Preliminarno istraživanje efekata protiv umora i pro-reproduktivnosti Cistanche Tubulosa i skrining njegovog tonika za bubrege-Yang i aktivnosti i mehanizma seksualnog poboljšanja.

Cilj:

Nedostatak bubrega-jangaje vrsta simptoma prehlade uzrokovane opadanjem janga i energije bubrega. Kliničke manifestacije su bol u struku i koljenima, igubitak libida. impotencijaitd., što rezultira padom muške reproduktivne funkcije, što je povezano sasindrom hroničnog umoraimuška seksualna disfunkcija u modernoj medicini. Cistanches Herbahaspostao jedan od prvih odabranih lijekova zatoniziraju bubregezbog svogfunkcije jačanja janga bubregaiblagotvorna esencija i krv. Također je najčešće korištena tradicionalna kineska medicina u drevnim kineskim receptima za povećanje snage. Moderne farmakološke studije su to pokazaleCistanche tubulosa(Schenk) R. Wight (C. Tubulosa) može promovirati oslobađanje srodnih hormona u tijelu regulacijom funkcije ose hipotalamus-hipofiza-ciljna žlijezda, održavati sekretornu homeostazu tijela, poboljšati imunitet i umor, a zatim poboljšati reproduktivni kapacitet pacijenata. Stoga ovaj eksperiment započinje sindromom kroničnog umora i muškom seksualnom disfunkcijom, koji su usko povezani s nedostatkom bubrega-janga. Uspostavljanjem dvije vrste modela zamora centralnih i modela sportskih i reproduktivnih ozljeda pacova i miševa, korištena je metoda kombinovanja promatranja ponašanja i detekcije povezanih nivoa hormona u cirkulaciji za skrining farmakodinamičke aktivnosti oligosaharida C. tubulosa (oligoza), polisaharidi C. tubulosa (glikana) i fenil etanol glikozidi izC. tubulosa(CPhGs). I dalje u kombinaciji s in vivo i in vitro eksperimentima kako bi se na početku istražio potencijalni aktivni mehanizam i terapeutske karakteristike njegovih glavnih aktivnih dijelova za promoviranje reprodukcije, kako bi se pružila eksperimentalna osnova za otkrivanje C.fubulosa i kasniji razvoj lijeka.

KLIKNITE OVDJE DA DOBIJETE CISTANCHE DODATKE ZA SEKSUALNA POBOLJŠANJA

Metode:

1. Skrining delova protiv zamora C. tubulosa

Eksperiment s centralnim umorom: Miševi su nasumično podijeljeni u kontrolne grupe, grupe s deprivacijom sna (SD), oligozom, glikanom, CPhGs. Centralni model umora je pripremljen korištenjem deprivacije sna tokom 48 sati, nakon čega je uslijedio labirint s osam krakova i eksperiment izbjegavanja mraka kako bi se testirale sposobnosti učenja i pamćenja miševa, a radioimunotest je korišten za određivanje serotonina 5- hidroksitriptamina ({ {3}}HT), norepinefrin (NE), epinefrin(E) u moždanoj kori i hipotalamusu, kao i nivoi adrenokortikotropnog hormona u plazmi (ACTH), kortikotropin-oslobađajućeg hormona (CRH), kortizola (CORT). Eksperiment sa umorom od vježbanja: Miševi su nasumično podijeljeni u kontrolne grupe, grupe za prisilno plivanje (FS), oligozu, glikan i CPhGs. Model zamora pri vježbanju pripreman je prisilnim plivanjem tokom 9 dana, a zatim su miševi podvrgnuti eksperimentu iscrpljenosti plivanjem kako bi se procijenila njihova izdržljivost, te glikogen u jetri, malondialdehid (MDA), superoksid dismutaza (SOD) u jetri. mjereno je istovremeno određivanje mišićnog glikogena, sukcinat dehidrogenaze (SDH), mliječne kiseline (LD), azota uree u krvi (BUN), laktat dehidrogenaze (LDH), nivoa MDA. Na osnovu gore navedenih metoda, analizirani su efekti protiv umora tri različita ekstrakciona dijela C. tubulosa.

2. Skrining delova C. tubulosa koji potiču reprodukciju

Kako bi se olakšalo prikupljanje relevantnih karakteristika nedostatka bubrega-janga, pacovi su korišteni kao eksperimentalni objekti. Pacovi su nasumično podijeljeni u kontrolne grupe, model reproduktivne ozljede (model), oligozu, glikan i CPhGs grupe. Intramuskularna injekcija hidrokortizona u trajanju od 14 dana za pripremu modela reproduktivne ozljede štakora, mjerenje latencije erekcije, indikatora sposobnosti parenja (latencija hvatanja/ejakulacije, broj hvatanja/ejakulacije), vlažne težine organa i sadržaja fruktoze u sjemenoj plazmi. Vrijednost cikličkog adenozin monofosfata/cikličkog gvanozin monofosfata (cAMP/cGMP), serumskog gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH), folikulostimulirajućeg hormona (FSH), luteinizirajućeg hormona (LH), estradiola (E2) i nivoa testosterona (T). Bojenje hematoksilin-eozinom (HE) korišteno je za uočavanje patoloških promjena testisa. Na osnovu gore navedenih metoda, analizirani su efekti tri različita ekstrahirajuća dijela reproduktivnog oštećenja C. tubulosa.

3. Procjena djelotvornosti različitih doza CPhG za promicanje reprodukcije

Kako bi se uštedjela količina lijekova i uzela u obzir sveobuhvatnost tipova antitijela, miševi su odabrani kao eksperimentalni subjekti. Miševi su nasumično podijeljeni na kontrolu, model, pozitivan lijek testosteron propionat (TP) i nisku dozu CPhGs (CPhGs-1), srednju dozu CPhGs (CPhGs-m), visoku dozu CPhGs ( CPhGs-h) grupe. Hidrokortizon je intragastrično davan 14 dana da bi se pripremio mišji model reproduktivne povrede, a detektovani su latencija erekcije, indikatori sposobnosti parenja (latencija hvatanja/ejakulacije, broj hvatanja/ejakulacije), vlažna težina organa, serumski hormon LH i nivoi. .A patološke promjene testisa uočene su HE bojenjem. Na osnovu navedenih metoda, procijenjena je efikasnost CPhG u niskim, srednjim i visokim nivoima sa aspekta morfologije testisa i reproduktivne funkcije miša.

4. In vivo i in vitro mehanizmi povećanja CPhG

T nivo i promoviranje reprodukcije Metoda Western blot (WB) korištena je za otkrivanje nivoa ekspresije steroidogenog akutnog regulatornog proteina (StAR), enzima cijepanja bočnog lanca kolesterola citokroma P450 (P450scc / CYP11A1) i nivoa ekspresije 3p-hidroksisteroid dehidrogenaze (3p-TSD) u put tkiva testisa. Imunofluorescentno bojenje (IF) korišteno je za kvalitativnu i kvantitativnu analizu kako bi se dalje potvrdio promotivni učinak CPhGs na ekspresiju 3B-HSD u testisima, a zatim je interveniran model ćelije niske ekspresije CYP11A1 konstruiran transficiranom siRNA in vitro s različite koncentracije: rastvora CPhGs (50, 100, 200 ug/mL) za određivanje nivoa CYP11A1 pomoću WB. Da bi se potvrdilo da li CPhG direktno regulišu CYP11A1 kako bi promovirali biosintezu T.

Rezultati:

1. Skrining delova protiv zamora C. tubulosa

Tri različita ekstrakciona dijela C. tubulosa imaju određeni učinak poboljšanja na sposobnost učenja i pamćenja umornih miševa. Među njima, oligoza može značajno produžiti period inkubacije i smanjiti broj grešaka u eksperimentu izbjegavanja mraka, skratiti vrijeme za završetak lavirinta s osam krakova i smanjiti broj grešaka, napraviti nivoe 5-HT , NE i E u hipotalamusu i cerebralnom korteksu miševa sa modelom centralnog umora niži su od onih u SD grupi, a nivoi CRH, ACTH, CORT su blizu normalnog nivoa u cirkulaciji krvi. Istovremeno, oligoza može značajno produžiti vrijeme iscrpljenosti plivanja kod miševa modela umora od vježbanja, kod kojih može značajno smanjiti akumulaciju metabolita u plazmi LD, BUN i MDA Osim toga, oligoza može značajno povećati rezerve glikogena u jetri i glikogena u mišićima. . Međutim, sam Glycan ima značajan učinak na poboljšanje pokazatelja sportskog umora, a CPhG nema očigledan učinak. Stoga, gore navedeni rezultati sugeriraju da oligoza ima najbolji učinak na poboljšanje centralnog i fizičkog umora kod miševa.

2. Skrining delova C. tubulosa koji potiču reprodukciju

Tri različita ekstrakciona dela C. tubulosa imaju određene efekte na seksualno ponašanje i biohemijske indekse krvi kod pacova modela reproduktivnih povreda. Najznačajniji efekat ima CPhGs. Specifične performanse su: CPhG-ovi mogu vratiti plazmacAMP/CGMP vrijednost, što je jedna od karakteristika nedostatka bubrega-janga, da značajno skrate erekciju, latenciju hvatanja i povećaju broj hvatanja. Povećanje vlažne težine testisa i sjemenih vezikula i sadržaja fruktoze i cinka u sjemenoj plazmi. Može značajno povećati nivo T u serumu, održati stabilnost nivoa FHSGnRH, E2 i LH i značajno poboljšati patološku morfologiju testisa Dok Glycan reguliše samo nivoe FSH, LH i E2, efekat oligoze nije baš očigledan. , gornji eksperimentalni rezultati pokazuju da: CPhG ima najbolji učinak na poboljšanje reproduktivne sposobnosti pacova.

3. Procjena djelotvornosti različitih doza CPhG za promicanje reprodukcije

Dva nivoa doze CPhG-a (145, 289 mg/kg) imajuodređeni efekti na erektilnu funkciju, sposobnost parenja, vlažnu težinu organa, nivoe hormona LH i T u serumu i promjene patološke morfologije testisa kod miševa modela reproduktivnih ozljeda. Niske doze CPhG (72 mg/kg) nemaju očigledan zaštitni učinak na reproduktivna oštećenja uzrokovana hidrokortizonom. Visoke doze CPhG su efektivno skratile latenciju erekcije, hvatanja i ejakulacije kod modela miševa i povećale broj hvatanja i ejakulacije. U isto vrijeme, visoke doze CPhG mogu povećati vlažnu težinu testisa, epididimisa, sjemenih mjehurića i penisa, i povećati nivoe T i njegovog uzvodnog hormona LH, značajno poboljšavajući patologiju testisa. Pozitivni lijek TP može značajno poboljšati seksualno ponašanje miševa modela reproduktivnih ozljeda, ali je naglo povećao T nivo u krvi miševa, daleko iznad normalnog nivoa, i nije bilo očitog poboljšanja na smanjenje nivoa LH uzrokovanog hidrokortizonom. , niti bi mogao ublažiti stanje patološkog oštećenja testisa. Gore navedeni eksperimentalni rezultati sugeriraju da CPhGs mogu poboljšati reproduktivni kapacitet miševa povećanjem nivoa T, a on je kvantitativno zavisan. Efekat visoke doze je najbolji, glavna manifestacija je umjereno povećanje cirkulirajućih nivoa T kod reproduktivno ozlijeđenih miševa, a njegov mehanizam djelovanja je drugačiji od TP.

4. In vivo i in vitro mehanizmi CPhG za povećanje nivoa T i promociju reprodukcije

Eksperimenti in vivo, WB rezultati su pokazali da CPhGs mogu značajno povećati ekspresiju enzima koji proizvode steroide CYP11A1 i dehidrogenaze 3P-HSD ​​u putu sinteze u tkivu testisa, ali nije očigledan učinak za transportni protein StARAs, lijek pozitivne kontrole, TP je inhibirao ekspresiju CYP11A. IF je dalje korišten za kvalitativnu i kvantitativnu detekciju ekspresije 3p-HSD. Rezultati su bili u skladu sa onima prikazanim u WB. Ekspresija 3p-HSD je značajno povećana nakon tretmana visokim dozama CPhG. In vitro eksperimenti, WB rezultati su pokazali da CPhGs (50 ug/mL) mogu značajno povećati ekspresiju CYPl1A1 u normalnim ćelijama. U poređenju sa tim, CPhG su davani nakon transfekcije siRNA, CPhG i dalje mogu značajno povećati ekspresiju CYP11Al, ali je efekat donekle smanjen. Gore navedeni rezultati ukazuju na to da svinje mogu direktno regulisati ključni enzim CYP11A1 u putu sinteze T kako bi promovirali ekspresiju njegovog nizvodnog 3-HSD, čime povećavaju nivo T.

Zaključci:

Pregledajte i procijenite efikasnost oligoze, glikana i CPhG u životinjskim modelima za anti-zamor i reproduktivne efekte. Rezultati su pokazali da oligoza može regulirati oslobađanje centralnih neurotransmitera, održavati stabilne razine hormona u krvi vezanih za osovinu hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda, povećati kapacitet skladištenja glikogena u jetri i skeletnim mišićima i smanjiti nakupljanje metabolita. Nadalje, poboljšava pamćenje učenja i sposobnost vježbanja kod miševa modela umora. CPhG mogu zaštititi testis od oštećenja hidrokortizonom i povećati vlažnu težinu testisa i njegovih pomoćnih spolnih organa. održavati stabilne razine hormona u krvi vezanih za osovinu hipotalamus-hipofiza-gonada. Značajno povećava ekspresiju enzima koji proizvode steroide CYP11A1 i dehidrogenaze 3p-HSD u enzimskoj reakciji sinteze T nakon što holesterol uđe u mitohondrije tako što direktno reguliše nivo CYP1lAI u putu sinteze T. čime se promoviše biosinteza T poboljšavajući reproduktivnu sposobnost miševa i igrajući ulogu tonizirajućeg janga bubrega.

KLJUČNE RIJEČI:feniletanoidni glikozidi, polisaharidi, oligosaharidi,protiv umora, Cistanche tubulosa, nedostatak bubrega-yanga, reproduktivna oštećenja

Wecistanche usluga podrške - najveći izvoznik cistanchea u Kini:

Email:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/tel:+86 15292862950

Prodavnica:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop