Sladić (Glycyrrhiza Glabra, G. Uralensis i G. Inflata) i njihovi sastojci kao aktivni kozmeceutski sastojci

Molimo kontaktirajteoscar.xiao@wecistanche.comza više informacija

sažetak:Interes za biljne ekstrakte i prirodne spojeve u kozmetičkim formulama raste. Prirodni proizvodi mogu značajno poboljšati kozmetičke performanse jer imaju i kozmetička i terapeutska svojstva, poznata kao kozmetički efekti. Rod Glycyrrhiza, koji pripada porodici Leguminosae, obuhvata više od 30 vrsta, široko rasprostranjenih širom svijeta. Rizomi i korijenje najvažniji su ljekoviti dijelovi koji se trenutno koriste u farmaceutskoj industriji i proizvodnji funkcionalne hrane i dodataka prehrani. U posljednjih nekoliko godina uvelike se povećao interes za njihove potencijalne aktivnosti u kozmetičkim formulacijama. Glycyrrhiza spp. Ekstrakti se široko primjenjuju u kozmetičkim proizvodima zbog njihovog dobrog učinka izbjeljivanja. Biološki efekti ekstrakta glicire posebno se mogu pripisati pojavi specijalizovanih metabolita koji pripadaju klasi flavonoida. Ovaj pregled se fokusira na botaniku i hemiju glavnih istraživanih Glycyrrhiza spp. (G.glabra, G.uralensis i G. inflata) zajedno sa njihovim kozmeceutičkim aktivnostima kategoriziranim kao protiv starenja kože, fotoprotektivne, njege kose i anti- akne. Istaknuto je kako su, uz ekstrakte glicire, tri glavna flavonoida, a to su likokalkon A, glabridin i dehidrogljasperin C, najviše istraživani spojevi. Važno je napomenuti da i drugi molekuli sladića pokazuju potencijalne kozmetičke efekte. Ovi podaci sugeriraju daljnja istraživanja kako bi se razjasnila njihova potencijalna vrijednost za kozmetičku industriju.

Molimo kliknite ovdje da saznate više

Ključne riječi:Glycyrrhiza; sladić; kozmetički;glabridin; koža protiv starenja; fotozaštitna aktivnost; njega kose; aktivnost protiv akni

1. Uvod

Biljni ekstrakti i prirodni spojevi dobiveni iz biljaka smatraju se vrijednim materijalima za proizvodnju kozmetike. Prirodni proizvodi sadržani u kozmetičkim formulacijama mogu značajno doprinijeti poboljšanju kozmetičkih performansi. Mogu se koristiti i kao pomoćne tvari koje povećavaju stabilnost ili biodostupnost kozmetičkih formulacija [1]. Biljke su bile primarni izvor kozmetike prije sintetičkih spojeva, a sada je trend kozmetičke industrije da sve više traži prirodne aktivne sastojke. To je zbog potražnje potrošača za prirodnijim proizvodima i globalne pažnje na ekološki prihvatljive proizvode. To znači da će se novi proizvodi koji sadrže bilje nastaviti pojavljivati ​​na tržištu iu budućnosti [2]. Izraz "kozmeceutika" odnosi se na kozmetiku koja sadrži aktivne kemikalije sa svojstvima sličnim lijekovima. Kozmetički proizvodi imaju blagotvorno lokalno djelovanje, sprječavaju degenerativne bolesti kože i poboljšavaju tonus kože. Kozmeceutika je rastući sektor industrije lične nege [2].

Rod Glycyrrhiza, koji pripada porodici Leguminosae (takođe poznat kao Fabaceae), sastoji se od više od 30 vrsta, široko rasprostranjenih širom svijeta. Naziv "glycyrrhiza" potiče od grčkih riječi guys i rhiza, što znači slatko, odnosno korijen [3]. Naziva se još i licorice, licorice, glycyrrhiza, slatko drvo i Liquiritiae radix[4]. Među Glycyrrhiza spp., G.glabra L., G.uralensis Fisch., i G.inflata Bat. su najistraženije vrste sa nutritivnim i farmakološkim prednostima, koje se koriste kao Radix Glycyrrhizae (sladić)[5]. Također su zabilježene u kineskoj farmakopeji kao ljekovite biljke glicire [6]. Rizomi i korijenje najvažniji su ljekoviti dijelovi sladića. Prijavljeno je da se koriste sami ili s drugim biljkama za liječenje mnogih poremećaja probavnog sistema, poremećaja respiratornog trakta, epilepsije, groznice, seksualne slabosti, paralize, reume, leukoreje, psorijaze, raka prostate, malarije, hemoragijskih bolesti i žutice [3 ]. Ekstrakti se trenutno koriste u farmaceutskoj industriji i u proizvodnji funkcionalne hrane i dodataka prehrani[4, osim toga, mogu se koristiti kao aroma za hranu i piće [3]. Japan ima širok spektar primjena za hemijske sastojke sladića, koji se javljaju 70 posto u prehrambenim proizvodima (glicirizin), 26 posto u medicinskoj kozmetici (glabridin) i 4 posto u duhanu, zajedno s drugim upotrebama [9].

Istraživači su svoju pažnju usmjerili na istraživanje uglavnom ekstrakata G. glabra, G. uralensis i G. inflata i izoliranih čistih spojeva koji se javljaju kao aktivni sastojci u kozmetičke svrhe, na osnovu njihovih bioloških aktivnosti. Glycyrrhiza spp. Ekstrakti se trenutno koriste u kozmetičkim preparatima zbog svojih svojstava za izbjeljivanje kože, antisenzibilizacija i protuupalna svojstva [10]. Njihova upotreba je široko primijenjena u komercijalnim proizvodima, posebno u kozmetičkim proizvodima, zbog dobrog učinka izbjeljivanja [11].

Cistanche može protiv starenja

Na tržištima je prisutno nekoliko formulacija koje sadrže ekstrakte sladića. Uglavnom se svakodnevno koriste sa SPF (Sun Protection Factor) proizvodima koji sadrže ekstrakt korijena G.glabra. Ekstrakt je ugrađen u unutrašnju vodenu fazu emulzije voda/oleum u formulacijama krema i seruma, za koje se tvrdi da imaju anti-age djelovanje, učinak na bore, hiperpigmentaciju i posvjetljivanje kože. Za ove efekte, ekstrakti sladića se također koriste u formulaciji krema za sunčanje, kao i za proizvode za ličnu njegu kao što su sredstva za čišćenje lica, sredstva za uklanjanje šminke, tonici i šamponi. Štaviše, proizvodi za šminkanje kao što su puderi, korektori, kreme za područje oko očiju, prajmeri za šminku, ruževi i BB kreme sadrže ekstrakt sladića.

Recenzije objavljene u literaturi opisuju tradicionalne upotrebe, hemiju, hemotaksonomiju, farmakološke aktivnosti i analizu ekstrakata sladića s fokusom uglavnom na G. glabra [3-6,11-13]. Ovdje ukratko opisujemo botaniku i hemiju G.glabra, G.inflata i G.uralensis fokusirajući se na djelovanje ekstrakata i bioaktivnih spojeva izolovanih iz ovih vrsta protiv starenja kože, fotoprotektivne, njege kose i akni. , nikada ranije nije sažeto. U svjetlu svih izvještaja, potvrđeno je da je potencijal ekstrakta sladića i njihovih specijaliziranih metabolita kao sastojaka kozmetičkih formulacija vrlo obećavajući.

2. Botanički opis

Glycyrrhiza spp. je zeljasta biljka koja raste u suptropskom i umjerenom pojasu. Biljke mogu dostići maksimalnu visinu do 2m, dok podzemna stabljika može narasti do 2m horizontalno, uglavnom u plodnom i pjeskovitom tlu [12]. Biljke imaju perasto lišće, uske cvjetove i boje lavande do ljubičaste. Plod je duguljasta mahunarka koja sadrži tri-osam smeđih bubrežnih sjemenki. Korijenje je dobro razvijeno smeđe boje. Komadi korijena se lome sa vlaknastim lomom i posjeduju tipičnu aromu i slatkast okus [12,14]. Rizomi i korijeni se beru 3-4 godina nakon sadnje, peru da bi se uklonili pupoljci i korijenje, režu se na male komadiće i na kraju suše [15]. G. glabra, G. inflata i G.uralensis značajno su istražene u pogledu nutritivnih i farmakoloških prednosti među poznatim vrstama. Prijavljene su tri varijante G.glabra, uzgajane u različitim regijama i označene kao G. glabira var. violacea (perzijski i turski), G. glabra var. gladulifera (ruski), i G. glabra var. tipično (španski i italijanski) [12].

3. Hemija glicire

50 posto suhe težine korijena sladića je zbog metabolita i šećera topljivih u vodi (5-15 posto glukoze, saharoze i manitola), škroba (25-30 posto), glicirizina (10-16 posto ), amini (1-2 posto asparagina, betaina i holina) i steroli (stigmasterol i -sitosterol) [12].

Do sada je izolovano više od 400 fitokemikalija iz roda Glycyrrhiza. Ovi molekuli se mogu klasificirati kao saponini, flavonoidi, hromeni, kumarini, dihidrostilbeni, kumestani, benzofurani i dihidrofenantreni [4,5,12], među kojima su flavonoidi i triterpenoidni saponini u izobilju u korijenu ili rizomu sladića [5]. Općenito, alkaloidi i tanini nisu otkriveni [12]. Iako su korijeni najčešće korišteni dijelovi, fitokemijska ispitivanja su obavljena i na listovima koji se smatraju agrohemijskim otpadom. Ove studije su pokazale da su određeni spojevi prisutni u korijenu također identificirani u listovima listova G.glabra [16]. U ovom odeljku će se raspravljati o flavonoidima i triterpenoidnim saponinima izolovanim u G.glabra, G. inflata i G.uralensis, trima vrstama koje su istraživane zbog njihovih kozmetičkih efekata, fokusirajući se na glavna prijavljena jedinjenja i jedinjenja testirana na biološke aktivnosti. Zajedno sa ovim klasama, o njegovim svojstvima će se raspravljati i o derivatu kumarina koji je objavljen u G.glabra i G.uralensis, licoarilcoumarin.

3.1. Flavonoidi

Više od 300 spojeva koji pripadaju klasi flavonoida je izolirano i identificirano iz sladića [4,11]. Flavonoidi, uglavnom formirani od dva benzenska prstena (A prsten i B prsten) kroz centralni C prsten koji stvara lanac od tri ugljika, dijele se na flavonole, flavone, flavanone, flavanole, dihidro-flavone, halkone, izoflavone, prema pojavi C prstena, njegov stepen oksidacije i mjesto veze B prstena. Nekoliko vrsta flavonoida su reprezentativna jedinjenja izolovana iz G. glabra, G.uralensis i G. inflata. Reprezentativniji flavonoidi, testirani na njihovu kozmetičku aktivnost, kategorizirani su kao flavanoni, flavonoli, flavoni, izoflavoni, izoflavoni, izoflavoni i halkoni. Likvidnost je jedan od najzastupljenijih flavonoida i koristi se kao kvantitativni hemijski marker u tri zvanične medicinske vrste sladića u kineskoj farmakopeji [5]. Sastoji se od liquiritigenina, flavanona koji je opisan u Glycyrmhiza, povezan sa -D-glukopiranozilnim ostatkom na poziciji 4' preko glikozidne veze. Prijavljeni su i pinocembrin i likvidnost, koji pripadaju klasi flavanona (Slika 1).

Flavanoli kao što su kempferol, pretvaranje i flavonski krizoberil se ovdje razmatraju zbog njihove aktivnosti.

Glabridin je glavni identifikovani izoflavan, koji se kreće između {{0}},08 posto i 0,35 posto suhe težine korijena G.glabra [4,17]. Hemijski, glabridin je prenilirani izoflavon koji se smatra tipičnim spojem u G.glabri, koji čini 11 posto njegovog ukupnog sadržaja flavonoida [11]. Uz glabridin, spominju se licoricidin (također poznat kao licorisoflavan B), hispaglabridin A, glicerin C, Gasperini D i 3'-hidroksi-4'-O-metilglabridin. Izoflavoni kao glabrat, dehidrogljasperin C, dehidrogliasperin D, izoflavoni kao glicirizoflavon, semilikoizoflavon B, alolikoizoflavon B, izoanguston A i formononetin, kao i izoflavoni kao dihidrogliasperin D, izoflavoni kao glicirizoflavon, semilikoizoflavon B, alolikoizoflavon B, izoanguston A i formononetin, kao i izoflavoni kao dihidrodaidzein i g. i testirana na kozmetička svojstva. Svi navedeni izoflavonoidi, osim formononetina, dihidrodaidzeina i pretenze, karakterizirani su prenilnom ostatkom na prstenu A ili prstenu B, koji može biti slobodan ili uključen u formiranje piranskog prstena. U slučaju glabridina, prenilni lanac u C-8 je uključen u formiranje piranskog prstena, ali ovaj posljednji može biti spojen ili s A prstenom ili B prstenom izoflavonoidnog skeleta. Hispaglabridin A karakterizira prenil grupa ciklizirana u piren na A prstenu i dodatna prenilna funkcija na B prstenu. Izoprenilne grupe na A i B prstenovima čine flavonoidnu kičmu lipofilnijom, što rezultira povećanim afinitetom prema strukturama ćelijske membrane i povoljnim biološkim aktivnostima (Slika 1) [11].D, likokalkon E, licurazid i neolikurozid. Dibenzoil metan, strukturni analog kurkumina (diferuloilmetana) izolovanog iz G.glabra, također je istražen zbog njegovih kozmetičkih svojstava. Među prethodno navedenim flavonoidima, glavna reprezentativna jedinjenja Gly-cyrrmhize su glikozidi likvidnosti (4',7-dihidroksil flavon) i izolikviritin (2',4',4-trihidroksi halkon) (slika 1) .

3.2.Saponini

Više od 70 saponina izolovano je iz korijena Glycyrrhize, a njihova struktura je prikazana u nedavnom pregledu [13].

Među oleananskim triterpenoidnim saponinima, glicirizinska kiselina (također poznata kao glicirizinska kiselina) ili njena sol glicirizin je prijavljena kao glavni sekundarni metabolit pronađen u korijenu Glycyrrhiza spp.; ovaj monodezmozidni saponin pokazuje skeletnu strukturu 18ß-glicirizinske kiseline, izvedenu iz -amirina, povezanu sa disaharidnom jedinicom koja se sastoji od dva dijela glukuronske kiseline na poziciji C-3 [18]. Glicirizin je zajedno sa svojim aglikonom i glicirizinskom kiselinom najproučavaniji i najzastupljeniji spoj iz korijena ove biljke. Glicirizinska kiselina postoji kao dva izomera: 18 -oblik i 18 -oblik. Kao zaslađivač, glicirizin je navodno 30-50 puta slađi od saharoze [18]. Glycyrrhiza saponini, sastavljeni od aglikona i šećera, mogu se klasificirati u nekoliko klasa, u kojima su glukuronska kiselina, glukoza i ramnoza glavni karakteristični dijelovi šećerne grupe [19]Saponin sladića G2 (također poznat kao 24-rrhizingly) ) je prikazan ispod (Slika 2).

3.3. Polisaharidi

Među bioaktivnim sastojcima biljaka Glycyrrhiza, polisaharidi Glycyrrhiza dobijaju sve više pažnje. Nedavni pregled izvještava o njihovoj izolaciji, strukturnoj karakterizaciji i biološkim aktivnostima [6]. Oni su heteropolisaharidi uglavnom sastavljeni od arabinoze, glukoze, galaktoze, ramnoze, manoze, ksiloze i galakturonske kiseline u različitim omjerima i tipovima glikozidnih veza. Preliminarna studija o zadržavanju vlage polisaharida je naglasila da je njihova sposobnost zadržavanja vode veća od sposobnosti glicerola, što ukazuje na njihovu potencijalnu upotrebu kao kozmetičkog hidratantnog aditiva [6].

3.4. Specifični markeri za G. glabra, G.inflata i G.uralensis

Razvijeno je nekoliko analitičkih metoda za razlikovanje hemijskih razlika G.glabra, G. inflata i G. uralensis na osnovu pojave ili količine specijalizovanih metabolita [5,20-23]. Ovi radovi bi mogli pružiti korisne informacije industriji o izboru vrsta Glycyrrhiza za korištenje. Istraživanje je obavljeno kombinovanim pristupom korišćenjem GC-MS, LC-MS i 1D NMR analize. Identifikovana su jedinjenja odgovorna za diskriminaciju između tri vrste: glicirizin, 4-hidroksifenil sirćetna kiselina i glikozidni konjugati likviritgenina ili izolikviritgenina zajedno sa aminokiselinom kadaverinom opisani su samo u G. inflata [24]. Tri vrste, identificirane DNK bar kodovima, dalje su analizirane kvantitativnom analizom zasnovanom na LC/UV ili LC/MS/MS, otkrivajući 151 bioaktivni sekundarni metabolit, od kojih je 27 otkriveno u stanju razlikovati tri vrste [20]. Analiza glavnih komponenti (PCA) obavljena na 'H NMR spektrima, a UHPLC-UV hromatogrami su istakli značajne hemijske razlike među Glycyrrhiza spp. [25]. Urađena je i metabolomska analiza zasnovana na NMR, praćena PCA [26]. Metaboliti licochalcone A i glabridin, o kojima se više govori u narednim paragrafima, označeni su kao specifični metaboliti G.inflata, odnosno G.glabra [20,25]. Zaista, korijeni G. uralensis i G. inflata nisu sadržavali glabridin, te se stoga glabridin smatra jedinstvenim markerom specifičnim za G.glabru[12]. Licochalcon A, bogat u G. inflata, ali prisutan u malim količinama u G.uralensis i G.glabra, zajedno sa pojavom licochalcone C, licochalcone E i licochalcone D, predstavljaju marker za G.inflata. Do sada se glicikumarin, metabolit prijavljen u većim količinama u G.uralensis, u malim količinama u G. inflata, iu tragovima u G.glabra, smatra metabolitom specifičnim za G.uralensis[12]. Nedavno je objavljen detaljan izvještaj o markerima metabolita specifičnih za vrstu u različitim vrstama sladića [12]. U svjetlu svih ovih izvještaja, metabolomska karakterizacija bi trebala biti povezana s identifikacijom i kvantificiranjem nekoliko ključnih markera, a ne s jedinom kvantitativnom analizom jednog sveprisutnog sastojka Glycyrrhiza.

Razvijene su različite metode ekstrakcije za saponine ili flavonoide iz vrste Glycyrrhiza. Oni uključuju maceraciju, ekstrakciju protiv struje, ekstrakciju superkritičnog fluida, ekstrakciju ultrazvukom, Soxhletovu ekstrakciju i ekstrakciju uz pomoć mikrovalne pećnice [5,27]. U ovom pregledu većina kozmetičkih efekata opisanih kasnije pripisuje se flavonoidnim sastojcima glicirize. Podaci iz literature otkrili su kako su metanol i vodeni rastvori etanola bili najčešće korištena otapala za ekstrakciju flavonoida 【28】. Zaista, mješavina etanola/vode (30∶70, v/ø) korištena za vrijeme ekstrakcije od 60 minuta pod 50 stepeni sladića dala je visok oporavak glabridina (72,5 posto)[28]. Za obogaćivanje frakcija sladića u likokalkonu A korištene su metode koje uključuju brzu protustrujnu hromatografiju i tretman makroporoznom smolom [29].

Ovaj članak je preuzet iz Cosmetics 2022, 9, 7. https://doi.org/10.3390/cosmetics9010007 https://www.mdpi.com/journal/cosmetics