Razlika u hemijskim komponentama i biološkim aktivnostima narezaka sirovih proizvoda i proizvoda obrađenog parom od Cistanche Deserticola

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang i Xiangri Li

Abstract

Kao dobro poznati kineski biljni lijek,Cistanche deserticolaje korišten za liječenjesindrom nedostatka bubrega (Kliknite na povezane proizvode)u Kini hiljadama godina. Oba sirovi proizvodCistanche deserticolakriške (RCD) i njihov proizvod obrađen parom vina (WSCD) se klinički koriste za različite efekte. U ovoj studiji uticaji procesa parenja sa vinom (SPW) izCistanche deserticolaistraženi su hemijski sastavi i biološki efekti. Analiza glavnih komponenti (PCA) i kvantitativna analiza korištene su za proučavanje razlika u hemijskom sastavu. Efekti hranjenja bubrega su također istraženi kako bi se uporedile razlike između RCD i WSCD. Rezultati PCA su pokazali da je očigledno razdvajanje postignuto u RCD i WSCD. Rezultati kvantitativne analize su pokazali da WSCD ima veće količine ukupnih polisaharida, ukupnih PhGs, izoakteozida i osmantuzida B od RCD, dok je sadržaj 2? -acetilakteozid i akteozid su se smanjili nakon SPW. Poređenje RCD i WSCD na biološke aktivnosti pokazalo je da oba mogu obnoviti nivo polnih hormona u modelu nedostatka bubrega i janga i poboljšati antioksidativni efekat. WSCD je bio mnogo bolji u povećanju težine unutrašnjosti bubrega i sjemenih mjehurića. Rezultati su pokazali da je SPW promijenio svoje hemijske komponente i poboljšao svoje biološke aktivnosti.

AKA: Kralj Cistanche--Dr.You

Uvod

Cistanche deserticolaje uobičajena tradicionalna kineska medicina i općenito se koristi kao tonik u Kini i Japanu dugi niz godina, poznatiji kao "pustinjski ginseng".Cistanche deserticolaje prvi put zabilježen kao vrhunski u "Shennongovom biljnom klasiku Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" oko 100 godina prije Krista i korišten je za liječenje raznih bolesti uključujući nedostatak bubrega, impotenciju, žensku neplodnost, morbidnu leukoreju, obilje metroragije (bijelci) , osjećaj hladnoće u slabinama i kolenima i kronični zatvor kod starijih osoba [1]. Do sada je izolirano nekoliko glavnih sastojaka, kao što su polisaharidi [2, 3], feniletanoidni glikozidi (PhG) [1, 4], iridoidi [1] i lignanoidi [1, 5]. Među njima, PhG i polisaharidi su glavne biološki aktivne komponente uCistanche deserticola[6–9]. Savremeni farmakološki eksperimenti su to dokazaliCistanche deserticolamože poboljšati proizvodnju testosterona i zaštititi spermu, stimulirati ćelijsku proliferaciju i povećati stopu preživljavanja stanica, pokazujući značajne aktivnosti za seksualnu potenciju, poboljšanje pamćenja, protiv starenja, uklanjanje slobodnih radikala i neuroprotekciju [10–13].

Da bi se smanjila toksičnost i/ili pojačali učinci, većinu tradicionalnih kineskih biljaka treba obraditi prije nego što se izdaju na recept. Tradicionalni procesni koraci uključuju čišćenje, proces vode (mljevenje u vodi, kuhanje na pari i pečenje) i slobodni proces (zagrijavanje s vinom, octom, solju ili medom) [14]. Tokom procesa hemijske komponente se mogu menjati: relativni sadržaj pojedinih komponenti može biti promenjen ili se mogu formirati nove komponente [15]. Te Proces ofCistanche deserticolaima dugu istoriju iCistanche deserticolatreba obraditi namakanjem u pirinčanom vinu, kuhanjem na pari kako je opisano u Kineskoj farmakopeji (izdanje 2015.) [16]. Dokazano je da SPW utječe na njihov učinak na meridijan bubrega prema teoriji tradicionalne kineske medicine (TCM) [17]. WSCD je prvi put dokumentiran u "Lei Gongs Traktatu o pripremi i ključanju Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" u sjevernoj i južnoj dinastiji Kine. WSCD se bolje koristi za liječenje nedostataka bubrega i zaštitu sjemena kao što je zabilježeno u "Taiping Shenghui Fang" u kineskoj dinastiji Song. Međutim, do sada nije bilo komparativnih studija o hemijskim komponentama između RCD i WSCD.

Moderna farmakološka istraživanja su pokazala da WSCD može tonizirati bubreg kako bi osigurao esenciju stimulacijom osovine hipotalamus-hipofiza-gonada u različitim stupnjevima i koristi se za liječenje nedostatka bubrega kao što je nedostatak bubrega-yanga [18]. Međutim, do sada nisu istražene razlike u biološkim aktivnostima između RCD i WSCD. Nedavno je, kako bi se olakšalo eksperimentalno istraživanje, životinjski model nedostatka bubrega-janga dupliciran ubrizgavanjem velike doze hidrokortizona pacovima, pri čemu će štakori pokazivati ​​simptome koji su uvelike slični onima opisanim u bubrežno-jang nedostatku TCM-a [19, 20]. . Štakori s nedostatkom janga bubrega uvijek imaju neke simptome kao što su gubitak težine, smanjenje potrošnje hrane, slabost, povećan unos vode i smanjena aktivnost. Na osnovu ovog životinjskog modela, otkrivene su razlike u hranljivim efektima na bubrege između RCD i WSCD i čak otkrivaju naučnu suštinu tradicionalnog kineskog procesa.

Cistanche deserticola

2. Materijali i metode

2.1 Materijali i hemikalije

Standardne supstance kao što su akteozid, izoakteozid, ehinakozid, cistanozid A i 2? - acetilakteozid je kupljen od Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Šangaj, Kina). Cistanozid F, cistanozid C, osmantuzid B i tubulozid B kupljeni su od Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Kina). Čistoća svih standarda nije bila manja od 98 posto. HPLC metanol i acetonitril su kupljeni od Aladdin Chemistry Inc. (Šangaj, Kina). Dejonizovana voda je dobijena korišćenjem MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, SAD) za pripremu uzoraka i mobilnih rastvora. Svi ostali organski rastvarači korišteni u ovoj studiji bili su analitičkog kvaliteta i kupljeni su od Shanghai Chemical Co. Ltd (Šangaj, Kina).

2.2 Prikupljanje uzoraka

Sve sirovoCistanche deserticola(7 serija uzoraka) prikupio je Medicinski univerzitet Unutrašnje Mongolije iz provincija Unutrašnja Mongolija i Ningxia. Svi su identifikovani kaocistanchedeserticolaYC Maod Xiao qin Wanga, profesora Odsjeka za farmakognoziju na Medicinskom univerzitetu Unutrašnje Mongolije. Uzorak vaučera deponovan je na Farmaceutskom fakultetu Medicinskog univerziteta Unutrašnje Mongolije. Nakon sakupljanja, cvatoviCistanche deserticolasu uklonjene, stabljike su narezane i osušene na sobnoj temperaturi na zraku, a zatim su kriške nasumično podijeljene u dvije grupe u svakoj seriji: jedna je RCD, a druga se koristi za pripremu WSCD.

WSCD su pripremljeni u laboratoriji prema Kineskoj farmakopeji (izdanje 2015.) [16], što znači da su narezani RCD namočeni u pirinčanom vinu u zatvorenoj posudi 6h dok ne omekšaju, pareni u vodenoj kupelji dodatnih 12h do površina postaje crna i suši se na sobnoj temperaturi zrakom.

2.3 Analiza glavnih komponenti (PCA)

Analiza glavnih komponenti (PCA) je sofisticirana tehnika koja se široko koristi za smanjenje dimenzija multivarijantnih problema. On smanjuje dimenzionalnost originalnog skupa podataka objašnjavajući korelaciju između velikog broja varijabli u smislu manjeg broja osnovnih faktora bez značajnog gubitka informacija. U ovoj studiji, razlike između RCD i WSCD su izvedene od strane PCA bez nadzora koristeći SIMCA 13.{1}} softver zasnovan na relativnim površinama pikova u HPLC hromatografiji. Uz pomoć PCA otkriveni su glavni uticaji hemikalija na klasifikaciju među različitim uzorcima.

2.4 Priprema uzorka

2.4.1 Priprema ekstrakta za životinje

RCD i WSCD su odabrani iz uzoraka prikupljenih i pripremljenih kako je opisano u Odjeljku 2.2.

Na zraku osušeni i narezani RCD su usitnjeni u prah (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), tačne težine 1.0 kg i natopljeni u 50 posto etanola 30 minuta, a omjeri biljaka /etanol korišten je 1/10 (w/w). Zatim je ekstrahovan pod refluksom dva puta po 1 h svaki put. Dva ekstrakta su kombinovana i filtrirana, a etanol je rekuperiran pod sniženim pritiskom na 60∘C. Ukupni sirovi ekstrakti PhGs su osušeni u vakuumu na 60∘C i prečišćeni makroporoznom smolom. Konačno je dobijen PhGs ekstrakt RCD-a i precizno izmjeren. PhGs ekstrakt WSCD dobijen je prema istom postupku iznad.

Sedimenti iz ekstrakcije PhG-a su sušeni na vazduhu i decoktovani dva puta po 1,5 h svaki put sa 20 puta vode. Dva ekstrakta su spojena i centrifugirana na 4000 rpm tokom 10 minuta, a supernatant je koncentriran i precipitiran sa 95% etanola. Nakon centrifugiranja, talog je osušen u vakuumu na 60∘ C. Na kraju je dobijen polisaharidni ekstrakt RCD-a i precizno izvagan.

Ekstrakt polisaharida WSCD dobijen je prema istom postupku iznad.

PhG i polisaharidni ekstrakti RCD i WSCD su pomiješani u suspenzijama u vodi, respektivno, kada su pacovi tretirani oralno.

2.4.2. Priprema uzoraka za određivanje PhGs

Ekstrakti PhGs u Odjeljku 2.4.1 su precizno izmjereni kao 0.15 g i ekstrahirani ultrazvučnom obradom sa 50mL 50 posto vodene otopine metanola tokom 40 minuta. Nakon hlađenja, gubitak težine je nadoknađen 50 posto metanola. Svi uzorci i rastvarači su filtrirani kroz 0,45 µm membranu prije analize. Sadržaj četiri PhG u RCD i WSCD određen je HPLC, a ukupni PhG UV spektrofotometrijom.

2.5. Kromatografsko stanje HPLC i određivanje četiri PhG.

Kromatografsko odvajanje je izvedeno u UltiMate 3000 HPLC sistemu (Thermo Fisher Scientific, SAD), opremljenom sa dual-gradient pumpom, odjeljkom za kolonu i DAD detektorom . Podaci su prikupljeni i obrađeni pomoću ChromeLeon Chromatography Data System. Uzorci su razdvojeni na Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4,6 mm, 5 µm) sa C18 zaštitnom kolonom (4,6 mm×12,5 mm, 5 µm). Mobilna faza se sastojala od acetonitrila (A) i 0.1 posto rastvora fosforne kiseline (B) pri brzini protoka od 1 mL/min. Gradijent eluacije je sljedeći: početni 0–13 min , linearna promjena od AB (5:95, v/v) do AB (15:85, v/v); 13–25 min, linearna promjena u AB (20:80, v/v); 25–43 min, linearna promjena u AB (25:75, v/v). Talasna dužina detektora je praćena na 330 nm. Temperatura kolone je postavljena na 30∘C, a volumen ubrizganog uzorka bio je 10 L [21]. Osnovni rastvor koji sadrži četiri referentna standarda pripremljen je otapanjem referentnih standarda u 50 posto metanola do konačne koncentracije od 0,20 mg/mL za 2-acetilakteozid, 0,20 mg/mL za akteozid, 0,05 mg/mL za osmantuzid B, i 0,10 mg/mL za izoakteozid. Otopina je zatim razrijeđena na pet različitih koncentracija u tri ponavljanja da bi se uspostavile kalibracijske krive. Sadržaj uzorka izražen je u g/kg sirove težine.

2.6. Određivanje ukupnih PhGs.

Ukupni PhG su određeni metodom UV spektrofotometrije na talasnoj dužini od 330nm u UV1000 spektrofotometru (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Matična otopina je pripremljena otapanjem standarda ehinakozida u 50 posto metanola do konačne koncentracije od 0,10 mg/mL i zatim razrijeđena u pet različitih koncentracija sa tri ponavljanja da bi se uspostavile kalibracijske krive.

2.7. Određivanje polisaharida.

Određivanje polisaharida je izvršeno metodom fenol-sumporna kiselina. 1 mL rastvora uzorka stavljeno je u epruvetu od 20 mL sa staklenim čepom i dodato 1 mL 6% rastvora fenola i 5 mL koncentrovane sumporne kiseline i mućkano 5 min. Smjesa je prebačena u kipuću vodenu kupelj na 10 minuta i ohlađena na sobnu temperaturu radi ultraljubičaste detekcije. Apsorpcija ultraljubičastog zračenja je praćena na 480 nm u UV1000 spektrofotometru. Referentni standard bezvodne D-glukoze je precizno izmjeren i otopljen u destilovanoj vodi do konačne koncentracije od 0,10 mg/mL. Zatim je otopina razrijeđena na pet različitih koncentracija u tri ponavljanja da bi se uspostavile kalibracijske krive.

2.8. Eksperimenti na životinjama

2.8.1. Životinje i smeštaj.

Mužjaci SD štakora seksualne zrelosti (180-200 g) kupljeni su od eksperimentalne životinjske farme Xinglong (Peking) (starost: 6 sedmica) i dozvola za laboratorijske životinje bila je SCXK (Jing):2016-0003. Sve procedure na životinjama odobrene su od strane Komiteta za istraživanje životinja Medicinskog univerziteta Unutrašnje Mongolije i sprovedene u skladu sa smjernicama Nacionalnog instituta za zdravlje u vezi sa principima brige o životinjama (2004). Sve životinje su držane u sistemu barijere sa regulisanom temperaturom od 21-23 stepena i relativnom vlažnošću vazduha od 40-65 procenata i u ciklusu tamno/svetlo od 12 sati. Pacovima je davana hrana i voda ad libitum i aklimatizovani su na gore navedeno okruženje nedelju dana.

2.8.2. Doziranje i uzorkovanje.

Pacovi su prebačeni u pojedinačne metaboličke kaveze i nasumično podijeljeni u 6 grupa (?=10 u svakoj grupi). Dobili su intramuskularnu injekciju od 15 mg/kg hidrokortizon natrijum sukcinata (kupljeno od Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Kina) tokom 2 nedelje, osim za grupu 1 kojoj je ubrizgana jednaka zapremina fiziološkog rastvora. 14. dana prikupljeni su tjelesna težina, potrošnja hrane, unos vode, volumen urina i spontana aktivnost u roku od 5 minuta kako bi se utvrdilo da li je model nedostatka janga bubrega uspješno napravljen. Od 15. dana tretirano je 6 grupa na sledeći način: grupa 1 i grupa 2 (model grupa, M) tretirane su jednakom zapreminom destilovane vode, grupa 3 (PhGs ekstrakt RCD grupe, PR) tretirane su sa {{12 }}.42 g/kg PhGs ekstrakta RCD, što je bilo jednako oko 1,8 g/kg sirovogCistanche deserticolaa ostale grupe su bile iste, grupa 4 (PhGs ekstrakt grupe WSCD, PW) je tretirana dozom od 0.49 g/kg PhGs ekstrakta WSCD, grupa 5 (ekstrakt polisaharida grupe RCD, SR) je bila tretirana tretirana sa 0.18 g/kg polisaharidnog ekstrakta RCD, a grupa 6 (polisaharidni ekstrakt grupe WSCD, SW) tretirana je dozom od 0.22 g/kg polisaharidnog ekstrakta WSCD. Svi pacovi su tretirani gastričnom perfuzijom dnevno. Nakon mjesec dana tretmana, pacovima je uskraćena hrana 12 sati prije uzimanja krvi. Sljedećeg dana svi pacovi su anestezirani i žrtvovani. Tokom testiranja, pacovi su vagani jednom sedmično radi prilagođavanja doze i ponovo vagani prije žrtvovanja. Uzorci krvi su sakupljeni u Eppendorf epruveti sa 10 posto EDTA-2Na otopine. Serum je odvojen centrifugiranjem na 2000 rpm tokom 15 minuta i pohranjen na -80 stepeni. Za dalju upotrebu. Osim toga, uklonjeni su i brzo izmjereni bubrezi, testisi, epididimis, prostata i sjemeni mjehurići. Nakon vaganja, testisi su zamrznuti u tečnom azotu za određivanje SOD i MDA.

2.9. Analiza hormonskih i antioksidativnih efekata.

Nivoi testosterona (T) i estradiola (E2) određivani su u Qingdao Kechuang centru za inspekciju kvaliteta radioimunitetom i kolorimetrijskom metodom. Smrznuti testisi su izvagani i pomiješani sa 20 puta hladnom fiziološkom otopinom (W/W). Homogenat testisa dobijen homogenatom tkiva u ledenom kupatilu centrifugiran je da se dobije supernatant. Sadržaj SOD i MDA testisa određen je SOD i MDA kompletima prema uputstvima.

2.10. Statistička analiza.

Značajnost razlika među grupama je upoređena putem jednosmjernog ANOVA testa praćenog Schefeovim testom sa granicom značajnosti od 0.05 korištenjem SPSS softvera 25.0. Svi podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± standardna devijacija (SD)

(n=3).

Cistanche deserticolaekstrakt

3. Rezultati

3.1. Te Analiza promjena PhGs nakon SPW korištenjem PCA.

Za poređenje PhGs promjena nakon SPW, 9 kromatografskih pikova je odabrano kao karakteristični pikovi i identificirani su. Njihove strukture su prikazane na slici 1, čije su relativne površine vrhova izračunate za kvantitativni izraz. HPLC hromatogram kao što je prikazano na slici 2, pokazuje da je relativni sadržaj glavnih PhGs promenjen tokom SPW. PCA analiza na relativnim površinama pikova 9 komponenti je dobijena za diskriminaciju različitih uzoraka. RCD i WSCD su bili udaljeni jedan od drugog u dijagramu rezultata (Slika 3(a)), što ukazuje da su uzorci klasifikovani u dva klastera. Stoga se vjeruje da je sadržaj hemijskih sastojaka bio različit. Da bi se dalje pronašli potencijalni hemijski markeri za diskriminaciju, izvršena je proširena statistička analiza da bi se generisao biplot opterećenja (slika 3(b)). Vrhovi 2, 3, 4, 6 i 7 će se smanjiti nakon SPW, dok će se vrhovi 5, 8 i 9 povećati, a svi su oni bili najvažnije komponente za razlikovanje RCD i WSCD. Relativni sadržaj pika 1 nije mnogo varirao nakon SPW.

3.2. Sadržaj ukupnih polisaharida i PhG promijenjen nakon SPW.

Kao što je prikazano na slici 3(b), 8 komponenti (5, 8 i 9 su se povećale, a 2, 3, 4, 6 i 7 smanjile) značajno su se promijenile i imale veliki utjecaj na grupiranje uzorka. Među njima su se najviše povećali izoakteozid i osmantuzid B, dok su 2? -acetilakteozid i akteozid su se najviše smanjili. Dakle, sadržaj izoakteozida, Osmantuzida B, 2? -acetilakteozid i akteozid su određeni HPLC. Kao što je prikazano na slici 1, pik 4 je bio akteozid, pik 5 je bio izoakteozid, pik 7 je bio 2? -acetilakteozid i pik 8 je bio osmantuzid B. Ukupni PhG u RCD i WSCD određivani su UV metodom, a ukupni polisaharidi metodom fenol-sumporna kiselina, rezultati su prikazani u tabeli 1, izoakteozid, osmantuzid B , ukupni polisaharidi i PhG u WSCD su značajno porasli u poređenju sa RCD. 2? -acetilakteozid i akteozid su značajno smanjeni.

3.3. Napravljen je model nedostatka bubrega-Yanga izazvanog hidrokortizonom.

U poređenju sa normalnom grupom, nakon 2 nedelje intramuskularne injekcije 15 mg/kg hidrokortizon natrijum sukcinata, telesna težina, potrošnja hrane i spontana aktivnost su značajno smanjeni (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. Utjecaj ekstrakata na prosječnu težinu i indeks unutrašnjosti.

Svi pacovi i njihovi iznutrici su izvagani, a zatim je izračunat prosječni indeks unutrašnjosti. U poređenju sa N grupom, M grupa je odmah smanjila težinu unutrašnjosti bubrega, sjemenih mjehurića, epididimisa i testisa, što je također ukazivalo da je uspješno napravljen model nedostatka bubrega izazvanog hidrokortizonom. U poređenju sa M grupom, svi posmatrani utrobe su povećane u PW i SR grupi, PR grupa je imala povećanu težinu testisa, epididimisa, sjemenih vezikula i prostate, a SW grupa imala je povećanu težinu bubrega, testisa, epididimisa, i sjemenih mjehurića. U poređenju sa PR grupama, PW grupa je bila bolja u bubrezima, sjemenim mjehurićima i prostati. Nije bilo značajne razlike između SR i SW grupa u težini testisa, epididimisa, sjemenih vezikula i prostate. Rezultati su prikazani u tabeli 3.

U poređenju sa N grupom, u M grupi su smanjeni visceralni indeksi bubrega, testisa, epididimisa i sjemenih mjehurića. U poređenju sa M grupom, PW i SR grupa imale su povećan indeks bubrega, testisa, prostate i sjemenih mjehurića, PR grupe su povećale indeks testisa, prostate i sjemenih mjehurića, a SW grupa je imala povećan indeks bubrega, testisa i sjemenih vezikula. U poređenju sa PR grupama, PW grupa je bila bolja u bubrezima, sjemenim mjehurićima i prostati. Te SW i SR grupa imale su sličan indeks bubrega, testisa, sjemenih vezikula i epididimisa. Rezultati su prikazani u tabeli 4.

3.5. Uticaj ekstrakta na nivo hormona (T i E₂)

Kao što je prikazano na slici 4, u poređenju sa M grupom, nivoi T i E2 u svim tretiranim grupama (PW, PR, SW i SR grupa) su značajno porasli (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Uticaj ekstrakata na antioksidativni efekat.

SOD je važan antioksidativni enzim. MDA je proizvod peroksidacije lipida koji je pokazatelj stepena oštećenja oksidansa. Sadržaj SOD i MDA odražava stepen oksidativne i antioksidativne sposobnosti. Kao što je prikazano na slici 5, u poređenju sa M grupom, antioksidativni efekat u svim tretiranim grupama (PW, PR, SW i SR) je bio pojačan. SW grupa imala je najveći antioksidativni efekat.

Cistanche deserticola

4. Diskusija

Prije kliničke primjene, sirove materijale treba podvrgnuti tradicionalnim kineskim procesnim tehnikama. Kuvanje na pari je jedan od tradicionalnih pristupa preradi nekih kineskih ljekovitih biljaka, koji daje crnu boju proizvedenu Maillardovom reakcijom [22], povećavajući količine nekih bioaktivnih komponenti [23] i farmakološke aktivnosti. WSCD kao jedan od proizvodnih procesa je bolji u pogledu hranjenja bubrega u odnosu na RCD kao što je dokumentirano u izdanju Kineske farmakopeje iz 2015. U ovoj studiji, rezultati PCA su pokazali da je SPW morao promijeniti hemijski profil RCD. Štaviše, 8 komponenti u PhGs se značajno promijenilo. Ukupni PhG, ukupni polisaharidi, izoakteozid i osmantuzid B su se najviše povećali, dok su 2? -acetilakteozid i akteozid su smanjeni nakon SPW. Rezultati su pokazali da SPW može promijeniti hemijske sastojke RCD-a. Sadržaj PhG sa 1,3,4- trisupstituiranim glukopiranozilnim dijelovima (kao što su akteozid, 2?-acetilakteozid i cistanozid C) smanjen je u WSCD, međutim, koncentracije njihovih izomera sa 1,3,{{13 }} trisupstituirani glukopiranozilni dio (kao što su izoakteozid i tubulozid B) je povećan, što ukazuje da je transformacija hemijskih sastojaka možda nastala tokom SPW, a reakcija hidrolize će biti jedan od razloga. Predloženi putevi transformacije prikazani su na slici 6. Povećanje polisaharida nakon SPW također je zabilježeno u ginsengu [24].

Cistanche deserticoladokumentirano je da oživljava bubrege i preokreće smanjenje nivoa testosterona i posjeduje antioksidativno i protuupalno djelovanje [25], a PhG i polisaharidi su dvije glavne biološki aktivne komponente uCistanche deserticola. Kao PhGs, izoakteozid i osmantuzid B imali su antioksidativne i antiinflamatorne defekte [26, 27]. Dakle, proučavano je poređenje farmakoloških efekata na nivo testosterona i antioksidativnog dejstva RCD i WSCD. U modelu hidrokortizonom izazvanog deficita bubrega-janga, endokrini je bio poremećen i nivo polnih hormona u krvi je bio značajno smanjen. U ovoj studiji, rezultati analize polnih hormona pokazali su da i RCD i WSCD mogu značajno povećati nivo T i E2, a i PhG i polisaharidi su pokazali poboljšanje polnih hormona. Te WSCD je bio bolji od RCD, posebno u grupama ekstrakata PhGs. Rezultati indeksa unutrašnjih organa pokazali su da i PhG i polisaharidi mogu poboljšati težinu unutrašnjih organa i njihove indekse težine. U grupama ekstrakata PhGs, WSCD je bolji od RCD u povećanju težine i indeksa bubrega i sjemenih vezikula. Osim toga,Cistanche deserticolaima značajno antioksidativno dejstvo, posebno grupe ekstrakata polisaharida sa WSCD. Kao što je gore objašnjeno, i RCD i WSCD mogu poboljšati sindrom nedostatka bubrega-jang; međutim, WSCD je bolji od RCD u povećanju nivoa T, E2, težine i indeksa epididimisa i testisa. Rezultati istraživanja farmakoloških efekata pokazali su da je SPW promijenio hemijske komponente PhGs i povećao sadržaj polisaharida, što je zauzvrat povećalo nivo polnih hormona i pojačalo antioksidativno djelovanje.

5. Zaključak

Studija je trebala otkriti promjenu PhGs, ukupnih polisaharida i farmakološkog efekta u RCD i WSCD na štakora s nedostatkom bubrega-yang, posebno na nivo hormona i antioksidativni učinak. Ova studija je pokazala da proces tradicionalnih kineskih biljaka može promijeniti njihove kemijske sastojke i utjecati na njihovu bioaktivnost. Također se podržava da su sirovi i prerađeni proizvodi različito propisivani u klinici.

cistanche kapsule

Reference

[1] Y. Jiang i P.-F. Tu, "Analiza hemijskih sastojaka uCistanchevrste," Journal of Chromatography A, vol. 1216, br. 11, str. 1970–1979, 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang i X.-Q. Jiao, "Strukturna analiza vodotopivog polisaharida SPA izoliranog iz stabljikeCistanchedeserticolaMa," Chemical Journal of Chinese Universities, vol. 26, br. 3, str. 461–463, 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang i K. Ding, "Strukturna karakterizacija i imunološka aktivnost dva polisaharida koja se ekstrahuju hladnom vodom izCistanchedeserticolaYC Ma,“ Istraživanje ugljikohidrata, vol. 342, br. 10, str. 1343–1349, 2007.

[4] X.-M. Wu i P.-F. Tu, "Izolacija i karakterizacija ?- (1?→6)-glukana izCistanchedeserticola," Journal of Asian Natural Products Research, vol. 7, br. 6, str. 823–828, 2005.

[5] B. Koˇs´ıkov´a, A. Ebringerov´a, i R. Naran, "Karakterizacija frakcija lignin-ugljikohidrata izolovanih iz drvnog parazitaCistanche deserticola YC Ma.," Holzforschung, vol. 53, br. 1, str. 33–38, 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu i C. Li, "Tubuloside B izCistanchesalsa spašava PC12 neuronske ćelije od 1-metil-4- fenilpiridinijum-indukovane apoptoze i oksidativnog stresa," Planta Medica, vol. 68, br. 11, str. 966–970, 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang i Z.-B. Li, "Zaštitni efekat tubulozida B na TNF alfa-indukovanu apoptozu u neuronskim ćelijama", Acta Pharmacologica Sinica, vol. 25, br. 10, str. 1276–1284, 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu, i P. Tu, "Nuroprotektivni efekti feniletanoidnih glikozida izCistanchessalsa protiv 1- metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) dopaminergičke toksičnosti kod C57 miševa," Biološki i farmaceutski bilten, vol. 27 , broj 6, str. 797–801, 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng, i ZH Wang, "Echinacoside sprečava smanjenje strijatalnih ekstracelularnih nivoa monoaminskih neurotransmitera u 6- hidroksidopaminskih lezija pacova," Journal of Ethnopharmacology, vol. 114, br. 3, str. 285–289, 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia i R. Zheng, "Farmakološke aktivnosti i mehanizmi prirodnih fenilpropanoidnih glikozida", Die Pharmazie, vol. 58, br. 11, str. 767–775, 2003.

[11] G. Fu, H. Pang i YH Wong, "Feniletanoidni glikozidi koji se javljaju u prirodi: potencijalni vodiči za nove terapeutike", Current Medicinal Chemistry, vol. 15, br. 25, str. 2592–2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang i L.-Y. Wu, "Poboljšanje pamćenja miševa na feniletanoidne glikozideCistanchedeserticola," Kineski farmakološki bilten, br. 19, str. 41-42, 2002.

[13] J.-X. Xie i C.-F. Wu, "Učinak etanolnog ekstraktaCistanchedeserticolao sadržaju monoaminskih neurotransmitera u mozgu pacova", Kineski tradicionalni i biljni lijekovi, br. 24, str. 417-419, 1993.

[14] H. Wu i C.-J. Hu, Kineska medicinska procesna disciplina, Narodna medicinska izdavačka kuća, Peking, Kina, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan et al., "Jedinstveno pitanje u standardizaciji kineske materia medica: obrada", Planta Medica, vol. 76, br. 17, str. 1975–1986, 2010.

[16] Kineska farmakopejska komisija, Farmakopeja Narodne Republike Kine 2015, vol. IV, Farmakopeja Narodne Republike Kine, Peking, Kina, 2015.

[17] J.-M. Chen, Enlightening Primer of Materia Medical, Tradicionalna kineska medicina Ancient Books Press, Peking, Kina, 2009.

[18] B.-R. Li i Y.-C. Ona, "Efekti tonizirajućih lijekova za bubrege na osovinu hipotalamus-hipofiza-gonada (HPG)," Journal of Traditional Chinese Medicine, br. 7, str. 63–65, 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao i W. Jia, "Metabonomska studija o biohemijskim profilima životinjskog modela izazvanog hidrokortizonom", Journal of Proteome Research, vol. 4, br. 6, str. 2391–2396, 2005.

[20] Q. Chen i N.-Y. Yi, "Te životinjski modeli i lijekovi za Yindeficiency i Yang-deficijent", u Eksperimentalnoj metodologiji farmakoloških istraživanja u tradicionalnoj kineskoj medicini, People's Health Publishing House, Peking, Kina, 1993.

[21] Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P. Li i C.-H. Li, "Istovremeno određivanje osam feniletanoidnih glikozida u različitim vrstama rodaCistanchetečnom hromatografijom visokih performansi“, Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, vol. 31, br. 18, str. 2838–2850, 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song i A. Lu, "Maillardova reakcija uključena u proces parenja korijena Polygonum multiform", Planta Medica, vol. 75, br. 1, str. 84–88, 2009.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden, et al., "Tradicionalna obrada snažno utiče na sastav metabolita hidrolizom u korijenima Rehmannia glutinosa", Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 59, br. 5, str. 546–552, 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon et al., "Uticaj bijelog, crvenog i crnog ginsenga na fizičko-hemijska svojstva i ginsenozide", Biljna hrana za ljudsku ishranu, vol. 70, br. 2, str. 141–145, 2015.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang i W.-Y. Xie, "CistanchedeserticolaYC Ma, 'pustinjski ginseng': Pregled," American Journal of Chinese Medicine, vol. 40, br. 6, str. 1123–1141, 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou et al., "Anti-inflamatorni efekti izoakteozida iz Abeliophyllum distichum," Immunopharmacology and Immunotoxicology, vol. 37, br. 3, str. 258–264, 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang, et al., "Antioksidativna aktivnost izoakteozida iz Clerodendron trichotomum," Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. Current Issues, vol. 68, br. 5, str. 389–400, 2005.