Antifatigue Activity Extract of Feniletanoidi iz Cistanche Deserticola

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li i Yun Qi*

A ekstrakt bogat feniletanoidima(ECD) ofCistanche deserticola YC Ma, holoparazitska biljka i vrijedna tradicionalna kineska medicina, ocijenjena je zaprotiv umoraaktivnost kod ICR miševa. ECD ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) je davan oralno miševima tokom 3 sedmice. Vrijeme plivanja do iscrpljenosti bilo je duže u tretiranim grupama (0,50, 1.{10}} g/kg) nego u kontrolnoj grupi (p < 0,01).="" nivoi="" kreatin="" kinaze,="" laktat="" dehidrogenaze="" i="" mliječne="" kiseline="" u="" serumu="" su="" značajno="" smanjeni="" u="" tretiranim="" grupama="" u="" odnosu="" na="" kontrolnu="" grupu,="" dok="" je="" sadržaj="" hemoglobina="" i="" glukoze="" značajno="" povećan.="" u="">ECDČinilo se da poboljšavaju plivački kapacitet miševa smanjujući oštećenje mišića, odlažući nakupljanje mliječne kiseline i poboljšavajući skladištenje energije. Ovi rezultati pružaju naučne dokaze za tradicionalnu kinesku medicinsku praksuC. deserticola.

svježecistanche plant

UVOD

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), holoparazitska biljka, može se naći u pustinjskom području sjeverozapadne Kine. Koristi se kao tradicionalni kineski tonik za nedostatak bubrega koji karakteriziraju impotencija, bol u slabinama i kolenima, ženski sterilitet i zatvor zbog suhoće crijeva u senilnoj dobi. Lokalno stanovništvo ovu biljku naziva pustinjskim ginsengom zbog toničnog efekta nalik ginsengu. Zapravo, C. deserticola se često koristila u drevnim receptima za razvoj fizičke snage. Njegova efikasnost u povećanju fizičke izdržljivosti zabilježena je u drevnim kineskim medicinskim knjigama (Shang, 1993).

Farmakološke studije su pokazale da ekstrakti C. deserticola imaju antinociceptivne, antiinflamatorne (Lin et al., 2002) i sedativne efekte (Lu, 1998). Feniletanoidi i polisaharidi, koji su glavni aktivni sastojci ove biljke, imaju antioksidativno (Xiong et al., 1996.), zaštitno djelovanje na hepatocite (Xiong et al., 1998.), aktivnost uklanjanja radikala NO (Xiong et al., 1996.). , 2000), i imunološku aktivnost (Dong et al., 2007). Međutim, nekoliko studija se fokusiralo naprotiv umoraaktivnost. Prethodna studija je pokazala da ekstrakt bogat polisaharidima malo doprinosiprotiv umoraaktivnost C. deserticola (podaci nisu prikazani). Pretpostavljalo se daekstrakt bogat feniletanoidima(ECD), koji sadrži još jednu veliku grupu hemijskih sastojaka, može igrati važnu ulogu u njegovoj aktivnosti protiv umora. Svrha ove studije bila je procijeniti učinakECDna fizičku snagu i izdržljivost miševa tokom eksperimenata prisilnog plivanja.

cistanche muske beneficije

MATERIJALI I METODE

Biljni materijal.

Svježe mekane stabljike C. deserticola je osigurala plantaža Yongning C. deserticola (Ningxia, Kina). Uzorak vaučera deponovan je u Herbarijum Instituta za razvoj lekovitog bilja (Kineska akademija medicinskih nauka, Kina).

cistanche reviews

Priprema ekstrakta.

Na zraku osušeni biljni materijal je u prahu i ekstrahiran perkolacijom sa 70 posto EtOH. Perkolat je uparen pod sniženim pritiskom, a zaostali fluid je filtriran. Filtrat je koncentrisan i hromatografiran na koloni AB-8 makroporozne smole (The Chemical Plant of Nankai University, Kina) koristeći 50 posto i 95 posto EtOH u vodi kao eluens. 50% EtOH eluent je koncentriran i osušen pod sniženim pritiskom da bi se dobila frakcija bogata feniletanoidima. Prinos frakcije je bio oko 3,33 posto, a sadržaj feniletanoida 58,9 posto. Verbaskozid i ehinakozid su bili dva glavna sastojka u ovoj frakciji, sa njihovim sadržajem od 5,6 posto i 33,3 posto, respektivno.

Životinje, grupe i dizajn eksperimenta.

Četiri sedmice stari mužjaci ICR miševa su nasumično podijeljeni u četiri grupe.ECDu dozama od {{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg tjelesne težine miševima je davano intragastričnom primjenom, uzastopno davanje lijeka tokom 3 sedmice, dok kontrolna grupa je primila isti volumen od 0,9 posto fiziološkog rastvora. Miševi su trenirani da plivaju po 20 minuta dva puta sedmično kako bi se prilagodili plivanju. Nakon 3 sedmice, miševi su postili preko noći prije nego što je izvršeno ispitivanje prisilnog plivanja ili uzimanje uzoraka krvi. Svi eksperimenti su izvedeni u skladu sa vodičem Nacionalnog instituta za zdravlje za brigu i upotrebu laboratorijskih životinja i odobreni su od strane Komiteta za etiku životinja Instituta za razvoj ljekovitog bilja Kineske akademije medicinskih nauka.

Test plivanja sa opterećenjem.

Pedeset i šest miševa je korišćeno u ovom eksperimentu kao što je prikazano u tabeli 1. Procedura testiranja bila je ista kao što su opisali Porsolt et al. (1977). Kratko y, 30 min nakon posljednje intragastrične primjene, miševi su pojedinačno smješteni u bazen (65 × 45 × 40 cm) sa 35 cm dubine vode održavane na 25,5 ± 0,5 ºC. Limena žica (5 posto tjelesne težine) bila je nabijena na korijen repa miša. Iscrpljenost je utvrđena posmatranjem neuspješnog plivanja, a period plivanja se smatrao kao vrijeme provedeno mišem u vodi, boreći se i pravio potrebne pokrete do iscrpljivanja snage i utapanja. Procijenjeno je da su miševi iscrpljeni kada nisu uspjeli da se popnu na površinu vode kako bi disali u periodu od 10 s. Vrijeme plivanja do iscrpljenosti korišteno je kao indeks prisilnog plivačkog kapaciteta.

Tabela 1. Učinak ECD u testu prisilnog plivanja kod miševa

Određivanje tkivnog glikogena.

Nakon testa plivanja pod opterećenjem, jetra i gastrocnemius miša miša su odmah secirani, zamrznuti u suhom ledu i držani na -80 ºC dok se ne izvrši analiza sadržaja glikogena. Sadržaj glikogena je mjeren prema metodi opisanoj na drugom mjestu (Chun i Yin, 1998).

Određivanje biohemijskih parametara krvi.

U svrhu prikupljanja dovoljno krvi za analizu, korišteno je još 48 miševa. Zatim 30 minuta nakon posljednje intragastrične primjeneECD, miševi su bili prisiljeni da plivaju u bazenu (bez tereta) 90 min. Nakon anestezije etrom, krv je sakupljena u heparinizirane epruvete i bez antikoagulansnih epruveta ekstirpacijom lijeve očne jabučice. Uzorci cijele krvi korišteni su za određivanje hemoglobina i mliječne kiseline prema HiCN (hemoglobin cijanid) metodi (ASTM F 756-93, -86) i modificiranoj Barker-Summerson metodi (Pryce, 1969.), respektivno. Serum je pripremljen centrifugiranjem na 1000 × g, 4 ºC u trajanju od 15 minuta, a nivoi serumske kreatin kinaze, laktat dehidrogenaze, azota uree, ukupnog proteina i glukoze su određeni automatskim biohemijskim analizatorom (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japan ) sa komercijalnim kompletima (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Peking, Kina).

Tabela 2. Utjecaj ECD na biohemiju seruma i tkivni glikogen miševa

Statistika.

Rezultati su izraženi kao srednja vrijednost ± SD. Poređenja između grupa vršena su pomoću Studentovog t-testa.

REZULTATI I DISKUSIJA

Tabela 1 pokazuje da je vrijeme plivanja bilo značajno duže u grupama koje su primale ECD (0.50, 1.00 g/kg). Ovaj rezultat je to pokazaoECDposjedovao anprotiv umoraefekat. Kako bi se razjasnio njegov mehanizam, biohemijski parametri koji se odnose na umor su procijenjeni i kod miševa koji su liječeni ECD i kod neliječenih miševa prisilnog plivanja.

Poznato je da su kreatin kinaza i laktat dehidrogenaza tačni pokazatelji oštećenja mišića (Burr et al., 1997; Coombes i McNaughton, 2000). Porast nivoa kreatin kinaze i laktat dehidrogenaze u krvi ukazuje na to da je došlo do oštećenja mišića ili da se dešava. Tabela 2 pokazuje da su nivoi laktat dehidrogenaze i kreatin kinaze značajno smanjeni u grupama koje su primale ECD (0,50 g/kg ili 1,00 g/kg), što ukazuje daECDmože smanjiti oštećenje mišića tokom prisilnog plivanja.

Obično se navodi da je hemoglobin jedan od glavnih faktora koji može poboljšati sposobnost izdržljivosti prenoseći kiseonik u tkiva. Nivo mliječne kiseline, kao metaboličkog nusproizvoda anaerobne glikolize, ima inverznu vezu s vremenom plivanja. Uočeno je da je nivo hemoglobina značajno povećan, a mliječna kiselina značajno smanjena u grupama koje su primale ECD (0.50, 1.00 g/kg).

Zapanjujuće je da je nakon testa plivanja pronađena mala razlika u sadržaju glikogena u jetri ili mišićima između kontrolne i ECD-tretirane grupe (Tablica 2). Kao što je poznato, glikogenoliza prevladava nad glukoneogenezom tokom nasilnog vježbanja. Dakle, blagi porast količine hepatičnog glikogena, zajedno sa značajnim porastom sadržaja glukoze u grupama tretiranim ECD (0.50, 1.00 g/kg), sugerira daECDmože poboljšati skladištenje glikogena u jetri.

Cistanche herba daje energiju i djeluje protiv umora

Za više informacija kliknite na sliku.

Zaključno, ECD je poboljšao kapacitet miševa za plivanje smanjujući oštećenje mišića, odgađajući nakupljanje mliječne kiseline i poboljšavajući skladištenje energije. Međutim, još uvijek su potrebne daljnje studije kako bi se razjasnio precizniji mehanizam učinkaECDna umor i/ili izdržljivost vježbanja.

REFERENCE

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Biohemijske vrijednosti u serumu kod zaprežnih pasa prije i nakon natjecanja u trkama na duge staze. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Test glikogena za dijagnozu infekcije ženskih genitalnih Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Efekti suplementacije aminokiselina razgranatog lanca na serumsku kreatin kinazu i laktat dehidrogenazu nakon dužeg vježbanja. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Strukturna karakterizacija i imunološka aktivnost dva polisaharida koji se ekstrahuju hladnom vodom iz Cistanche deserticola YC Ma. Carbohydr Res 342: 1343–1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Antinociceptivna i protuupalna aktivnost uzrokovana Cistanche deserticola kod glodara. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Studije o sedativnom dejstvu Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Očaj u ponašanju kod miševa: primarni skrining test za antidepresiv. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. Modifikacija Barker-Summersonove metode za određivanje mliječne kiseline. Analyst 152: 1151–1152.

Shang ZJ. 1993. Classified ed Materia Medica. Huaxia Publishing House: Peking.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Hepatoprotektivna aktivnost feniletanoida iz Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Antioksidativni efekti feniletanoida iz Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T i dr. 2000. Inhibicija dušikovog oksida feniletanoidima u aktiviranim makrofagima. Eur J Pharmacol 400: 137–144.