Abstract

Cilj:Za procjenu efekata aRežim biljnih ekstrakata baziran na cistancheu kombinaciji sa konvencionalnom zapadnom medicinombubrežna funkcijaimikroinflamatorni statusinbez dijalizepacijenti sahronična bolest bubrega (CKD) stadijumi 3-5.

Metode:Ovo je bila jednocentrična retrospektivna kohortna studija. Ukupno100 uzastopnih nedijaliznih CKD stadijuma 3–5stacionarnih pacijenata primljenih izmeđujanuara 2020. i marta 2022su upisani i podijeljeni na:

Izložena grupa (n=50):Konvencionalna terapijaplus a Biljni režim usredsređen na ekstrakt Cistanche.

Neeksponirana grupa (n=50):Samo konvencionalna terapija.

Usklađivanje rezultata sklonosti (PSM)(1:1, kaliper 0,2×logit(SD)) iliinverzna vjerovatnoća ponderiranja tretmana (IPTW)primijenjeno je za balansiranje osnovnih karakteristika;standardizovana srednja razlika (SMD) < 0,10naznačeno prihvatljivo stanje.
Primarni ishod:Promjena procijenjene brzine glomerularne filtracije (ΔeGFR) nakon 6 mjeseci.
Sekundarni ishodi:Promjene u serumskom kreatininu (Scr), azot ureje u krvi (BUN), C-reaktivni protein (CRP), interleukin-6 (IL-6), i poboljšanje uTradicionalna kineska medicina (TCM)sindromski rezultati. Za kontinuirane rezultate korištena je ponderirana linearna regresija ili ANCOVA.

Rezultati:Nakon PSM-a, osnovne karakteristike su izbalansirane između grupa (n=50 svaka). Nakon 6 mjeseci:

eGFRpovećano u odnosu na početnu vrijednost u izloženoj grupi (+2.35±1.20) naspram smanjenog u grupi koja nije bila izložena (−1,82±1,05 mL/min/1,73m², P<0.001).

Smanjenja uScriBUNbili su veći u izloženoj grupi (P<0.01).

Smanjenje inflamatornih markera bilo je veće u izloženoj grupi:
CRP:−3,25±1,05 vs −1,02±0,88 mg/L (P<0.001)
IL-6:−5,12±1,78 vs −1,95±1,23 pg/mL (P<0.001)

Poboljšanje rezultata TCM sindroma bilo je izraženije u izloženoj grupi (P<0.001).

Nije uočena značajna razlika u stopama neželjenih događaja (P>0.05).

zaključak:U stadijumima 3-5 CKD bez dijalize, kombinovanjem konvencionalne terapije sa aPristup biljnim ekstraktima baziran na cistancheuje bio povezan sapoboljšana bubrežna funkcijaismanjena mikroinflamacijaviše od 6 mjeseci bez očiglednih zabrinutosti za sigurnost u ovoj retrospektivnoj analizi. Potrebna su veća multicentrična randomizirana kontrolirana ispitivanja kako bi se potvrdila uzročnost i dugoročni ishodi.

Ključne riječi: Hronična bolest bubrega; Ekstrakt Cistanche; Biljni ekstrakt zahronična bolest bubrega; CKD bez dijalize; Zaštita bubrežne funkcije; Mikroinflamatorni status; Echinacoside; verbaskozid (akteozid)

 

Kako cistanche liječi oštećenje bubrega

 

 

 

 

Uvod

Hronična bubrežna bolest (CKD) je glavni globalni izazov za javno zdravlje, sa kontinuirano rastućom prevalencom i značajnim utjecajem na zdravlje ljudi [1]. Kako CKD napreduje dofaze 3–5, bubrežna funkcija obično progresivno opada, a mnogi pacijenti pokazuju trajnumikroinflamatorno stanje[2–3]. Ova neinfektivna sistemska upala niskog stepena može ubrzati intersticijsku fibrozu bubrega i povećati rizike kao što su kardiovaskularni događaji i pothranjenost, čime se pogoršava prognoza.

Iako sveobuhvatno konvencionalno liječenje može usporiti napredovanje CKD, njegova sposobnost davratiti funkciju bubregaimoduliraju mikroinflamacijuostaje ograničen kod mnogih pacijenata [4–5]. Patofiziologija CKD usko je povezana sa smanjenom funkcionalnom rezervom i poremećenom mikrocirkulacijskom perfuzijom [6–7]. Smanjena rezerva smanjuje klirens metaboličkog otpada i remeti unutrašnju homeostazu. Nedovoljna sistemska 动力 (funkcionalni nagon) može pogoršati hemodinamiku, pogoršati intrarenalnu kapilarnu kongestiju i na kraju stvoriti začarani krug „funkcionalnog opadanja → poremećaja mikrocirkulacije → akumulacije toksina“ [8–9]. Shodno tome, ciljane strategije koje poboljšavaju sistemski status i ispravljaju bubrežnu hemodinamiku mogu biti vrijedne.

U kontekstu zahtjeva pacijenata zabiljni ekstrakt potpora kod kronične bolesti bubrega-posebno među pojedincima koji traže komplementarne pristupe za poboljšanje energije, kontrolu upale i dugoročnu zaštitu bubrega-Cistanche (posebnoCistanche tubulosa) se u tradicionalnoj praksi obično pozicionira kao botanički lijek koji tonificira bubrege. Moderni opisi proizvoda naglašavaju aktivne sastojke kao što suechinacosideiverbaskozid/akteozid, zajedno sa prednostima vezanim za antioksidanse.

Stoga je ova studija retrospektivno analizirala 100 nedijaliznih slučajeva CKD stadijuma 3-5 kako bi se istražilo da li se dodavanjemRežim usredsređen na ekstrakt CistancheKonvencionalna terapija je povezana s promjenama u bubrežnoj funkciji i mikroinflamatornim markerima, pružajući pragmatične dokaze za donošenje kliničkih odluka.

 

Prednosti Cistanchea za jetru i bubrege

1. Klinički podaci

1.1 Opće informacije

Ovo je bila jednocentrična, opservaciona, retrospektivna kohortna studija sprovedena u skladu sa izjavom STROBE. Preuzeta je uzastopna potpuna medicinska dokumentacija za nedijalizne pacijente stadijuma 3–5 CKD hospitalizovanih na Odjelu nefrologije odOd 1. januara 2020. do 31. marta 2022. godine. Pacijenti su grupisani na osnovu stvarnih bolničkih i naknadnih ambulantnih tretmana.

Studija je bila u skladu sa etičkim principima Helsinške deklaracije i odobrena od strane institucionalnog etičkog komiteta (LLKY2025-98).

1.2 Kriteriji za uključivanje i isključivanje

Kriterijumi za uključivanje:

Starost 18–75 godina;

Dijagnoza CKD stadijuma 3–5 prema zapadnim kriterijumima i diferencijaciji TCM obrasca u skladu sa nedostatkom bubrega i zastojem krvi;

Nema započinjanja bilo kakve terapije zamjene bubrega;

Redovno praćenje Duže ili jednako 6 mjeseci sa potpunim sljedivim laboratorijskim i kliničkim podacima procjene.

Kriterijumi isključenja:

Akutna povreda bubrega unutar 3 mjeseca prije prijema ili tokom perioda ispitivanja;

Aktivna infekcija, malignitet, aktivna bolest vezivnog tkiva ili teška insuficijencija jetre (Child-Pugh klasa B ili više);

Trudnoća ili dojenje;

Poznata alergija na biljne komponente povezane s proučavanjem;

Učešće u drugim kliničkim studijama koje mogu utjecati na procjenu funkcije bubrega.

 

 

Cistanche decoction koji je dobro poznat u Kini

Više detalja o novoj tcm biljci za zdravlje prostate

 

Služba podrške Wecistanche-Za više detalja o saradnji
Email:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Tretman i opservacija

2.1 Protokol tretmana i definicija izloženosti

Grupiranje je zasnovano na stvarnom liječenju zabilježenom u bolnici i praćenju. Faktor izloženosti je definisan kao:
"Da li je pacijent kontinuirano koristio biljnu shemu baziranu na ekstraktu Cistanchea duže od ili jednako 3 mjeseca uz konvencionalnu terapiju CKD."

Konvencionalna sveobuhvatna terapija (obe grupe):

Smjernice o ishrani;

Kontrola krvnog pritiska (cilj<130/80 mmHg);

Kontrola glikemije i upravljanje lipidima;

ACEI/ARB prema potrebi;

Korekcija anemije;

Korekcija poremećaja elektrolita i poremećaja metabolizma kalcijum-fosfora.

Eksponirana grupa (Konvencionalna terapija + Ekstrakt Cistanche):
Pored navedenog, pacijenti su kontinuirano koristili aRežim usredsređen na ekstrakt Cistancheza više od ili jednako 3 mjeseca.

Neizložena grupa (samo konvencionalna terapija):
Pacijenti su primali konvencionalnu sveobuhvatnu terapiju bez ekstrakta Cistanchea, i bez drugih biljnih formula sa sličnim tvrdim efektima.

Napomena o kontekstu proizvoda (nije klinički recept):Na osnovu informacija na stranici proizvoda, ekstrakt Cistanchea se isporučuje kao asmeđi prah, Manje ili jednako 100 mesh, uključujući aktivne sastojkeehinakozid, verbaskozid/akteozid, fenetil alkohol ukupni glikozidi i flavonoidi, i prijedlog za korištenje za odrasle3–5 g/dan(oralno; spomenuta i lokalna upotreba). Rok trajanja je naveden kao 3 godine, s datumom pojavljivanja od 1. avgusta 2022. (na listi proizvođača).
Ovi parametri potiču iz dostavljenog teksta na stranici proizvoda WECISTANCHE i uključeni su ovdje za dokumentaciju i SEO kontekst, a ne kao medicinski savjet.

2.2 Posmatranje i praćenje

Podaci su dobijeni iz bolničkog elektronskog sistema medicinske dokumentacije, laboratorijskog informacionog sistema i ambulantnih evidencija praćenja. Dva nezavisna sakupljača izvukla su podatke i unakrsno provjerenu tačnost. Ishodi su procijenjeni na početku i na6 mjeseci. Zabilježeni su neželjeni događaji, s fokusom na potencijalne gastrointestinalne reakcije povezane s biljem, abnormalnosti funkcije jetre i alergijske reakcije, s procjenom uzročnosti na osnovu kliničkih zapisa.

2.3 Laboratorijske metode

Svi laboratorijski pokazatelji ispitani su u bolničkoj laboratoriji. Scr, BUN i mokraćna kiselina mjereni su pomoću automatskog biohemijskog analizatora (Hitachi 7600). CRP je mjeren imunoturbidimetrijom. IL-6 je mjeren ELISA-om korištenjem kompleta iz Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd., striktno slijedeći upute za komplet.

2.4 Mjere ishoda

Primarni ishod:

Razlika između eGFR-a nakon 6 mjeseci i početne vrijednosti (ΔeGFR)

Sekundarni ishodi:

Bubrežna funkcija: ΔScr i ΔBUN nakon 6 mjeseci u odnosu na početnu vrijednost

Mikroinflamacija: ΔCRP i ΔIL-6 nakon 6 mjeseci u odnosu na početnu vrijednost

Skor TCM sindroma: na osnovuVodeći principi za klinička istraživanja novih kineskih lijekova[9], uključujući simptome kao što su bol u donjem dijelu leđa i koljena, umor, žućkast ten, utrnulost udova, itd.; ukupan rezultat 0–30 (više=teže)

Sigurnost: bilo koji neželjeni događaj, s naglaskom na GI simptome, abnormalnosti funkcije jetre i alergiju; procijenjena uzročnost

2.5 Kovarijate

Prikupljene su početne varijable koje potencijalno utiču na ishode, uključujući: starost, pol, BMI, primarnu bolest (dijabetička bolest bubrega/hipertenzivna nefropatija/hronični nefritis, itd.), stadijum CKD (3/4/5), SBP, DBP, glukoza natašte, HbA1c, protein GFRUN/kreatinin u urinu, osnovnu liniju, CRP IL-6 i rezultat TCM sindroma.

2.6 Etička izjava

Ova retrospektivna opservacijska studija koristila je informacije o izloženosti iz rutinskih kliničkih zapisa. Istražitelji nisu prospektivno odredili intervencije; stoga registracija kliničkog ispitivanja nije bila primjenjiva.

3. Statističke metode

Za analizu je korišten R 4.3.1. Kontinuirane varijable su izražene kao srednja vrijednost ± SD; kategoričke varijable kao brojevi i procenti. Da bi se kontrolisalo zbunjivanje, rezultati sklonosti su izračunati korišćenjem logističke regresije sa gornjim kovarijatima, praćeno 1:1 podudaranjem najbližeg suseda (kaliper 0,2×SD od logit(PS)). Bilans je procijenjen korištenjem SMD; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

Za kontinuirane ishode (ΔeGFR, ΔScr, itd.), ANCOVA je korištena u podudarnom uzorku, sa osnovnim vrijednostima kao kovarijatima, izvještavajući prilagođene srednje razlike i 95% CI. Promjene u skoru TCM sindroma i mikroinflamatornim pokazateljima analizirane su pomoću uparenih t-testova. Kategoričke varijable su upoređene korištenjem hi-kvadrata ili Fisherovog egzaktnog testa. Dvostrani P<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Rezultati

4.1 Studija populacije i protoka

Uključeno je ukupno 100 pacijenata sa CKD stadijuma 3–5 bez dijalize: 50 u izloženoj grupi i 50 u grupi koja nije bila izložena. Tok studije je pratio skrining → uključivanje → grupisanje → uparivanje/ponderisanje.

Tabela 1. Osnovne karakteristike dvije grupe prije i poslije podudaranja/ponderiranja rezultata sklonosti

Napomena:SMD=standardizirana srednja razlika;SMD < 0,10 indicates adequate balance. "After matching/weighting" corresponds to PSM/IPTW izlaz.

Varijabilna	Izložena grupa (pre utakmice) (n=50)	Non-exposed group (pre-match) (n=50)	SMD (prije utakmice)	Izložena grupa (post PSM/IPTW) (n=50)	Neizložena grupa (post PSM/IPTW) (n=50)	SMD (post PSM/IPTW)
Starost (godine)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Muško, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
BMI (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD stadijum 3, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD stadijum 4, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD stadijum 5, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Primarna bolest: dijabetička nefropatija, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (mL/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/L)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Osnovne karakteristike i ravnoteža (prije/poslije podudaranja)

Before matching, certain differences were observed (eg, age distribution, CKD stage composition). Nakon PSM-a, sve kovarijate su postigle SMD<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Tabela 2. Promjene u indeksima bubrežne funkcije nakon 6 mjeseci liječenja (srednja vrijednost ± SD)

Napomena:Δ označava vrijednost na 6 mjeseci minus početna vrijednost. Prilagođene srednje razlike procijenjene su korištenjemANCOVAsa osnovnom vrijednošću kao kovarijatom.

Ishod	Izložena grupa (n=50)	Neeksponirana grupa (n=50)	Prilagođena srednja razlika (95% CI)	P vrijednost
ΔeGFR (mL/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/L)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Primarni ishod: Promjene u bubrežnoj funkciji

Nakon 6 mjeseci, izložena grupa pokazala je prosječno povećanje eGFR od2,35 mL/min/1,73 m²u poređenju sa smanjenjem od1,82 mL/min/1,73m²u neeksponiranoj grupi. Prilagođena razlika ΔeGFR između grupa je bila4,17 mL/min/1,73 m²(95% CI: 3.252–5.088,P<0.001). Smanjenja Scr i BUN su također bila značajno veća u izloženoj grupi (P<0.01).

4.4 Sekundarni ishodi: mikroinflamatorni markeri i rezultati TCM sindroma

CRP i IL-6 su se više smanjili u izloženoj grupi (P<0.001). Rezultati TCM sindroma su se znatno poboljšali u izloženoj grupi (P<0.001).

Tabela 3. Promjene mikroinflamatornih markera i rezultata TCM sindroma nakon 6 mjeseci (srednja vrijednost ± SD)

Ishod	Izložena grupa (n=50)	Neeksponirana grupa (n=50)	Prilagođena srednja razlika (95% CI)	P vrijednost
ΔCRP (mg/L)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/mL)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
Skor TCM sindroma (poslije tretmana)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Procjena sigurnosti

Tokom liječenja, blaga gastrointestinalna nelagodnost javila se kod 3 izložena pacijenta (6,00%) i 2 pacijenta koja nisu bila izložena (4,00%) i povukla se simptomatskim liječenjem. Nisu zabilježeni nikakvi ozbiljni neželjeni događaji kao što su teška ozljeda jetre/bubrega ili alergija povezana s biljem. Razlika u stopi neželjenih događaja između grupa nije bila statistički značajna (P>0.05).

Tabela 4. Poređenje sigurnosnih događaja između dvije grupe

Neželjeni događaj	Izložena grupa (n=50)	Neeksponirana grupa (n=50)
Blaga gastrointestinalna nelagodnost	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Teška jetrena/bubrežna disfunkcija povezana s lijekovima	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Alergija	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Diskusija

Progresija do stadijuma 3-5 CKD ukazuje na značajno smanjenu funkcionalnu rezervu bubrega. Progresivno opadanje bubrega i uporna sistemska upala niskog stepena čine ključne patofiziološke karakteristike [10–12]. Mikroinflamacija potiče intersticijalnu fibrozu bubrega i glomerulosklerozu aktivacijom urođenih imunoloških puteva i povećanjem oslobađanja inflamatornog medijatora, čime se ubrzava gubitak funkcije bubrega [13]. Dok konvencionalno liječenje (kontrola krvnog tlaka, liječenje proteinurije, metabolička korekcija) može odgoditi progresiju, možda neće dovoljno poboljšati uspostavljenu mikroinflamatornu sredinu kod nekih pacijenata.

Iz perspektive motivacije pacijenata – posebno onih koji traže pojmove poput"biljni ekstrakt za hroničnu bubrežnu bolest", "prirodna podrška bubrezima", "protuupalni dodatak za bubrege",i"Podrška CKD faze 3-5"-botanički pristupi se često koriste za rješavanje umora, opterećenja upale i dugotrajne podrške organa. U ovom kontekstu,Cistanche (Cistanche tubulosa)se često opisuje kao tonik biljka za podršku bubrezima u tradicionalnoj teoriji, a opisi proizvoda naglašavaju feniletanoidne glikozide kao što suechinacosideiakteozid/verbaskozid, zajedno sa flavonoidima.

U ovoj retrospektivnoj kohorti, nakon baznog balansiranja, pacijenti koji primaju konvencionalnu terapiju plusRežim usredsređen na ekstrakt Cistanchepokazao povoljnije 6-mjesečne trendove u indikatorima bubrežne funkcije (eGFR, Scr, BUN) i veće redukcije CRP-a i IL-6. Ovi nalazi upućuju na povezanost između dodatne biljne terapije bazirane na Cistancheu i poboljšane stabilnosti bubrežne funkcije uz smanjeno opterećenje sistemskom upalom.

Mehanički, narativi stranica proizvoda i šira referencirana literatura naglašavaju mogućnosti višestrukih puteva, uključujući antioksidativnu aktivnost i imuno-inflamatornu modulaciju. Na primjer, srodne mehaničke rasprave o upali bubrežne bolesti naglašavaju puteve koji uključuju NF-κB signalizaciju, upalne citokine kao što je IL-6 i signalne kaskade fibroze, dok koncepti osovine crijeva i bubrega sugeriraju da mijenjanje crijevne mikrobioloske barijere može utjecati na integritet uređivačne barijere upala i progresija bubrega [6–7]. Na nivou botaničkog sastava, opisi proizvoda za Cistanche naglašavaju antioksidativne i neuroprotektivne narative i navode ehinakozid i akteozid/verbaskozid kao ključne aktivne tvari; o takvim sastojcima se često raspravlja kao o kandidatima za smanjenje oksidativnog stresa i apoptoze, koji su biološki prihvatljivi procesi relevantni za mikroinflamaciju i progresiju CKD (napomena: vjerodostojnost ne utvrđuje kliničku efikasnost).

Sve u svemu, ovo sugerira potencijalni višeciljani obrazac u skladu sa složenom kroničnom patofiziologijom CKD: podrška antioksidativnom stresu, modulacija upale i moguće mikrocirkulacijski ili zaštitni efekti tkiva. Međutim, budući da je ova studija retrospektivna, uzročnost se ne može utvrditi, rezidualna konfuzija može ostati, dizajn jednog centra i ograničena veličina uzorka ograničavaju generalizaciju, a 6-mjesečno praćenje ne obuhvata dugoročne krajnje točke kao što su početak dijalize, kardiovaskularni događaji ili smrtnost. Potrebna su buduća multicentrična randomizirana kontrolirana ispitivanja s dužim praćenjem i pristupima sistemske biologije.

---

Kontekst informacija o proizvodu

Cistanche za bolest bubregana listi: sirovinaCistanche tubulosa; aktivnihehinakozid, verbaskozid, fenetil alkohol ukupni glikozidi, flavonoidi; formuprah, smeđa; veličina čestica manja ili jednaka 100 mesh; predložena doza3–5 g/dan; upotreba oralna/topikalna; porijeklo Kina; rok trajanja 3 godine; datum pojavljivanja 1. avgusta 2022. (na listi proizvođača).

Lista ekstrakta Cistanchea "Anti-Alzheimer's" pruža slične opise aktivnih sastojaka i pozicionirane efekte kao što su antioksidansna podrška i mehanizmi vezani za pamćenje u opisima modela; takođe navodi dozu3–5 g/dani specifikacije praha.

(Ovi detalji su izvučeni iz teksta koji ste dali sa dvije stranice WECISTANCHE.)

 

Reference

Napomena: Sljedeća lista referenci je prevedena/standardizirana iz referenci koje ste dali. Neke stavke uključuju naslove kineskih časopisa i bilješke o "engleskom izdanju" točno onako kako su date.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao, et al. Napredak istraživanja indeksa gojaznosti i hronične bolesti bubrega.Kineski časopis medicinskih granica (elektronsko izdanje), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan, et al. Napredak mehanizama nekroptoze kod hronične bubrežne bolesti.Kineski farmakološki bilten, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Wei. Iskustvo profesora Sun Weija sa integrisanim pristupom „leči–upravljaj–hrani“ za CKD.Svjetska nauka i tehnologija/Modernizacija tradicionalne kineske medicine, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min, et al. Utjecaj mitofagije posredovane PINK1/Parkin-om na povredu miokarda CKD i mehanizam intervencije Shenshuai recepta.Časopis tradicionalne kineske medicine (englesko izdanje), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan, et al.Porphyromonas gingivalisindukuje CKD kroz preslušavanje između NF-κB/NLRP3 i feroptoze u GMC.Savremene medicinske nauke (engleski), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian, et al. Alopurinol u kombinaciji sa Dahuang Mudan Tangom poboljšava funkciju bubrega i ublažava oksidativni stres i upalu u stadijumu CKD I-III sa hiperurikemijom.Časopis tradicionalne kineske medicine (englesko izdanje), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie, et al. Berberin ublažava CKD tako što inhibira proizvodnju uremičnog toksina iz crijeva u mikrobioti crijeva.Acta Pharmaceutica Sinica B (engleski), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Posebno izdanje: molekularna prehrana i kronične bolesti.Časopis Univerziteta Zhejiang (englesko izdanje), Serija B: Biomedicina i biotehnologija, 2023, 24(7):549–553.
[9] Ministarstvo zdravlja Narodne Republike Kine.Vodeći principi za kliničko istraživanje novih kineskih lijekova (ispitivanje). Peking: China Medical Science and Technology Press, 2002:77–85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong, et al. Kineski multispecijalistički Delphi konsenzus za optimizaciju upotrebe RAASi i upravljanja hiperkalemijom kod CKD i srčane insuficijencije.časopis kineskih medicinskih nauka (englesko izdanje), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li, et al. Utjecaj profila lipida u krvi na CKD u prospektivnoj kohorti koristeći dizajn diskontinuiteta regresije.Biomedicinske nauke i nauke o životnoj sredini (englesko izdanje), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun, et al. Fizička aktivnost i rizik od CKD u Kini: kohortna studija zasnovana na populaciji.Sport i zdravstvene nauke (englesko izdanje), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang, et al. Upotreba komplementarne i alternativne medicine kod odraslih sa CKD: sistematski pregled i meta-analiza.Journal of Integrative Medicine (englesko izdanje), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike, et al. Mineralni i koštani biomarkeri i štetni kardiovaskularni ishodi/smrtnost u GCKD kohorti.Istraživanje kostiju (englesko izdanje), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi, et al. Distribucija TCM sindroma kod dijabetesne bolesti bubrega CKD 1–5: studija korelacije.Časopis tradicionalne kineske medicine (englesko izdanje), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai, et al. Meta-analiza kliničke efikasnosti i sigurnosti Bushen Huoxue metode za CKD.Tianjin časopis tradicionalne kineske medicine, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen, et al. Model upravljanja kroničnim bolestima zasnovan na Bushen Huoxue metodi u stadijumu 3 CKD (deficijencija bubrega i obrazac zastoja krvi).Kineski časopis tradicionalne kineske medicine i farmacije, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo, et al. Učinci Astragalusa na rak pluća i potencijalne mehanizme.Kineski arhiv tradicionalne kineske medicine, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue, et al. Efekti šisandrina B na apoptozu i autofagiju u epitelnim ćelijama bubrežnih tubularnih tubula hipoksije/reoksigenacije.Kineski časopis tradicionalne kineske medicine i farmacije, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting, et al. Rituksimab u kombinaciji s diferencijacijom TCM sindroma u pedijatrijskom nefrotskom sindromu ovisnom o steroidima: efikasnost i analiza obrasca liječenja.Časopis Univerziteta kineske medicine u Pekingu, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng, et al. Eksploatacija podataka Sun Wei-ovog obrasca lijekova za CKD sa hiperurikemijom.Kineski časopis osnovne medicine u tradicionalnoj kineskoj medicini, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Wang Hongxin. Astragalozid IV ublažava upalu putem NF-κB/NLRP3 kod pacova sa plućnom arterijskom hipertenzijom.Kineska tradicionalna patentna medicina, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli, et al. Codonopsis putem PI3K/Akt intervenira u feroptozi sluznice i neravnotežu mitohondrijalne dinamike kod ulceroznog kolitisa.Kineski biljni lekovi, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia, et al. Tanshinone IIA indukuje apoptozu u HepG2 regulacijom proteina mitohondrijalnog translokatora.Kineski farmakološki bilten, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Napredak u istraživanju Ligusticum chuanxiong i biljnih parova.Kineski arhiv tradicionalne kineske medicine, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia, et al. Obrasci postupnog liječenja dijabetesa tipa 2 vaskularnih lezija donjih ekstremiteta od pojedinačnih biljaka do kombinacija.Kineski časopis osnovne medicine u tradicionalnoj kineskoj medicini, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long, et al. Apriori-bazirana analiza formula koje sadrže biljni par Danshen-Danggui.Kineski biljni lekovi, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian, et al. Biljni par Dahuang-Danshen odgađa fibrozu bubrega kod pacova s ​​jednostranom opstrukcijom uretera.Kineski časopis za kliničku farmakologiju, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi, et al. Napredak istraživanja kompatibilnosti rabarbare i formula u CKD.Kineski biljni lekovi, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue, et al. Neciljana studija bubrežne metabolomike Dahuang Zhechong Wana poboljšava starenje bubrega putem višeciljanih akcija.China Journal of Chinese Materia Medica, 2024, 49(11):3002–3011.