Široko rasprostranjeni talasi sinhronizuju ljudske kortikalne aktivnosti tokom spavanja, buđenja i pamćenja, 2. deo

Oštri talasi hipokampusa dovode do kortikalnih talasa tokom NREM-a.

Dok gornji rezultati pokazuju da kortikalni talasi prethode talasima hipokampusa tokom buđenja, njihov redosled tokom NREM-a izgleda kao mešana slika, za koju smo pretpostavili da zavisi od toga da li se talasi hipokampusa javljaju u kontekstu oštrog talasa ili vretena (2, 21, 22). Otkrili smo da talasanje oštrih talasa hipokampusa značajno prethodi kortikalnim talasima za ∼250 ms (SI Dodatak, slika S4A; P=0.002, dvostrani binomni test, očekivana vrednost=0.5), dok talasi vretena bili su istovremeni (SI dodatak, sl. S4B; P=1).

Odnos između talasanja hipokampusa i pamćenja je područje od velikog interesa. Hipokampus je jedna od najvažnijih regija u mozgu. Nalazi se unutar temporalnog režnja i usko je povezan sa kognitivnim funkcijama kao što su učenje i pamćenje. Hipokampalni talasi su posebna vrsta moždane aktivnosti za koju se smatra da je povezana s memorijskim kodiranjem i integracijom informacija. Posljednjih godina istraživači su ulagali neprekidne napore da duboko istraže unutrašnji mehanizam talasanja hipokampusa i pamćenja.

Istraživanja pokazuju da je talasanje hipokampusa električna aktivnost posebnih ćelija u hipokampusu, koje se obično pojavljuju kada je mozak u mirnom stanju. Proces generisanja talasa hipokampusa zahteva interakciju više faktora, uključujući regulaciju gena, transdukciju nervnog signala, itd. Kada se hipokampalni talasi formiraju, oni pomažu u jačanju povezanih procesa kodiranja memorije.

Jedno istraživanje je pokazalo da je snaga talasanja hipokampusa u pozitivnoj korelaciji sa snagom pamćenja. Kada je mozak u mirnom stanju, neuroni u hipokampusu proizvode specifičnu električnu aktivnost koja ima oblik poput "odbijanja", pomažući da se sjećanja transformišu i pohrane u mozgu. U isto vrijeme, talasanje hipokampusa također može poboljšati sinhronizacija neurona u mozgu, dodatno jačanje veza i prijenos informacija između različitih neurona.

Na osnovu gore navedenih rezultata istraživanja, možemo zaključiti da je talasanje hipokampusa ključno za kodiranje i skladištenje memorije mozga. Pojačavanjem aktivnosti u hipokampusu i jačanjem veza između srodnih neurona, možemo poboljšati pohranu i preuzimanje sjećanja u mozgu. U isto vrijeme, također možemo stvoriti bolje okruženje za mozak i promovirati stvaranje talasa hipokampusa kroz uravnoteženu ishranu, umjereno vježbanje i održavanje mentalnog zdravlja, čime postižemo bolje efekte pamćenja.

Ukratko, odnos između talasanja hipokampusa i pamćenja je područje intenzivnog istraživanja. Duboko proučavajući njegov unutrašnji mehanizam, možemo istražiti efikasnije metode poboljšanja pamćenja, donoseći na taj način više koristi za lično učenje i razvoj karijere. Poduzmimo zajedno aktivne akcije kako bismo stvorili bolje okruženje za naš mozak i postali bolja verzija sebe! Vidi se da moramo poboljšati pamćenje, a Cistanche deserticola može značajno poboljšati pamćenje, jer i Cistanche deserticola može regulisati ravnotežu neurotransmitera, kao što je povećanje nivoa acetilholina i faktora rasta. Ove supstance su neophodne za pamćenje i učenje. Osim toga, meso također može poboljšati protok krvi i promovirati isporuku kisika, što može osigurati da mozak dobije dovoljno hranjivih tvari i energije, čime se poboljšava vitalnost i izdržljivost mozga.

Kliknite znati suplemente za jačanje pamćenja

Ovi rezultati potvrđuju prethodnu sugestiju da oštri talasi i talasi vretena daju sekvencijalni doprinos konsolidaciji. Sveukupno, kao što je predviđeno modelima hipokampo-kortikalne interakcije za pamćenje, talasanje hipokampusa obično vodi kortikalno tokom spavanja, a kortikalno obično vodi hipokampalno tokom buđenja.

Zajedničko pojavljivanje kortikalnog talasa je olakšano aktivacijom na više lokacija.

Kod svakog pacijenta smo otkrili da kada se dva kortikalna mjesta iskvare, može im se pridružiti jedno ili više dodatnih mjesta (SI dodatak, sl. S5). Da bismo testirali da li su dva kortikalna mjesta scorippling povećala vjerovatnoću da će i druga mjesta također talasati, izračunali smo χ2 test proporcija za sve moguće grupe trikortikalnih kanala pod nultom hipotezom da zajedničko pojavljivanje kanala A i B nema veze sa ko- pojavu A i C. Pronašli smo značajno povećanu pojavu trećeg mesta u proseku od 14,1% trojki tokom NREM-a i 38,8% tokom buđenja (specifični rezultati za pacijenta prijavljeni u SIA Dodatku, Tabela 4, χ2 test proporcija, FDR- korigovane vrednosti P u tripletima kanala unutar pacijenata).

In further support that rippling is facilitated through activation across multiple sites, we found that the number of ripple co-occurrences relative to chance increased with the number of locations rippling (>2) (slika 2D). Povećanje je bilo izraženo, tako da je uočeni broj istovremenih pojavljivanja u odnosu na osnovnu liniju od 25% svih kanala povećan za faktor od ∼104 tokom buđenja i ∼5 × 103 tokom NREM-a. mogućnost samopojačajućeg širenja.

Kortikalni talasi se snažno pojavljuju na udaljenosti.

Vezujuće mreškanje zahtijeva da se istovremeno pojavljuju u široko rasprostranjenim kortikalnim područjima. Uporedili smo uslovne vjerovatnoće ko-pojave kortiko-kortikalne mreške (tj. vjerovatnoću talasanja na jednom kortikalnom mjestu s obzirom na talasanje na drugom kortikalnom mjestu, za koje je potrebno preklapanje veće od ili jednako 25- ms) sa razmacima strujne linije bijele materije između kortikalne lokacije. Udaljenosti strujnih linija izračunate su korištenjem 360 parcela HCP-MMP1.0 atlasa (23), kako je utvrđeno probabilističkom difuzijskom MRI traktografijom (24), i prosjecima stanovništva (25).

Otkrili smo da se vjerovatnoća kortiko-kortikalnog talasanja ne smanjuje s rastojanjem vlaknastog trakta tokom NREM-a (slika 2E, r=0.04, P=0.22, linearni mješoviti efekti sa pacijentom kao slučajni efekat), već se održavao do 25-cm razmaka, preko režnjeva i između hemisfera. Tokom buđenja, vjerovatnoće talasanja su se također održavale u ovom rasponu udaljenosti, iako sa slabim, ali značajnim negativnim linearnim odnosom (slika 2F, r=0 .10, P=4 × 105). Vidi SI dodatak, sl. S6A i B za pojedinačne pacijente.

Mreškanje u svim kortikalnim područjima se javlja zajedno sa Hipokampalnim talasima.

Ranije je objavljeno da se talasno spajanje javlja između parahipokampalnog girusa i 16,4% lateralnih temporalnih elektroda, ali samo 3,3% rolandičnih (8), što možda odražava anatomsku lokaciju hipokampusa na vrhu kortikalne hijerarhije (26). Međutim, otkrili smo da se talasi hipokampusa javljaju zajedno s talasima u svim kortikalnim područjima s približno jednakim stopama i u NREM-u i u budnom stanju.

Uzimajući indeks mijelinizacije kao mjeru položaja u kortikalnoj hijerarhiji [asocijacijska područja su manje mijelinizirana (27)], otkrili smo slab, ali značajan učinak tokom NREM-a, ali ne i buđenja. Tokom NREM-a, hipokampo-kortikalna ko-pojava je bila u pozitivnoj korelaciji s mijelinizacijom (SI Dodatak, slika S7; r=0.15, P=0.01), što ukazuje da je malo vjerovatnije da će se talasi hipokampusa pojaviti zajedno sa talasima u primarnim kortikalnim područjima.

Kortiko-kortikalna i hipokampo-kortikalna talasasta pojava prethodi opozivu.

. Ako talasi u različitim kortikalnim regijama vežu elemente pamćenja, moglo bi se očekivati ​​da se kortikalni talasi istovremeno javljaju prije indikativnog prisjećanja, što zahtijeva da ti elementi budu koaktivirani. Da bismo testirali ovu hipotezu, analizirali smo podatke o memorijskom zadatku uparenih saradnika od pet pacijenata sa SEEG (Slika 3A i SI Dodatak, Tabele 1 i 5). Prije odgođenog opoziva, došlo je do značajnog povećanja u pojavljivanju kortikalnih talasa (P=1 × 1011; linearni modeli mješovitih efekata s pacijentom kao nasumični efekat) od 330% šanse (izračunato na osnovu pokušaja, dakle šansa određen je odvojeno za trenutni i odloženi opoziv), i još veći porast kookurencije kortiko-kortikalnog talasa od 758% u poređenju sa slučajnim (P=0.0004; sl. 3B–E).

Nadalje, pojavljivanje kortikalnog talasa (P=0.002) i kortiko-kortikalnog (P=0.002) i hipokampo-kortikalnog (P=0}.008) modulacija talasanja bilo je veće prije delayedvs. neposredno prisjećanje, koje je dijelilo iste stimuluse i odgovore. Konačno, kortiko-kortikalno (P=0.04) i hipokampo-kortikalno (P=0.004) talasanje je poboljšano prije pravilnog naspram netačnog odloženog prisjećanja , što generalno nije bio slučaj za kortikalne (P=0.08) ili hipokampalne (P=0.94) talase.

Primjetno je da je odgođeno, ali ne i trenutno opoziv uparenih saradnika, ozbiljno narušeno oštećenjem hipokampusa (12). Ovi podaci pokazuju povećano mreškanje između kortikalnih mjesta i između hipokampusa i korteksa tokom preuzimanja novih kombinacija prethodno nepovezanih stavki ovisno o hipokampu. Ovaj nalaz podržava hipotezu da hipokampo-kortikalno i kortikokortikalno talasanje može doprinijeti rekonstrukciji deklarativnih sjećanja kod ljudi.

Budući da stanje mozga može utjecati na performanse prisjećanja, testirali smo da li postoji razlika u alfa (7 do 13 Hz) analitičkoj amplitudi između tačnih i netačnih odgovora. Nismo pronašli značajnu razliku u srednjoj alfa analitičkoj amplitudi preko kortikalnih kanala unutar ±1-s prozora oko vremena odgovora za ispravne v. netačno za bilo kog od pet pacijenata sa podacima o zadacima uparenih saradnika (P=0.24 do 0.64 i t=0.36 do 1.6, jednostrani test sa dva uzorka, FDR-korigirane P vrijednosti za više pacijenata).

Kortikalni talasi Fazno zaključavanje u široko rasprostranjenim regijama.

Pretpostavlja se da su fazno zaključane oscilacije na široko rasprostranjenim lokacijama u osnovi integracije ("vezivanja") različitih komponenti događaja preko kortikalne površine. Za svaki par kanala izračunali smo vrijednost zaključavanja faze (PLV), mjeru konzistentnosti faza od 70- do 100- Hz između lokacija, neovisno o amplitudi (28), na svim njihovim talasima u NREM ili budnom stanju. Imajte na umu da se konzistentnost mjeri između različitih talasa, na svakom binu od 1-ms u odnosu na centar talasa, a ne unutar talasa.

Pronašli smo značajno PLV zajedničkog talasanja između svih uzorkovanih kortikalnih regija, uključujući između hemisfera, u oba stanja (sl. 4A–C). Bilo je više parova kanala sa značajnim PLV modulacijama tokom NREM-a nego buđenja (slika 4C i SI dodatak, Tabela 6; post-FDR P < 0.05, test randomizacije; neznačajni rezultati u SI Dodatku, sl. S8A i B).

Primjer konzistentne faze između dvije kortikalne lokacije preko dva talasa prikazan je na slici 4A. Za svaki par kanala, PLV je mjeren pri svakoj latenciji u odnosu na centar njihovog talasanja (slika 4B), a ovi vremenski tokovi su usrednjeni za sve značajne parove kanala (slika 4C). Povećani PLV ​​trajao je cijeli period kada su se mjesta mreškala i naglo podigla u odnosu na početnu liniju. PLV vremenski tok bio je izuzetno sličan u parovima kanala. Tokom spavanja 2.106/2.275 parova kortiko-kortikalnih kanala imalo je više od 40 paralelnih talasa, potrebnih za pouzdanu procjenu PLV. Od njih, 26,3% (554/2,106) imalo je značajne PLV modulacije.

Tokom buđenja, 1,939/2,275 je imalo više od 40 istovremenih talasa, a 13,9% (269/1,939) od njih je imalo značajne PLV modulacije (SI Dodatak, Tabela 6). Kao što smo pronašli za istovremene pojave (SI Dodatak, Slika S3A ), kortiko-kortikalni vršni PLV-ovi talasa preko parova kanala bili su u pozitivnoj korelaciji između NREM-a i buđenja (SIA dodatak, slika S3B; r=0.20, P=4 × 1022, značajnost ofr). Ukratko, utvrđeno je da udaljeni parovi mjesta u korteksu imaju konzistentne faze tokom talasa u NREM-u i budnom stanju.

Fazno zaključani talasi imaju širi opseg faznog kašnjenja NREM u poređenju sa buđenjem i mogu varirati tokom noći.

Nakon što smo demonstrirali značajno fazno zaključavanje između kortikalnih mreškajućih mjesta, procijenili smo distribuciju kružnih srednjih faznih uglova po parovima lokacija. Otkrili smo da su tokom NREM-a prosječni fazni uglovi za različite parove kortikalnih mjesta koji su imali značajnu faznu blokadu talasa imali prilično ujednačenu distribuciju od {{0}} do 2π radijana (slika 4D, dolje lijevo). Međutim, tokom buđenja, zaostajanje faze talasanja u parovima je težilo ka ∼0 ili ∼π (slika 4D, dole desno).

Ova razlika je bila značajna (P {{0}} × 108, χ2=29.8, df=1; korištenjem brojanja unutar 0 ± π/6 ili π ± π/6 u odnosu na van ovih opsega za NREM u odnosu na buđenje). Ovo zapažanje ukazuje na veću tendenciju ka kašnjenju nulte faze tokom buđenja. U nastavku pružamo dokaze da su kašnjenja ∼0 i ∼π funkcionalno ekvivalentna i mogu biti posljedica varijabilnosti u finom postavljanju kontakta elektroda u odnosu na kortikalne slojeve. Ovo može biti povezano sa većom tendencijom talasa da se upare pri skoro nultom kašnjenju tokom buđenja (slika 2A).

Takođe smo testirali da li su kašnjenja faza tokom NREM varirala tokom noći. Za svakog pacijenta sa više noći spavanja (n {{0}}), uporedili smo kašnjenje faze talasanja između svih mogućih parova noći spavanja unutar parova kanala koji su imali značajne PLV modulacije. Otkrili smo da je 51,8% (1,256/2,426) takvih parova imalo značajno različita fazna kašnjenja između noći (slika 4E; post FDR P < 0,05, Watson-Williams test; minimalno 30 ripplesper noći po paru kanala). Ove razlike u fazama talasanja između određenih kortikalnih mjesta sugeriraju da one mogu sudjelovati u različitim mrežama tijekom noći, što se može dogoditi, na primjer, kada reaktiviraju kortikalne reprezentacije povezane s različitim sjećanjima. Slične pojave su uočene u velikim kortikalnim modelima (29).

Ripples Phase-Lock Robustno na velikim udaljenostima.

Budući da deklarativne memorije karakteristično ujedinjuju različite elemente koji su kodirani na široko rasprostranjenim kortikalnim lokacijama u obje hemisfere, svaki neurofiziološki proces koji podržava njihovo kodiranje, konsolidaciju ili pronalaženje mora isto tako funkcionirati na tim udaljenostima. Dakle, imajući u vidu da kortiko-kortikalne ripleko-pojave imaju mali ili nikakav dekrement sa rastojanjem (testirano do 200 mm; slike 2E i F), pretpostavili smo da zaključavanje faze kortikokortikalnog talasa takođe ne opada sa rastojanjem.

Zaista, otkrili smo da, poput ko-pojave talasa, udio parova kanala sa značajnim PLV modulacijama (slika 4F; r=0.07, P=0.36, linearni mješoviti efekti kod pacijenata kao nasumični efekat) i veličina ovih PLV modulacija (slika 4G; r=0.05, P=0.67) se nije značajno smanjila sa intervencionim rastojanjem vlakana tokom NREM-a. Tokom buđenja, došlo je do značajnog smanjenja udjela parova kanala sa značajnim PLV modulacijama sa udaljenosti, posebno na kraćim udaljenostima (slika 4F; r=0.07, P=0.001), ali bez smanjenja u veličini značajnih modulacija para kanala PLV sa rastojanjem (slika 4G; r=0.004, P=0.94). Dakle, fiziološka akcija podržana talasanjem može obuhvatiti cijelu površinu korteksa.

Zaključavanje faze se povećava sa više kortikalnih mesta koripplinga.

Mreškanje je često fazno zaključano na više mjesta, uključujući između hemisfera (slika 4H), a kao što je gore opisano, otkrili smo da dvije lokacije koje se povezuju povećavaju vjerovatnoću da je treće mjesto koipliranje. Ovi nalazi postavljaju pitanje da li aktivacija široko rasprostranjenih mreškajućih mreža olakšava veću mrežnu sinhronizaciju. Pronašli smo snažnu pozitivnu linearnu korelaciju između broja mreškajućih mjesta i amplitude vrha za zaključavanje faze kortiko-kortikalnog talasanja (slika 4I).

Ovi rezultati su ponovo pronađeni kada je ΔPLV (vršni PLV ​​minus osnovni PLV) korišten umjesto vršnog PLV (ΔPLV:n {{0}}/17 pacijenata značajnih tokom NREM, n=1/17 značajno tokom buđenja, nakon FDR P < 0.05, značaj r). Da bismo provjerili da li je više koripplinga jednostavno zbog veće amplitude talasanja, izmjerili smo prosječnu analitičku amplitudu od 70- do 100- Hz koripula i otkrili da je samo 2/17 pacijenata u NREM-u i 0/17 pacijenata u budnom stanju imalo značajne korelacije (post-FDR P < 0,05, značajnost r), a značajne korelacije su obje bile negativne, pokazujući da više koripplinga nije posljedica veće amplitude. Ukratko, zajedničko pojavljivanje talasa promoviše dalje pojavljivanje, što poboljšava zaključavanje faze.

Kortiko-kortikalne ljuske imaju konzistentno zaostajanje faza kroz uzastopne cikluse.

Pretpostavili smo da bi par lokacija bio efektivno "fazno zaključan" u uzastopnim ciklusima talasanja, jer je frekvencija oscilovanja talasa od ∼90 Hz tako slična u svim talasima i lokacijama. Za svaki talas iz svakog para kortiko-kortikalnih kanala, izračunali smo PLV preko kašnjenja između dva talasa koristeći njihovih pet vrhova najbližih vremenskom centru talasanja i pronašli značajno fazno zaključavanje unutar talasa za 98,3% od 807,213 talasi tokom NREM-a i 98,0% od 1,348,696 talasa tokom buđenja (P < 0,05; test randomizacije, n=1,000 nasumični fazni kašnjenja, FDR korekcija preko talasa). Dakle, zaključavanje faze unutar talasa prisutno je u gotovo svim kortiko-kortikalnim kortikulama.

Hipokampo-kortikalni parovi rijetko, ako ikad, fazno zaključavanje.

Kortiko-kortikalno zaključavanje faze moglo bi se pokrenuti kroz mrežu spregnutih kortikalnih oscilatora, centralnog pokretačkog mehanizma ili kombinacije. Budući da se talasi hipokampusa snažno javljaju zajedno sa kortikalnim talasima (slika 2B), istražili smo da li hipokampus pokreće fazno zaključavanje talasa u korteksu testiranjem da li postoji zaključavanje faze između hipokampo-kortikalnih žila.

Za hipokampo-kortikalne parove tokom spavanja, 277/461 je imalo više od 40 istovremenih talasa, a 1,4% (4/277) od njih je imalo značajne PLV modulacije. Tokom buđenja, 333/461 parova hipokampo-kortikalnih kanala imalo je više od 40 istovremenih talasa, a 0,3% (1/333) od njih je imalo značajnu PLV modulaciju (SI dodatak, slika S8C-F i tabela S6).

Ispitivanje putanja elektroda sugeriralo je da su kontakti hipokampusa sa značajnim PLV-ovima s kortikalnim mjestima vjerovatno locirani u subikularnom kompleksu, a ne u samom hipokampusu, što je u skladu s nalazom kod miševa da se talasno širenje od hipokampusa do retrosplenijalnog korteksa preko subikuluma (10). Stoga je malo vjerovatno da je zaključavanje faze kortiko-kortikalnog talasa vođeno uobičajenim inputima iz hipokampalnog talasa, što podržava hipotezu da je zaključavanje faze kortiko-kortikalnog talasa vođeno intrakortikalno.

Kortikalni talasi su povezani sa povećanim i fazno modulisanim paljenjem jedne jedinice.

Da bi talasi imali ulogu u komunikaciji i integraciji informacija između udaljenih kortikalnih mesta, potrebno je da se neuronski akcioni potencijali koordiniraju sa pojavom talasa i fazom. Analizirali smo snimke mikromreža iz granularnih/supragranularnih slojeva lateralnog temporalnog korteksa ljudi kod tri pacijenta (SI Dodatak, Tabela 7) tokom NREM-a kako bismo testirali da li talasi moduliraju lokalni skok u jednoj jedinici.

Detektovali smo šiljke i sortirali ih u pretpostavljene piramidalne (PY) i interneuronske (IN) jedinice na osnovu oblika valnog oblika i vremenskih karakteristika šiljaka prema prethodno utvrđenim metodama(30) i potvrdili da jedinice imaju velike vršne omjere signal-šum (PY: 9,1 ± 3,4; IN: 5,2 ± 2,9), imale su minimalne međuspike intervale koji su bili<3 ms (PY: 0.2 ± 0.3%; IN: 0.3 ± 0.6%; low percentages indicate minimal contamination by other units), and were well-isolated from one another based on the projection test (31) (PY: 95.4 ± 86.0 SD; IN: 82.8 ± 83.4 SD). 

Takođe smo detektovali talase zabeležene mikrokontaktima niza sa prosečnim talasnim oblikom svake jedinice oduzetim u vreme šiljaka na kanalu jedinice kako bismo sprečili kontaminaciju LFP šiljcima jedinice. Otkrili smo da su kortikalni talasi povezani sa povećanim paljenjem jedne jedinice (slike 5A i B). PY je imao povećanje od 255%, a IN je imao 297% povećanje u stopama naleta tokom talasa u poređenju sa baznom linijom (nasumično odabrane epohe između talasa koje su bile uparene po broju i trajanju sa talasima).

Nadalje, paljenje jedinice bilo je snažno fazno modulirano valovima (slika 5A), pri čemu je 49% (32/66) PY i 71% (24/34) IN imalo značajne 70- do 100- Hz fazne modulacije tokom lokalnih talasa (slika 5C; post-FDR P < 0.05, binomni test između faza unutar 0 ± π/2 naspram π ± π/2, očekivana vrijednost {{ 17}}.5, minimalno 30 spikesper jedinica preko talasa).

Dakle, budući da je šiljanje jedinice povezano sa lokalnom fazom talasanja, i budući da su faze talasanja sinhronizovane na velikim udaljenostima, ovi podaci sugerišu da talasanje koordinira vreme šiljanja jedinice između širokih razdvajanja u korteksu, što bi moglo omogućiti odabir faze, detekciju slučajnosti, ponovnu obradu i spike- plastičnost koja zavisi od vremena. Ovi osnovni neurofiziološki procesi bi uticali na kooperativnu selekciju sklopova ćelija između kortikalnih oblasti, suštinu vezivanja.

Corippling povećava pretpostavljenu korelaciju jedinice-aktivnosti između udaljenih kortikalnih mjesta.

Naši nalazi da su talasi često fazno zaključani na udaljenim lokacijama i da je ispaljivanje jedinica fazno zaključano u odnosu na lokalne talase zajedno impliciraju da je paljenje jedinica također povezano na udaljenim lokacijama. Nismo bili u mogućnosti to direktno testirati jer nismo izvršili mikroelektrodna snimanja jedinica na više lokacija koje su razdvojene za više od ∼5 mm.

Rather, as an indirect test, we used >200-Analitička amplituda Hz iz SEEG snimaka kao proxy za ispaljivanje jedinice (32). Tokom buđenja, ali ne i NREM, ova mjera je bila značajno više korelirana kada su kortikalne lokacije bile mreškane u odnosu na kada nisu (slika 5D, P=8 × 10303, dvostrani upareni t-test). Korelacija između mjesta mreškanja nije se značajno smanjila s povećanjem udaljenosti između mjesta (slika 5E).

Kao što je gore opisano, kašnjenje faze talasanja između kanala obično je blizu 0 ili π, posebno tokom buđenja. Ovo bi moglo ukazivati ​​na to da koripliranje ponekad predstavlja stanje inhibirane komunikacije, ili jednostavno da su naše bipolarne SEEG derivacije imale promjenjive odnose s lokalnim dipolima koji stvaraju valove. Zaista, 3-mm bipolarno razdvajanje SEEG kontakata je dovoljno veliko da se snima sa višestrukih dipola mreškanja sa različitim orijentacijama. Kod pacova generatori talasanja zauzimaju ∼1 mm2 kortikalne površine (5), a ćelijski generatori su locirani u više slojeva razdvojenih sa ∼1 mm (10).

Da bismo testirali ove hipoteze, uporedili smo korelacije analitičkih amplituda {{0}}Hz visokopropusnih signala između lokacija, kada su lokacije imale kašnjenje faze od 0 ± π/6 naspram. π ± π/6 (prosečno unutar ovih opsega za svaki par kanala). Nije pronađena značajna razlika za NREM ili buđenje (NREM: P=0.07; buđenje:P=0.17; dvostrani upareni t-test, n=2, 275 parova kanala) , što sugerira da su zaostajanja blizu 0 i π funkcionalno ekvivalentna, kao što bi se i očekivalo ako su posljedica malih razlika u lokaciji elektrode u odnosu na kortikalnu laminu.

For more information:1950477648nn@gmail.com