Istraživanje mehanizma elektrohemijske oksidacije, brzog i niskog određivanja za kozmetiku za izbjeljivanje: Arbutin u vodenom rastvoru od nano sepiolitne gline

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sevda Aydar Barutçu1 · Dilek Eskiköy Bayraktepe2 · Zehra Yazan2 · Kamran Polat2 · Hayati Filik1

Abstract

Arbutin(AR) je jedan od važnih hemijskih agenasa koji nema štetne efekte u kozmetičkoj primeni, koji i dalje ima biološki značaj i sve veći interes zaarbutinu kozmetičkoj industriji. Elektrohemijski senzori su dobili veliku pažnju zbog svoje visoke osetljivosti, jednostavnosti i brzine. U ovom radu razvijena je i validirana elektroanalitička metoda za kvantifikaciju AR na elektrodama ugljične paste od nano sepiolita i gline. Elektrohemijskaoksidacijamehanizam AR je također istražen u vodenom mediju. Kao brzi elektrohemijski senzor niskog nivoa za određivanje AR korišćena je elektroda modifikovana nano-sepiolitom glinom. Elektrokemijski odgovori AR su upoređivani na površinama gole i nano sepiolitom modificirane karbonske paste elektrode korištenjem cikličke voltametrijske metode u otopini BR pufera. Rezultati su pokazali superiorne elektrokatalitičke performanse na vršnoj struji AR na modificiranoj karbonskoj elektrodi. Uvjeti uklanjanja i eksperimentalni parametri (pH, učinak sadržaja modifikatora, potencijal akumulacije i vrijeme) optimizirani su kako bi se dobili najboljioksidacijasignal AR. Pod optimizovanim uslovima, linearne kalibracione krive su dobijene u opsegu koncentracija od {{0}}.0362–80,0 µM (sa granicom detekcije od 10,8 nM) sa kvadratnom adsorpcionom striping voltametrijom. Metoda je uspješno primijenjena za određivanje AR u uzorku kozmetičke kreme Tritone. Ovaj rad potvrđuje da elektrohemijski senzori mogu biti potencijalni budući kandidati za brzu, osjetljivu, nisku i ponovljivu analizu.

Ključne riječi:Arbutin, Sepiolitna glina, Elektroda ugljične paste, Kozmetička krema, Voltametrija

Cistancheje antioksidans

Uvod

Arbutin(AR) je hidrokinon- -d-glukopiranozid ekstrahiran iz biljke medvjeđe bobice. U visokim koncentracijama se nalazi u mnogim ljekovitim biljnim vrstama, posebno u porodici Ericaceae (Pavlović i sar. 2009). Arbutin može spriječiti stvaranje melanina putem inhibicije esencijalnog enzima tirozinaze (Parvez et al. 2007). AR se koristi u mnogim skinovimaizbjeljivanjekozmetika. Kozmetički učinak ove glikozidne strukture je manji od hidrokinona, ali je njegova toksičnost relativno niska, a topljivost u vodi je visoka u usporedbi s hidrokinonom kada nije potpuno uklonjen. Zbog ovih svojstava, mnogi kozmetički proizvodi za izbjeljivanje kože i uklanjanje pigmenta se često koriste (Libánský et al. 2011; Mehrabi et al. 2021; Shih i Zen 2000).

Depigmentirajući efekatarbutinprijavljeno je da smanjuje konverziju tirozina u melanin inhibiranjem tirozinaze i na taj način smanjuje biosintezu melanina. Melanin je tamni biološki pigment koji se općenito nalazi u koži, kosi, očnim membranama, nekim dijelovima mozga i u nekim proizvodima koji se nazivaju melanic. U melanocitima, koji su stanice koje proizvode melanin, inhibicija enzima tirozinaze koji katalizuje konverziju tirozina u melanin potiskuje proizvodnju pigmenta melanina. AR, jedan od rijetkih spojeva koji pokazuju željeniizbjeljivanjeefekat, preferira se zbog kancerogenog efekta hidrokinona, najefikasnijeg izbeljivača (Libánský et al. 2011). Kako su koncentracije izbjeljivača koji se polako apsorbiraju u krv kože ograničene u kozmetičkim proizvodima, oni možda neće doseći granične koncentracije (Degen 2016). Stoga, odlučnost oizbjeljivanjeagensi, kao što su arbutin, hidrokinon i kojična kiselina, u kozmetici su važni za kontrolu kvaliteta i sigurnost.

Kozmetika je složeni uzorci i mnoge tehnike se mogu koristiti za određivanje kozmetičkih analita, uključujući gasnu hromatografiju-masenu spektrometriju (Chisvert et al. 2010), kapilarnu elektroforezu (Lin et al. 2007), tečnu hromatografiju-masenu spektrometriju (Kim et al. 2018), elektrohemija (Shahamirifard i Ghaedi 2019; Shih i Zen 2000) i metode tečne hromatografije visokih performansi (Huang et al. 2004). U poređenju sa ovim metodama, elektrohemijske metode su jednostavne, brze, precizne, ekonomične, a potrošnja organskih otapala je manja (Gupta et al. 2011; Hoyos-Arbeláez et al. 2017). Osim toga, elektrohemijski senzori imaju veliki potencijal za selektivnu i osjetljivu analizu kemijskih i bioloških analita zbog jednostavnog rada, ekonomičnosti i velike raznolikosti materijala elektroda (Karimi-Maleh et al. 2020, 2019).

Moderni elektrohemijski senzori rade u sistemu koji sadrži tri elektrode (referentnu, pomoćnu i radnu). Među njima je radna elektroda najvažnija jer se redoks reakcije odvijaju između rastvora i sučelja radne elektrode. Različite vrste radnih elektroda kao što su živa (Christie et al. 1977), elektrode na bazi metala (Masek et al. 2011) i na bazi ugljika (Yazan et al. 2018; Erden i Yazan 2018) korištene su u voltametrijskom analiza godinama. Elektrode na bazi ugljika, posebno ugljične paste, imaju širok raspon potencijala, dugoročnu stabilnost, nisku pozadinsku struju, reproduktivnost, postupak obnavljanja površine i lakoću modifikacije (Bayraktepe et al. 2016; Švancara et al. 2001). Da bi se poboljšala osjetljivost i selektivnost voltametrijskog signala na elektrodi od ugljične paste, neki materijali, na primjer, nanočestice (Ardakani et al. 2008), ugljične nanocijevi (Afkhami et al. 2014), jonske tekućine (Shabani-Nooshabadi i Roostaee 2016), korišteni su neki minerali gline (Bayraktepe et al. 2015; Sathisha et al. 2012) itd. Sepiolit, jedan od minerala gline, daje adsorpciju organskih vrsta na površinu elektrode i povećava električnu provodljivost radne elektrode (Pekin et al. 2017).

Predstavljeni rad ima za cilj razviti osjetljivu, selektivnu, jednostavnu voltametrijsku metodu adsorptivnog uklanjanja (AdsSWV) za određivanjearbutinu kozmetičkim proizvodima. U tu svrhu korištena je elektroda ugljične paste modificirane sepiolitom glinom (Clay/CPE) koristeći povoljne karakteristike kao što su niska pozadinska struja, širok potencijalni prozor, visoka svojstva adsorpcije, jednostavno rukovanje i renoviranje površine. Iako je u literaturnim izvještajima bilo šest voltametrijskih studija o AR (Blasco et al. 2004; Butwong et al. 2020; Libánský et al. 2011; Liu et al. 2008; Shahamirifard i Ghaedi 2019; Shih i Zen 2000), u U ovoj studiji, razvijeni Clay/CPE senzor nudi najniže granice detekcije i najširi linearni radni opseg za AR.

cistanche reviews

Eksperimentalno

Reagensi i aparati

Svi rastvarači, AR, sepiolitna glina, grafitni prah i mineralno ulje su isporučeni iz Sigma-Aldrich-a, a ostale korišćene hemikalije bile su analitičke čistoće. Osnovni rastvor AR (1.0× 10–3 mol L−1) pripremljen je otapanjem čvrstog AR u vodi. Pripremljeni osnovni rastvor čuvan je u frižideru na plus 4 stepena. 0,04 mol L-1 Britton-Robinson pufer je korišten kao potporni elektrolit.

Sva elektrohemijska merenja [ciklička voltametrija (CV), kvadratna talasna voltametrija (SWV) i spektroskopija elektrohemijske impedanse (EIS)] izvedena su korišćenjem CHI 660C (iz SAD, Teksas) i C3 stalka (Bioanalytical Systems, Inc., SAD, BASi). Ag/AgCl (u 3.0 mol L−1 NaCl, BAS MF-2052) je korišten kao referentna elektroda, Clay/CPE i CPE senzori su korišteni kao radne elektrode, te kao pomoćni elektroda, korištena je platinska žica (BAS MW-1032). Prije svih testova, pH je mjeren HANNA Instruments HI2211 pH/ORPmetrom. Za kalibraciju pH metra korišteni su puferi na pH vrijednostima 4.0, 7.0 i 10.0. Dvostruko destilovana voda je snabdevena sistemom mpMINIpure. Svi testovi su obavljeni na 25 stepeni.

Postupak pripreme senzora

30 mg grafitnog praha i 10 µL mineralnog ulja pomiješano je u petrijevoj posudi sa lopaticom da bi se pripremio CPE. Što se tiče pripreme CPE modificiranih sepiolitnom glinom, sepiolitna glina i grafitni prah su pomiješani u različitim omjerima, a zatim je dodano mineralno ulje (10 µL). Maseni omjeri sepiolitne gline u smjesi su promijenjeni između 3,3 i 10 posto. Električni priključak je izveden bakarnom žicom. Površina pripremljenih senzora je zaglađena glatkim papirom. Prije svih eksperimenata izvršeno je površinsko čišćenje modificiranih CPE senzora ispiranjem mješavinom vode i etanola (1:1) (Aydar et al. 2018).

Analitički postupak

AR (1.0× 10–3 mol L−1) osnovni rastvor je korišten u svim eksperimentalnim studijama. U svim voltametrijskim metodama, elektrolit (0.04 mol L-1 BR pufera (pH 2,0) i AR osnovni rastvor dodani su u elektrohemijsku ćeliju ukupne zapremine od 10,0 mL.

Radna, referentna i kontra elektrode bile su uronjene u elektrohemijsku ćeliju. Ultra-čisti gas azota (99,99 posto čistoće) je ~1 min prije svake analize i ~30 s između svakog mjerenja. Na kraju, voltamogrami su snimljeni u 0.5–1.0 V potencijalnom prozoru koristeći AdsSWV. Parametri uređaja za AdsSWV: amplituda: 0.025 V, frekvencija 20 Hz, opseg potencijala 0.5–1.0 V, i za EIS: amplituda: 0,005 V, frekvencijski opseg: 0,05–105 Hz, a Nyquistovi dijagrami su snimljeni pod potencijalom otvorenog kola.

Priprema uzorka kreme

100,0 mg uzorka Tritone kreme (krema uključuje 2 postoarbutin, 2 procenta kojične kiseline, 2 procenta askorbinske kiseline, 6 procenata glikolne kiseline i 0.1 procenta glabridina) je izvagana i otopljena u ultrazvučnoj kupelji 15 minuta sa malo destilovane vode, a ukupna zapremina je završena do 10 ml sa destilovanom vodom. Pripremljen je rastvor koji sadrži 7,4×10–4 mol L−1 AR. Ovaj rastvor je držan preko noći na plus 4 stepena i uzet iz bistrog dela rastvora u odgovarajućim zapreminama i razblažen u elektrohemijskoj ćeliji sa pH 2,0 BR puferom.

Rezultati i diskusija

Karakterizacija sepiolitom modificirane karbonske paste elektrode

Elektrokemijska karakterizacija CPE modificiranih golim i sepiolitom glinom provedena je CV i EIS metodama. Sl. S1a i b prikazuju CV krive (ʋ: 0.050 V/s) i Nyquistove grafikone od 5.0 mM Fe(CN)63 −/4− u 0.1 M KCl rastvoru korišćenjem nemodifikovanih i sepiolit gline modifikovanih CPE elektroda, respektivno. Prema slici S1a, vidi se da su, kada je CPE modificiran sepiolitnom glinom, i anodna i katodna vršna struja Fe(CN)63−/4− porasla (oko 1.2-put za anodne i 1. 1- puta za katodne vršne struje), a potencijal razdvajanja od vrha do vrha (∆Ep) je dramatično smanjen (oko 0.22 V). Shodno tome, Nyquist grafikoni na slici S1b predstavljaju nižu Rct vrijednost za Clay/CPE (oko 205{{30}} Ω) od nemodificiranog CPE (oko 4{{35} }82 Ω), što ukazuje na brzi prijenos elektrona na elektrodi od sepiolitne gline modificirane karbonske paste (Aydar et al. 2018). Štaviše, aktivna površina CPE i Clay/CPE elektroda izračunata je pomoću Randles-Sevčikove jednačine CV mjerenjima 5,0 mM Fe(CN)63−/4− u 0,1 M KCl pri različitim brzinama skeniranja i utvrđeno je da su 0,08 ( ± 0,002) cm2 i 0,09 (± 0,001) cm2 za CPE i Clay/CPE, respektivno (Bayrak tepe et al. 2016; Elyasi et al. 2013; Aydar et al. 2018). Rezultati su pokazali da je aktivna površina povećana nakon modifikacije elektrode, što je dovelo do većeg odziva anodne vršne struje razvijenog elektrohemijskog senzora.

Elektrohemijsko ponašanje AR

Elektrohemijsko ponašanje od 5.0× 10–5 µmol L−1 AR na površini golih i gline modificiranih elektroda pri 0.1 V/s brzini skeniranja i u ( plus 0,5) –( plus 1,2) opseg potencijala je istražen CV metodom. Kao što je prikazano na slici 1, jedanoksidacijavrhunacarbutindogodio na približno {{0}}.834 V. U poređenju sa CPE, uočeno je da se vršni potencijal AR (0.834 V) pomjerio na negativnije vrijednosti na Clay/CPE ( 0,790 V) površine, a vršna struja AR se povećala za oko 1.4-put. Rezultati su pokazali da sepiolitna glina ima elektrokatalitički učinak na elektrooksidaciju AR.

Optimizacija sadržaja sepiolitne elektrode

Određen je optimalan sadržaj sepiolitne gline koja će se koristiti za pripremu modificirane elektrode. U tu svrhu pripremljene su glinom modificirane elektrode sa sadržajem gline 3,3; 5.0; 6.7; 8.3; 1{{10}}.0 posto (Pekin et al. 2017; Bayraktepe et al. 2019). Voltamogrami su snimljeni CV metodom sa brzinom skeniranja od 0.1 V s−1 u pH 2.0 BR puferskom rastvoru koji sadrži 1.0×10–5 mol L−1 AR. Kao što se vidi na slici 2, vršna struja AR se smanjila nakon procenta sepiolitne gline od 5,0 posto. Iz tog razloga, optimalna količina sepiolitne gline koja se koristi za pripremu glinom modificiranog CPE je odabrana kao 5,0 posto.

Utjecaj pH

Da bi se istražilo elektrohemijsko ponašanje AR na površini gline/CPE, vršna struja i vršni potencijali su izmjereni pri različitim pH vrijednostima. Optimizacija pH je izvršena korištenjem Britton-Robinson (BR) pufera (pH 2.0–6.0). U tu svrhu pripremljen je pufer 0.04 M BR, a mjerenja vršne struje AR su snimljena metodom CV (slika 3).

Kada je ispitan pH-ip graf, vidjelo se da je vršna struja na vrijednosti pH 2.0 bila najveća, a vršne struje su se postepeno smanjivale sa povećanjem pH na pH 6.0. Iz tog razloga, najpogodniji pH koji će se koristiti u studijama razvoja metoda za određivanje AR odabran je kao 2.0.

Za proučavanje elektrohemijeoksidacijamehanizam AR, korištena je CV tehnika. Broj elektrona prenesenih (n) u elektrooksidaciji AR izračunat je korištenjem sljedeće jednačine. (1):

Ovdje je Eap anodni vršni potencijal, Eap/2 je potencijal poluvrška, koeficijent prijenosa elektrona. Za nepovratan proces, uzima se kao 0.5. Broj elektrona prenesenih u ovoj studiji (n) izračunat je kao 2,32 (n=2,32).

Odnos između vršnog potencijala i logaritma brzine skeniranja može se dati sljedećom jednadžbom. (2), što je izrazio Laviron (Bukkitgar et al. 2015; Shetti et al. 2018),

gdje je E{{0}} formalni redoks potencijal, je koeficijent prijenosa, F je Faradayeva konstanta, n je preneseni broj elektrona, a k0 je standardna konstanta brzine. E0 je određen iz presjeka Ep vs ʋ dijagrama ekstrapolacijom linije ʋ=0, a E0 je bio 0.738 V. Zatim, k{ {13}} je izračunato kao 2,6× 104 s−1. Odnos između anodnog vršnog potencijala, Eap i pH je pronađen na sljedeći način: Eap=-0,0229 pH plus 0,8444 (R{ {17}}.995).

Nagib 0.0229 zaoksidacijavrh je blizu polovine teorijske Nernstijeve vrijednosti od 0.059 (David et al. 2016). S ovim rezultatom, može se misliti da je broj elektrona prenesenih u oksidacijskom mehanizmu AR jednak dvostrukom broju protona.

{{0}}metoksi fenol organsko jedinjenje sa hemijskom strukturom kao što je AR (Tabela S1) proučavano je u 0.04 M BR (pH 2.0) rastvor na Clay/CPE elektrodi u istom opsegu potencijala. Kao što je prikazano na slici S2, u smislu elektrohemijskog oblika i svojstava 4-metoksi fenola i AR su pokazali slične odgovore sa dobro definisanim vrhom u 0.04 M BR rastvor (pH 2,0) u potencijalima 0,698 i 0,811 V, respektivno. Štaviše, razlika u oksidacijskom potencijalu AR-a vjerovatno je uočena pozitivnijim potencijalom zbog sterične smetnje uzrokovane njegovom geometrijskom strukturom nego 4-metoksi fenol jedinjenja (Pavitt et al. 2017; Ohkatsu i Suzuki 2011). Uzimajući u obzir dobijene rezultate, možemo predložiti da je naše mogućeoksidacijareakcija (data u šemi 1) može se javiti iz fenolnog dijela na AR kao što je 4-metoksi fenol (Enache i Oliveira-Brett 2011; Nady et al. 2017).

cistancheučinak izbjeljivanja na kožu do antioksidacije

Uticajbrzine skeniranja

Elektrohemijska svojstvaoksidacijapik AR su istraživani. U tu svrhu, voltamogrami su snimljeni u rasponu od {{0}}.005–0.5 V/s brzina skeniranja i prisustvo 1.0× 10–5 M AR (pH 2,0 BR pufer) korištenjem CV metode (slika 4). Kao što je prikazano na slici 4, nije pronađen vrh smanjenja AR; uočen je samo jedan anodni pik na oko 0,8 V. Stoga je moguće reći da oksidacijski vrh AR na površini gline/CPE elektrode pokazuje ireverzibilno redoks ponašanje (Nady et al. 2017). Da bi se analizirao elektrohemijski proces AR, graf logip–logʋ je nacrtan tehnikom CV, a vrijednost nagiba logip–logʋ grafa je dobijena oko 0,43 zaoksidacijavrhunac AR, može se reći daarbutinse difuzijom prenosi na površinu elektrode (Allen i Larry 2001).

Razvoj analitičke metode

Za određivanje AR, SWV–AdsSWV metoda je upoređena na površini gline/CPE elektrode. Dobijeni voltamogrami su dati na slici S3. Uočeno je da se vršni protok AR povećava u metodi adsorptivnog uklanjanja. Moguće je reći da iako jearbutinse difuzijom prenosi na modificiranu površinu elektrode, pričvršćuje se na površinu elektrode adsorpcijom.

Pored toga, u prisustvu AR na površini gline/CPE, pet ciklusa je uzeto metodom CV. Uočeno je da je prvioksidacijapik je bio znatno viši od ostalih, a visina pika se postepeno smanjivala sa drugim ciklusom. Ovo smanjenje uočeno u pikovima podržava ideju da se pričvršćivanje AR na površinu gline/CPE elektrode difuzijom vrši adsorpcijom (slika S3B) (Nady et al. 2017). U tom kontekstu, provedene su studije razvoja metode za određivanje AR na površini gline/CPE primjenom adsorptivnih metoda uklanjanja.

Optimizacija eksperimentalnih uslova

Vrijednosti potencijala i vremena taloženja optimizirane su prema ovim parametrima uređaja za AdsSWV: amplituda: {{0}}.025 V, frekvencija 20 Hz, AR rješenja 1.0×10 –5mol L−1 u opsegu potencijala od (0,5)–( plus 1,0) V.

Za AdsSWV, potencijal taloženja je promijenjen u rasponu od {{0}}.0–1.0 V. Može se vidjeti na slici 5a, optimalna vrijednost taloženja potencijal je izabran kao 0.3 V. Slična ispitivanja za vrijeme taloženja su rađena pri vrijednosti potencijala od 0.3, a vrijeme taloženja se kretalo od 0.0 do 80 s. Rezultati su dati na slici 5b za AdsSWV. Optimalna vrijednost vremena taloženja odabrana je kao 15 s.

Studije kalibracije i validacija optimiziranih metoda

Da bi se razvila AdsSWV metoda za određivanje AR, napravljeni su kalibracioni grafikoni pod optimalnim uslovima određenim na površini gline/CPE. U studijama razvoja metode na površini gline/CPE, koncentracija AR je promijenjena i mjerene su vršne struje za svaku koncentraciju. Dobijeni voltamogrami i generisani kalibracioni grafikoni su dati na slici 6.

Dati rezultati na slici 6 pokazuju savršenu linearnu vezu između iap i CAR. Linearne jednačine za AdsSWV su date u nastavku: iap(휇A)=0.0499CAR − 0,0027, R2=0.9994 (umetak na slici 6)

Za izračunavanje LOD i LOQ vrijednosti korištene su sljedeće jednačine: LOD=3s/m, LOQ=10s/m (3)

Ovdje je s standardna devijacija za proučavanu koncentraciju AR (3.0× 10–7 mol L−1), a m je nagib kalibracionog grafikona. Prema ovim jednačinama, vrijednosti LOD i LOQ su nađene kao 0.0108 i 0,0362 µmol L−1 za AdsSWV, respektivno (Tabela 1). Prema našim saznanjima iz literature, ove LOD i LOQ vrijednosti su do sada najniži rezultati (Tabela 2).

Parametri validacije predloženih novih metoda (Tabela 1) i tabela poređenja drugih izvještaja literature o AR (Tabela 2) s našim novim voltametrijskim senzorom (Clay/CPE) dati su naviše:

Da bi se utvrdila stabilnost elektrode, istražen je rok trajanja gline/CPE. Signali AR-a su zabilježeni u različite dane, a deset dana kasnije, utvrđeno je da je signal senzora zadržao 96,4 posto svoje početne vrijednosti za AdsSWV. Tokom svih eksperimenata, novorazvijeni senzor je držan na plus 4 stepena.

Smetnje

Učinci interferencije nekih elektroaktivnih vrsta koje se mogu naći u kozmetičkim kremama istraživani su voltametrijskom metodom razvijenom korištenjem Clay/CPE elektrode za određivanje AR. Kada je koncentracija iona Na plus , Mg2 plus , K plus , Co2 plus , Fe3 plus , Cu2 plus , Ni2 plus dodana 100 puta više od koncentracije AR, nije uočena značajna promjena trenutnih vrijednosti. Međutim, kada se koncentracije mokraćne kiseline, askorbinske kiseline, fenola i rezorcinola dodaju deset puta,oksidacijavrhunac ovih vrsta poklopio se saarbutinvrh, što rezultira prevelikom razlikom u trenutnim vrijednostima i efektom interferencije.

Prava analiza uzorka i oporavak

Da bi se utvrdila tačnost razvijene metode za određivanje AR na glini/CPE, sprovedena je studija oporavka sa Tritone kremom koja sadrži 2.0 postoarbutinkoristeći metodu direktne kalibracije. U tabeli 3 prikazani su podaci dobiveni kao rezultat studije oporavka provedene pri različitim koncentracijama. Prema rezultatima analize, vrijednosti oporavka za AdsSWV metodu kretale su se od 98,68 do 104,06 posto. Ovi rezultati pokazuju da se razvijena metoda može uspješno primijeniti u uzorcima koji sadrže AR bez interferencije drugih sastojaka u uzorku Tritone kreme.

Zaključci

Elektrohemijskaoksidacijamehanizam i AR ponašanje, skinizbjeljivanjekozmetičke, istražene su cikličkom voltametrijom. Niska razina, brza, jeftina elektroanalitička metoda je razvijena za određivanje AR u uzorku kozmetičke kreme. Nano sepiolitna glina/CPE elektroda je korištena za određivanje AR u 0.04 M BR (pH 2.0) otopini predloženom AdsSW voltametrijskom metodom. Glina/CPE nano-senzor pokazao je plemenitu osjetljivost i dobru elektrokatalitičku aktivnost prema AR elektrooksidaciji. Utvrđeno je da su LOD i LOQ vrijednosti 10,8 i 36,2 nM na modificiranom Clay/CPE nano-senzoru, respektivno. Predložena metoda pokazuje ne samo najnižu detekciju ultra-tragova AR, već je primijenjena i za kvantifikaciju AR u uzorku kozmetičke kreme sa zadovoljavajućim oporavkom (101,47 posto).

cistanche bodybuilding