Narativni pregled farmakologije ginsenozidnog spoja K, dio 3
Jul 27, 2023
Priznanja
Glikozid cistanche takođe može povećati aktivnost SOD u tkivima srca i jetre, te značajno smanjiti sadržaj lipofuscina i MDA u svakom tkivu, efikasno hvatajući različite reaktivne radikale kisika (OH-, H₂O₂, itd.) i štiteći od oštećenja DNK uzrokovanih od strane OH-radikala. Cistanche feniletanoidni glikozidi imaju jaku sposobnost uklanjanja slobodnih radikala, veću redukcijsku sposobnost od vitamina C, poboljšavaju aktivnost SOD u suspenziji sperme, smanjuju sadržaj MDA i imaju određeni zaštitni učinak na funkciju spermatozoida. Cistanche polisaharidi mogu pojačati aktivnost SOD i GSH-Px u eritrocitima i plućnim tkivima eksperimentalno starenja miševa uzrokovanih D-galaktozom, kao i smanjiti sadržaj MDA i kolagena u plućima i plazmi, te povećati sadržaj elastina. dobar učinak čišćenja na DPPH, produžava vrijeme hipoksije kod starijih miševa, poboljšava aktivnost SOD u serumu i odlaže fiziološku degeneraciju pluća kod eksperimentalno starenja miševa. i ima potencijal da bude lijek za prevenciju i liječenje bolesti starenja kože. U isto vrijeme, ehinakozid u Cistancheu ima značajnu sposobnost uklanjanja slobodnih radikala DPPH i sposobnost uklanjanja reaktivnih vrsta kisika i sprječavanja degradacije kolagena izazvane slobodnim radikalima, a također ima dobar učinak popravljanja oštećenja anjona slobodnih radikala timina.
Kliknite na dodatak Cistanche Tubulosa
【Za više informacija:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
Finansiranje: Ovaj rad je podržao Chengdu Science and Technology Bureau Technology Innovation R&D Project (grant br. 2021-YF05-00595-5N).
Fusnota
Kontrolna lista za prijavu:Autori su ispunili kontrolnu listu za izvještavanje o Narativnom pregledu.
Sukobi interesa:Svi autori su popunili ICMJE jedinstveni obrazac za otkrivanje podataka. Svi autori navode da je studiju podržao Chengdu Science and Technology Bureau Technology Innovation R&D Project (grant br. 2021-YF05-00595-5N). Autori nemaju nikakav drugi sukob interesa za izjavu.
Etička izjava:Autori su odgovorni za sve aspekte rada kako bi osigurali da pitanja koja se odnose na tačnost ili integritet bilo kojeg dijela rada budu na odgovarajući način istražena i riješena.
Izjava o otvorenom pristupu:Ovo je članak otvorenog pristupa koji distribuira Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Međunarodna licenca (CC BY-NC-ND 4.0), koja dozvoljava nekomercijalnu replikaciju i distribuciju članak sa strogom odredbom da se ne vrše nikakve izmene ili izmene i da je originalno delo pravilno citirano (uključujući veze ka zvaničnoj publikaciji preko relevantnog DOI i licence).
Reference
1. Liu L, Xu FR, Wang YZ. Tradicionalne upotrebe, hemijska raznolikost i biološke aktivnosti Panax L. (Araliaceae): Pregled. J Ethnopharmacol 2020; 263:112792.
2. Li D, Wu Y, Zhang C, et al. Proizvodnja triterpenskog ginsenozida spoja K u nekonvencionalnom kvascu Yarrowia lipolytica. J Agric Food Chem 2019;67:2581-8.
3. Christensen LP. Hemija, biosinteza, analiza i potencijalni zdravstveni učinci ginsenozida. Adv Food Nutr Res 2009;55:1-99.
4. Yang Y, Liu X, Li S, et al. CRISPR skrining na nivou genoma za potencijalne mete jedinjenja ginsenozida K. Cell Death Dis 2020;11:39.
5. Jin S, Jeon JH, Lee S, et al. Detekcija 13 ginsenozida (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg3, Rh2, F1, spoj K, 20(S)-protopanaksadiol i 20(S)-protopanaksatriol) u ljudskoj plazmi i primjena Analitička metoda za ljudske farmakokinetičke studije nakon dvije sedmice ponovljene primjene ekstrakta crvenog ginsenga. Molecules 2019;24:2618.
6. Fukami H, Ueda T, Matsuoka N. Farmakokinetička studija spoja K kod japanskih subjekata nakon ingestije Panax ginsenga fermentiranog Lactobacillus paracasei A221 otkriva značajno povećanje apsorpcije u krv. J Med Food 2019;22:257-63.
7. Xie T, Li Z, Li B, et al. Karakterizacija metabolita ginsenozidnog jedinjenja K u urinu i izmetu pacova tečnom hromatografijom ultraperformanse sa elektrosprej jonizacionom kvadrupolnom vremenskom tandemskom masenom spektrometrijom. Biomed Chromatogr 2019;33:e4643.
8. Kim MJ, Upadhyaya J, Yoon MS, et al. Visoko regioselektivna biotransformacija ginsenozida Rb2 u jedinjenje Y i jedinjenje K pomoću -glikozidaze pročišćene iz micelije Armillaria mellea. J Ginseng Res 2018;42:504-11.
9. Cho SH, Chung KS, Choi JH, et al. Jedinjenje K, metabolit ginseng saponina, inducira apoptozu putem puta ovisnog o kaspazi-8-u HL-60 ljudskim ćelijama leukemije. BMC Cancer 2009; 9:449.
10. Han GC, Ko SK, Sung JH, et al. Jedinjenje K pojačava lučenje inzulina s korisnim metaboličkim efektima kod db/db miševa. J Agric Food Chem 2007;55:10641-8.
11. Park EK, Shin YW, Lee HU, et al. Inhibitorni efekat ginsenozida Rb1 i jedinjenja K na biosintezu NO i prostaglandina E2 ćelija RAW264.7 izazvanu lipopolisaharidom. Biol Pharm Bull 2005;28:652-6.
12. Shin YW, Bae EA, Kim SS, et al. Učinak ginsenozida Rb1 i spoja K na kronični dermatitis miša izazvan oksazolonom. Int Immunopharmacol 2005;5:1183-91.
13. Jeong A, Lee HJ, Jeong SJ, et al. Jedinjenje K inhibira angiogenezu izazvanu osnovnim faktorom rasta fibroblasta putem regulacije protein kinaze aktivirane p38 mitogenom i AKT u endotelnim stanicama ljudske pupčane vene. Biol Pharm Bull 2010;33:945-50.
14. Kim S, Kang BY, Cho SY, et al. Spoj K inducira ekspresiju gena hijaluronan sintaze 2 u transformiranim ljudskim keratinocitima i povećava hijaluronane u koži miševa bez dlake. Biochem Biophys Res Commun 2004;316:348-55.
15. Igami K, Shimojo Y, Ito H, et al. Hepatoprotektivni efekat fermentisanog ginsenga i njegovog glavnog sastojka jedinjenja K u modelu paracetamola (acetaminofena) izazvanog oštećenja jetre kod pacova. J Pharm Pharmacol 2015;67:565-72.
16. Park JS, Shin JA, Jung JS, et al. Protuupalni mehanizam spoja K u aktiviranoj mikrogliji i njegov neuroprotektivni učinak na eksperimentalni moždani udar kod miševa. J Pharmacol Exp Ther 2012;341:59-67.
17. Jia L, Zhao Y, Liang XJ. Trenutna evaluacija milenijumske fitomedicine ginsenga (II): Sakupljeni hemijski entiteti, moderna farmakologija i klinička primena potiču iz tradicionalne kineske medicine. Curr Med Chem 2009;16:2924-42.
18. Yu H, Zhang C, Lu M, et al. Prečišćavanje i karakterizacija novih specijalnih multi-glikozida koji hidroliziraju ginsenosidase protopanaksadiol ginsenosida, ginsenosidase tip I. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2007;55:231-5.
19. Yosioka I, Sugawara T, Imai K, et al. Bakterijska hidroliza tla dovodi do pravog aglikona. V. O ginsenozidima-Rb_1,Rb_2 i Rc saponina iz korijena ginsenga. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1972:2450-3.
20. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Studije o apsorpciji, distribuciji, izlučivanju i metabolizmu ginseng saponina. V. Produkti razgradnje ginsenozida Rb2 u debelom crijevu pacova. Chem Pharm Bull (Tokio) 1990;38:2859-61.
21. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Studije o apsorpciji, distribuciji, izlučivanju i metabolizmu ginseng saponina. VII. Poređenje načina razgradnje ginsenozida-Rb1 i -Rb2 u digestivnom traktu pacova. Chem Pharm Bull (Tokio) 1991;39:2357-61.
22. Hasegawa H, Sung JH, Matsumiya S, et al. Glavne metabolite saponina ginsenga formiraju crijevne bakterije. Planta Med 1996;62:453-7.
23. Hasegawa H, Sung JH, Benno Y. Uloga ljudske intestinalne Prevotella oris u hidrolizi ginseng saponina. Planta Med 1997;63:436-40.
24. Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutivne beta-glukozidaze koje hidroliziraju ginsenozid Rb1 i Rb2 iz ljudskih crijevnih bakterija. Biol Pharm Bull 2000;23:1481-5.
25. Akao T, Kanaoka M, Kobashi K. Pojava jedinjenja K, glavnog metabolita ginsenozida Rb1 od strane crijevnih bakterija, u plazmi štakora nakon oralne primjene-- mjerenje jedinjenja K imunotestom enzima. Biol Pharm Bull 1998;21:245-9.
26. Akao T, Kida H, Kanaoka M, et al. Za pojavu spoja K u plazmi štakora nakon oralne primjene ginsenozida Rb1 iz Panax ginsenga potrebna je crijevna bakterijska hidroliza. J Pharm Pharmacol 1998;50:1155-60.
27. Bae MY, Cho JH, Choi IS, et al. Jedinjenje K, metabolit ginsenozida, olakšava spontano otpuštanje GABA na CA3 piramidalne neurone. J Neurochem 2010;114:1085-96.
28. Takino Y. Studije o farmakodinamici ginsenoside-Rg1, -Rb1 i -Rb2 kod pacova. Yakugaku Zasshi 1994;114:550-64.
29. Xu QF, Fang XL, Chen DF. Farmakokinetika i bioraspoloživost ginsenozida Rb1 i Rg1 iz Panax notoginseng kod pacova. J Ethnopharmacol 2003;84:187-92.
30. Chi H, Kim DH, Ji GE. Transformacija ginsenozida Rb2 i Rc iz Panax ginsenga mikroorganizmima iz hrane. Biol Pharm Bull 2005;28:2102-5.
31. Chi H, Ji GE. Transformacija ginsenozida Rb1 i Re iz Panax ginsenga mikroorganizmima iz hrane. Biotechnol Lett 2005;27:765-71.
32. Bae EA, Choo MK, Park EK, et al. Metabolizam ginsenozida R(c) od strane ljudskih crijevnih bakterija i njegova srodna antialergijska aktivnost. Biol Pharm Bull 2002;25:743-7.
33. Hou JG, Xue JJ, Sun MQ, et al. Visoko selektivna mikrobna transformacija glavnog ginsenozida Rb1 u genocid LXXV od strane Esteya vermicular CNU120806. J Appl Microbiol 2012;113:807-14.
34. Zhou W, Yan Q, Li JY, et al. Biotransformacija Panax notoginseng saponina u proizvodnju ginsenozidnog spoja K od strane Paecilomyces brainier sp. 229. J Appl Microbiol 2008;104:699-706.
35. Han Y, Sun B, Hu X, et al. Transformacija bioaktivnih jedinjenja gljivom Fusarium sacchari izolovanom iz ginsenga uzgojenog u zemljištu. J Agric Food Chem 2007;55:9373-9.
36. Han Y, Sun B, Jiang B, et al. Mikrobna transformacija ginsenozida Rb1, Rb3 i Rc pomoću Fusarium saharina. J Appl Microbiol 2010;109:792-8.
37. Yang Y, Wang Y, Yan M, et al. Skrining biljnih patogenih gljiva proizvodnjom ginsenozidnog spoja K. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011;36:1596-8.
38. Wu L, Jin Y, Yin C, et al. Ko-transformacija Panax glavnih ginsenozida Rb₁ i Rg₁ u manje ginsenozide CK i F₁ od strane Cladosporium cladosporioides. J Ind Microbiol Biotechnol 2012;39:521-7.
39. Chen GT, Yang M, Song Y, et al. Mikrobna transformacija ginsenozida Rb(1) pomoću Acremonium strictum. Appl Microbiol Biotechnol 2008;77:1345-50.
40. Liu CY, Zhou RX, Sun CK, et al. Priprema manjih ginsenozida C-Mc, CY, F2 i CK iz američkog ginsenga PPD-ginsenoside korištenjem posebne ginsenosidase tip-I iz Aspergillus niger g.848. J Ginseng Res 2015;39:221-9.
41. Zhou W, Feng MQ, Li JY, et al. Studije o pripremi, kristalnoj strukturi i bioaktivnosti jedinjenja ginsenozida K. J Asian Nat Prod Res 2006;8:519-27.
42. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Biokonverzija ginsenozida rb1 u jedinjenje k pomoću Leuconostoc citreum LH1 izolovanog iz kimchija. Braz J Microbiol 2011;42:1227-37.
43. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Biotransformacija ginsenozida Rb1 u prosapogenine, gipenozid XVII, ginsenozid Rd, ginsenozid F2 i jedinjenje K od strane Leuconostoc mesenteroides DC102. J Ginseng Res 2011;35:344-51.
44. Quan LH, Kim YJ, Li GH, et al. Mikrobna transformacija ginsenozida Rb1 u jedinjenje K od strane Lactobacillus paralimentarius. World J Microbiol Biotechnol 2013;29:1001-7.
45. Shin KC, Choi HY, Seo MJ, et al. Poboljšana konverzija ginsenozida Rb1 u jedinjenje K polu-racionalnim dizajnom Sulfolobus solfataricus -glikozidaze. AMB Express 2017;7:186.
46. Park SY, Bae EA, Sung JH, et al. Pročišćavanje i karakterizacija betaglukozidaze ginsenoside Rb1- koja metabolizira iz Fusobacterium K-60, ljudske crijevne anaerobne bakterije. Biosci Biotechnol Biochem 2001;65:1163-9.
47. Yan Q, Zhou W, Li X, et al. Poboljšanje metode prečišćavanja i karakterizacija nove beta-glukozidaze koja hidrolizuje ginsenozid iz Paecilomyces Bainier sp. 229. Biosci Biotechnol Biochem 2008;72:352-9.
48. Fu Y, Yin Z, Wu L, et al. Raznolikost kultiviranih mikroorganizama koji proizvode glikozidazu izolovanih iz tla polja ginsenga i njihova hidrolizirajuća aktivnost ginsenozida. Lett Appl Microbiol 2014;58:138-44.
49. Yoo MH, Yeom SJ, Park CS, et al. Proizvodnja aglikona protopanaksadiola preko spoja K pomoću termostabilne glikozidaze iz Pyrococcus furiosus. Appl Microbiol Biotechnol 2011;89:1019-28.
50. Noh KH, Oh DK. Proizvodnja rijetkih ginsenozidnih spojeva K, jedinjenja Y i jedinjenja Mc pomoću termostabilne beta-glikozidaze iz Sulfolobus acidocaldarius. Biol Pharm Bull 2009;32:1830-5.
51. Noh KH, Son JW, Kim HJ, et al. Proizvodnja ginsenozidnog spoja K iz ekstrakta korijena ginsenga pomoću termostabilne beta-glikozidaze iz Sulfolobus solfataricus. Biosci Biotechnol Biochem 2009;73:316-21.
52. Shin KC, Kim TH, Choi JH, et al. Potpuna biotransformacija ginsenozida protopanaksadiolnog tipa u 20- O- -glukopiranozil-20(S)-protopanaksadiol pomoću nove i termostabilne -glukozidaze. J Agric Food Chem 2018;66:2822-9.
53. Choi JH, Shin KC, Oh DK. L213A varijanta -glikozidaze iz Sulfolobus solfataricus sa povećanom aktivnošću -L-arabinofuranozidaze pretvara ginsenozid Rc u jedinjenje K. PLoS One 2018;13:e0191018.
54. Cui CH, Jeon BM, Fu Y, et al. Imobilizacija velike gustine glukozidaze koja transformiše ginsenozid za pojačanu proizvodnju manjih ginsenozida za hranu. Appl Microbiol Biotechnol 2019;103:7003-15.
55. Kim KA, Yoo HH, Gu W, et al. Prebiotička vlakna povećavaju stvaranje i kasniju apsorpciju spoja K nakon oralne primjene ginsenga kod pacova. J Ginseng Res 2015;39:183-7.
56. Wan JY, Wang CZ, Zhang QH, et al. Značajna razlika u nivoima aktivnog metabolita ginsenga kod ljudi koji konzumiraju azijsku ili zapadnjačku prehranu: Veza sa enteričkom mikrobiotom. Biomed Chromatogr 2017.
57. Chen L, Zhou L, Wang Y, et al. Utjecaj hrane i spola na farmakokinetiku jedne doze ginsenozidnog spoja K kod zdravih subjekata. Front Pharmacol 2017;8:636.
58. Chen L, Zhou L, Huang J, et al. Ispitivanja sa jednom i više doza za određivanje farmakokinetike, sigurnosti, podnošljivosti i seksualnih efekata oralnog ginsenozidnog spoja K kod zdravih kineskih dobrovoljaca. Front Pharmacol 2017;8:965.
59. Kim HK. Farmakokinetika ginsenozida Rb1 i njegovog metabolita spoja K nakon oralne primjene ekstrakta korejskog crvenog ginsenga. J Ginseng Res 2013;37:451-6.
60. Gao Y, Wang T, Wang G, et al. Pretklinička sigurnost ginsenozidnog jedinjenja K: akutne i 26-sedmične studije oralne toksičnosti na miševima i pacovima. Food Chem Toxicol 2019;131:110578.
61. Li W, Zhang X, Ding M, et al. Genotoksičnost i subhronična toksikološka studija novog derivata ginsenozida 25-OCH3-PPD kod pasa beagle. J Ginseng Res 2019;43:562-71
62. Hou J, Xue J, Zhao X, et al. Oktil estar ginsenozidnog jedinjenja K kao novog jedinjenja protiv hepatoma: Sinteza i evaluacija na mišjim H22 ćelijama in vitro i in vivo. Chem Biol Drug Des 2018;91:951-6.
63. Yang WS, Yi YS, Kim D, et al. Imunostimulirajuća aktivnost jedinjenja K u monocitima i makrofagima posredovana je proteinom aktivatora kapa-band nuklearnog faktora-1-. J Ginseng Res 2017;41:298-306.
64. Hwang YC, Oh DH, Choi MC, et al. Jedinjenje K ublažava intoleranciju na glukozu i steatozu jetre putem puteva zavisnih od AMPK kod dijabetičkih OLETF štakora tipa 2. Korean J Intern Med 2018;33:347-55.
65. Yang Q, Lin J, Zhang H, et al. Ginsenozidno jedinjenje K reguliše amiloid preko Nrf2/Keap1 signalnog puta kod miševa sa oštećenjima pamćenja izazvana skopolamin hidrobromidom. J Mol Neurosci 2019;67:62-71.
66. Zhou L, Zheng Y, Li Z, et al. Jedinjenje K ublažava razvoj ateroskleroze kod ApoE(-/-) miševa putem LXR aktivacije. Int J Mol Sci 2016;17:1054.
67. Kim E, Kim D, Yoo S, et al. Zaštitni efekti jedinjenja K, metabolita ginsenozida Rb1 iz Panax ginsenga. J Ginseng Res 2018;42:218-24.
68. Zhou L, Chen L, Zeng X, et al. Ginsenozidno jedinjenje K ublažava hepatotoksičnost izazvanu natrijum valproatom kod pacova kroz antioksidativni efekat, regulaciju peroksizomskog puta i homeostazu gvožđa. Toxicol Appl Pharmacol 2020;386:114829.
69. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Višestruka uloga reaktivnih vrsta kiseonika u tumorigenezi. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.
70. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside spoj K inducira apoptozu posredovanu Ros i autofagičnu inhibiciju u ćelijama humanog neuroblastoma in vitro i in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
71. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. Ginsenozidno jedinjenje K inhibira nuklearni faktor-kapa B ciljajući Aneksin A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.
72. Chen HF, Wu LX, Li XF, et al. Ginsenozidno jedinjenje K inhibira rast ćelija raka pluća putem metabolizma glukoze posredovanog HIF-1 -. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 2019;65:48-52.
73. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Prirodna jedinjenja protiv raka: sjaj iz kineske biljne medicine. Chin Med 2019;14:48.
74. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. Jedinjenje K atenuira migraciju C6 glioma ćelija izazvanu faktorom rasta 1 (SDF-1) izvedenom iz stromalnih stanica. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
75. Wang CZ, Zhang Z, Wan JY, et al. Protopanaksadiol, aktivni metabolit ginsenga, značajno pojačava efekte fluorouracila na rak debelog crijeva. Nutrients 2015;7:799-814.
76. Law CK, Kwok HH, Poon PY, et al. Ginsenozidno jedinjenje K inducira apoptozu u ćelijama karcinoma nazofarinksa putem aktivacije faktora koji indukuje apoptozu. Chin Med 2014;9:11.
77. Zhang Z, Du GJ, Wang CZ, et al. Jedinjenje K, metabolit ginsenozida, inhibira rast raka debelog crijeva putem više puteva uključujući p53-p21 interakcije. Int J Mol Sci 2013;14:2980-95.
78. Zhang X, Zhang S, Sun Q, et al. Jedinjenje K izaziva stres endoplazmatskog retikuluma i apoptozu u ljudskim ćelijama raka jetre regulacijom STAT3. Molecules 2018;23:1482.
79. Chae S, Kang KA, Chang WY, et al. Utjecaj spoja K, metabolita saponina ginsenga, u kombinaciji sa zračenjem gama zraka u ljudskim stanicama raka pluća in vitro i in vivo. J Agric Food Chem 2009;57:5777-82.
80. Lee IK, Kang KA, Lim CM, et al. Spoj K, metabolit ginseng saponina, inducira apoptozu zavisnu od mitohondrija i kaspazu kroz stvaranje reaktivnih vrsta kiseonika u ljudskim ćelijama raka debelog creva. Int J Mol Sci 2010;11:4916-31.
81. Wang CZ, Du GJ, Zhang Z, et al. Ginsenozidno jedinjenje K, a ne Rb1, ima potencijalne hemopreventivne aktivnosti kod humanog kolorektalnog karcinoma. Int J Oncol 2012;40:1970-6.
82. Li C, Dong Y, Wang L, et al. Jedinjenje K metabolita ginsenozida inducira apoptozu i autofagiju u ćelijama raka pluća ne-malih ćelija putem AMPK-mTOR i JNK puteva. Biochem Cell Biol 2019;97:406-14.
83. Yao H, Wan JY, Zeng J, et al. Učinci spoja K, metabolita ginsenga iz crijevnog mikrobioma, u liječenju raka debelog crijeva povezanog s upalom. Oncol Lett 2018;15:8339-48.
84. Kang KA, Piao MJ, Kim KC, et al. Spoj K, metabolit ginseng saponina, inhibira rast stanica raka debelog crijeva i inducira apoptozu kroz inhibiciju aktivnosti histon deacetilaze. Int J Oncol 2013;43:1907-14.
85. Lee S, Kwon MC, Jang JP, et al. Metabolit ginsenozida jedinjenje K inhibira rast, migraciju i stabljiku ćelija glioblastoma. Int J Oncol 2017;51:414-24.
86. Wanderi C, Kim E, Chang S, et al. Ginsenoside 20(S)- Protopanaxadiol suzbija vitalnost ćelija humanog glioblastoma preko regulacije naniženih proteina ćelijske adhezije i zaustavljanja ćelijskog ciklusa. Anticancer Res 2016;36:925-32.
87. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside spoj K inducira apoptozu posredovanu Ros i autofagičnu inhibiciju u ćelijama humanog neuroblastoma in vitro i in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
88. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. Jedinjenje K oslabljuje migraciju C6 glioma ćelija izazvanu faktorom rasta 1 (SDF-1) izvedenom iz stromalnih stanica. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
89. Hu C, Song G, Zhang B, et al. Intestinalni metabolit jedinjenje K panaksozida inhibira rast karcinoma želuca povećavajući apoptozu putem mitohondrijalnog puta posredovanog Bidom. J Cell Mol Med 2012;16:96-106.
90. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Prirodna jedinjenja protiv raka: sjaj iz kineske biljne medicine. Chin Med 2019;14:48.
91. Law CK, Kwok HH, Poon PY, et al. Ginsenozidno jedinjenje K inducira apoptozu u ćelijama karcinoma nazofarinksa putem aktivacije faktora koji indukuje apoptozu. Chin Med 2014;9:11.
92. Wang H, Jiang D, Liu J, et al. Jedinjenje K inducira apoptozu T24 ćelija raka mokraćne bešike putem p38 MAPK puta posredovanog reaktivnim vrstama kiseonika. Cancer Biother Radiopharm 2013;28:607-14.
93. Chen Y, Xu Y, Zhu Y, et al. Antikancerogeni efekti ginsenozidnog spoja k na ćelije akutne mijeloične leukemije kod djece. Cancer Cell Int 2013;13:24.
94. Kwak CW, Son YM, Gu MJ, et al. Bakterijski metabolit, jedinjenje K, izaziva programiranu nekrozu u MCF-7 ćelijama putem GSK3. J Microbiol Biotechnol 2015;25:1170-6.
95. Park S, Lee HJ, Jeong SJ, et al. Inhibicija JAK1/STAT3 signalizacije posreduje apoptozu izazvanu spojem K u ćelijama humanog multiplog mijeloma U266. Food Chem Toxicol 2011;49:1367-72.
96. Cuong TT, Yang CS, Yuk JM, et al. Jedinjenje K agonista glukokortikoidnih receptora reguliše dektin-1- zavisnu inflamatornu signalizaciju kroz inhibiciju reaktivnih vrsta kiseonika. Life Sci 2009;85:625-33.
97. Joh EH, Lee IA, Jung IH, et al. Ginsenoside Rb1 i njegov metabolit jedinjenje K inhibiraju IRAK-1 aktivaciju- -ključnog koraka upale. Biochem Pharmacol 2011;82:278-86.
98. Lee JO, Choi E, Shin KK, et al. Jedinjenje K, metabolit ginsenozida, igra antiinflamatornu ulogu u makrofagima ciljajući AKT1-posredovani signalni put. J Ginseng Res 2019;43:154-60.
99. Yang CS, Ko SR, Cho BG, et al. Metabolit ginsenozida jedinjenje K, novi agonist glukokortikoidnog receptora, inducira toleranciju na smrtonosni šok izazvan endotoksinom. J Cell Mol Med 2008;12:1739-53.
100. Chen J, Wu H, Wang Q, et al. Jedinjenje K metabolita ginsenozida potiskuje primanje T-ćelija putem modulacije prometa dendritskih ćelija i kostimulatornih signala, što rezultira ublažavanjem kolagenom izazvanog artritisa. J Pharmacol Exp Ther 2015;353:71-9.
101. Zhang M, Hu S, Tao J, et al. Ginsenozidno jedinjenje-K inhibira aktivnost B ćelija indukujući endocitozu IgD-B ćelijskog receptora kod miševa sa kolagenom izazvanim artritisom. Inflammofarmakologija 2019;27:845-56.
102. Wang R, Zhang M, Hu S, et al. Jedinjenje metabolita ginsenozida-K reguliše funkciju makrofaga kroz inhibiciju -arrestina2. Biomed Pharmacother 2019;115:108909.
103. Liu KK, Wang QT, Yang SM, et al. Ginsenozidno jedinjenje K suprimira abnormalnu aktivaciju T limfocita kod miševa sa kolagenom izazvanim artritisom. Acta Pharmacol Sin 2014;35:599-612.
104.Chen J, Wang Q, Wu H, et al. Metabolit ginsenozida jedinjenje K ispoljava svoju antiinflamatornu aktivnost tako što smanjuje memorijske B ćelije kod artritisa izazvanog adjuvansom. Pharm Biol 2016;54:1280-8.
105. Wang Y, Chen J, Luo X, et al. Metabolit ginsenozida, jedinjenje K ispoljava efekat zaštite zglobova ometajući funkciju sinoviocita posredovanu TNF- i receptorom faktora tumorske nekroze tipa 2. Eur J Pharmacol 2016;771:48-55.
106. Chen J, Wu H, Wang Q, et al. Jedinjenje metabolita ginsenozida k ublažava artritis izazvan adjuvansom supresijom aktivacije T ćelija. Inflamation 2014;37:1608-15.
107. Wu H, Chen J, Wang Q, et al. Jedinjenje K metabolita ginsenozida ublažava upalne odgovore kod pacova artritisa izazvanih adjuvansom. Immunopharmacol Immunotoxicol 2014;36:124-9.
108. Zhang J, Cao L, Wang H, et al. Ginsenozidi regulišu PXR/NF-κB signalizaciju i umanjuju kolitis izazvan dekstran sulfatom. Drug Metab Dispos 2015;43:1181-9.
109.Li J, Zhong W, Wang W, et al. Jedinjenje K metabolita ginsenozida potiče oporavak od kolitisa izazvanog dekstran sulfatom natrijumom i inhibira upalne odgovore supresijom aktivacije NF-κB. PLoS One 2014;9:e87810.
110.Fan H, Wang Y, Zhang X, et al. Ginsenozidno jedinjenje K ublažava dermatitis nalik psorijazi izazvan imikvimodom tako što inhibira ekspresiju REG3A/RegIII u keratinocitima. Biochem Biophys Res Commun 2019;515:665-71.
111. Choi K, Kim M, Ryu J, et al. Ginsenozidna jedinjenja K i Rh(2) inhibiraju aktivaciju NF-kappaB i JNK puteva u ljudskim astroglijalnim ćelijama izazvanu faktorom nekroze tumora alfa. Neurosci Lett 2007;421:37-41.
112. Yoon SH, Han EJ, Sung JH, et al. Antidijabetički efekti spoja K u odnosu na metformin u odnosu na kombiniranu terapiju spoja K-metformin kod dijabetičkih db/db miševa. Biol Pharm Bull 2007;30:2196-200.
113.Gu J, Li W, Xiao D, et al. Jedinjenje K, konačni intestinalni metabolit ginsenozida, pojačava lučenje inzulina u MIN6 pankreasnim stanicama povećanjem GLUT2. Fitoterapia 2013;87:84-8.
114.Li W, Zhang M, Gu J, et al. Hipoglikemijski učinak ginsenozida protopanaksadiolnog tipa i spoja K na miševe sa dijabetesom tipa 2 izazvan dijetom s visokim udjelom masti u kombinaciji sa streptozotocinom putem supresije glukoneogeneze u jetri. Fitoterapia 2012;83:192-8.
115.Jiang S, Ren D, Li J, et al. Učinci spoja K na hiperglikemiju i inzulinsku rezistenciju kod štakora sa dijabetes melitusom tipa 2. Fitoterapia 2014;95:58-64.
116.Wei S, Li W, Yu Y, et al. Ginsenozidno jedinjenje K suprimira hepatičku glukoneogenezu putem aktivacije adenozin-5'monofosfat kinaze: studija in vitro i in vivo. Life Sci 2015;139:8-15.
117.Chen W, Wang J, Luo Y, et al. Ginsenozid Rb1 i spoj K poboljšavaju inzulinsku signalizaciju i inhibiraju ER aktivaciju inflamasoma NLRP3 u masnom tkivu uzrokovanu stresom. J Ginseng Res 2016;40:351-8.
118. Huang YC, Lin CY, Huang SF, et al. Učinak i mehanizam ginsenozida CK i Rg1 na stimulaciju uzimanja glukoze u 3T3-L1 adipocitima. J Agric Food Chem 2010;58:6039-47.
119.Guan FY, Gu J, Li W, et al. Jedinjenje K štiti ćelije otočića pankreasa od apoptoze putem inhibicije AMPK/JNK puta kod dijabetičkih miševa tipa 2 i MIN6 - ćelija. Life Sci 2014;107:42-9.
120.Kim K, Park M, Lee YM, et al. Jedinjenje K metabolita ginsenozida stimuliše lučenje peptida sličnog glukagonu-1 u NCI-H716 ćelijama putem aktivacije receptora žučne kiseline. Arch Pharm Res 2014;37:1193-200.
121.Song W, Wei L, Du Y, et al. Zaštitni efekat jedinjenja K metabolita ginsenozida protiv dijabetičke nefropatije inhibiranjem aktivacije inflamasoma NLRP3 i signalnog puta NF-κB/p38 kod dijabetičkih miševa izazvanih dijetom sa visokim sadržajem masti/streptozotocinom. Int Immunopharmacol 2018;63:227-38.
122. Zong W, Zeng X, Chen S, et al. Ginsenozidno jedinjenje K ublažava kognitivne deficite kod pacova sa vaskularnom demencijom smanjujući taloženje A. J Pharmacol Sci 2019;139:223-30.
123.Guo J, Chang L, Zhang X, et al. Ginsenozidno jedinjenje K promoviše klirens -amiloidnog peptida u primarnim astrocitima putem pojačanja autofagije. Exp Ther Med 2014;8:1271-4.
124.Chen X, Li H, Yang Q, et al. Ginsenozidno jedinjenje K ublažava Alchajmerovu bolest u HT22 ćelijama prilagođavajući energetski metabolizam. Mol Biol Rep 2019;46:5323-32.
125.Song W, Guo Y, Jiang S, et al. Antidepresivni efekti jedinjenja K metabolita ginsenozida, procijenjeni testom očaja u ponašanju i modelom kroničnog nepredvidivog blagog stresa. Neurochem Res 2018;43:1371-82.
126.Lee BH, Hwang SH, Choi SH, et al. Inhibicijski efekti metabolita ginsenozida, spoja K i protopanaksatriola, na jonske struje posredovane GABAC receptorima. Korean J Physiol Pharmacol 2013;17:127-32.
127.Zeng X, Hu K, Chen L, et al. Efekti ginsenozidnog spoja K protiv epilepsije poboljšanjem signalnog puta -aminobutirične kiseline. Front Pharmacol 2018;9:1020.
128. Yamada N, Araki H, Yoshimura H. Identifikacija sastojaka sličnih antidepresivima u korijenu ginsenga (Panax ginseng CA Meyer) korištenjem stanja nalik depresivnom u menopauzi kod ženki miševa: učešće 5-HT2A receptora. Psychopharmacology (Berl) 2011;216:589-99.
129.Shin KO, Seo CH, Cho HH, et al. Ginsenozidno jedinjenje K inhibira angiogenezu putem regulacije sfingozin kinaze-1 u endotelnim ćelijama ljudske pupčane vene. Arch Pharm Res 2014;37:1183-92.
130. Lee ES, Choi JS, Kim MS, et al. Metabolit ginsenozida jedinjenje K različito antagonizuje faktor nekroze tumora- -indukovanu trgovinu monocitom-endotelom. Chem Biol Interact 2011;194:13-22.
131.Lu S, Luo Y, Zhou P, et al. Ginsenozidno jedinjenje K štiti endotelne ćelije ljudske pupčane vene od oksidiranih ozljeda izazvanih lipoproteinom niske gustine putem inhibicije nuklearnog faktora-κB, p38 i JNK MAPK puteva. J Ginseng Res 2019;43:95-104.
132.Park ES, Lee KP, Jung SH, et al. Jedinjenje K, intestinalni metabolit ginsenozida, inhibira proliferaciju i migraciju VSMC izazvanu PDGF-BB kroz zaustavljanje G1 i ublažava neointimalnu hiperplaziju nakon ozljede arterije. Ateroskleroza 2013;228:53-60.
133. Tsutsumi YM, Tsutsumi R, Mawatari K, et al. Jedinjenje K, metabolit ginsenozida, inducira azotni oksid posredovan srčanom zaštitom putem Akt/PI3K puta. Life Sci 2011;88:725-9.
134. Li X, Huang Q, Wang M, et al. Jedinjenje K inhibira apoptozu posredovanu autofagijom kroz aktivaciju PI3K-Akt signalnog puta štiteći na taj način od ishemijske/reperfuzijske ozljede. Cell Physiol Biochem 2018;47:2589-601.
135. Lee CS, Bae IH, Han J, et al. Jedinjenje K inhibira ekspresiju MMP- 1 supresijom c-Src zavisne ERK aktivacije u TNF- -stimuliranim dermalnim fibroblastima. Exp Dermatol 2014;23:819-24.
136.Cai BX, Luo D, Lin XF, et al. Jedinjenje K potiskuje apoptozu izazvanu ultraljubičastim zračenjem indukujući popravku DNK u ljudskim keratinocitima. Arch Pharm Res 2008;31:1483-8.
137. He D, Sun J, Zhu X, et al. Jedinjenje K povećava nivo prokolagena tipa I i smanjuje aktivnost matriksne metaloproteinaze-1 i nivo u ultraljubičastim A-ozračenim fibroblastima. J Formos Med Assoc 2011;110:153-60.
138.Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Višestruka uloga reaktivnih vrsta kiseonika u tumorigenezi. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.
139. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. Ginsenozidno jedinjenje K inhibira nuklearni faktor-kapa B ciljajući Aneksin A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.
140.Kang KA, Kim YW, Kim SU, et al. G1 faza zaustavljanja ćelijskog ciklusa od strane metabolita ginsenga, spoja K, u U937 ljudskim ćelijama monocitne leukemije. Arch Pharm Res 2005;28:685-90.
141. Han J, Wang Y, Cai E, et al. Studija efekata i mehanizama ginsenozidnog spoja K na mijelosupresiju. J Agric Food Chem 2019;67:1402-8.
142.Boshtam M, Asgary S, Kouhpayeh S, et al. Aptameri protiv pro- i anti-inflamatornih citokina: pregled. Inflamation 2017;40:340-9.
143. Liu Y, Perumalsamy H, Kang CH, et al. Intracelularna sinteza nanočestica zlata pomoću Gluconacetobacter liquefaciens za isporuku peptida CopA3 i ginsenozida i protuupalno djelovanje na makrofage aktivirane lipopolisaharidom. Artif Cells Nanomed Biotechnol 2020;48:777-88.
144. Wang B, Dong J, Xu J, et al. Ginsenoside CK inhibira gojaznu insulinsku rezistenciju aktivirajući PPAR da ometa aktivaciju makrofaga. Microb Patog 2021;157:105002.
145. Wu CY, Hua KF, Hsu WH, et al. IgA nefropatija ima koristi od tretmana jedinjenjem K inhibiranjem NF-κB/NLRP3 inflamasoma i pojačavanjem autofagije i SIRT1. J Immunol 2020;205:202-12.
146.Aboyans V. Predstavljanje ESC smjernica o dijabetesu, predijabetesu i KVB-u za 2019. Eur Heart J 2019;40:3217-9.
147.Brubaker PL. Minirecenzija: ažuriranje o biologiji inkretina: fokus na peptidu sličan glukagonu-1. Endocrinology 2010;151:1984-9.
148. Mueller KD, Koscik RL, Du L, et al. Prava imena iz prisjećanja na priču su povezana s beta-amiloidom kod odraslih osoba bez kognitivnih poremećaja s rizikom od Alchajmerove bolesti. Cortex 2020;131:137-50.
149. Hou JG, Xue JJ, Lee MR, et al. Spoj K može poboljšati oštećenu kognitivnu funkciju i neurogenezu hipokampusa nakon kemoterapije. Biochem Biophys Res Commun 2013;436:104-9.
150. Wang H, Qu F, Xin T, et al. Ginsenozidno jedinjenje K promoviše proliferaciju, migraciju i diferencijaciju Schwannovih ćelija putem aktivacije MEK/ERK1/2 i PI3K/AKT puteva. Neurochem Res 2021;46:1400-9.
【Za više informacija:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
