Abstract

Pozadina:Agregacija trombocita i krajnji proizvodi napredne glikacije (AGEs) i oksidativni stres poznati su kao ključni faktori za razvoj kardiovaskularnih bolesti i dijabetičkih komplikacija. U tom kontekstu, konzumacija voća i povrća, dobrih izvora antioksidativnih jedinjenja, uveliko se navodi kao efikasan način prevencije ljudi od ovih bolesti. Trenutna studija se fokusira na procjenu antioksidativnih, antitrombocitnih i antiglikacijskih aktivnosti cvijeta nara (Punica granatum L.), listova (PL), soka od kore (PP) i ulja sjemenki (PSO) .

Glikozid cistanche takođe može povećati aktivnost SOD u tkivima srca i jetre, te značajno smanjiti sadržaj lipofuscina i MDA u svakom tkivu, efikasno hvatajući različite reaktivne radikale kisika (OH-, H₂O₂, itd.) i štiteći od oštećenja DNK uzrokovanih od strane OH-radikala. Cistanche feniletanoidni glikozidi imaju jaku sposobnost uklanjanja slobodnih radikala, veću redukcijsku sposobnost od vitamina C, poboljšavaju aktivnost SOD u suspenziji sperme, smanjuju sadržaj MDA i imaju određeni zaštitni učinak na funkciju spermatozoida. Cistanche polisaharidi mogu pojačati aktivnost SOD i GSH-Px u eritrocitima i plućnim tkivima eksperimentalno starenja miševa uzrokovanih D-galaktozom, kao i smanjiti sadržaj MDA i kolagena u plućima i plazmi, te povećati sadržaj elastina. dobar učinak čišćenja na DPPH, produžava vrijeme hipoksije kod starijih miševa, poboljšava aktivnost SOD u serumu i odlaže fiziološku degeneraciju pluća kod eksperimentalno starenja miševa. i ima potencijal da bude lijek za prevenciju i liječenje bolesti starenja kože. U isto vrijeme, ehinakozid u Cistancheu ima značajnu sposobnost uklanjanja slobodnih radikala DPPH i može ukloniti reaktivne vrste kisika, spriječiti degradaciju kolagena izazvanu slobodnim radikalima, a također ima dobar učinak popravljanja oštećenja anjona slobodnih radikala timina.

Kliknite na Cistanche i Tongkat Ali Reddit

【Za više informacija: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Metode: Mjerene su antioksidativne aktivnosti protiv ABTS radikala i peroksidacije lipida. Antiglikacijska aktivnost određena je formiranjem intenziteta fluorescencije AGE u sistemu BSA/riboza. Antitrombocitna aktivnost je mjerena u plazmi bogatoj trombocitima (PRP) protiv adenozin difosfata (ADP), kolagena i arahidonske kiseline (AA).

Rezultati:Ekstrakt PF pokazao je najveću antioksidativnu aktivnost protiv ABTS i lipidne peroksidacije sa vrijednostima IC50 od 0.7mg/mL i 0.63mg/mL respektivno. Što se tiče antiglikacijske aktivnosti, PP, PF i PL su umjereno inhibirali stvaranje AGE nalik pentozidinu u poređenju sa pozitivnim kontrolama sa vrijednošću AGE-IC50 od 0,4 mg/mL. PJ i PSO nemaju nikakav anti-AGE efekat. Svi ekstrakti su selektivno inhibirali agregaciju trombocita uzrokovanu jednim, dva ili tri induktora na način ovisan o dozi. PF je bio najsnažniji inhibitor uzrokovan sva tri induktora, sa inhibitornim efektima u rasponu od 35,6 do 66,6 posto. PP i PJ su pokazali antitrombocitni efekat i na ADP i na kolagen, a PL i PSO samo na AA.

Zaključci:Ovi rezultati sugeriraju da neki ekstrakti nara imaju potencijal in vitro antiglikacijske i antitrombocitne aktivnosti

Ključne riječi:Nar, antitrombocitna aktivnost, napredni krajnji proizvodi glikacije, oksidativni stres, lipidna peroksidacija

Pozadina

Nar (Punica granatum L.), naširoko je poznat kao vrlo snažno antioksidativno voće [1–3]. Prijavljeno je da je antioksidativna moć soka od nara 3-put veća od crnog vina ili zelenog čaja [4] i 8- puta veća od onih otkrivenih u sokovima od pomorandže [5]. Osim toga, jedno prirodno voće koje je pod velikim brojem istraživanja je šipak i njegovi sastojci za koje se navodi da imaju jaku biološku aktivnost i ljekovitu vrijednost. Opisano je da sok, kora, ulje sjemenki, listova i cvijeta nara imaju in vitro kao i in vivo antidijabetičke [6], protuupalne [7], antioksidativne, antigojazne [8] i antitumorske efekte [ 9]. Ovi korisni efekti povezani su s prisustvom vrlo visokih razina antioksidansa kao što su polifenolna jedinjenja, uključujući hidrolizabilne tanine, antocijanine i flavonole [10]. U našim prethodnim studijama o antidijabetičkim učincima nara, rezultati naglašavaju neuroprotektivne efekte ekstrakata nara i pokazuju da bi dugotrajni unos nara mogao biti potencijalna alternativna strategija za prevenciju inzulinom izazvanog HFD (High Fat High Fructose Diet) otpornost i oksidativni stres [6, 11]. Konzumacija soka, listova i kore nara dovela je do značajnog smanjenja nivoa glukoze u plazmi i insulina natašte. Posljedično, homeostatski indeks inzulinske rezistencije (HOMA-IR) koji se koristi za kvantifikaciju inzulinske rezistencije je respektivno smanjen, što ukazuje na značajno poboljšanje osjetljivosti na inzulin.

U tom kontekstu, pokušali smo procijeniti učinak ekstrakta nara protiv najpoznatijih komplikacija dijabetesa kao što su agregacija trombocita i napredni proizvodi glikacije (AGE) za koje se navodi da su u korelaciji s progresijom dijabetesa i starenjem [12, 13]. . Inhibicija funkcije trombocita je dugo vremena prihvaćena kao strategija za liječenje akutnih vaskularnih aterotrombotičkih bolesti kao što su dijabetes, kardiovaskularne bolesti i ishemijski moždani udar [14, 15]. Krajnji proizvodi napredne glikacije (AGE) povezani su s većim rizikom od dijabetičkih komplikacija kao što su dijabetička retinopatija, neuropatija i nefropatija [16]. Osim toga, objavljeno je nekoliko izvještaja o inhibitornom učinku različitih dijelova stabla nara na formiranje AGE [17] ili agregaciju trombocita [18]. U ovom radu smo in vitro istraživali anti-AGE i antitrombocitne kapacitete i neke antioksidativne aktivnosti soka nara (PJ), kore (PP), cvjetova (PF), listova (PL) i ulja sjemenki (PSO).

Metode

Biljni materijali i ekstrakcija

Listovi i plodovi ubrani su sa stabala nara Tounsi u oktobru 2021. iz regije Mahdia, Tunis. Autentičnost sorte potvrdio je taksonomista dr. Faten Zaouay sa Odsjeka za hortikulturu, Visoki agronomski institut, Chott-Meriem (Univerzitet u Sousse, Tunis), a primjerak vaučera deponovan je u našu nacionalnu kolekciju koja se održava u duplikatu u Gabesu i Chott-Mariemu. (Sousse), sa kodom 'TNl, TN2, TN3, TN5, TN5".

Ekstrakti nara pripremljeni su kako je opisano u našoj prethodnoj studiji [11]. Voće je oprano i ručno oguljeno. Arils su cijeđeni komercijalnim blenderom (Moulinex, Francuska). Ekstrahovani sok je centrifugiran na 15000 rpm tokom 15 minuta. Zatim je supernatant rekuperiran i liofiliziran. Listovi, cvjetovi i kora ploda su osušeni, usitnjeni u prah i ekstrahirani metanolom (MeOH) 50g/250ml u mraku 48 sati. Svaki ekstrakt je filtriran kroz Whatman No. 42 filter papir i uparen do suva korišćenjem rotacionog isparivača (Heidolph, Nemačka) pod vakuumom na 45 stepeni i čuvan na -20 stepeni radi daljeg određivanja. Sjemenke nara su osušene i usitnjene u prah. Nafta je vađena soxhletovim metodama. Oko 30 g semena je ekstrahovano sa 200 ml heksana na sobnoj temperaturi tokom 6 sati. Rastvarač je uklonjen isparavanjem na 40 stepeni, a ulje je isprano strujom azota i pohranjeno na -20 stepeni u zatvorenim cevima.

ABTS test uklanjanja radikala

Antioksidativni kapacitet ekstrakta nara ABTS (2,2′-kazino-bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonska kiselina) testom) mjeren je prethodnom metodom [19]. Ukratko, ABTS• plus radikal otopina je proizvedena reakcijom osnovne otopine ABTS (5 mM) sa otopinom kalijum persulfata (K2S2O8) (2,7 mM).Za procjenu antioksidativnog kapaciteta, otopina ABTS• plus je razrijeđena fosfatnim puferom (20mM, pH 7,4) da bi se dobila apsorbancija od 0,700±0,020 na 660nm Deset, ABTS• plus rastvor je pomešan sa ekstraktima nara pripremljenim u različitim koncentracijama.Posle inkubacije, apsorbancija je izmerena na 734nm.Upotrebljena je askorbinska kiselina. kao pozitivna kontrola.Procenat inhibicije ABTS• plus radikala izračunat je sljedećom formulom:

Acontrol se odnosi na otopinu koja sadrži čisti MeOH umjesto uzorka, a uzorak se odnosi na apsorpciju otopina koje sadrže ekstrakt nara. Efektivna koncentracija uzorka je neophodna za smanjenje apsorbancije ABTS• plus za 50 posto (EC50).

Peroksidacija lipida metodom željeznog tiocijanata

Inhibicija peroksidacije lipida ekstraktima nara je ispitivana prema prethodnoj proceduri [20]. Linolna kiselina (LA) je korištena kao lipidni matriks, a 2,2′-azobis (2-metilpropionamidin) dihidrohlorid (AAPH) kao pokretač slobodnih radikala. Pripremljene su različite koncentracije svakog ekstrakta nara. Svaka koncentracija je pomiješana sa 1,3 posto (w/v) metanolnog LA i 0.2M fosfatnog pufera (pH 7,0), a peroksidacija je započeta dodavanjem otopine AAPH (55,3 mM) u fosfatnom puferu. Kontrolni rastvor je pripremljen dodavanjem čistog MeOH umesto uzorka. Nakon inkubacije na 50 stepeni tokom 24 sata u mraku, reakciona smeša je rastvorena u 3:1 (v/v) rastvoru H2O–MeOH. Dodano je 10 posto vodenog rastvora NH4SCN i 20 mM FeCl2 u 3,5 posto HCl. Nakon 3 min inkubacije na sobnoj temperaturi, mjerena je apsorpcija na 546 nm u odnosu na odgovarajući slijepi uzorak. Kao pozitivna kontrola korištena je askorbinska kiselina. Rezultati su izraženi kao postotak inhibicije peroksidacije lipida:

Acontrolodnosi se na otopinu koja sadrži čisti MeOH umjesto uzorka, a uzorak se odnosi na apsorpciju otopina koje sadrže ulje. Određen je Te EC50.

Napredni test inhibicije krajnjih proizvoda glikacije

Inhibicija formiranja AGE sličnih pentozidinu i vrijednosti EC50 su određene i izračunate korištenjem prethodno opisane metode od strane Séro et al. 2013, sa malim modifikacijama [21]. Ukratko, BSA (10 mg/mL) je inkubiran sa D-ribozom (0,5 M) zajedno sa testiranim ekstraktom u 50 mM fosfatnom puferu na pH 7,4 (NaN3, 0,02 procenta). Rastvori su inkubirani u 96- mikrotitarskim pločama na 37 stepeni tokom 24 sata u zatvorenom sistemu prije mjerenja AGE fluorescencije. Fluorescencija koja je rezultat inkubacije, pod istim BSA (10 mg/mL) i testiranim uslovima ekstrakcije, oduzimana je za svako mjerenje. Fluorescencija AGE slična pentosidinu (λexc 335nm, λem 385nm) mjerena je pomoću spektrofluorometra na mikroploči. Procenat stvaranja AGE je izračunat na sljedeći način za svaku koncentraciju ekstrakta i određene su EC50 vrijednosti:

AGEs (procenti)=[intenzitet fluorescencije (uzorak) − intenzitet fluorescencije (prazni uzorak)] ∗100/[intenzitet fluorescencije (kontrola) − intenzitet fluorescencije (prazni uzorak)]

In vitro procjena aktivnosti protiv agregacije trombocita

Svježa krv je dobijena od zdravih dobrovoljaca s negativnom istorijom konzumiranja lijekova, pića ili hrane koja može utjecati na agregaciju najmanje 10 dana i poželjno je da su trebali postiti preko noći jer prisustvo hilomikrona također može poremetiti obrasce agregacije. Studiju je odobrio lokalni etički komitet Univerzitetske bolnice Hedi Chaker u Sfaxu, Tunis.

Venska krv je sakupljena u plastičnu epruvetu koja sadrži trinatrijum citrat 109 mM. PRP je dobijen centrifugiranjem na sobnoj temperaturi 12 minuta na 200×g. PRP je pažljivo uklonjen izbjegavajući kontaminaciju crvenim krvnim zrncima ili puderom i čuvan na sobnoj temperaturi do testiranja. Svi testovi bi trebali biti završeni u roku od 3 sata od pripreme PRP-a. Preostala krv je zatim centrifugirana na 2000×g tokom 20 minuta da bi se dobila plazma siromašna trombocitima (PPP). Koristili smo panel za skrining agregirajućih agenasa: adenozin 5′-difosfat (ADP, 20 μM), kolagen (5 ug/mL) i arahidonsku kiselinu (2 mM).

PRP i PPP su korišteni za postavljanje, respektivno, 0 i 100 posto svjetlosnog prijenosa u agregometru. Agregacija trombocita je praćena najmanje 5 minuta nakon dodavanja agonista.

Za ekstrakte listova nara (PL), cvjetova (PF), soka (PJ) i kore (PP), prethodno su pripremljene različite koncentracije za svaki ekstrakt otopljen u DMSO (na {{0}}.05 posto konačnog koncentracija). Za PSO, različite koncentracije su otopljene u 70 posto polietilen glikola (PEG) koji je in vivo rastvarač koji se široko koristi za rastvaranje jedinjenja netopivih u vodi. Deset mikrolitara svakog ekstrakta je dodato u 260 μL kontrolnog PRP-a, a zatim je smeša inkubirana najmanje 5 minuta (do 30 minuta) na 37 stepeni pre dodavanja agonista. Dodato je deset kolagena (5 ug/mL), AA (2 mM) ili ADP (20 μmol/L), a promjena oblika i agregacija trombocita je praćena 5 minuta. DMSO (0,5 posto v/v) je korišten kao negativna kontrola, a aspirin kao pozitivna kontrola.

D=agregacija trombocita u prisustvu ispitivanih jedinjenja

S{0}}agregacija trombocita u prisustvu rastvarača.

Inhibicijska aktivnost agregacije trombocita izražena je kao postotak inhibicije u poređenju sa onom izmjerenom za samo nosač (DMSO ili PEG). Svaki uzorak je mjeren u tri primjerka, a podaci su predstavljeni kao srednja vrijednost±SD. Vrijednosti efektivnih koncentracija potrebnih za 50 posto inhibicije agregacije trombocita (EC50), dobijene su iz najmanje tri određivanja.

Statistička analiza

Rezultati su izraženi kao srednja vrijednost najmanje tri nezavisna mjerenja, osim ako su standardne devijacije prijavljene (srednja vrijednost ± SD) i analizirane korištenjem SPSS ver. 21.0, stručno izdanje. Za antioksidativne aktivnosti, Duncanov test je korišten za procjenu značaja glavnih efekata na nivou vjerovatnoće od 5 posto (P<0.05).

Rezultati i diskusija

Antioksidativna svojstva ekstrakta nara

Antioksidativni kapaciteti ekstrakta nara izmjereni su ABTS i testovima peroksidacije lipida. Rezultati su sažeti u tabeli 1 i izraženi kao vrijednost EC50. Niži EC5{{10}} ukazuje na veću antioksidativnu aktivnost. Utvrđeno je da se ekstrakti međusobno razlikuju po svom antioksidativnom djelovanju. Na primjer, PF je pokazao najveću antioksidativnu aktivnost protiv ABTS sa EC50 vrijednostima od 0,7 mg/ml, superioran čak i od standardne askorbinske kiseline koja je imala IC50 od 1,4 mg/ml. PF je pokazao drugi najniži EC50 za test peroksidacije lipida (0,63 mg/mL), nešto veći od standardne askorbinske kiseline (0,52 mg/mL), međutim, ova razlika nije bila statistički značajna (p < 0,05). PP ekstrakt praćen PL i PJ ekstraktima može efikasno smanjiti ABTS slobodnih radikala. Isti redoslijed pronađen je u testovima peroksidacije lipida. Međutim, PSO je pokazao najslabiju antioksidativnu aktivnost u oba in vitro testa. Prijavljeno je da postoji utvrđena veza između sadržaja fenola i antioksidativnog kapaciteta [22]. U našoj prethodnoj studiji [23] proučavali smo sadržaj fenola u cvjetovima, listovima, kori i soku nara te smo uporedili njihovu redukcijsku moć i anti-DPPH aktivnost. Rezultati pokazuju da su svi organi također imali efikasnu redukcijsku moć i antiradikalnu aktivnost. Cvjetovi i listovi bili su bogatiji fenolima i pokazali su se kao najjači antioksidansi.

Anti-AGEs kapaciteti ekstrakta nara

The anti-glycation capacities of pomegranate extracts evaluated by their inhibition of the formation of global fluorescent AGEs in the BSA/ribose system are depicted in Fig. 1 and Table 2. PP, PF, and PL extracts demonstrated a dose-response inhibition of the pentosidine-like AGEs formation (Fig. 1) with an AGE-EC50 value of 0.4mg/ml  (Table 2). This anti-AGEs capacity is considered moderate compared to that exhibited by Aminoguanidine (AGEEC50; 0.16-0.17mg/mL) and weak compared to Rutoside trihydrate (AGE-EC50; 0.05mg/mL). However, results show that PJ and PSO haven't any anti-AGE effect (AGEEC50; >1mg/mL). U dvostruko slijepoj studiji, Sohrab (2015) je zaključio da sok od nara (Punica granatum) smanjuje peroksidaciju lipida, ali nema utjecaja na uznapredovale glikirane krajnje proizvode u plazmi kod odraslih osoba s dijabetesom tipa 2 [24]. Naši rezultati koji se odnose na sok od nara nisu u skladu s nekim ranijim nalazima koje je iznio Liu (2014), koji je otkrio da ekstrakt ploda nara (PFE) pokazuje snažno antiglikacijsko djelovanje [25]. Antiglikacijsko djelovanje različitih ekstrakata nara može se pripisati njihovim fenolnim sastojcima. Kumagai (2015) je pokazao da je formiranje AGE-a izvedeno iz BSA s glukozom, fruktozom i gliceraldehidom in vitro ovisno o koncentraciji, potisnuto dodatkom ekstrakta ploda nara PFE i njegovih fenolnih komponenti kao što su punikalin, punikalagin, elaginska kiselina i galna kiselina. kiselina [17].

Antitrombocitna aktivnost ekstrakta nara

Dijelovi nara procijenjeni su zbog njihove sposobnosti da inhibiraju agregaciju trombocita humanog PRP-a izazvanu ADP, kolagenom i AA kao moćnim induktorima agregacije. U tabeli 3 prikazani su inhibitorni efekti različitih ekstrakata u različitim koncentracijama i aspirina kao pozitivne kontrole, a u tabeli 4 sumirane su EC50 vrednosti ekstrakata ili jedinjenja nara sa srednjim vrednostima tri merenja. Svi ekstrakti su selektivno inhibirali agregaciju trombocita uzrokovanu jednim, dva ili tri induktora na način ovisan o dozi.

Utvrđeno je da je ekstrakt cvijeća najsnažniji inhibitor agregacije trombocita uzrokovanih sva tri induktora, sa inhibitornim efektima u rasponu od 35,6 do 66,6 posto pri 3,5 mg/mL. Bio je aktivan protiv agregacije trombocita izazvane kolagenom sa EC50 vrijednošću od 2,8 mg/mL, zatim protiv agregacije trombocita izazvane AA sa EC50 vrijednošću od 3,85 mg/mL i sa 4.{ {15}} mg/mL kada je agregaciju stimulisao ADP. U poređenju sa aspirinom kao pozitivnom kontrolom, PF, PP i PJ imaju inhibitorne efekte protiv agregacije izazvane kolagenom. Međutim, aspirin je inhibirao agregaciju izazvanu AA i ADP sa EC50 od 0,42 odnosno 0,66 mg/ml, ali nije pronađen nikakav efekat protiv kolagena. U ovoj studiji i našoj prethodnoj studiji [23], utvrđeno je da je PF najantioksidativniji dio nara protiv DPPH radikala, ABTS radikala i peroksidacije lipida u usporedbi s PP, PL i PJ. Ovo otkriće možda objašnjava zašto je PF bio najbolji inhibitor agregacije trombocita. Osim toga, PF je bogat fenolima (16,6 posto) uključujući uglavnom hidrolizirane tanine (elagitanin) i rastvorljivim dijetalnim vlaknima (30,2 posto) [26]. Ranije je dokazano da su hidrolizovani tanini veoma efikasni u inhibiciji funkcije trombocita [18]. S druge strane, antitrombocitna aktivnost dijetalnih vlakana bila je vlažna neizvjesna [27, 28]. Dakle, pretpostavili smo da se moćna i višeciljana antitrombocitna aktivnost PF može pripisati hidrolizovanim taninima, glavnim fenolima koji se nalaze u ovom organu.

PP i PJ su pokazali inhibitorne efekte i na ADP i na agregaciju trombocita izazvanu kolagenom. Međutim, nije se pokazao nikakav učinak za oba ekstrakta kada je AA korišten kao agonist. Naši rezultati ne potvrđuju ono što su pronašli Mattiello et al., 2009. koji pokazuju da oba ekstrakta inhibiraju odgovor trombocita na AA [18]. Poređenje vrijednosti EC50 otkrilo je da PP smanjuje ADP i agregaciju trombocita izazvanu kolagenom efikasnije od PJ.

Razlika u inhibitornom efektu između oba ekstrakta može se objasniti razlikom u antioksidativnom kapacitetu. PP je bio snažniji antioksidans od PJ protiv ABTS radikala i peroksidacije lipida u ovoj studiji, kao i protiv DPPH radikala i redukcijske moći [23]. Ovo objašnjenje nije u skladu s nekim prethodnim izvještajima koji su sugerirali da antitrombocitni potencijal voća nije povezan ili suprotan njihovom antioksidativnom djelovanju [29, 30]. PL i PSO su bili u stanju da inhibiraju samo ADP-pokrenutu agregaciju trombocita, dok nisu bili efikasni kada su kolagen i AA korišćeni kao agonisti.

Zaključak

Zaključno, cvjetovi, listovi i kora nara imaju in vitro inhibitorne efekte na glikaciju proteina i agregaciju trombocita. Ovi efekti se pripisuju antioksidativnim svojstvima nekoliko aktivnih spojeva nara. Međutim, neophodna su dalja istraživanja kako bi se potvrdili ovi rezultati i kako bi se steklo dublje razumijevanje njegovog mehanizma djelovanja, prije nego što bude predložen kao prirodni inhibitor AGE. Antioksidativno svojstvo? Aktivna jedinjenja u naru potencijalno/pridonose ovim svojstvima.

Skraćenice

AA: arahidonska kiselina; AAPH: 2,2′-azobis (2-metilpropionamidin) dihidroklorid; ABTS: 2,2′-kazino-bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonska kiselina; ADP: adenozin difosfat (ADP); AGEs: krajnji proizvodi napredne glikacije; BSA: bovinski serumski albumin; DMSO: dimetil sulfoksid ; FeCl2: željezni hlorid; HCl: klorovodična kiselina; HFD: dijeta sa visokim sadržajem masti i fruktozom; K2S2O8: rastvor kalijum persulfata; LA: linoleinska kiselina; MeOH: metanol; NaN3: natrijum azid; NH4SCN: amonijum PRPG tiocijanat; : plazma bogata trombocitima PPP: plazma siromašna trombocitima.

Priznanja

Izjava o smjernicama za biljke

Autentičnost sorte potvrdio je taksonomista dr. Faten Zaouay sa Odsjeka za hortikulturu, Visoki agronomski institut, Chott-Meriem (Univerzitet u Sousse, Tunis), a primjerak vaučera deponovan je u našu nacionalnu kolekciju koja se održava u duplikatu u Gabesu i Chott-Mariemu. (Sousse), sa šifrom 'TNl, TN2, TN3, TN5, TN5". Studija je u skladu sa relevantnim institucionalnim, nacionalnim i međunarodnim smjernicama i zakonodavstvom, a dozvola za sakupljanje Punica granatum L. dobijena je od Regionalnog istraživačkog centra na Hortikultura i organska proizvodnja Chott-Mariem, IRESA-Univerzitet u Soussu, 8.P.57-4042, Tunis.

Doprinosi autora

ZA i IA; metodologija, ZA; i IA; softver, AZ i RC; validacija, resursi, ZA; pisanje – priprema originalnog nacrta, JG; nadzor, MH i SH; pisanje—pregled i uređivanje. Svi autori su pročitali i pristali na objavljenu verziju rukopisa.

Finansiranje

Ovaj rad je finansiralo Ministarstvo visokog obrazovanja i naučnih istraživanja-Tunis.

Dostupnost podataka i materijala

Skupovi podataka generisani tokom i/ili analizirani tokom tekuće studije dostupni su od odgovarajućeg autora na razuman zahtjev.

Deklaracije

Etičko odobrenje i saglasnost za učešće

Ovu studiju je odobrio lokalni etički komitet Univerzitetske bolnice Hedi Chaker u Sfaxu, Tunis. Svi eksperimenti su izvedeni prema relevantnim smjernicama i propisima. Informirani pristanak je dobijen od svih subjekata i/ili njihovih zakonskih staratelja.

Saglasnost za objavljivanje

Nije primjenjivo.

Konkurentni interesi

Autori izjavljuju da nema sukoba interesa.

Autor pojedinosti

1 Biohemijska laboratorija, LR12ES05 "Prehrana - funkcionalna hrana i zdravlje krvnih žila", Medicinski fakultet Univerziteta u Monastir, 5019 Monastir, Tunis. 2 Regionalni centar za transfuziju Sanguine de Sfax, Route El-Ain km 0,5, CP 3003 Sfax, Tunis.

Reference

1. Hanafy SM, Abd El-Shafea YM, Saleh WD, Fathy HM. Hemijsko profiliranje, in vitro antimikrobno i antioksidativno djelovanje ekstrakata kore nara, narandže i banane protiv patogenih mikroorganizama. J Genet Eng Biotechnol. 2021;19:80.

2. Benchagra L, Berrougui H, Islam MO, Ramchoun M, Boulbaroud S, Hajjaji A, et al. Antioksidativno dejstvo ekstrakata marokanskog nara (vrsta Punica granatum L. Sefri) bogatih Punicalaginom protiv procesa oksidativnog stresa. Hrana. 2021;10:2219.

3. Akuru EA, Chukwuma CI, Oyeagu CE, Erukainure OL, Mashile B, Setlhodi R, et al. Nutritivni i fitokemijski profil kore nara ("divna sorta") i njeni efekti na oksidativni stres jetre i metaboličke promjene. J Food Biochem. 2022:46.

4. Gil MI, Tomas-Barberan FA, Hess-Pierce B, Holcroft DM, Kader AA. Antioksidativna aktivnost soka nara i njegov odnos sa fenolnim sastavom i preradom. J Agric Food Chem. 2000;48:4581–9.

5. Rosenblat M, Hayek T, Aviram M. Antioksidativni efekti konzumiranja soka od nara (PJ) od strane dijabetičara na serum i na makrofage. Ateroskleroza. 2006;187:363–71.

6. Amri Z, Ben Khedher MR, Zaibi MS, Kharroubi W, Turki M, Ayadi F, et al. Antidijabetički efekti ekstrakta nara kod dugotrajnih pacova hranjenih masnoćom sa visokim sadržajem fruktoze. Clin Phytoscience. 2020;6:55.

7. Harzallah A, Hammami M, Kępczyńska MA, Hislop DC, Arch JRS, Cawthorne MA, et al. Usporedba potencijalnih preventivnih učinaka ulja cvijeta, kore i sjemenki nara na inzulinsku rezistenciju i upalu u modelu gojaznosti kod miševa s visokim udjelom masti i saharoze. Arch Physiol Biochem. 2016;122:75–87.

8. Al-Muammar MN, Khan F. Gojaznost: preventivna uloga nara (Punica granatum). Ishrana. 2012;28:595–604.

9. Amri Z, Kharroubi W, Fidanzi-Dugas C, Leger DY, Hammami M, Liagre B. Inhibicijski i pro-apoptotički efekti ekstrakta ukrasnog nara u Du145 ljudskim ćelijama raka prostate. Nutr Cancer. 2020;72:932–8.

10. Arlotta C, Puglia GD, Genovese C, Toscano V, Karlova R, Beekwilder J, et al. MYB5-like i bHLH utiču na sastav flavonoida u naru. Plant Sci. 2020;298:110563.

11. Amri Z, Ghorbel A, Turki M, Akrout FM, Ayadi F, Elfeki A, et al. Utjecaj ekstrakata nara na antioksidativne markere u mozgu i aktivnost holinesteraze kod pretilosti uzrokovane dijetom s visokim sadržajem masti i fruktoze u modelu štakora. BMC Complement Altern Med. 2017;17:339.

12. Okura T, Ueta E, Nakamura R, Fujioka Y, Sumi K, Matsumoto K, et al. Visoki serumski krajnji proizvodi glikacije povezani su sa smanjenim lučenjem inzulina kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2: kratak izvještaj. J Diabetes Res. 2017;2017.

13. Al-Sofani ME, Yanek LR, Faraday N, Kral BG, Mathias R, Becker LC, et al. Dijabetes i odgovor trombocita na niske doze aspirina. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103:4599–608.

14. McEwen BJ. Utjecaj prehrane i nutrijenata na funkciju trombocita. Semin Thromb Hemost. 2014;40:214–26.

15. Lim ST, Coughlan CA, Murphy SJX, Fernandez-Cadenas I, Montaner J, Thijs V, et al. Testiranje funkcije trombocita u prolaznom ishemijskom napadu i ishemijskom moždanom udaru: sveobuhvatan sistematski pregled literature. Trombociti. 2015;26:402–12.

16. Dhananjayan K, Forbes J, Münch G. Napredna glikacija, dijabetes i demencija. U: Dijabetes i demencija tipa 2; 2018. str. 169–93.

17. Kumagai Y, Nakatani S, Onodera H, Nagatomo A, Nishida N, Matsuura Y, et al. Antiglikacijski efekti ekstrakta voća nara (Punica granatum L.) i njegovih komponenti in vivo i in vitro. J Agric Food Chem. 2015;63:7760–4.

18. Mattiello T, Trifrò E, Jotti GS, Pulcinelli FM. Utjecaj polifenola soka i ekstrakta nara na funkciju trombocita. J Med Food. 2009;12:334–9.

19. Delgado-Andrade C, Morales FJ. Otkrivanje doprinosa melanoidina antioksidativnoj aktivnosti kafe. J Agric Food Chem. 2005;53:1403–7.

20. Olszewska MA, Presler A, Michel P. Profiliranje fenolnih spojeva i antioksidativna aktivnost suhih ekstrakata iz odabranih vrsta Sorbus. Molekule. 2012;17:3093–113.

21. Séro L, Sanguinet L, Blanchard P, Dang BT, Morel S, Richomme P, et al. Podešavanje testa na bazi fluorescencije mikrotitarske ploče 96-za identifikaciju AGE inhibitora u sirovim biljnim ekstraktima. Molekule. 2013;18:14320–39.

22. Piluzza G, Bullitta S. Korelacije između sadržaja fenola i antioksidativnih svojstava u dvadeset četiri biljne vrste tradicionalne etnoveterine upotrebe na području Mediterana. Pharm Biol. 2011;49:240–7.

23. Amri Z, Zaouay F, Lazreg-Aref H, Soltana H, Mneri A, Mars M, et al. Fitokemijski sadržaj, sastav masnih kiselina i antioksidativni potencijal različitih dijelova nara: poređenje jestivih i nejestivih sorti uzgojenih u Tunisu. Int J Biol Macromol. 2017;104:274–80.

24. Sohrab G, Angoorani P, Tohidi M, Tabibi H, Kimiagar M, Nasrollahzadeh J. Sok od nara (Punicagranatum) smanjuje peroksidaciju lipida, ali ne utiče na uznapredovale glikirane krajnje proizvode u plazmi kod odraslih sa dijabetesom tipa 2: randomizirani dvostruki- slijepo kliničko ispitivanje. Hrana. Nutr Res. 2015:59.

25. Liu W, Ma H, Frost L, Yuan T, Dain JA, Seeram NP. Fenoli nara inhibiraju stvaranje krajnjih produkata napredne glikacije uklanjanjem reaktivnih karbonilnih vrsta. Funkcija hrane. 2014;5:2996–3004.

26. Aviram M, Volkova N, Coleman R, Dreher M, Reddy MK, Ferreira D, et al. Fenoli nara iz kore, bokova i cvjetova nara su antiaterogeni: studije in vivo na aterosklerotskim miševima s nedostatkom apolipoproteina E (E0) i in vitro na kultivisanim makrofagima i lipoproteinima. Časopis za poljoprivrednu i prehrambenu hemiju. 2008;56:1148–57.

27. Hannan JMA, Rokeya B, Faruque O, Nahar N, Mosihuzzaman M, Azad Khan AK, et al. Utjecaj frakcije rastvorljivih dijetalnih vlakana Trigonella foenum graecum na glikemijski, insulinemijski, lipidemijski i agregacijski status trombocita kod pacova sa dijabetesom tipa 2. J Ethnopharmacol. 2003;88:73–7.

28. Bagger M, Andersen O, Nielsen JB, Ryttig KR. Dijetalna vlakna smanjuju krvni tlak, ukupni kolesterol u serumu i agregaciju trombocita kod pacova. Br J Nutr. 1996;75:483–93.

29. Dutta-Roy AK, Gordon MJ, Kelly C, Hunter K, Crosbie L, Knight-Carpentar T, et al. Inhibicijski učinak ekstrakta Ginkgo bilobe na agregaciju trombocita kod ljudi. Trombociti. 1999;10:298–305.

30. Dutta-Roy AK, Crosbie L, Gordon MJ. Efekti ekstrakta paradajza na agregaciju trombocita in vitro. Trombociti. 2001;12:218–27.

Napomena izdavača 

Springer Nature ostaje neutralan po pitanju jurisdikcijskih zahtjeva u objavljenim mapama i institucionalnim vezama.

【Za više informacija: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】