlake i prečnika dlake u ispitivanoj grupi zabeleženo je nakon 16 nedelja. Takođe su postojali značajni ishodi u pogledu vizuelne procene istraživača i subjektivne ocene pacijenta o peruti i upalama vlasišta u test grupi u poređenju sa onima u kontrolnoj grupi. Na osnovu rezultata ove kliničke studije, autori zaključuju da je ekstrakt Cistanche tubulosa obećavajuća supstanca za promicanje zdravlja vlasišta i kose(62).

Antimikrobno dejstvo Cistanche Tubulosa:

typhi, Escherichia coli, Staphylococcus aureus otporan na meticilin, Fusarium axyosporum, Aspergilus niger i Aspergilus fumigatus. Feniletanoidni glikozidi, Campneosid I i Campneosid II, izolirani iz Cistanche tubulosa, imaju visoko antibakterijsko i antifungalno djelovanje. Kampneozid I pokazao je značajnu antibakterijsku aktivnost protiv nekoliko patogenih sojeva Streptococcus i Staphylococcus.

Citotoksični efekti Cistanche Tubulosa:

Ekstrakt nadzemnih dijelova biljke procijenjen je na citoksičnost na modelu larvi (nauplii) Artemia salina (malamurni škampi). LD50 biljnog ekstrakta protiv Artemia salina bio je 62,95 (49.26-79.05) ppm.

Ekstrakt Cistanche tubulosa imao je najveću toksičnost među osam testiranih biljaka.

Antidijabetički efekat Cistanche Tubulosa:

Antiosteoporotski efekat Cistanche Tubulosa:

Antiosteoporotski efekat ehinakozida (ECH) na metabolizam kostiju proučavan je na modelu osteoporoze kod pacova sa ovariektomijom (OVX) in vivo. Kod OVX pacova, povećanje tjelesne težine, nivoa hidroksiprolina u serumu (HOP) i smanjenje vlažne težine materice i BMD-a značajno je poništeno ECH tretmanom. Štaviše, tri doze ECH potpuno su korigovale povećanu koncentraciju kalcijuma (Ca), neorganskog fosfora (P) i HOP u urinu uočenu kod OVX pacova. Nadalje, rezultati Micro-CT analize distalnog femura pokazali su da su sve grupe tretirane ECH značajno poboljšale kvalitet kostiju u poređenju sa OVX grupom (p<0.05). the="" total="" femur="" bmd="" and="" biomechanical="" strength="" of="" tibia="" were="" significantly="" improved=""><0.05) after="" 12="" weeks="" ech="" administration.="" histological="" results="" also="" showed="" the="" protective="" activity="" of="" ech="" through="" promotion="" of="" bone="" formation="" and="" suppression="" of="" bone="" resorption.="" in="" addition,="" the="" ech="" administration="" also="" significantly="" enhanced="" the="" expression="" of="" er="" in="" the="" uteri="" according="" to="" immunohistochemical="" evaluation=""><>

Prema ovim nalazima, autori su zaključili da je ECH nova klasa fitoestrogena, sa izuzetnom antiosteoporotičnom aktivnošću, sličnom estrogenu, a posebno efikasna u prevenciji osteoporoze izazvane nedostatkom estrogena(67).

Ehinakozid (ECH), izolovan iz Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight stabljika, podvrgnut je in vitro eksperimentima kako bi se ispitala njegova bioaktivnost na proliferaciju, diferencijaciju i mineralizaciju osteoblastične ćelijske linije MC3T3-E1. ECH je izazvao značajno povećanje ćelijske proliferacije, aktivnosti ALP, sadržaja COL I, nivoa OCN i povećanje mineralizacije u osteoblastima u rasponu koncentracija od 0.01 do 10 nmol/l (p<0.05). in="" addition,="" the="" ratio="" of="" opg/rankl="" was="" also="" enhanced="" by="" ech.="" accordingly,="" ech="" can="" promote="" bone="" regeneration="" in="" cultured="" osteoblastic="" mc3t3-e1="" cells,="" which="" might="" be="" done="" by="" elevating="" the="" opg/rankl="">

Hepatoprotektivni efekat Cistanche Tubulosa:

protiv D-galaktozaminom (D-GalN)/lipopolisaharidom (LPS) ozljede jetre kod miševa. Među izolovanim jedinjenjima, ehinakozid, akteozid, izoakteozid, acetilakteozid i tubulozid A, inhibirali su D-GalN indukovanu smrt hepatocita. Ovih pet spojeva i cistantubulozid B također su smanjili citotoksičnost izazvanu TNF-alfa u L929 stanicama.

citokrom P450 SCC su značajno poboljšane. Pored toga, otkriveno je da akteozid, glavni sastojak CTE, pojačava ekspresiju mRNA apolipoproteina B, VLDL receptora i citokroma P450 SCC u HepG2 hepatocitima.

Utvrđeno je da tri od aciliranih feniletanoidnih oligoglikozida izoliranih iz stabljika Cistanche tubulosa inhibiraju citotoksičnost izazvanu D-galaktozaminom u primarno kultiviranim hepatocitima miša.

Utjecaj na inflamatorne medijatore: Protuupalni efekti fuciodana i ekstrakta Cistanche tubulosa ispitani su in vitro u sistemu kulture makrofaga i in vivo modelu upale zračnih vrećica izazvanih karagenanom. Iako je fukoidan bio neaktivan, in vivo model upale zračnih vrećica, vaskularna eksudacija izazvana karagenanom i povećane koncentracije dušikovog oksida i prostaglandina E2 u eksudatima su sinergistički potisnute istovremenom primjenom fucoidana i ekstrakta Cistanche tubulosa. Štaviše, upala tkiva je značajno ublažena kombinovanom terapijom. Međutim, nije bilo sinergijskog efekta protiv upalnih stanica

infiltracija, iako su fucoidan i ekstrakt Cistanche tubulosa svaki značajno smanjili broj ćelija.

Autori su zaključili da fukoidan blokira infiltraciju upalnih stanica, dokEkstrakt Cistanche tubulosainhibirala aktivaciju ćelija, te da bi njihov kombinovani tretman mogao biti obećavajući kandidat za ublažavanje različitih vrsta upala. Efikasnost ekstrakta Cistanche tubulosa obogaćenog ehinakozidom ECH procijenjena je u liječenju dekstran sulfat natrijum (DSS) izazvanog kolitis. Oralna primjena ECH ekstrakta značajno je potisnula razvoj akutnog kolitisa, na šta ukazuje smanjenje indeksa aktivnosti bolesti (p<0.0001) and="" preventing="" colonic="" damage="" (p="0.0336)." histological="" examinations="" showed="" that="" ech="" extract="" treatment="" protected="" intestinal="" epithelium="" from="" inflammatory="" injury="" (p="0.0249)" but="" had="" less="" effect="" on="" inflammatory="" cellular="" infiltration="" (p="0.1753)." the="" beneficial="" effect="" of="" ech="" extract="" treatment="" was="" associated="" with="" upregulation="" of="" transforming="" growth="" factor="" (tgf)-β1,="" as="" well="" as="" an="" increase="" in="" the="" number="" of="" ki67(+)="" proliferating="" cells="" in="" diseased="" colons="" (p="" <="" 0.0001).="" in="" cultured="" mode-k="" cells,="" the="" addition="" of="" ech="" extract="" enhanced="" in="" vitro="" wound="" healing="" that="" depended="" on="" tgf-β1="" expression.="" cistanche="" tubulosa="" dialysate="" (ctd)="" prepared="" using="" a="" 3,500-da="" molecular="" weight="" cut-off="" dialysis="" membrane,="" enhanced="" igm="" production="" in="" b-cell="" line="" ball-1="" and="" igg="" production="" in="" b-cell="" line="" hmy-2,="" induced="" cell="" proliferation="" in="" ball-1="" and="" t-cell="" line="" jurkat,="" and="" oppositely="" inhibited="" cell="" proliferation="" in="" b-cell="" line="">

Efekat akteozida ekstrahovanog iz Cistanche tubulosa (Schrenk). Studije pokazuju da na

alergijska reakcija posredovana bazofilnim stanicama. Određen je efekat akteozida na oslobađanje -heksosaminidaze i intracelularni nivo Ca2 plus /l iz ćelija bazofilne leukemije štakora (RBL-2H3). Histamin, faktor nekroze tumora (TNF)- i interleukin (IL)-4 na humanim bazofilnim (KU812) ćelijama su također određeni. Efekat akteozida na vitalnost bazofilnih ćelija proučavan je pomoću testa 3-[4,{{10}}dimetiltiazolil]-2,5-difeniltetrazolijum bromida (MTT). Rezultati su pokazali da 0.1-10.0 µg/ml akteozid inhibira oslobađanje -heksosaminidaze i Ca2 plus /l priliv iz RBL-2H3 ćelija posredovanih IgE. Štaviše, akteozid je inhibirao oslobađanje histamina, proizvodnju TNF-a i IL-4 na način ovisan o dozi iz kalcijum jonofora A23187 plus forbol 12-miristat 13-acetat (PMA) ili jedinjenje 48/{ {28}}stimulirane KU812 ćelije. Autori su zaključili da akteozid inhibira alergijske reakcije neposrednog i odgođenog tipa uzrokovane bazofilnim stanicama.

Neuroprotektivni i antiparkinsonički efekti:

Kampneozid II, izolovan iz Cistanche tubulosa, ima snažan zaštitni efekat na neurone protiv

apoptoza 1-metil-4-fenilpiridin (MPP) izazvana neurotoksinom (64). Ukupni glikozidi dobijeni iz

Pokazalo se da Cistanches herba ima neuroprotektivne efekte na dopaminergičke neurone supstancije nigre u modelu Parkinsonove bolesti kod kronično intoksikiranih MPTP miševa. Tretman sa 400 mg/kg ukupnih glikozida značajno je poboljšao izmijenjeni neurobihejvioralni obrazac kod miševa intoksikiranih MPTP-om i inhibirao smanjenje nigralnih dopaminergičkih neurona i ekspresiju TH u striatumu. Akteozid ekstrahovan iz biljke Cistanches herba ima neuroprotektivne efekte protiv oštećenja ćelija SH-SY5Y izazvanog rotenonom. Predtretman ćelija SH-SY5Y akteozidom (10, 20 ili 40 mg/l) tokom 6 h značajno smanjuje oslobađanje laktat dehidrogenaze izazvano rotenonom (0,5 μM/l). Predtretman SH~SY5Y ćelija akteozidom u istom rasponu doza tokom 6 sati, smanjio je cijepanje parkina izazvano 0,5 μM/l rotenona, ovisno o dozi, smanjilo -syn-pozitivne SH-SY5Y stanice i zaustavilo dimerizaciju -syn.

Kliknite ovdje da saznate funkciju protiv parkinsonove bolesti u Cistancheu

Acteoside je također proučavan kako bi se istražili njegovi neuroprotektivni efekti u MPTP modelima PD.

Predtretman akteozidom u dozi od 10 i 30 mg/kg značajno je poboljšao deficite ponašanja izazvane MPTP-om kod C57BL/6 miševa. Acteoside je također povećao dopaminergičke neurone i sadržaj DA(76).

3,5 i 7.0 mg/kg ehinakozida spriječilo je 6-OHDA-inducirani ekstracelularni gubitak monoamina

ehinakozid kod miševa intoksikiranih MPTP-om povećao je nivoe strijatalnog DA i njegovog metabolita, smanjio deficite u ponašanju, ćelijsku smrt i izazvao značajan porast ekspresije TH u poređenju sa miševima tretiranim samo MPTP-om. Predtretman ehinakozidom značajno je smanjio MPP plus indukovane aktivacije kaspaze-3 i kaspaze-8 u neuronima cerebelarne granule. Ehinakozid je povećao neurohemijske i bihevioralne rezultate kod MPTP miševa modela PD i inhibirao aktivaciju kaspaze-3 i kaspaze-8 u neuronima cerebelarne granule. Oralna primjena ehinakozida (30 mg/kg/dan 14 dana) MPTP-induciranom subakutnom mišjem modelu PD-a, značajno je nadjačala smanjenje strijatalnih vlakana, nigralnih dopaminergičkih neurona, transportera dopamina i dopamina kod životinja sa MPTP lezijom. U poređenju sa miševima tretiranim nosačem, tretman ehinakozidom je povećao ekspresiju mRNA i proteina neurotrofnog faktora koji potiče od glijalnih ćelija (GDNF) i neurotrofnog faktora iz mozga kod miševa sa MPTP lezijom. Tretman ehinakozidom je također smanjio povećane apoptotske ćelije i omjer mRNA/proteina Bax/Bcl-2 kod miševa oštećenih MPTP. Također je poboljšan motorni deficit koji proizvodi MPTP.

Efekat protiv umora:

5 i 10 g/kg ekstrakta Cistanche tubulosa oralno su davani miševima tokom sedam dana. Jedan

sat nakon konačnog davanja, miševi su stavljeni u bocu od 250 ml koja je sadržavala natrijum karbonat i izmereno je vreme preživljavanja u uslovima nedostatka kiseonika. Vrijeme preživljavanja miševa s nedostatkom kisika koji su primali ekstrakt Cistanche tubulosa bilo je znatno duže. Produženo vrijeme preživljavanja ovisilo je o koncentraciji. S druge strane, ekstrakt Cistanche tubulosa davan je miševima oralno tokom sedam dana. Jedan sat nakon konačne primjene, izvršen je test prisilnog plivanja sa povećanjem težine od 5 posto ukupne tjelesne težine miševa. Izmjereno je ukupno vrijeme provedeno kada su miševi pali pod vodu do prestanka disanja.

Miševi koji su primali ekstrakt Cistanche tubulosa pokazali su produženo vrijeme tolerancije u testu prisilnog plivanja. Efekat je ovisio o koncentraciji. Ekstrakt Cistanche tubulosa pokazao je efekat protiv umora sa povećanom tolerancijom na ishemijsko stanje.

Kliknite ovdje da saznate Ekstrakt Cistanche protiv umora

Vasorelaksantno dejstvo:

Vazorelaksantna aktivnost ehinakozida, feniletanoidnog glikozida izoliranog iz Cistanchea

tubulosa, i istražen je njen mogući osnovni mehanizam na izolovanim prstenovima torakalne aorte štakora koji su prethodno kontrahovani fenilefrinom (PE, 1 mikroM) i KCl (60 mM). Ehinakozid (30-300 mikroM) pokazao je akutnu relaksaciju u prstenovima netaknutim endotelom na način ovisan o koncentraciji, dok je ova relaksacija bila značajno inhibirana u stanju bez endotela i u prisustvu inhibitora endotelne sintaze dušikovog oksida (eNOS) , N(W)-nitro-L-arginin metil ester (L-NNA, 100 mikroM), neselektivni rastvorljivi blokator gvanilat ciklaze, metilensko plavo (10 mikroM) i selektivni inhibitor sGC 1 H-[1, 2, 4] oksadiazolo[4,3- A]hinoksalin{20}}on (ODQ, 1 mikroM); osim toga, atropin (1 mikroM), selektivni antagonist muskarinskih receptora, djelomično je utjecao na relaksaciju. Međutim, inhibitor ciklooksigenaze indometacin (5 mikroM) nije imao uticaja na relaksantno dejstvo. Ehinakozid je pojačao proizvodnju cikličkog gvanozin monofosfata (cGMP) u aortnim prstenovima ugovorenim PE. Autori su zaključili da ehinakozid posreduje u endotelijum-ovisnom vazodilatatornom delovanju u prstenovima torakalne aorte pacova putem azot oksida (NO)-cGMP puta(81).

Metanolni ekstrakt iz osušenih stabljika Cistanche tubulosa pokazao je inhibitorno dejstvo na

kontrakcije izazvane noradrenalinom u izolovanim trakama aorte štakora. Iz ekstrakta su izolovani novi sastojci feniletanoidnih oligoglikozida, kankanozidi F i G, i acilirani oligošećer, kankanoza, zajedno sa 14 poznatih jedinjenja. Kankanozid F, kankanoza, ehinakozid, akteozid i cistanozid F su pokazali vazorelaksansu (43).

Uticaj na reproduktivni sistem:

Proučavano je djelovanje etanolnog ekstrakta Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight stem (CTE)

na nivoe hormona i steroidogene enzime testisa kod pacova. Pokazalo se da je primjena CTE ({{0}}.4 i 0.8 g/kg) povećala broj spermatozoida (2,3 i 2,7 puta) i pokretljivost spermatozoida (1,3 i 1,4 puta) i smanjio abnormalnu spermu (0,76 i 0,6 puta) respektivno. Nivo progesterona i testosterona u serumu kod pacova je također povećan primjenom CTE (str<0.05). results="" of="" immunohistochemistry="" and="" western="" blot="" analysis="" confirmed="" that="" the="" expression="" of="" cyp11a1,="" cyp17a1,="" and="" cyp3a4="" was="" enhanced="" by="" cte=""><>

Težina sjemenih vezikula i prostate kastriranih mladih pacova značajno je povećana

davanjem ekstrakta rastvorljivog u alkoholu iz dekocije Cistanche tubulosa. Fagocitna funkcija intraabdominalnog makrofaga kod miševa aktivirana je dekocijom Cistanche tubulosa.

Nuspojave i toksičnost:

LD50 of Cistanche tubulosa extract was deduced to be >26,4 g/kg i kod mužjaka i kod ženki miševa.

abnormalnosti i fatalni događaj i abnormalnosti obdukcije na 26,4 g/kg. Amesov test nije pokazao razliku u brojanju kolonija kod TA97, TA98, TA100 i TA102 sojeva sa ekstraktom Cistanche tubulosa (8-5000 ug/ploča).

Mikronukleusni test polihromatskih eritrocita u srži miševa pokazao je da ekstrakt Cistanche tubulosa (2.5-10g/kg) nije uzrokovao oštećenja ćelija koštane srži. Teratogeni test je pokazao da ekstrakt Cistanche tubulosa (2.5-10 g/kg) nema teratogenezu za spermatozoide miševa. U subakutnom testu, ekstrakt Cistanche tubulosa oralno je davan mužjacima i ženkama pacova. U 0.65-1.30 g/kg tokom 30 dana nisu uočene nikakve abnormalnosti i fatalni događaji i abnormalnosti obdukcije. U slučaju dugotrajne toksičnosti, ekstrakt Cistanche tubulosa je oralno davan mužjacima i ženkama pacova u dozi od 1,65 g/kg i čuvan je 180 dana. Nisu zabilježene abnormalnosti i fatalni događaji i abnormalnosti obdukcije.

PRONAĐITE NAJBOLJU BOTANIČKU HOLISTIČKU NJEGU ZA Spriječavanje zdravlja vašeg tijela

Naša pažljivo ručno izrađena formula za zaštitu jetre uključuje najbolje istraženo bilje icistanche proizvodi. Svaki pokazujeneverovatan potencijal za poboljšanje funkcije bubrega i upravljanje imunitetom,više detalja kliknite na link ispod podržava Cistanche proizvode

Uključuje:

Ekstrakt Cistanche 3:Cistanche je dobro poznata tonik biljka koja može hraniti i zaštititi bubrege. U teoriji tradicionalne kineske medicine, Cistanche je najbolja biljka za bubrege. Cistanche je bogat ehinakozidom, akteozidom i flavonoidima. Ovi efikasni sastojci u Cistancheu mogu smanjiti bubregesistemska upala,hipoksemija, endotelna disfunkcija, povećana aktivacija simpatikusa i povećana ukočenost aorte. 

Ključ za poboljšanje imuniteta #3:–za poboljšanje imuniteta i prevenciju plućnih bolesti, sadrži Echinacoside>20%, Acteoside>8%, Cistanche Flavonoid>7 postopokazuje podršku imunološkom sistemu u studijama