Ključne riječi: Ekstrakt cistanche za sarkopeniju, biljni ekstrakt s visokim sadržajem akteozida, prirodni biljni lijek za gubitak mišića uzrokovan starenjem, akteozid (Verbaskozid) za zdravlje mišića, biljni sastojak protiv sarkopenije, ehinakozid i ekstrakt akteozida CistancheCiljna publika: Formulatori dodataka prehrani, kupci biljnih sastojaka, zdravstveni radnici, stariji wellness brendovi, istraživači koji se fokusiraju na poremećaje mišića vezanih za starenje

 

Uvod

Sarkopenija, također poznata kao gubitak mišića povezan sa godinama ili sindrom gubitka mišića, je progresivno gerijatrijsko stanje koje karakterizira postepeni pad skeletne mišićne mase, mišićne snage i fizičke funkcije. Prvi put formalno definiran od strane Rosenberga 1997. godine, evoluirao je u veliki globalni javnozdravstveni izazov usred starenja stanovništva. Epidemiološki podaci otkrivaju da prevalencija sarkopenije prelazi 30% među starijim osobama starijim od 80 godina širom svijeta, te je snažno povezana s povećanim rizikom od pada, fizičkim invaliditetom i smrtnošću od svih uzroka. Svjetska zdravstvena organizacija službeno je klasifikovala sarkopeniju u Međunarodnu klasifikaciju bolesti 2016. godine, naglašavajući njen klinički značaj za zdravstvenu zaštitu starijih osoba.

Patološki gledano, sarkopeniju prati smanjenje površine poprečnog presjeka mišićnih vlakana, poremećena regeneracija satelitskih stanica, abnormalno intramuskularno taloženje masti i kronična inflamatorna mikrookolina niskog stupnja. Njegovi osnovni mehanizmi uključuju insulinsku rezistenciju, poremećenu mitohondrijalnu autofagiju i kaskadnu aktivaciju proinflamatornih faktora. Dok se fizička vježba preporučuje kao prva intervencija, većina slabih starijih osoba se bori da održi dosljednu usklađenost. Dodatak ishrani proteinima također daje nedosljedne rezultate zbog individualnih metaboličkih razlika. Sintetički anabolički steroidi kao što je testosteron su istraženi za liječenje, ali njihovi potencijalni kardiovaskularni rizici i endokrini poremećaji ograničavaju široku kliničku primjenu.

Tradicionalna biljna medicina ističe se po svojim višekomponentnim, višeciljanim i višestrukim sinergijskim učincima, nudeći novi pristup liječenju sarkopenijom. U teorijama tradicionalne kineske medicine, sarkopenija spada u kategoriju "sindroma atrofije" i "konzumne bolesti", prvenstveno uzrokovane nedostatkom esencije bubrega i pothranjenim tetivama i krvnim žilama. Osnovni terapijski principi su toniziranje bubrežne esencije i jačanje tetiva i kostiju.

Cistanche tubulosaiCistanche deserticola, poznat kao "Ginseng of Desert" i dokumentovan uShennongov klasik Materia Medica, su klasične biljne biljke za toniziranje janga bubrega i obnavljanje esencije i krvi. Naširoko se koriste za ublažavanje nedostatka bubrega, slabosti mišića i oslabljenosti udova hiljadama godina. Moderne farmakološke studije to potvrđujuEkstrakt Cistanchedjeluje protiv starenja regulacijom energetskog metabolizma, inhibiranjem oksidativnog stresa i poboljšanjem neuromišićne funkcije.

 

50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche ekstrakt kapsule

Kliknite za više detalja

Služba podrške Wecistanche-Za više detalja o saradnji
Email:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Acteoside (ACT, takođe nazvan Verbascoside), jedan od prepoznatljivih feniletanoidnih glikozida u visokokvalitetnom ekstraktu Cistanchea, potvrđeno je da posjeduje snažna protuupalna, antioksidativna i zaštitna svojstva mitohondrija. Prethodne studije su dokazale da akteozid može uspostaviti ravnotežu između sinteze mišićnih proteina i razgradnje kako bi ublažio atrofiju mišića. Da bismo dalje potvrdili efikasnost i molekularne mehanizme ekstrakta Cistanche sa visokim sadržajem akteozida protiv sarkopenije, sproveli smo sistematsko ispitivanje na životinjama koristeći modele sarkopenije izazvane deksametazonom kod miševa. Ovaj članak elaborira rezultate istraživanja i funkcionalne mehanizme, pružajući čvrste farmakološke dokaze za primjenu ekstrakta Cistanchea visoke čistoće bogatog akteozidom kao prirodnog biljnog sastojka protiv sarkopenije.

 

 

 

1. Materijali i eksperimentalna metodologija

1.1 Ispitni materijali i instrumenti

Osnovni aktivni sastojak: Acteoside (čistoća veća ili jednaka 98%, isporučuje Jiangsu Yongjian). Fokusiramo se naEkstrakt Cistanche sa visokim sadržajem standardiziran sa 50% Echinacoside + 10% Acteoside- vrhunski biljni sastojak sa stabilnim sadržajem aktivnog jedinjenja, striktno proizveden i testiran u skladu sa specifikacijama industrijske ekstrakcije (pogledajte https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html za visoku cijenu sirovine i kvalitetu ekstrakta, standardni omjer ekstrakcije).

Reagensi: Deksametazon (5 mg/mL, Hainan Beite Pharmaceutical), Perindopril tert-butilamin tablete (komercijalni naziv: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), PAS komplet za bojenje (Beyotime), TNF-ELISA komplet} i anti-MMP-9 antibiotik (MMP-9).

Instrumenti za testiranje: merač glukoze u krvi (Yuyue Medical), čitač mikroploča (BioTeK, SAD), BX53 mikroskopski sistem za snimanje (Olympus, Japan).

 

1.2 Grupiranje životinja i protokol za modeliranje

Ukupno 50 šest sedmica starih mužjaka C57BL/6 miševa SPF razreda (tjelesna težina: 22±2 g) je uključeno u eksperiment. Svi miševi su uzgajani u standardizovanim uslovima: temperatura okoline (26±1) stepen, vlažnost (50±10)%, 12-časovni ciklus svetlo/mrak, sa slobodnim pristupom hrani i vodi za piće. Eksperiment je odobrio Komitet za etiku životinja Medicinskog univerziteta Xinjiang (br. etičkog odobrenja: XH-2023-02-01).

Miševi su nasumično podijeljeni u 5 grupa (10 miševa po grupi) i tretirani svakodnevnom intragastričnom primjenom 4 uzastopne sedmice:

Grupa negativne kontrole: Primjenjuje se normalnom fiziološkom otopinom;

Grupa modela sarkopenije: Intraperitonealna injekcija 5 mg/kg deksametazona za izazivanje gubitka mišića;

Grupa pozitivne kontrole: 5 mg/kg deksametazona + 0.37 mg/kg Perindopril terc-butilamin;

Interventna grupa za niske doze akteozida: 5 mg/kg deksametazona + 50 mg/kg Acteoside;

Interventna grupa za visoke doze akteozida: 5 mg/kg deksametazona + 100 mg/kg Acteoside.

1.3 Indikatori detekcije i metode testiranja

1.3.1 Procjena tolerancije na glukozu

Nakon 12 sati gladovanja (voda ad libitum) nakon konačnog davanja, sakupljena je krv iz vene repa da bi se otkrila glukoza u krvi natašte (0 min). Nakon toga, glukoza je intraperitonealno ubrizgana u dozi od 2 g/kg, a mjeren je nivo glukoze u krvi 30 min, 60 min, 90 min i 120 min nakon injekcije. Površina ispod krive (AUC) glukoze u krvi izračunata je da bi se procijenila tolerancija glukoze i inzulinska osjetljivost skeletnih mišića.

1.3.2 Serumska detekcija TNF-a (ELISA metoda)

Dva sata nakon testiranja tolerancije na glukozu, miševi su anestezirani sa 2% pentobarbital natrijuma (3 μL/g). Krv očne jabučice je sakupljena i centrifugirana da se odvoji serum. Koncentracija faktora tumorske nekroze- (TNF-), ključnog proinflamatornog faktora, kvantifikovana je korišćenjem ELISA kompleta prema protokolima proizvođača.

1.3.3 Analiza glikogena skeletnih mišića (PAS bojenje)

Gastrocnemius tkiva sa lijevog stražnjeg ekstremiteta su sakupljena odmah nakon anestezije i uzimanja krvi, fiksirana sa 4% paraformaldehida i pripremljena u zamrznute dijelove od 6 μm. Izvršeno je periodično kiselo-Schiff (PAS) bojenje: rezovi su oksidirani 0,5% periodnom kiselinom, inkubirani sa Schiffovim reagensom u mraku, diferencirani kiselim etanolom i obojeni hematoksilinom. Taloženje glikogena u mišićnim vlaknima je uočeno pod optičkim mikroskopom (glikogen se predstavlja kao ljubičastocrvene granule).

1.3.4 MMP-9 Detekcija ekspresije proteina (imunohistokemija)

Gastrocnemius tkiva sa desnog stražnjeg ekstremiteta su fiksirana, umotana u parafin i isječena na dijelove od 4 μm. Nakon deparafinizacije, hidratacije i mikrovalnog uzimanja antigena, endogena peroksidaza je blokirana 3% otopinom H₂O₂-metanola, a nespecifično vezivanje zapečaćeno je 5% kozjim serumom. Sekcije su inkubirane sa kozjim antimišjim MMP-9 primarnim antitijelom (omjer razblaženja 1:100, preko noći na 4 stepena) i sekundarnim antitijelom konjugiranim s HRP. Sprovedeni su DAB razvoj boje i bojenje hematoksilinom kako bi se uočili MMP-9 pozitivni signali (žuto-smeđe granule) u mišićnom tkivu.

1.4 Statistička analiza

Svi eksperimentalni podaci izraženi su kao srednja vrijednost ± standardna devijacija (x±s). Za normalno raspoređene podatke usvojen je nezavisni t-test za dvogrupno poređenje, a jednosmjerna ANOVA za višegrupno poređenje. Test zbira ranga primijenjen je za podatke koji nisu uspjeli u normalnoj distribuciji. Nivo značaja je postavljen na =0.05.

 

 

2. Osnovni eksperimentalni rezultati

2.1 Akteozid poboljšava otpornost na inzulin kod miševa sa sarkopenijom na način ovisan o dozi

Skeletni mišići su primarno tkivo za uzimanje i skladištenje glukoze, odgovorno za otprilike 80% sistemskog metabolizma glukoze. Poremećena tolerancija glukoze tipična je komplikacija sarkopenije i usko povezana s inzulinskom rezistencijom.

U poređenju sa negativnom kontrolnom grupom, modelna grupa indukovana deksametazonom pokazala je značajno oštećenu toleranciju glukoze (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that Ekstrakt Cistanche s visokim sadržajem akteozida može ublažiti inzulinsku rezistenciju uzrokovanu deksametazonom i ostvariti ciljane zaštitne efekte na skeletne mišiće.

 

2.2 Akteozid inhibira prekomjernu ekspresiju proinflamatornog faktora TNF-a

Hronična upala niskog stepena je glavni pokretač progresije sarkopenije. Rezultati ELISA testa pokazali su da je nivo TNF-a u serumu u grupi modela bio značajno viši nego u negativnoj kontrolnoj grupi (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

To je potvrđenoakteozid iz Cistanchea može učinkovito potisnuti pretjerane upalne odgovore kod modela sarkopenije, prekidajući upalnu kaskadu koja ubrzava atrofiju mišića.

2.3 Akteozid obnavlja homeostazu metabolizma glikogena u skeletnim mišićima (PAS bojenje)

Rezultati bojenja PAS pokazali su dramatične poremećaje metabolizma glikogena u grupi modela: granule glikogena između mišićnih vlakana su naglo smanjene, sa rijetkim ljubičasto-crvenim bojenjem i oslabljenim intenzitetom boje.

Nakon intervencije akteozida, gustina taloženja glikogena u mišićnim vlaknima očito se povećala. Grupa sa visokim dozama akteozida od 100 mg/kg pokazala je distribuciju glikogena i intenzitet bojenja skoro jednake negativnoj kontrolnoj grupi, sa netaknutom kontinuiranom distribucijom glikogena duž miofibrila. Ovo ukazuje da akteozid može regulirati aktivnost ključnih enzima u metabolizmu glikogena, obrnuti neravnotežu energetskog metabolizma u atrofičnim mišićnim vlaknima i nadoknaditi energiju za skeletne mišiće.

2.4 Akteozid smanjuje abnormalnu ekspresiju MMP-9 kako bi zaštitio strukturu mišićnih vlakana

Matriksna metaloproteinaza-9 (MMP-9) je kritični enzim koji posreduje u remodeliranju ekstracelularnog matriksa. Imunohistohemijski rezultati su otkrili da je protein MMP-9 bio prekomjerno eksprimiran i široko rasprostranjen u prazninama mišićnih vlakana u grupi modela, što je dovelo do pretjerane degradacije ekstracelularnog matriksa i destrukcije strukture mišićnog tkiva.

Tretman akteozidom smanjio je ekspresiju MMP-9 na način ovisan o dozi. Intenzitet pozitivnog signala MMP-9 u grupi sa visokim dozama akteozida je značajno oslabljen, a obrazac njegove distribucije se vratio na normalne nivoe. U poređenju sa lijekom pozitivne kontrole, visoka doza akteozida pokazala je veću specifičnost u regulaciji MMP-9 subcelularne lokalizacije uz održavanje integriteta mišićnih vlakana. Ovo potvrđuje toakteozid inhibira prekomjernu degradaciju ekstracelularnog matriksa posredovanu MMP-9, stabilizira strukturu mišićnih vlakana i odgađa atrofiju mišića.

 

3. Detaljna analiza mehanizma: Kako ekstrakt Cistanche s visokim sadržajem akteozida ublažava sarkopeniju

Ova studija je prva koja je sistematski otkrila višeciljne regulatorne mehanizme akteozida (osnovno aktivno jedinjenje vrhunskog ekstrakta Cistanche) protiv sarkopenije iz četiri dimenzije: metabolizam glukoze, inflamatorni faktori, mišićni glikogen i protein ekstracelularnog matriksa. U kombinaciji s postojećom farmakološkom literaturom i iskustvom u industrijskoj primjeni ekstrakta Cistanchea, sažimamo kompletne puteve djelovanja na sljedeći način:

3.1 Regulirajte metabolizam glukoze i glikogena kako biste preokrenuli otpornost na inzulin

Deksametazon remeti energetski metabolizam skeletnih mišića inhibirajući translokaciju GLUT4 i aktivnost glikogen sintaze, što dovodi do nedovoljne opskrbe energijom mišićnih stanica i ubrzane atrofije. Proinflamatorni faktor TNF- može dodatno umanjiti unos glukoze u skeletne mišiće smanjujući PI3K/Akt signalni put i pogoršati rezistenciju na inzulin.

Acteoside u ekstraktu Cistanche visoke čistoće dvostruko reguliše metaboličku ravnotežu:

Suzbijaju lučenje TNF-a, blokiraju upalni put koji inducira inzulinsku rezistenciju i vraća insulinsku osjetljivost skeletnih mišića;

Poboljšava sintezu i taloženje glikogena u mišićnim vlaknima, obnavlja homeostazu energetskog metabolizma atrofičnih skeletnih mišića i poboljšava vitalnost mišićnih ćelija.

3.2 Inhibirati TNF- -posredovanu hroničnu upalu

TNF- je centralni medijator upalnih odgovora. Aktivira NF-κB signalni put kako bi ubrzao katabolizam mišićnih proteina i pogoršao skupljanje mišićnih vlakana, formirajući začarani krug "upala → gubitak mišića → gora upala" kod sarkopenije.

Kao prirodni antiinflamatorni feniletanoidni glikozid, akteozid efikasno smanjuje nivoe TNF-a u serumu, potiskuje hroničnu inflamatornu mikrookruženje niskog stepena u mišićnom tkivu, prekida patološki put degradacije mišića izazvane upalom i stvara zdravo mikrookruženje za popravku mišića.

3.3 Suzbijanje prekomjerne ekspresije MMP-9 za zaštitu ekstracelularnog matriksa i mišićne strukture

Prekomjerna ekspresija MMP-9 je usko povezana sa težinom sarkopenije. Višak MMP-9 degradira bazalnu membranu oko mišićnih vlakana, uništava strukturnu stabilnost skeletnih mišića i pogoršava pad mišićne funkcije. U međuvremenu, aktivnost MMP-9 regulirana je ključnim signalnim putevima kao što je PI3K-AKT-FOXO1, koji su neophodni za metabolizam i preživljavanje mišićnih ćelija.

Visok sadržaj akteozida smanjuje abnormalnu ekspresiju MMP-9, inhibira pretjeranu degradaciju ekstracelularnog matriksa, održava kompletnu strukturu mišićnih vlakana i indirektno optimizira metaboličko mikrookruženje mišićnih ćelija. Ovaj mehanizam savršeno objašnjava zašto ekstrakt Cistanchea s visokim sadržajem akteozida može efikasno preokrenuti progresivno trošenje mišića.

3.4 Sinergističke prednosti ekstrakta Cistanche visoke specifikacije (50% ehinakozida + 10% akteozida)

na tržištu,Ekstrakt Cistanche standardiziran na 50% ehinakozida i 10% akteozidaje glavna specifikacija visoke čistoće za seniorske formulacije za zdravlje i zdravlje mišića. Prema industrijskoj ekstrakciji i analizi troškova (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html), ovaj ekstrakt visokog sadržaja zahtijeva omjer sirovog materijala i ekstrakta od 30:1 do 40:1, usvajanje profesionalnih procesa enkroporousa obogaćenog resthanol-om i ekstrakta. Gradijentno eluiranje kako bi se osigurao stabilan sadržaj aktivnih spojeva.

Ehinakozid i akteozid djeluju sinergistički: oba posjeduju protuupalno, antioksidativno i zaštitno djelovanje na mitohondrije. Dok akteozid cilja na upalu, ekstracelularni matriks i metabolizam glukoze kako bi ublažio sarkopeniju, ehinakozid povećava antioksidativni kapacitet mišićnih stanica, smanjuje oksidativno oštećenje mišićnih vlakana uzrokovano starenjem i dodatno jača ukupnu učinkovitost ekstrakta Cistanche za zdravlje mišića. Ovaj sinergistički učinak čini visokospecificirani ekstrakt Cistanchea idealnom prirodnom biljnom sirovinom za razvoj dijetetskih suplemenata protiv sarkopenije.

 

4. Diskusija i perspektive industrijske primjene

4.1 Prednosti Cistanchea i Acteozida kao prirodnih sastojaka protiv sarkopenije

U poređenju sa sintetičkim hemijskim lekovima, ekstrakt Cistanchea sa visokim sadržajem akteozida ima istaknutu snagu za intervenciju sarkopenije:

Višeciljani sinergizam: Regulirati upalu, metabolizam glukoze i ekstracelularni matriks istovremeno, u skladu sa složenim patološkim karakteristikama sarkopenije sa više puteva;

Visoka sigurnost: Dobijeno od prirodnog biljnog Cistanchea, sa niskim nuspojavama i dobrom tolerancijom za dugotrajnu upotrebu kod starijih osoba;

Kulturna i teorijska podrška: Uskladite se s teorijom tradicionalne kineske medicine o "toniziranju bubrega i jačanju tetiva", realizirajući modernu interpretaciju tradicionalne biljne efikasnosti.

Model akutne mišićne atrofije izazvane deksametazonom usvojen u ovoj studiji je najpriznatija metoda modeliranja za istraživanje sarkopenije. Eksperimentalni rezultati u potpunosti dokazuju definitivnu efikasnost akteozida i pružaju pouzdanu istraživačku osnovu za naknadnu verifikaciju na modelima sarkopenije prirodnog starenja.

 

4.2 Kvalitetni podsjetnici za kupovinu ekstrakta cistanche visokog sadržaja

Kako potražnja na tržištu za biljnim sastojcima protiv sarkopenije raste, mnogi dobavljači nude proizvode po niskoj cijeni koji tvrde da je "50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche ekstrakt". U kombinaciji sa računovodstvom industrijskih troškova: samo trošak sirovine za kvalifikovani ekstrakt visoke specifikacije premašuje 280 USD/kg, tako da će proizvodi čija je cena ispod 200 USD/kg verovatno imati razblažen aktivni sadržaj ili će usvojiti netačne metode testiranja (npr. korišćenje UV ukupnih glikozida da zameni HPLC detekciju sadržaja monomera).

Za formulare dodataka i kupce, molimo da striktno provjerite sljedeće pokazatelje kvalitete prilikom nabave:

Metoda testiranja: Ehinakozid i akteozid se moraju otkriti putemHPLC (330 nm), u skladu sa standardima farmakopeje; odbijajte proizvode samo označene podacima o UV detekciji;

Serijski COA i hromatogram: Zahtevajte HPLC izveštaje i hromatograme specifične za seriju da biste potvrdili stvarni sadržaj aktivnih jedinjenja;

Proces ekstrakcije: Dajte prednost proizvodima koji usvajaju ekstrakciju etanolom i vodom + tehnologiju obogaćivanja makroporoznom smolom kako biste osigurali stabilne i čiste aktivne sastojke.

4.3 Buduća istraživanja i smjerovi primjene

Trenutna istraživanja su razjasnila makroskopsku efikasnost i primarne mehanizme akteozida protiv sarkopenije. Još uvijek je potrebno dalje dubinsko istraživanje: istraživanje da li akteozid reguliše transkripciju TNF- i MMP-9 inhibiranjem nuklearne translokacije NF-κB i proučavanje njegovih regulatornih efekata na oksidativni stres i puteve autofagije. U budućnosti će se provoditi dugoročni testovi efikasnosti i sigurnosti na modelima sarkopenije prirodnog starenja kako bi se ubrzala klinička transformacija ekstrakta Cistanchea s visokim sadržajem akteozida.

U području industrijske primjene, ekstrakt Cistanchea visoke čistoće bogat ehinakozidom i akteozidom može se široko koristiti u:

Oralni suplementi za starije osobe (kapsule, tablete, mješavine praha) usmjerene na gubitak mišića povezan s godinama i fizičku slabost;

Funkcionalne nutritivne formule za rehabilitacijske mase s mišićnom atrofijom;

Složeni biljni wellness proizvodi za poboljšanje fizičke snage i protiv starenja.

 

5. Zaključak

Sarkopenija je čest poremećaj mišića povezan sa starenjem koji ugrožava zdravlje i kvalitetu života starijih osoba. Visoka kvalitetaEkstrakt cistanche standardizovan sa 50% ehinakozida i 10% akteozida, kao prirodni biljni sastojak, ublažava sarkopeniju kroz tri ključna puta:

Inhibiraju prekomjerno lučenje proinflamatornog faktora TNF- i blokiraju kronična upalna oštećenja skeletnih mišića;

Smanjite abnormalnu ekspresiju MMP-9, spriječite pretjeranu degradaciju mišićnog ekstracelularnog matriksa i zaštitite strukturni integritet mišićnih vlakana;

Poboljšava metabolizam glikogena u skeletnim mišićima i otpornost na inzulin, obnavlja opskrbu mišićnih stanica energijom i preokreće mišićnu atrofiju.

Višeciljne, visoke sigurnosne karakteristike akteozida i ehinakozida čine ekstrakt Cistanchea visoke specifikacije obećavajućom prirodnom sirovinom za razvoj biljnih lijekova i dodataka prehrani protiv sarkopenije. Za praktičare i kupce u industriji biljnih ekstrakata i dodataka ishrani, odabir kvalifikovanog ekstrakta Cistanche visokog sadržaja sa potpunim izveštajima o HPLC testiranju je ključ za osiguranje efikasnosti proizvoda i kredibiliteta na tržištu.

 

Full References

[1] ROZENBERG I H. Sarkopenija: porijeklo i klinički značaj[J]. J Nutr, 1997, 127(5 Suppl): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL, et al. Ishrana, fizička aktivnost i prevalencija sarkopenije kod starijih štićenika u staračkim domovima u Kini[J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390-4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY, et al. Status istraživanja i perspektive etiologije sarkopenije[J]. Kineski časopis za osteoporozu, 2020, 26(11): 1689-1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. Patofiziologija sarkopenije: Genetski faktori i njihova interakcija sa faktorima sredine[J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Napredak istraživanja o terapiji lijekovima za starije pacijente na održavanju hemodijalize sa sarkopenijom[J]. Kineska i strana medicinska istraživanja, 2021, 19(19): 185-188. [6] Lai JX, Liu K R. Napredak istraživanja eksperimentalnih modela intervencije u ishrani [J]. Kineski časopis za rekonvalescentnu medicinu, 2025, 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Nadomjesna terapija testosteronom i kardiovaskularni rizik[J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555-574. [8] Li JH, Cao J. Hronična srčana insuficijencija i sarkopenija[J]. Kineski časopis za praktičnu internu medicinu, 2022, 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY, et al. Analiza ideja liječenja sarkopenije zasnovana na "glatkoj cirkulaciji izvornog Qi-ja u pet zang-organa"[J]. Journal of Personalized Medicine, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M, et al. Protuupalni efekti u THP-1 ćelijama tretiranim verbaskozidom[J]. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X, et al. Neuroprotektivni efekat ukupnih Cistanche glikozida na cerebralnu ishemiju-reperfuzionu povredu kod pacova putem PI3K-Akt signalnog puta[J]. Chinese Journal of Stroke, 2024, 19(11): 1321-1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Napredak istraživanja farmakoloških efekata i razvoja preparata akteozida[J]. Kineske tradicionalne i biljne droge, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ, et al. Uspostavljanje modela mišje sarkopenije izazvane deksametazonom[J]. Kineski časopis za gerontologiju, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X, et al. Kratka analiza mehanizma TNF-a u nastanku i razvoju sarkopenije[J]. Kineski časopis za osteoporozu, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. Ublažavanje inflamatornih miopatija pomoću agonista receptora peptida-1 sličnog glukagonu putem supresije nekroptoze mišićnih vlakana[J]. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ, et al. Miostatin reguliše metabolizam glukoze putem AMP-aktiviranog puta protein kinaze u ćelijama skeletnih mišića[J]. Int J Biochem Cell Biol, 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARK S, LEE J, et al. Ishrana obogaćena esencijalnim aminokiselinama ublažava gubitak mišićne mase i funkcije izazvan deksametazonom kroz stimulaciju sinteze miofibrilarnog proteina i poboljšava metabolizam glukoze kod miševa[J]. Metabolites, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Uredništvo: Molekularni i fiziološki aspekti sarkopenije kod starije osobe: mehanizmi, dijagnostika i terapija[J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ, et al. TNF i IFN brzo aktiviraju PI3K-AKT signalizaciju kako bi pokrenuli glikolizu koja daje mezenhimalne matične ćelije pojačano protuupalno svojstvo[J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN, et al. Klinički značaj i dijagnostička vrijednost mitohondrijalnih proteina IGF-1, MMP-9 i PKM kod pacijenata sa osteoporozom[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. Napredak istraživanja MMP-2 i MMP-9 u tkivu skeletnih mišića[J]. Kineski bilten prirodnih nauka, 2021, 33(10): 1286-1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Studija o mehanizmu Astragalus polisaharida koji ublažava atrofiju mišića kod pacova sa dijabetičkom sarkopenijom[J]. Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W, et al. Starosno specifičan odgovor ekstracelularnog matriksa skeletnih mišića na akutnu vježbu otpora: pilot studija[J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354-364. [24] Industrijska analiza ekstrakta Cistanche visokog sadržaja: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html