Napredak istraživanja o glavnim hemijskim komponentama i biološkim aktivnostima Cistanche Tubulosa

Tabela 3 Lignan komponente

Tabela 4 Jedinjenja ugljikohidrata

Tabela 5 Nukleozidi, aminokiseline i spojevi koji sadrže dušik

Tabela 6. Monotipska jedinjenja i jedinjenja organske kiseline

2. Istraživanje efikasnosti lijekova

2.1 Funkcija bubrega

Gong Xia et al. [33] su to otkriliCistanche tubulosa etanolni ekstraktmože liječitinedostatak janga bubregapovećanjem telesne težine,povećanje nivoa testosterona, ismanjenje aktivnosti superoksid dismutaze.Zhu Jun et al. [34] su to otkriliCistanche tubulosa ukupni glikozidismanjena apoptoza stanica i povećana apoptoza vezana na X u bubrežnom tkivu oštećenom ishemijom-reperfuzijom smanjenjem indikatora bubrežne funkcije dušika uree (BUN),serumski kreatinin(Scr) ivrijednosti cistatina C. Ekspresija proteina inhibitora apoptoze (XIAP) ima zaštitni efekat na ishemijsko-reperfuzijsko oštećenje bubrega. Dong Jiaming i dr. [11] koristili su mrežnu farmakologiju i tehnologiju molekularnog povezivanja za skrining 3 ključne komponente Cistanche tubulosa u liječenju kronične bolesti bubrega u kombinaciji s osteoporozom (kvercetin, -sitosterol i salidrozid) i 6 ključnih ciljeva.

To su faktor tumorske nekroze (TNF), AKT1, mitogen-aktivirana protein kinaza kinaza 1 (MAPK1), JUN, RELA i ciklooksigenaza 2 (PTGS2)) i tri ključna signalna puta (TNF, NF-κB i signalni put oksitocina), među kojima -sitosterol, kvercetin, PTGS2 i TNF signalni putevi mogu biti glavni faktori koji utiču na CKD-OP. Zhang Jianfei et al. [35] otkrili su da ekstrakt Cistanche tubulosa ispoljava zaštitni učinak na oštećenje bubrežnih epitelnih epitelnih stanica bubrega kunića uzrokovano H2O2 na način ovisan o koncentraciji smanjujući ćelijsku proliferaciju i ćelijsko oslobađanje LDH. Cistanche tubulosa [36] može povećati vrijednost cAMP/cGMP u plazmi, regulirati neuroendokrinu funkciju hipotalamusa kod pacova s ​​nedostatkom bubrega-janga, regulirati nivoe hormona u serumu, poboljšati patološku morfologiju testisa kod štakora s nedostatkom bubrega-yanga i značajno poboljšati kvalitetu života kod pacova sa nedostatkom bubrega-janga. seksualne sposobnosti. Echinaceaside i Cistancheaside A u Cistanche tubulosa također imaju dobre biološke aktivnosti. Cistancheaside A može smanjiti degeneraciju i nekrozu bubrežnih tubularnih epitelnih stanica uzrokovanih akutnim oštećenjem funkcije bubrega. Nakon tretmana, nivoi RIPK i kaspaze su u skladu sa onima u grupi lažnih operacija. , u cilju razvoja a

On pruža osnovu za nove lijekove za liječenje AKI i ima određene izglede za kliničku primjenu [37]. Ehinacea može smanjiti sastav Th1 regulacijom omjera sastava Th2 periferne krvi, serumskog IL-6, IL-8, BUN, nivoa Scr, ekspresije proteina IL-33 u bubrežnom tkivu, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Odnos i Th1/Th2 se povećavaju, vršeći zaštitni efekat na akutnu ozljedu bubrega (AKI) kod septičkih pacova [38].

2.2 Hepatoprotektivni efekat

Ukupni glikozidi Cistanche tubulosa mogu smanjiti koeficijent jetre miša, taloženje lipida u tkivu jetre, nivoe alanin aminotransferaze i aspartat aminotransferaze, aktivirati Nrf-2/Keap-1 signalni put u tkivu jetre, inhibirati apoptozu ćelija jetre i poboljšati patološko tkivo jetre i tankog crijeva. Patološka morfologija tkiva i propusnost crijevnog zida mogu liječiti alkoholom izazvanu ozljedu jetre kako bi se postigla zaštita jetre [9]. Shuping et al. [39] su otkrili da feniletanol glikozidi djeluju na pacove sa goveđim serumskim albuminom izazvanom imunološkom fibrozom jetre, uzrokujući povećanje serumskog albumina i smanjenje ukupnog bilirubina u serumu i nivoa direktnog bilirubina u serumu. , sadržaj serumske hijaluronske kiseline, laminina, prokolagena tipa III i kolagena tipa IV je značajno smanjen, ekspresija TGF- 1 proteina je takođe značajno inhibirana, a nivoi aspartat aminotransferaze i alanin aminotransferaze su smanjeni [40 ], čime se štiti jetra. Ćelije i njihova uloga u prevenciji i liječenju fibroze jetre.

2.3 Gastrointestinalni efekti

Fan Yanan i dr. [41] su otkrili da tartroza značajno povećava nivoe acetilkolinesteraze (AchE) u serumu, smanjuje nivoe endotelina-1 (ET-1) i dušikovog oksida (NO) i smanjuje 5- hidroksitriptamin u tkivu debelog crijeva regulacijom sadržaja acetilholinesteraze (AchE) u serumu. Sadržaj (5-HT) i supstance P (SP) značajno je povećan, sadržaj vazoaktivnog intestinalnog peptida (VIP) je povećan, a sadržaj akvaporina 3 (AQP3) je značajno smanjen da bi imao laksativni efekat. Zhang Baishun et al. [42] su otkrili da je galaktitol glavni laksativni aktivni sastojak tradicionalne kineske medicine Cistanche tubulosa, te su proveli studiju o efektu doze o laksativnom učinku galaktitola. Koncentracija od 1,1% ima laksativan učinak na normalne miševe. Doza i doziranje Učinak je proporcionalan odnosu. Kada je koncentracija oko 10%, kriva doza-učinak postaje ravna. Kada je koncentracija galaktitola iznad 5,5%, ima očigledan antagonistički učinak na modeliranje spoja feniletil piperidina. Ehinacea poboljšava konstipaciju smanjujući crijevni oksidativni stres i upalni odgovor, poboljšavajući abnormalnosti crijevnih neurotransmitera i povećavajući ekspresiju QP3 u tkivu debelog crijeva [43]. Wang Xinlei et al. [44] koristili su tečnu hromatografiju ultra-visokih performansi tandem time-of-flight masenu spektrometriju za određivanje sastava ukupnih glukozida iz Cistanche tubulosa nakon metabolizma umjetnim želučanim sokom. Nagađali su da njegovi metabolički putevi uključuju metilaciju, demetilaciju, hidroksilaciju, dehidroksilaciju, metoksilaciju, acetilaciju, sulfaciju, glukuronidaciju. I vodeni i alkoholni ekstrakti Cistanche tubulosa mogu značajno povećati proizvodnju kratkolančanih masnih kiselina u lumenu crijeva i sluznici, posebno maslačne kiseline. Utvrđeno je da iako metoda ekstrakcije alkohola može potaknuti ekstrakciju feniletanoidnih glikozida, ona ih stvara u gastrointestinalnom traktu. Bioraspoloživost je niska tokom varenja [45]. Han Tianyu i dr. [46] otkrili su da ekstrakt Cistanche tubulosa može regulirati neravnotežu crijevne flore uzrokovanu antibioticima i poboljšati dijareju uzrokovanu antibioticima. Cistanche tubulosa također može liječiti neravnotežu crijevne flore kod pacijenata s Parkinsonovom bolešću uzrokovanu spojem levodopa. Razlog može biti povezan s ulogom aktivnih sastojaka kao što su aminokiseline u Cistanche tubulosa [47].

2.4 Inhibiranje proliferacije ćelija

Qi Xinxin et al. [48] ​​su pokazali da feniletanoidni glikozidi (CPhGs) mogu inhibirati proliferaciju HepG2 ćelija raka jetre i inducirati apoptozu u HepG2 ćelijama raka jetre tako što smanjuju Bcl2 i povećavaju Cleaved-Caspase3 i poliadenozin difosfat ribozu, PAR P, apoptozu. . Takođe može zaustaviti ćelijski ciklus u S fazi. Feng Duo [49] i drugi su otkrili da visoke koncentracije ukupnih glikozida Cistanche tubulosa mogu blokirati HepG2 ćelije u G2/M fazi, regulisati smanjenje ekspresije -katenina i Dsh i povećati ekspresiju GSK-3 . Utiče na progresiju ćelijskog ciklusa, potiče ćelijsku apoptozu i ograničava ćelijsku migraciju. Njegov mehanizam djelovanja može biti da aktivira GSK-3 da razgradi -katenin kroz Wnt/-catenin signalni put kako bi se postigla inhibicija raka jetre. Slično, nakon što Cistanche tubulosa interferira sa Bel-7405 ćelijama raka jetre u određenom vremenskom periodu, aktivnost ćelija je inhibirana, dolazi do mitohondrijalne apoptoze, a apoptoza ćelija je indukovana da inhibira proliferaciju Bel-7405 jetre ćelije raka [50]. Hou Xiaotian i drugi [51, 52] su otkrili da se nakon intervencije CPhGs ekspresija LC3BⅡ proteina u potkožno transplantiranim tumorima povećala, ekspresija proteina P62 smanjena, a broj autofagosoma i autolizosoma u tumorskim stanicama povećan i unutar određenog raspona U pozitivnoj je korelaciji sa dozom, čime se izaziva autofagija u tumorskim ćelijama, reguliše sadržaj TNF-a da inhibira proliferaciju tumorskih ćelija i metastaze, i dalje inhibira rast subkutano transplantiranih tumora kod miševa koji nose tumor H22. Ehinacea može inhibirati proliferaciju stanica raka i promovirati ćelijsku apoptozu. Wang Kangmin i dr. [53] su otkrili da ehinaceazid inhibira proliferaciju ćelija karcinoma skvamoznih ćelija kože i indukuje ćelijsku apoptozu regulacijom ekspresije circ0046264/miR-510/OPCML. Ehinacea može inhibirati proliferaciju, invaziju, svojstva slična matičnim ćelijama i fosforilaciju p38 MAPK ćelija raka jajnika SKOV3 [54]. Echinaceaside inhibira proliferaciju i migraciju ćelija raka pluća kod ljudi HCC827 inhibiranjem aktivacije T RⅠ/Smad signalnog puta i promoviše ćelijsku apoptozu [55]. Wang Qianting et al. [56] je predvidio vezu vezivanja između ehinaceasida i AKR1B10 na osnovu molekularnog spajanja i potvrdio da ehinaceazid ovisno o dozi smanjuje nivoe proteina povezanih s AKR1B10/ERK putevima u MCF-7 ćelijama, značajno smanjujući ćelijsku aktivnost. . Echinaceaside blokira proliferaciju ćelija raka dojke, metastaze i otpornost na doksorubicin ciljajući na AKR1B10.

Cistanche tubulosa polisaharidindukujeapoptozau ćelijskoj liniji akutne leukemije Jurkat ćelije. Prvo djeluje na površinske receptore ćelijske membrane leukocitni zajednički antigen (CD45) i transferin receptor (CD71), utječući i mijenjajući njihovu ekspresiju i distribuciju, te pretvara signal apoptoze u Prešao u ćelije, dalje uzrokuje fosforilaciju ERK i defosforilaciju JNK, u konačnici aktiviranje kaspaze-9, koja zauzvrat aktivira kaspazu-3, što dovodi do apoptoze ćelije [57]. Ehinacea može smanjiti apoptozu SH-SY5Y stanica izazvanu MPP+. Ovaj efekat se može postići povećanjem ekspresije proteina protiv proliferacije i fosforilacijom Akt, čime se štiti mitohondrijalna funkcija ćelija [58].acteoside može povećativitalnost ćelija ljudskih endotelnih ćelija HUVECs, smanjuju lučenje inflamatornih faktoraIL-1, IL-6, TNF- i brzina apoptoze ćelija, smanjuju odnos apoptotičkog proteina Bax/Bcl-2, smanjuju ćelijsku apoptozu i promovišu ćelijsku smrt.

Povećava se lučenje NO i eNOS, povećava zaštitnu autofagiju stanica i poboljšava endotelnu disfunkciju [59]. Cistanche tubulosa povećava aktivnost neuralnih matičnih ćelija i promoviše proliferaciju neuralnih matičnih ćelija u određenoj meri [60]. Cistanche tubulosa inhibira HIF-1 /VEGF signalni put kako bi inhibirao proliferaciju, migraciju i angiogenezu endotelnih ćelija kapilara ljudske retine izazvane visokom glukozom [61]. Cistanche tubulosa feniletanol glikozid smanjuje glukozom regulirani protein 78, homologni protein za CCAAT/pojačivač vezujući protein, c-Jun N-terminalnu kinazu i aspartat proteazu koja sadrži cistein-12 smanjenjem oslobađanja laktat dehidrogenaze. Ekspresija mRNA može poboljšati oštećenje ćelija H9c2 i apoptozu uzrokovanu H2O2-indukovanom stresom endoplazmatskog retikuluma [62]. Kvercetin u Cistanche tubulosa ima inhibitorni učinak na formiranje, proliferaciju i sazrijevanje osteoklasta, a također može potaknuti rast osteoblasta. Njegov mehanizam je povezan sa inhibicijom ekspresije PTGS2, inhibicijom aktivacije NF-κB i vraćanjem normalnih nivoa TNF-. itd.[63]. 2-Acetil akteozid može inhibirati stvaranje osteoklasta, a mehanizam djelovanja može biti povezan s njegovom inhibicijom ekspresije TRAP, ITG 3 i c-Fos.

PRIRODNE ORGANSKE CISTANCHE KAPSULE SA 75% GLIKOZIDA 30% EHINAKOZIDA I 12% AKTEOZIDA

Wecistanche usluga podrške - najveći izvoznik cistanchea u Kini:

Email:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/tel:+86 15292862950

Kupite za više detalja o specifikacijama:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Diskusija

Članak sumira glavne hemijske komponente Cistanche tubulosa, kao i njegovu farmakodinamiku i mehanizam ishrane bubrega, zaštite jetre, regulacije gastrointestinalnog trakta i inhibicije proliferacije ćelija. Među njima su 83 feniletanol glikozida i 28 iridoida. Postoji 19 lignana, 14 jedinjenja šećera, 28 nukleozida, aminokiselina i jedinjenja koja sadrže dušik, te 19 monoterpena i organskih kiselina. Trenutno se istraživanja kemijskih komponenti Cistanche tubulosa uglavnom fokusiraju na feniletanol glikozide, ukupne glikozide i iridoide. Manje je istraživanja o drugim komponentama kao što su lignani i monoterpenoidi. Prethodne studije su pokazale da terpeni imaju dobre aktivne efekte. , mali molekuli terpeni mogu proći kroz krvno-moždanu barijeru za liječenje neuroloških bolesti. Među njima, većina aktivnih sastojaka koji reguliraju rad gastrointestinalnog trakta su polisaharidi, ali istraživanja o polisaharidima se uglavnom bave aktivnim djelovanjem sirovih polisaharida. Manje je istraživanja o sastavu polisaharida i aktivnosti monosaharida. Naknadna istraživanja mogu se koristiti za sveobuhvatna istraživanja hemijskih komponenti i aktivnih efekata Cistanche tubulosa.

Polazna tačka za istraživanje.

Kao jedan od tradicionalnih kineskih toničkih lijekova, Cistanche tubulosa ima širok spektar bioloških aktivnosti i ima izuzetno visoku ljekovitu i jestivu vrijednost. Uz kontinuirani razvoj nauke i tehnologije i produbljivanje razumijevanja ljudi o Cistanche tubulosa, ustanovljeno je da pored tradicionalnihtoniziraju bubregeiefekti Cistanche tubulosa koji poboljšavaju jang, takođe ima zaštitu jetre, protiv starenja, protiv umora, efekte slične estrogenu, inhibira proliferaciju ćelija raka i liječi neurološke bolesti. Bolesti kao što je Parkinsonova bolest i regulacija gastrointestinalne dijareje i drugih aktivnih efekata. Nedavne studije su otkrile da, iako Cistanche tubulosa može liječiti bolesti bubrega, također utječe na gastrointestinalni trakt i crijevnu floru, te ima dobru biološku aktivnost. Međutim, ne postoji studija o mehanizmu toniziranja bubrega i jačanja janga na temelju teorije crijevno-bubrežne osovine. Istraživanje metaboličke transformacije je nesavršeno. Cistanche tubulosa ima zaštitni učinak na oštećenje jetre uzrokovano alkoholom i oksidativno oštećenje jetre uzrokovano D-galaktozom. Moderna istraživanja pokazuju da Cistanche tubulosa može imati i terapeutski učinak na rak tako što inhibira proliferaciju stanica raka jetre. Takođe ima određeni efekat proliferacije na neuralne matične ćelije i osteoblaste. Međutim, istraživanja o hepatoprotektivnom učinku Cistanche tubulosa uglavnom se fokusiraju na feniletanoidne glikozide. Istraživanja o mehanizmu djelovanja polisaharida i drugih komponenti još nisu završena. Dalja istraživanja mogu se sprovesti u budućnosti kako bi se u potpunosti iskoristio i efikasno iskoristio ovaj dragoceni resurs razvoja Cistanche tubulosa.

Reference

[1] Kineska farmakopeja[S].Dio 1.2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang, et al. Blago u pustinji - parazitska biljka Cistanche tubulosa. Životni svijet 2020:84-7.

[3] Xie Qian. Zaštitni učinak ukupnih glikozida Cistanche tubulosa na mikroglijalni inflamatorni odgovor izazvan lipopolisaharidima [Master]. Medicinski univerzitet Xinjiang; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei, et al. In vitro antioksidativni efekti vodenog ekstrakta Cistanche tubulosa i njegov učinak na poremećaje crijevne flore kod miševa. Istraživanje i razvoj hrane 2020;41:44-50.

[5] Song Qingqing. Istraživanje hemijskog sastava tradicionalne kineske medicine Cistanche tubulosa i njenih in vivo farmakodinamičkih supstanci protiv vaskularne demencije [Ph.D.]. Univerzitet kineske medicine u Pekingu; 2019.

[6] Zeng Kewu. Otkriće novih meta prirodnih aktivnih molekula protiv cerebralne ishemije vođenih "hemijskom biologijom tradicionalne kineske medicine". Kineski časopis za farmakologiju i toksikologiju 2021;35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Istraživanje procesa prečišćavanja ukupnih polifenola Cistanche tubulosa i njegovog efekta protiv umora od vježbanja. Nauka i tehnologija prehrambene industrije 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun, et al. Učinci ukupnih glikozida Cistanche tubulosa na sposobnost učenja i pamćenja te sinaptičku plastičnost miševa samp8. Kineski časopis tradicionalne kineske medicine 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu, et al. Studija o zaštitnom učinku ukupnih glikozida pustinjske Cistanche tubulosa na alkoholom izazvanu ozljedu jetre kod miševa. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Wang Qixin. Preliminarna studija o skriningu i mehanizmu jang aktivnosti Cistanche tubulosa za toniranje bubrega zbog njegovih efekata protiv umora i reproduktivnih efekata [Master]. Univerzitet kineske medicine u Pekingu; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun, et al. Potencijalne komponente dvostrukog djelovanja i mehanizam djelovanja Cistanche tubulosa u liječenju kronične bolesti bubrega i osteoporoze. Kineski časopis za osteoporozu 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng, et al. Farmakokinetička studija četiri aktivna sastojka slična estrogenu u ukupnim glikozidima Cistanche tubulosa. Kineska patentna medicina 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Istraživanje hemijskog sastava i biološke aktivnosti svježeg Cistanche tuberosum [dr. Shenyang Pharmaceutical University; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing, et al. Kvalitativna analiza hemijskih komponenti cvjetova pustinjske Cistanche tubulosa i lignificiranih stabljika. Kineski časopis tradicionalne kineske medicine 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing, et al. Korištenje ~1h-nmr za poređenje kemijskog sastava divljih i uzgojenih proizvoda Cistanche tubulosa. Kineski časopis tradicionalne kineske medicine 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru, et al. Brza kvalitativna analiza hemijskih komponenti Cistanche salina metodom punog skeniranja direktnom injekcionom masnom spektrometrijom na više nivoa. Kineski časopis tradicionalne kineske medicine 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo, et al. Četiri nova cis-feniletanol glikozida u Cistanche tubulosa uzgajanoj u Tazhongu. Kineski časopis tradicionalne kineske medicine 2018;43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui, et al. Napredak istraživanja farmakoloških efekata polisaharida iz Cistanche tubulosa. Časopis Liaoning Univerziteta tradicionalne kineske medicine 2020;22:67-71.

[19] Yan Yu. Analiza hemijskog sastava i tjelesnog sastava tradicionalne kineske medicine Cistanche tubulosa [Master]. Minzu univerzitet Kine; 2018.

[20] Wang Liwei. Izolacija, identifikacija, kvantitativna analiza i istraživanje biološke aktivnosti komponenti Cistanche tubulosa [Master]. Univerzitet Inner Mongolia; 2016.